1、ICS 97.030 Y 60 中华人民=lI工./、道B和国国家标准GB 2155 1.3-2010 家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能空气净化器的特殊要求Antibacterial and cleaning function for household and similar electrical appliances-Particular requirements of air cleaner 2011-01-14发布数码防伪/中华人民共和国国家质量监督检验检亵总局中国国家标准化管理委员会2011-09-15实施发布GB 2155 1.3-2010 目次前言.皿1 范围-2 规范性
2、引用文件-3 术语和定义.4 卫生与功能要求.5 检验方法6 标识.2附录A(规范性附录)空气净化器的抗菌(除菌)功能评价I GB 2155 1.3-2010 目。吕本部分的全部技术内容为强制性。GB 21551(家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能系列标准由若干部分组成，第1部分为通则，其他部分为特殊要求。本部分是GB21551的第3部分。本部分应与GB21551.1-2008(家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能通则配合使用。本部分附录A为规范性附录。本部分由中国轻工业联合会提出。本部分由全国家用电器标准化技术委员会(SAC/TC46)归口。本部分起草单位:中国家用电器研究院、中国
3、疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、北京亚都科技股份有限公司。本部分主要起草人:张铁雁、刘凡、张流波、陈卉。本部分为首次发布。阳山GB 2155 1.3-2010 1 范围家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能空气净化器的特殊要求GB 21551的本部分规定了室内空气净化器(以下简称空气净化器)在抗菌、除菌功能方面的卫生要求、检验方法和标识。本部分适用于家用和类似用途的具有除菌功能的空气净化器。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过GB21551的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达
4、成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB/T 18801 空气净化器GB/T 18883-2002 室内空气质量标准GB 19258 紫外线杀菌灯GB 2155 1. 1-2008 家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能通则GB 2155 1. 2-2010 家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能抗菌材料的特殊要求WS/T 206 公共场所空气中可吸人颗粒物测定方法一一光散射法消毒技术规范)(卫生部2002年版)3 术语和定义下列术语和定义适用于本部分。3. 1 抗菌除菌空气净化器air cleaner 在一个容器内，采用某些技术或
5、方法如过滤、吸附、降解等)使通过容器的空气中的颗粒物、气态污染物、微生物浓度明显降低的装置。3.2 总挥发性有机化合物total volatile organic compounds TVOC 利用TenaxGC或TenaxTA采样，非极性色谱柱(极性指数小于10)进行分析，保留时间在正己烧和正十六皖之间的挥发有机化合物。3.3 可眼入颗粒物PM10 指悬浮在空气中，空气动力学当量直径小于等于10m的颗粒物。4 卫生与功能要求4. 1 卫生安全性4. 1. 1 空气净化器应符合GB2155 1. 1-2008中相关卫生安全性方面的要求。4. 1.2 空气净化器本身所产生的有害物质应符合表1中的
