1、ICS 71. 100.30 Y 88 GB 国家标准国不日-H: /、民中华人G/T 26196-2010 烟花爆竹烟火药中碳含量的测定高频-红外吸收法Fireworks and firecrackers-Determination of carbon content in pyrotechnic compositions-High frequency-infrared absorption method 2011-01-14发布2011-06-01实施数码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检茂总局中国国家标准化管理委员会发布GB/T 26196-2010 目。吕本标准由中国轻工业联合会提出
2、。本标准由全国烟花爆竹标准化技术委员会CSAC/TC149)归口。本标准起草单位:广西出入境检验检疫局烟花爆竹检测中心、熊猫烟花集团股份有限公司、中华人民共和国柳州出入境检验检疫局。本标准主要起草人:商杰、赵伟平、吴文启、李奋、吴俊逸、严春、肖焕新。I GB/T 26196-2010 烟花爆竹烟火药中碳含量的测定高频-红外吸收法警告:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采用适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法律规定的条件。本标准涉及的烟火药是一种易燃易爆的危险晶，以下是最主要的安全技术规定za) 试样的制备应在有安全防护措施条件下进
3、行;b) 试样的制备和存放量不能超过去全防护允许的条件;c) 试样的干燥应在安全防爆干爆箱中进行，其干躁温度不超过55t:。1 范围本标准规定了高频-红外吸收法测定烟花爆竹用烟火药中碳含量的方法。本标准适用于烟花爆竹用烟火药中总碳含量的测定。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 15813 1995 烟
4、花爆竹成型药剂样IIJI分离和粉碎3 原理试料在高频感应炉的氧气流中加热燃烧后，生成的二氧化碳由氧气载至红外检测器的测量池，仪器自动测量其对红外光能莹的吸收，计算可得试样中碳量。4 仪器和材料实验室常用仪器和以下各项:4. 1 红外碳硫分析仪在选择的仪器工作条件下进行测定。符合以下要求者，可进行本方法的测定。4. 1. 1 灵敏度不低于0.0001%。4. 1. 2 精密度应达到0.0002%。4.1.3 仪器的工作条件:见表10表1使用CS-902T高频红外碳硫分析仪的工作条件仪器运行条件参数值载气:氧气二三99.9%输入氧气压力0.08 MPa 动力气(氮气压力o. 2 MPaO. 3 M
5、Pa 高频感应炉功率1. 0 kW2. 5 kW 加压时间15 s20 s 分析时间30 s60 s 1 GB/T 26196-2010 4.2 鸽粒:粒度O.4 mm1. 0 mm.含碳量小于0.0008%。4.3 陶瓷蜻塌:25mmX25 mm.使用前应在马弗炉中于1200 oC灼烧4h.取出后置干燥器内冷却备用。4.4 标准碳含量样品系列:采用碳含量为0.50%标准钢样、6.72%标准钢样、17.10%分析纯草酸铀和47.05%分析纯邻苯二甲酸氢悍作为样品系列。4.5 硝酸饵:分析纯。4.6 防爆烘箱:精度为士2oC。5 试样的制备5. 1 按照GB/T15813一1995中的第3章和第
6、4章规定制备试样，试样应通过60目筛。5.2 试样在4.6中规定的防爆烘箱中于50oC 55 oC干燥3h后，置于干燥器内冷却至室温。6 分析步骤6.1 仪器准备6. 1. 1 开启仪器预热1h.按表1确定的工作条件使仪器处于稳定状态。6.1.2 按仪器说明书进行仪器空载运行，确定高频炉和整机工作正常。通过燃烧选取的两个标准试样按6.5步骤来调整和稳定仪器。6.2 仪器校正6.2.1 空白校正:按仪器操作说明书，反复数次，直至稳定。一般认为空白值应小于0.001%即可。不同量程或通道，应分别测其空白值并校正。当分析条件变化时，如仪器尚未预热1h.氧气源、增揭或助熔剂的空白值发生变化时，要求重新
7、测定空白并校正。6.2.2 称取0.05g标准样品(4.的，精确至0.1mg.于增塌底部，加入0.5g硝酸饵，上面覆盖约2g 钝粒(4.2)。6.2.3 将增塌放到瑞塌托上，升到燃烧位置。于同一量程或通道，按仪器校准步骤进行操作，同一标准样品测定3次5次，得到一个重现性较好的结果。6.2.4 将待测样品置于碳硫分析仪中，进行自动分析，得到一个待测样品的碳含量近似值。6.2.5 再选一个与待测样品碳含量相近的标准样品进行校正，误差应在规定的范围之内，否则应重新校正。6.2.6 以每个标准样品测定的平均值作为一点，两个标准样品得到两点形成标准曲线。6.3 试样量6.3.1 发射药类:称取试样O.0
8、2 gO. 04 g.精确至0.1mgo 6.3.2 其他烟火药:称取试样O.05 gO. 08 g.精确至0.1mg。6.4 平行试验独立地进行两次测定，取其平均值。6.5 样品的测定将试料置于站塌底部，再加入0.5g硝酸饵，上面覆盖2g鸽粒。将增塌置于碳硫分析仪中，进行自动分析。仪器自动进行空白值扣除后显示结果。7 结果计算仪器自动测定后，显示并打印出碳百分含量。所得结果按GB/T8170修约至小数点后第二位数字。GB/T 26196-2010 8 允许差在重复性条件下所得两个单次分析值的允许差见表2，如两次的允许差超出范围，应按标准方法重测，直到得到两次分析值在允许范围之内。表2重复性条
9、件下所得两个单次分析值的允许差以%表示含量范围允许差20.0 1. 00 EON-NFH函。华人民共和国家标准烟花爆竹烟火药中碳含量的测定高频-红外吸收法GB/T 26196-2010 国白晤中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销4峰印张o.5 字数6千字2011年3月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2011年3月第一版晤14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533定价书号:155066. 1-41934 GB/T 26196-2010 打印H期:2011年4月18HF002A
