1、GB/T 17283 1998 前言本标准等效采用ISO6327: 1981天然气水露点的测定冷却镜面凝析湿度计法。本标准在技术内容上与ISO6327: 1981相同，编写格式上与之等同。在主要技术条件相同的情况下，已对ISO6327: 1981进行了验证研究，验证结果表明g该国际标准的精密度较高，测量范围宽，检测下限低，有必要旦适合于在我国等效果用。为能适应我国天然气生产的实际情况，扩大使用范围，本标准在第二章应用领域中增加了在特殊环境下，水露点范围也可能更宽的内容。本标准的附录A是标准的附录。本标准由中国石油天然气总公司提出。本标准由中国石油天然气总公司规划设计总院归口。本标准起草单位=中
2、国石油天然气总公司四川石油管理局天然气研究院。本标准主要起草人=曾文平、李忠诚。n沁1 范围中华人民共和国国家标准天然气水露点的测定冷却镜面凝析湿度计法Determination of the water dew point of natural gas-Cooled surface condensation hygrometers GB/T 17283-1998 eqv ISO 6327 , 1981 本标准描述了用于天然气水露点测定的湿度计，该湿度计是通过检测湿度计冷却镜面上的水蒸气凝析物或检查镜面上凝析物的稳定性来测定水露点。2 应用领域经处理的管输天然气的水露点范围般为一25C5.C，
3、在相应的气体压力下，水含量范围(体积分数为50X1O-6200X 10-60在特殊环境下，水露点范围也可能更宽110在系统操作中，如果祥品测试总压夭于或等于大气压，本标准所述的湿度计木需校正也可用于测定水的蒸气压，水蒸气分压与所测露点之间的关系取决于所用方法和测量的水平。如果测试环境中含有气体的凝析温度在水露点附近区域或高于水露点，!j!tl很难测出水蒸气的凝析。3 原理3. 1 仪器原理使用这种类型的仪器，是通过测定气体相对应的水露点来计算气体中的水含量。用于水露点测定的湿度计通常带有一个镜面(一般为金属镜面)，当样品气流经该镜面时，其温度可以人为降低并且可准确测量。镜面温度被冷却至有凝析物
4、产生时，可观察到镜面上开始结露。当低于此温度时，凝析物会随时间延长逐渐增加s高于此温虔时，凝析物则减少直至消失，此时的镜面温度即为通过仪器的被测气体的露点。3.2 水蒸气压的测定在样品气取样压力与通过湿度计的气体压力一致的情况下，测得的露点所对应的饱和水蒸气压值即为样品气的水蒸气分压。查阅有关手册，可得到饱和水蒸气压与温度之间的关系。必须注意s如果被测样品气中含有甲醇，则用此方法测定的是甲醇和水的混合物的露点。当然，如果已知甲醇含量，作为资料，附录A中给出了计算实际水露点所需的校正因子。l3. 3 注意事项采用说明E J 为能适应我国天然气生产的实际情况，扩大丰标准的使用范围，增加了在特殊环境
5、下.水露点范围也可能更宽的内容.国技术监督局1998-03 -20批准1998-09-01实施-; 19 GB/T 17283-1998 在水露点测定时的一个基本点就是取样管线应尽可能短，其尺寸应在测定过程中产生的压降可忽略，除镜面外，仪器其余部分和取样管线的温度必须高于水露点。4 仪器性能4. 1 概述仪器可以按不同的方式设计，主要的区别在于凝析镜面的特性，冷却镜面和控制镜面温度的方法，测定镜面温度和检测凝析物的方法。镜子及相应部件通常在一个样品气通过的小测定室内，在高压下，此测定室必须具有相应的机械强度和密封性。推荐使用容易拆下的镜子，便于清洗。如测定过程中有经露出现，贝应引起足够的注意并