6、要求。1 GB 2155 1.3-2010 表1空气净化器产生有害物质要求有害因素控制指标臭氧浓度(出风口5cm处0.10 mg/m3 紫外线强度(装置周边30cm处)5W/cm TVOC浓度(出风口20cm处)王二0.15mg/m3 PM10浓度(出风口20cm处)0.07 mg/m3 4.2 功能性4.2.1 空气净化器的除菌性能应达到下述要求:在模拟现场和现场试验条件下运行1h，其抗菌(除菌)率大于或等于50%;4.2.2 空气净化器的抗菌性能应达到GB2155 1. 2-2010中的相关要求。4.2.3 空气净化器的净化材料应能够更换或再生、净化装置能够清洗和消毒。5 检验方法5. 1
7、 卫生安全性检验5. 1. 1 空气净化器本身可能产生的有害因素检验时，均要用试验室捡测值减去试验室环境本底浓度值作为检验结果值。5. 1. 2 空气净化器出风口臭氧浓度的检验采用GB/T18883-2002中附录A紫外光度法。5. 1. 3 空气净化器紫外线泄露强度采用GB19258规定的检验方法。5. 1. 4 空气净化器出风口挥发性有机物(TVOC)浓度的检验采用GB/T18883-2002中附录C热解析/毛细管气相色谱法。5. 1.5 空气净化器出风口PM10颗粒物浓度的检验采用WS/T206规定的光散射法。5.2 功能性检验空气净化器的除菌性能检验方法见附录Ac6 标识6. 1 标识
8、原则6. 1. 1 空气净化器产品标识应符合GB2155 1. 1-2008中第5章要求。6. 1.2 空气净化器应在产品说明书中具体标明其产品具有本部分规定的功能、指标及净化材料更换或再生周期与方法。6.2 抗菌(除菌)、空气净化功能标识的使用6.2.1 使用标识的空气净化器必须符合4.1中相关的卫生安全性要求;6.2.2 符合4.2.2要求的空气净化器，可以在产品包装箱、产品铭牌上使用抗菌(除菌)文字说明。2 GB 21551.3-2010 附录A(规范性附录)空气净化器的抗菌(除菌)功能评价A.1 范围本附录规定了空气净化器除菌功能评价方法。A.2 试验原理在规定时间内，分别测定对照组和
9、试验组中菌落数的初始数值和结束时数值，并依据下列两个公式计算出对空气中细菌和微生物的抗菌、除菌率。对照组初始时菌落数一对照组结束时菌落数自然消亡率(%)二X100(%) 对照组初始时菌落数试验组初始时菌落数(1一自然消亡率)一试验组结束时菌落数抗菌(除菌)率(%)= 1i-I-Y.-=i)lJ)I=I : .u.-t/. J.b.;，*，7I- lIl :AA. X 100( %) 试验组初始时菌落数(1一自然消亡率)A.3 模拟现场试验A. 3.1 模拟试验舱a) 试验舱的环境温度为20.C25 .C，相对湿度为RH50%70%。b) 试验舱结构要求:采用相邻的一对气雾舱，两者所处环境(包含
10、温度、湿度、洁净度、光照、密封性、通风条件等)应一致，并在实验过程中保持稳定。试验舱设计和结构应保证舱内微生物气溶胶不外泄，所用材料应耐腐蚀、易清洗。试验舱容积:(3.5 mX3. 4 mX2. 5 m=30 m3); 一一围护结构(包括壁面、顶棚、地面):应采用低污染或元污染且低吸附率的材料(如不锈钢、聚四氟乙烯、钢化玻璃等); 密封填缝材料:用硅橡胶条及玻璃密封胶;空气搅拌装置:风扇;一一空气循环系统:试验舱内设独立的空气循环系统，经过滤净化后舱内空气洁净度应达到万级以上，实验开始前通过自动控制阀使试验舱完全密闭，试验舱外操作间应保持正压，防止微生物气溶胶外泄。A.3.2 菌种、材料、仪器
11、和设备A. 3. 2.1 试验用菌试验用菌为:白色葡萄球菌(Staphylococcusalbsp)8032或其他适用非致病性微生物。A. 3. 2. 2 材料营养琼脂培养基或其他适用培养基。A.3. 2. 3 仪器和设备撞击式空气微生物采样器:对空气中细菌的捕获率大于95%;喷雾染菌装置(气溶胶喷雾器):喷出的气溶胶微粒的直径90%以上应小于10m;高压蒸汽灭菌器;恒温培养箱;干热灭菌器;冷藏箱53 GB 21551.3-2010 温度计。A. 3. 3 试验准备A. 3. 3.1 营养琼脂培养基的制备牛肉膏5.0 g 蛋白陈10.0 g 氯化铀5.0 g 琼脂15.0 g 制法:取琼脂外其
12、他成分溶解于1000mL蒸懵水中，用O.1 mol/L NaOH溶液调节pH值为7.27.4，加入琼脂，加热溶解，分装，于压力蒸汽灭菌器内121c灭菌20min。A.3.3.2 营养琼脂平板的制备按照采样器使用说明制备营养琼脂平板。A.3.3.3 菌悬液的制备白色葡萄球菌菌悬液按消毒技术规范)(2002年版)2. 1. 1. 2进行。A.3.3.4 试验组样机的安装按照被测样机的安装说明，将样机安装到实验舱的远端。A. 3. 3. 5 空白对照组样机的安装安装一台与被测样机相同型号、同批次的产品，并将所有具有除菌、杀菌功能的零部件拆除或者将除菌、杀菌功能设定为不工作状态。A.3.4 试验步骤A
