1、ICS27.100 F24 备案号：17658-2006中华人民共和国电力行业标准DL/T 502.19-2006 代替DL/T502一1992火力发电厂水汽分析方法第19部分：氧的测定（髓蓝二磺酸纳葡萄糖比色法）Analytical methods of steam and water in power plan臼Part 19: Determination of dissolved oxygen (Colorimetric method using sodium indigo disulphonate glucose) 2006-05-06发布2006-10-01实施中华人民共和国国家发展
2、和改革委员会发布DL/T 502.19-2006 目次前言.139 1 范围.1412 规范性引用文件1416 仪器.142 8 分析报告.143138 DL/T 502.19-2006 刚昌本标准是根据国家发展改革委办公厅关于印发2005年行业标准项目计划的通知（发改办工业2005 739号）的安排进行的。DL!f502火力发电厂水汽分析方法第1部分：总则第2部分z水汽样品的采第3部分：全硅的测定氢氟酸分光光度法）第4部分z氯化物的洲最凭瞅法）第5部分：酸度的6 I-:_, 第6部分：总碳矗嗣测定第7部分：游离L氧毡碳的测定（直接法）第8部分：游E苦毗碳的测定（固定法）第9部分：铀锢建（邻苯
3、二酣紫分光光度法）第IO部分：制姗定（铝试剂分j第11部分：班医量的测定（分光j第12部分：随画在蓝的测定（容量C第13部分：剧目匿耻的测定（分光、第14部分：阳I定（双环己酣第15部分：ltlD涮定（容量法）第16部分：靠障制定（纳氏试剂第17部分：尊重蟹嚣t定（直接法第18部分：联卜的川定（间接法第19部分：氧魄测飞蘸蓝二横第20部分：氧的副理P惜在蓝二磺酸铀比色法）第21部分：残余氯比色法）第22部分：化学耗氧量的测li.（高锤酸饵法）第23部分：化学耗氧量：测定严重晶酸饵法）第24部分：硫酸铝凝聚剂量随测定（第25部分：全铁的测定（磺基隶收酸分光光度法）第26部分：亚铁的测定（邻菲咿琳
4、分光凭贾第27部分：悬浮状铁的组分分析第28部分：有机物的测定（紫外吸收法）第29部分：氢电导率的测定第30部分：硝酸盐的测定（水杨酸分光光度法）第31部分：安定性指数的测定第32部分：钙的测定（容量法）第33部分z铀的测定（二阶微分火焰光谱法）DL厅908一2004第34部分：铜、铁的测定（石墨炉原子吸收法）DL厅955-2005第35部分z痕量氟离子、乙酸根离子、甲酸根离子、氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、磷酸根139 DL/T 502.19-2006 离子和硫酸根离子的测定（离子色谱法）DL!f954一2005本部分为DL厅502的第19部分。火力发电厂水汽试验方法自1984年由原水利
5、电力部颁发迄今己近20年，对加强化学监督、保证发供电设备的安全经济运行起到了应有的作用。随着发电机组参数和容量的不断提高，对化学监督工作提出了新的要求，同时由于科学的进步，试验方法本身的改进也非常大，因此，需要对1984年的火力发电厂水汽试验方法进行修订。本标准与DL厅5021992相比主要差别为：一一增加了第1部分第35部分：一取消了低浊度的测定方法。本标准自实施之日起代替DL!f5021992火力发电厂水、汽试验方法低浊度的测定方法。本标准等同采用JISB8224-29.1:1993氧的测定（蔬蓝二磺酸铀葡萄糖比色法）。本标准由中国电力企业联合会提出。本标准由电力行业电厂化学标准化技术委员
6、会归口并解释。本标准起草单位z西安热工研究院有限公司。本标准主要起草人：王广珠、回利、江俭军、史庆琳、孙巍伟、黄善锋。140 DL IT 502.19- 2006 火力发电厂水汽分析方法第19部分：氧的测定（青定蓝二磺酸纳葡萄糖比色法）1 范围DL厅502的本部分规定了锅炉用水和冷却水中溶解氧的测定方法。本方法适用于锅炉用水和冷却水中溶解氧含量。g/L60g/L水样的测定。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过DL厅502的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文
7、件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB厅6903锅炉用水及冷却水分析方法通则3 方法提要蘸蓝二磺酸铀葡萄糖比色法是在碱性试样中CpH值约为12.5）加入前蓝二磺酸铀和葡萄糖，它们与试样中溶解氧作用发色，将其与溶解氧比色液进行比较来定量氧含量。该方法并非比较同一颜色浓淡的比色法，榕解氧的浓度在Og/L4g范围，黄色中有绿：溶解氧的浓度在4问几20g/L范围，根据黄色中的红色浓淡来判断氧含量。4 干扰物质本方法在下列成分不超过其相应限量的情况下使用：联肢，亚硫酸离子，丹宁lmg/L铁CUD，环己肢，吗琳4mg几铁门口，铜CII ) 20g/L 干扰物质的含量高于允许量时