6、采取相应的措施。测定过程可以人工或自动进行。注:在高压下，将样品气引入测定室之前，应首先查看仪器使用说明-4.2 自动和手动露点仪露点测定仪要设计为既可在不同的时间分别对样品进行测定，也可进行连续测定。对于分别测定时，要求所选择的冷却镜面的方法能使操作人员对用肉眼观察到凝聚相的生成变化情况能够进行连续的观察。如果样品气中水含量很少即露点很低，单位时间内流经仪器的水蒸气则很少，以致于露的形成很慢，很难辨别其是增加还是消失。若使用一个光电管或其他任何对光敏感的部件，则很容易对露的凝聚进行观察。当保持对致冷部件的人工控制时，还需要一个简单的显示器。在有短类凝析存在的情况下，使用于动操作的露点仪将很难
7、观测到水露的形成。在此情况下，可用液经起泡器来辅助观测，然而重要的是必须了解所使用起泡器的原理及使用局限性。起泡器在一定的温度和压力下，通过起泡器的样品气与盛装在起泡器里的液态短之间将建立平衡，其中包括如下反应z剖开始通过新鲜液短起泡器的样品气流出时会失去部分水分，直到平衡建立后，出口处样品气中的水含量才和入口处样品气中的水含量相等。因此，起泡器的温度必须高于所测定样品气的水露点温度，且必须通入足够的样品气以便在测定进行之前，使样品气和起泡椿间达到平衡。b)样品气的重经组分由气相进入液态经中直到建立平衡，正是这种交换减少了在气体中潜在的凝析煌的量，从而减少了凝析短液的掩蔽效应.随着组分的连续交
8、换，液态经被样品气中可凝析经所饱和，则样品气中可凝析短的含量也相应增大。在进一步测定以前，液态短必须更换，并且使起泡器达到所要求的状态。通过使用光电管的输出信号，可在所要求的凝析温度下稳定观测镜面上的凝析物，从而使整个装置完全自动化。为了连续读数或记录，自动操作必不可少.4.3 镜面照射手动装置适用于肉眼观察凝析物的生成，如果使用一个光电管，镜面将会被安装在测定室里的一个光源所照射。灯和光电管可用多种方式安置，镜面在光源的方向上所产生的散射可以通过抛光镜丽而减少。任何情况下，使用之前镜面必须是清洁的.没有任何凝析物时，落在光电管上的散射光线必然减少.若将测定池内表面涂黑，则可降低测定室内表面光
9、线的散射效应，也可通过安装一个光学系统作为对上述措施的进一步补充，从而使只有镜面被照射，这样光电管观察到的只是镜面的情况。4.4 镜面致冷及其温度控制方法用下列方法来降低和调节镜面温度.其中，在4.4. 1和4.4.2中所叙述的方法中要求操作人员要进行连续的观察，而这些方法不适用于串动露点测定仪。对于自动仪，可用在4.4.3和4.4.4中所述的两种致冷方法致冷剂间接接触致玲和热电(踊尔帖效应致玲。无论采用哪种方法，镜面的降温速度不能超过lC/min. 31川GB/T 17283-1998 4.4. 1 溶剂蒸发法致冷使一种挥发性液体与镜子背面接触，通入空气流使其气化而致冷。为达到这一目的，一般
10、使用手动鼓风器，若使用可调节气源的低压压缩空气或其他合适的带压气体气源，则效果更佳，在手动鼓风器的情况下，若使用高效的乙烯氧化物作为挥发性溶剂，则无需太大的努力便可使镜面温度下降30.C左右，如考虑到其毒性危害，则可选用丙酣作为溶剂，在手动鼓风器的情况下，也可使镜面温度下降20.C左右，如通入压缩空气或其他合适的带压气体，致冷效果会更好。4.4.2 绝热膨胀法致冷使一种气体通过喷嘴后流过镜子背面，由于气体膨胀而使镜面冷却，这种气体通常使用小钢瓶装的压缩二氧化碳，也可使用其他气体，如压缩空气，压缩氮气，丙烧或卤化:峰等。本法至少可使镜面温度相对于所使用气体温度下降40.C。4.4.3 致冷剂间接