13、. 3. 4.1 灭菌z将试验中要用到的试验器皿灭菌。A. 3. 4. 2 通过高效滤器对气雾舱空气进行净化除菌，使其洁净度不低于7级(万级)。A. 3.4. 3 调节气雾舱的温度和相对湿度，维持稳定一段时间后(以保证整个实验过程中温度和相对湿度相对恒定)气雾舱密闭，整个试验中不得再次打开。A.3.4.4 打开操作间的送风装置，送入经过高效过滤器的循环风以维持操作间的空气压力为正压(15 Pa30 Pa) ，防止试验舱中的微生物气溶胶外泄。A.3.4.5 取试验菌悬液，用营养肉汤培养基稀释成所需浓度。按照喷雾染菌装置设定的压力、气体流量及喷雾时间喷雾染菌，要求边喷雾，边用空气搅拌设备(如风扇)
14、搅拌。喷雾染菌完毕，要求继续搅拌10 min，然后静置15min。A.3.4.6 同时对试验组和对照组气雾室分别进行运行前细菌浓度采样，采样时间为1min5 min，采样时采样头应向上方。要求气雾室内空气中各阳性对照菌数应为5.0 X 104 CFU/m3 5. 0 X 105 CFU/m3，否则试验无效。A.3.4.7 运转被测样机至厂家规定的最高除菌条件状态(如厂家没有规定，以最高风速、最大出风状态为准)。对于空调器产品，根据送风状态进行测试。A. 3. 4. 8 测试时间按照式(A.l)计算z式中:T一一测试时间，单位为小时(h);2500 ,. V T=l X一一一一一-一一一N .,
15、 15 X 2. 7 N 空调器或净化器的功率，单位为瓦(W);V一一气雾室内容积，单位为立方米(m勺，(V=10旷40m勺。注:测试时间最少不短于15min，最长不超过2h。根据测试时间长短，设置23个采样时间点。( A. 1 ) A.3.4.9 被测样机运行到规定测试时间后，对试验组和对照组气雾室同时进行采样，采样时间为1 min5 min，采样时采样头应向上方。采样过程中被测样机应停止运行。4 GB 21551.3-2010 A. 3. 4.10 在室温状态下，采样营养琼脂平板必须于采样后尽快放入36oC:!:loC培养箱中培养24h 48 h，然后计数生长菌落数(换算成CFU/m3单位
16、)，换算公式如式CA.2): 采样平板上总菌落数CCFU)空气含菌量CCFU/m3)一.、X1 000 C A.2 ) 一采样流量CL/min)X采样时厂未用的同批培养基应各取1份2份，与试验采样的样本同时进行培养，作为阴性对照。阴性对照组不得出现细菌生长，否则说明培养基有污染，试验元效，应取元污染的培养基重新进行测试。A. 3. 4. 11 试验完毕后，对气雾舱空气做最终消毒。打开紫外灯，消毒1h2 h后，开启抽风机，过滤除菌。A.3.4.12 试验应重复进行测试3次(每次试验间隔至少1d)，分别计算除菌率(取3次试验结果的算术平均值为最后的试验结果)。A.3.5 试验数据处理抗菌(除菌)率
17、按照式CA.3)进行计算zK, = Vj N，.-= V2 X川 Vj(1- N ,) 一C A.3 ) 式中zK, 空调器或净化器的抗菌(除菌)率，单位为%;Vj、V2一一分别为试验组在试验前、后不同时间的空气含菌量，单位为CFU/m3; N，一一对照组中空气中细菌的自然消亡率，按照式CA.的计算: N .C A.4 ) 式中zv。、V，一一分别为对照组在试验前、后不同时间的空气含菌量，单位为CFU/m3oEON-的.FmmFN因。华人民共和国家标准家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能空气净化器的特殊要求GB 2155 1. 3-2010 国中晤中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 印张o.75 字数12千字2011年6月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2011年6月第一版祷16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533定价书号:155066. 1-42897 GB 21551.3-2010 打印日期:2011年7月18R F002