8、，可将试样通过装有强酸性阳离子交换树脂（町型）和强碱性阴离子交换树脂COir型）的混合交换柱后，再对流出液进行试验，即可消除干扰。5 试剂5.1 蘸蓝二磺酸铀葡萄糖溶液：称取蘸蓝二磺酸铀20mg和D（）一葡萄糖0.2g，加5mL试剂水、75mL甘油溶解。然后放入棕色瓶，在暗处保存。5.2 氢氧化饵溶液：称取氢氧化饵53g，用试剂水溶解稀释至lOOmL。此溶液使用时配制。5.3 碱性蘸蓝二磺酸铀葡萄糖溶液：移取蘸蓝二磺酸铀葡萄糖溶液8.0mL和氢氧化饵溶液2.伽止混合均匀。该溶液在使用前约3阳山配制，放置到由暗红色变成黄色后方可使用。超过2h后不应使用。注1：溶液的颜色由暗红色完全变成黄色（拧橡
9、色）的时间根据甘泊的质量及温度的不同而有一定的变化。预先确认变色所需要的时间，在完全变成黄色（拧橡色）以后使用。注2：配制2h后，比色液的色调会发生变化。5.4 氯化铁溶液（黄色）：准确称取六水氯化铁45.lg，加入浓盐酸1臼nL，溶于约300mL的试剂水中，定量移入lL容量瓶中，稀释至刻度。5.5 氯化钻溶液（红色）：准确称取六水氯化钻59.3g，加入浓盐酸1伽止，溶于约300mL的试剂水中，141 DL/T 502.19-2006 定量移入IL容量瓶中，稀释至刻度。5.6 硫酸铜溶液（蓝色）：准确称取五水硫酸铜62.Sg，加入浓盐酸lOmL，溶于约300mL的试剂水中，定量移入IL容量瓶中
10、，稀释至刻度。5.7 试剂纯度应符合GB!f6903的要求。6仪器比色瓶：具有磨口塞的无色玻璃瓶，其容积为(100土5)mL，如图1所示。取样器：如图2所示。7 分析步骤磨口塞r一飞户一IOOmL标线J一气图1比色瓶7.1 溶解氧标准色阶的配制旋塞11005mL. 1: J All.5) 宣l1: 4。”、，旋塞图2取样瓶根据溶解氧的浓度，按照表1所示的比例，取氯化铁溶液、氯化钻溶液及硫酸铜溶液于比色瓶，加盐酸lmL，加水主IjlOOmL的刻度线，充分摇匀，用蜡密封。此标准色阶如贮存在暗处，可用一个月。表1溶解氧比色液溶解氧氧化铁沼液氧化钻溶液硫酸铜溶液g/L mL mL mL 。11.67
11、0.25 2 8.75 0.75 4 7.20 1.35 6 6.05 1.70 8 5.05 1.95 10 4.17 2.08 142 DL/T 502.19-2006 表1（续）溶解氧氯化铁溶液氧化钻溶液硫酸铜溶液g/L mL mL mL 15 3.33 3.13 20 2.13 4.33 25 1.27 4.80 30 1.10 4.87 0.07 35 0.97 5.03 0.37 40 0.80 5.17 0.73 45 0.67 5.37 0.93 50 0.57 6.10 2.70 55 0.47 7.23 4.37 60 0.33 8.33 6.00 7.2 采样7.2.1
12、取样器的下端安装在高于采样口的位置，并用软质聚乙烯管与采样口相连。如果试样的温度比室温高，应采取措施冷却至室温。7.2.2 为了使试样在8s12s充满取样瓶，要调节试样的流量，并使试样充分流动，排除取样配管中的滞留水，并保持溢流不少于3min。7.2.3 关闭取样瓶上部的旋塞，立即关闭下部的旋塞，取掉连接配管。将取样瓶倒置，确认无气泡后，作为试样。如果有气泡，应重新取样。7.3 样品的测定7.3.1 用碱性蘸蓝二磺酸铀葡萄糖溶液充满取样瓶的试剂定量管，打开试剂定量管的旋塞，用下部的旋塞一边调节一边添加碱性蘸蓝二磺酸铀葡萄糖溶液l.2mL。7.3.2 关闭两端的旋塞后，将取样瓶反复倒置约lmin
13、，充分混合，放置约5min。7.3.3 将其颜色与溶解氧标准色阶进行比较，求出相当的溶解氧的浓度（问）。注：本方法是在较高的pH条件下测定的，因此如水样中含有较多的钙偿等金属离子时，由于会产生沉淀，不宜采用此方法。8 分析报告分析报告应包括下列各项：a）注明引用本标准：b）受检水样的完整标识，包括水样名称、采样地点、采样日期、取样人、厂名等：c）水样中洛解氧含量，g/L;d）分析人员和分析日期。143 CONN的NOmFH、同CJFNO盯问叫白国共电力行业标准火力发电厂715气分析方法和l; 人华1 1 1 DL/T 502.1 DL/T 502.32一2006 * 巾国电力出版社ti版、发行http:/) 100044 11)nfWi 6号u七；航.iz主印刷j有限公司fJ,ljjlj* 次印刷476千字9 )j北京第15.5 5长i;p数00013000册* 2006 16开本4版880毫米1230毫米2006年9JH在；价63.00j巳（本刊如有印装质量问题，我丰发行部负主i坠换）翻印必究1 155083. 1471 版权专有统销4号分类建议：士!l程）.W,范