11、致冷法通过热电阻将镜子与致冷器相连。通常将一插入致冷器中的铜棒和一小片绝热材料所构成的热电阻与镜子相连，镜子通过电子元件而被加热，某电流强度应可以控制以便使镜面温度可以容易旦准确地调节。如用液氮作致冷剂，可使镜面温度下降至一70.C-80.C，用干冰和丙酬的混合液作为致冷剂，可使镜面温度下降至50.C (取决于仪器的设计h用液化丙烧，可使镜面温度下降至-30.C左右。4.4.4 热电(踊尔帖效应致冷单级泊尔帖效应元件通常所能达到的最大致冷温降为50.C左右.用两级时，可获得70.C左右的致冷温降。通过改变泊尔帖效应元件中的电流，可以调节镜面温度，但此法热惯性较大s通过保持一个恒定的致冷电流，同
12、时将镜面与一个热电阻连接，用一个可调节的电热装置来加热镜面，则可快速调节镜面温度。4.5 温度测量当镜面上有露形成时，应当尽可能准确地测量结露时的温度，为了避免镜面上的温度差异，最好选用高导热性材料制作的镜子。在进行镜面温度测量时，手动测定仪一般采用精密水银温度计，自动测定仪则采用电热探头(如电阻温度计、热敏电阻或热电偶5 误差来源一一操作时的一般注意事项5. 1 干扰物质5. 1. 1 概述除气体或水蒸气外，一些其他物质，如固体颗粒，灰尘等也可进入仪器，并能在镜面上沉积，影响仪器的操作性能。除水蒸气外的其他蒸气也可能在镜表面上冷凝.在测定露点时，自然或偶然带进样品测定室的可溶于水的气体，都会
13、使所观察到的露点与实际水蒸气含量相对应的露点有所差异.5. 1. 2 固体杂质如果固体杂质绝对不溶于水，它们将不影响所观察到的露点温度，但会妨碍结露的观察.在自动装置中，对固体杂质如果没有采用补偿装置，而且出露量较低时，这些杂质将会妨碍仪器操作。若镜面上团体杂质过多，般将导致镜面温度会在几分钟内出人意料地突然增加，这时就要求拆卸装置，并清洗镜面。拆卸清洗装置时，由于测定室具有吸湿性，拆装应快速进行).为了避免这个困难，最好使用一个不吸湿的过滤器注)以除去固体杂质。注a如果使用了过滤嚣，即便是不吸湿过滤穗，它也应与被测气中的水蒸气建立平衡.可通过在测定前让待测气流以比测定时大一些的流量通过过滤器
14、，并流过一段时间的方式来达到这种平衡.为了防止灰尘颗粒的影响，在一些自动装置上安装了校正程序f校正程序由个可选择的镜面过热器组成，以便除去镜面上所有的凝析物、水和短类物质，然后使测量桥重新达到平衡。5. 1. 3 蒸气状态的杂质短类能够在镜面上产生凝析。从原理上讲，由于短的表面张力与水的表面张力非常不同，因此，其不321 GB/T 17283-1998 会干扰正常测量。怪可在镜面上扩展，并形成一个不散射光线的连续层.然而，手动检测结露也是相当不容易的，因为尽管水露点比怪类的凝析温度低得多，但在大量的经液滴中仅有极少数的水滴能被检测到(见第6章)。由于水和怪的凝析物是不溶1昆的，所以短凝析物的存
