1、叫广III11国高纯锢中钝量的测定和；住共标民人家国华中（罗丹明B吸光光度法）j一波长550nm处攒jt总则反般规定按GB1467一78执行。1 .方法提要试样以氢澳酸分解后，在l. 7N氢澳酸巾肘异丙酶萃取驼，用罗汁明B发色。吸光度。小15毫克锢、3微克像、锦不十抗测定。测定范H因为0.53.0ppmo2. i式剂氢澳殷（8.5Nl：蒸馆后使用。异内融化学纯。罗丹明B溶液（0.02%) 称0.100克罗丹明B前于500毫升lN盐酸中，混匀。萃洗液：I. 7 N氢澳酸。磺基水杨酸（10% ）。陀标准溶液：甲）称取0.1300克硝酸饨（光谱纯）置于50毫升烧杯中，加入少量水溶解嘲移入1000毫升
2、容陆胞中，以水稀释重刻度，摇匀。此溶液每毫升含0.I毫克凭。（乙）取2.00毫升溶液（甲），移入100毫升容量瓶中，含2微克reo 3.分析步4牵动：取1.000克试样，置于50毫升烧柯、中，加入8.3毫升8.SN氢澳酸（节臼烧杯中加l入3.3毫18.5N氢澳酸），置r低温处溶解空白蒸干），取F放冷。溶液移入60i毫升分流漏斗，( t空白烧杯）JU5.0毫升8.SN氢澳酸），用水洗涤烧杯并转入分液漏斗中，用水稀释豆25毫11（如溶液发黄，叫加I入l2毫升10%磺基水杨酸），摇匀。加入6.00毫升异丙酶，振荡1分钟，静夜分），.Iii井去水相，加入10毫升萃洗掖，振荡30秒，静置分层后弃去水相，
3、加入5毫升罗汁明B，振荡30秒，静查分！二日奔去水相。将有机相移入IJ唱米比色皿中，以空白为参比，l波长550nm处测Jt眼光度。从I.竹曲线上查得先量。工作曲线的绘制z移取0.00、0.25、0.50、I.00、I.50毫升钝标准溶液（乙），分叩l宜J盛行5.0毫！8. s N氢澳峻的60毫升分液漏斗中，用水稀释至25毫升，以F操作同分析步骤。i明JtU且光度，绘制I.t曲线。究的含量投1-s计算以水稀释至lj度，摇匀。此j容；佳句毫升TI ( ppm) 最式中：y 从1：作曲线lft得以样的含蛇量（微克） W一彷；样最（克）。4.允许差实施起草1 9 8 2年3月1日冶金工业部沈阳冶炼厂发布提出国家标准总局中华人民共和国冶金工业部584 ；蛇11!( ppm ) 0 . .1 I 0 I . I2.。2. I 3 0 GB 25946-81 允许f.:( ppm ) 0.3 0 . 1 0 . .I 585
