DL T 502.2-2006 火力发电厂水汽分析方法.第2部分 水汽样品的采集.pdf

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1、ICS27.100 F24 备案号:17641-2006中华人民共和国电力行业标准DL/T 502.2 - 2006 代替DL/T502一1992火力发电厂水汽分析方法第2部分:水汽样品的采集Analytical methods of steam and water in power plan臼Part 2: Sampling method for steam and water 2006-05-06发布2006-10-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布DL IT 502.2 - 2006 目次前言1 范围.12 DL IT 502.2 - 2006 目。吕本标准是根据国家发展改革

2、委办公厅关于印发2005年行业标准项目计划的通知(发改办工业2005 739号的安排进行的。DL厅502火力发电厂水汽分析方法分为35个部分:第1部分z总则第2部分:水汽样品的采集第3部分:全硅的测定(氢氟酸转化分光光度法)第4部分:氯化物的测定(电极法)第5部分:酸度的测定第6部分:总碳酸盐的测定第7部分:游离二氧化碳的测定(直接法)第8部分:游离二氧化碳的测定(固定法)第9部分:铝的测定(邻苯二酣紫分光光度法)第10部分:铝的测定(铝试剂分光光度法)第11部分:硫酸盐的测定(分光光度法)第12部分:硫酸盐的测定(容量法)第13部分:磷酸盐的测定(分光光度法)第14部分:铜的测定(双环己嗣草

3、酷二踪分光光度法)第15部分:氨的测定(容量法)第16部分z氨的测定(纳氏试剂分光光度法)第17部分:联氨的测定(直接法)第18部分:联氨的测定(间接法)第19部分:氧的测定(蘸蓝二磺酸铀葡萄糖比色法)第20部分:氧的测定(蘸蓝二磺酸铀比色法)第21部分:残余氯的测定(比色法)第22部分:化学耗氧量的测定(高锺酸饵法)第23部分:化学耗氧量的测定(重错酸何法)第24部分:硫酸铝凝聚剂量的测定(碱度差法)第25部分:全铁的测定(磺基水杨酸分光光度法)第26部分:亚铁的测定(邻菲咿琳分光光度法)第27部分:悬浮状铁的组分分析第28部分:有机物的测定(紫外吸收法)第29部分:氢电导率的测定第30部分

4、:硝酸盐的测定(水杨酸分光光度法)第31部分:安定性指数的测定第32部分z钙的测定(容量法)第33部分:铀的测定(二阶微分火焰光谱法)DL厅908-2004第34部分:铜、铁的测定(石墨炉原子吸收法)DL!f 955-2005 第35部分:痕量氟离子、乙酸根离子、甲酸根离子、氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、磷酸根13 DL IT 502.2 - 2006 离子和硫酸根离子的测定(离子色谱法)DL厅954-2005本部分为DL!f502的第2部分。火力发电厂水汽试验方法自1984年由原水利电力部颁发迄今已近20年,对加强化学监督、保证发供电设备的安全经济运行起到了应有的作用。随着发电机组参数和

5、容量的不断提高,对化学监督工作提出了新的要求,同时由于科学的进步,试验方法本身的改进也非常大,因此,需要对1984年的火力发电厂水汽试验方法进行修订。14 本标准与our502-1992相比主要差别为z一一增加了第1部分第35部分。一取消了低浊度的测定方法。一去掉水质全分析的步骤,将其编入总则中。本标准自实施之日起代替DL厅502-1992火力发电厂水、汽试验方法低浊度的测定方法弘本标准由中国电力企业联合会提出。本标准由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口并解释。本标准起草单位:西安热工研究院有限公司。本标准主要起草人:王广珠、田利、江俭军、史庆琳、孙巍伟、黄善锋。DL IT 502.2 -

6、2006 1 范围火力发电厂水汽分析方法第2部分:水汽样品的采集DUf 502的本部分规定了锅炉用水和冷却水分析时采集水汽样品的方法。本部分适用于锅炉用水和冷却水分析用水汽样品的采集。2 方法提要从炉水及蒸汽中采集到的水样,必须是可以代表不同采样位置的给水、炉水及蒸汽。因此必须使用设计合理的取样器,选择有代表性的取样点,并严格遵守有关采样、运输和保管的规定,才能获得符合要求的样品。3 取样装置3.1 取样器的安装和取样点的布置,应根据机炉的类型、参数、水汽监督的要求(或试验要求)进行设计、制造、安装和布置,以保证采集的水汽样品有充分的代表性。3.2 电站锅炉除氧水、给水和蒸汽的取样管,应采用不

7、锈钢管。3.3 除氧水、给水、炉水、蒸汽和疏水的取样装置,应安装冷却器。取样冷却器应有足够的冷却面积和连续供给的水源,在有条件的情况下可采用除盐水作冷却水。3.4 取样冷却器应定期检修和清除水垢。机炉大修时,应安排检修取样器和所属阀门。取样管道应定期冲洗(至少每周二次;做系统定期腐蚀检查时,取样前要冲洗有关取样管道,井适当延长冲洗时间。冲洗后水样流量稳定后方可取样,以确保样品有充分的代表性。3.5 测定榕解氧的除氧水和汽轮机凝结水,其取样门的盘根和管路应严密、不漏空气。4 水汽样品的采集方法4.1 采集经冷却的水样时,应调节取样阀门开度,使水样流量控制在500mL/min70伽止min,并保持