15、在不会改变水露点。如果气体中含有甲醇，它将与水一起凝析，这样得到的将是水和甲醇的混合物的露点。如果气体中同时含有甲醇和炬，将形成水状和油状的两种凝析物，在这种情况下，水状凝析物的凝析温度将不完全取决于水含量。5. 2 冷壁误差除镜面外.管道和装置的其他部分的温度必须高于凝析温度，否则水蒸气将会在最冷点发生凝析，从而使样品气中水分的含量发生改变。5. 3 平衡温度的控制如果单位时间内镜面上凝析的水量很小，那么镜面应尽可能缓慢地冷却，因为，如果冷却过快，会导致在还没有观察到初露时，就已超过了实际的凝析温度，从而产生误差。能用肉眼正常观察到的结露的水量大约为10-5/cm20如果自动装置灵敏度高的话
16、，则能够检测到更低的结露量。如果有必要使用手动装置，特别是所测露点相对较低时，应采取下列措施ga)在凝析温度范围内，镜面的冷却速度应尽可能小。(在进行准确测量以前，可先进行一次快速测定以便测得大致的凝析温度，这是一种很好的实用技巧)。b)在镜面温度缓慢降低的过程中，记录最初结露的温度，在镜面温度缓慢升高的过程中，记录露滴完全消失的温度。结露混度和消露温度的平均值便认为是被测气体的露点。在用自动仪器进行测量时，初露和消露两者之间温差不应大于2-C，而在手动装置情况下，两者之间的温差则不应大于4C。6 短摄析物的消除如果怪的露点低于水蒸气的露点，则不会有特别的问题。反之，在测量进行之前，应尽可能捕
17、集并除去短凝析物，然后假定所有的短类已凝析并从镜面和测定室中除去。6. 1 在镜面之上的凝析通过在镜面之上设置一个由制造商所指定的具有合适形状的装置(或盖子勺，从而引导气体在镜面之上通过一个有小孔的管子进入测定室，从而达到在镜面之上使经类凝析的目的.由于直接和镜面相连，盖子上的温度和镜面温度相接近，但经进入测定室的测试气体加热后，其温度略高于镜面温度。6.2 从镜面上除去凝析物从镜面上除去经类凝析物是非常重要的.若镜面之上安装了盖子后，经类凝析物的清除则变得更加重要。通过垂直放置镜面，或至少给它一个明显的倾斜，以及在镜面的较低点设计安装一个部件等都可达到除去镜面上凝析物的目的。这个设计的部件也
18、可以就是盖子本身.:怪类凝析物持续地流过镜面，并在所设计的部件上形成液漓，从而有助于液滴的清除。这些液滴随着时间不断地落下并流入测定室的底部。在某种情况下，例如在校正时，如果有必要，它也可被重新气化。6.3 从测定室中除去凝析物从镜面上流入到测定室中的凝析物应当被除去。这可通过将测定室的出口设置在它的最低点来实现，然后将凝析物从蒸发到排出管线。312 GB/T 17283-1998 7 准确度在一Z5C到5C的测量范围，当使用自动测定仪时，水露点测量的准确度一般为士lCo使用手动装置时，测量的准确度则取决于短的含量.在多数情况下，可以获得士ZC的准确度。323 GB/T 17283-1998
19、附录A(标准的附录)水露点的修正如果气体中含有甲醇，它将和水起发生凝析，所得到的则是水和甲醇混合物的露点。表Al给出了从实际测量露点中减去甲醇部分的修正值，从而得到了真实的水露点。表Al甲醇存在下水露点的修正值没有修正的露点.C 甲醇含量，mg/m3 压力，MPa 一10一5。5 将被减去的修正值.C 250 1. 5 1 1 O. 5 O. 5 250 3.0 2 1. 5 1 0.5 250 4.0 3 2 1. 5 1 250 5. 5 4 3 2 1. 5 250 7.0 4. 5 3. 5 3 2 400 1. 5 1. 5 l l O. 5 400 3. 0 3. 5 3 1. 5 1 400 4.0 5 4 2 1. 5 400 5.5 6. 5 4. 5 3. 5 2 400 7.0 8 5. 5 4 3 :t 1