8、流速稳定,同时调节冷却水量,保持水样温度为3040。蒸汽样品的采集,应根据设计流速取样。4.2 给水、炉水和蒸汽样品,应保持常流。采集其他水样时,应把管道中的积水放尽井冲洗后方能取样。4.3 盛水样的容器(采样瓶)应是硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶(测定硅或微量成分分析的样品,应使用聚乙烯瓶)。采样前,应先将来样瓶清洗干净:采样时再用水样水冲洗三次(方法中另有规定者除外)才能收集样品:采样后应迅速盖上瓶盖。试验项目和试样容器的选择见表1。表1试验项目和采样瓶试验项目采样瓶硬度硅碱度总蒸发残留物氧化物离子聚乙烯瓶铁铜硬质玻璃瓶pH值电导率联氨磷酸根离子聚乙烯瓶或者各个试验方法规定的采样瓶泊脂类溶解氧亚硫酸

9、根离子各分析方法规定的来样瓶15 DL IT 502.2 - 2006 4.4 在生水管路上取样时,应在生水泵出口处或生水流动部位取样:采集井水样品时,应在水面下50cm处取样:采集城市自来水样时,应先冲洗管道5min1伽m后再取样:采集江、河、湖和泉中的地表水样时,应将采样瓶浸入水面下50cm处取样,并且在不同地点分别采集,以保证水样有充分的代表性。江、河、湖和泉水的水样,受气候、雨量等变化的影响很大,采样时应注明气候条件。4.5 所采集水样的数量应满足试验和复核的需要。供全分析用的水样不应少于SL,当水样浑浊时应分装两瓶,每瓶2.5L左右。供单项分析用的水样不应少于0.5L。4.6 采集现

10、场监督控制试验的水样,一般应使用固定的采样瓶。采集供全分析用的水样应粘贴标签,注明水样名称、采样人姓名、采样地点、时间、温度以及其他情况(如气候条件等)。4.7 分析水样中某些不稳定成分(如洛解氧、游离二氧化碳等)时,应在现场取样测定,采样方法应按各分析方法中的规定进行。采集测定铜、铁、铝等的水样时,来样方法应按照各分析方法中的要求进行。5 样的存放与运送5.1 水样的存放时间水样采集后其成分受水样的性质、温度、保存条件的影响有很大的改变。此外,不同的分析项目,对水样可以存放时间的要求也有很大差异。因此,水样可以存放的时间很难绝对规定,根据一般经验,表2所列时间可作为参考。表2水样可以存放的时

11、间水样种类可存放时间h 未受污染的水72 受污染的水12 24 5.2 水样存放与运送时,应检查采样瓶是否封闭严密。采样瓶应放在不受日光直接照射的阴凉处。注1:Jj(样在放置过程中,由于种种原因,水样中某些成分的含量可能发生很大的变化。原则上说,水样采集后应及时化验,存放与运送时间应尽量缩短。有些项目必须在现场取样测定,有些项目则可以取样后在实验室内测定。如需要运送到外地分析的水样,应注意妥善保管与运迭。水样运送途中,冬季应防冻、夏季应防曝晒。5.3 分析经过存放或运送的水样,应在报告中注明存放的时间和温度条件。注2:在水样全分析中,开启瓶封后对易变项目的测定就会有影响,为尽可能地减少影响,开

12、启瓶封后要立即测定,并在4h内完成这些项目的测定。注3:在水样pH8的情况下,给水、炉水、蒸汽、疏水等水样中含有的铁、铜等杂质,有相当一部分以胶体、悬浮固体的形式存在于其中。要获得有充分代表性的水样是较为困难的。为防止胶体物质、悬浮固体影响水样的代表性,在系统查定时,要充分冲洗管道,间隔适当时间才能取样:也可用薄膜法取水样lOL20L,测定滤膜土的铁、铜和滤液中的铁、铜。根据悬浮铁、铜与离子态铁、铜之和求出每升水样中铁、铜含量。6 采样报告16 采样报告应包括下列各项:a)注明引用本标准:b)分析水样的完整标识,包括采样地点、采样日期、采样人、厂名等:c)水样名称。CONN的NOmFH、同CJFNO盯问叫白国共电力行业标准火力发电厂715气分析方法和l; 人华1 1 1 DL/T 502.1 DL/T 502.32一2006 * 巾国电力出版社ti版、发行http:/) 100044 11)nfWi 6号u七;航.iz主印刷j有限公司fJ,ljjlj* 次印刷476千字9 )j北京第15.5 5长i;p数00013000册* 2006 16开本4版880毫米1230毫米2006年9JH在;价63.00j巳(本刊如有印装质量问题,我丰发行部负主i坠换)翻印必究1 155083. 1471 版权专有统销4号分类建议:士!l程).W,范

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