1、中华人民共和国空工业标准法HB 5218.22-95 洋红代替HB5218. 17-82 1 主题内容与适用范回本标准规定了采用洋红光度法测定铝合金中唰含量的方法提要、试剂、仪器、分析步骤和允许差。本标准适用于铝合金中跚含量的测定。测定范围，0.01%O. 06%。2 引用标准GB 7729 -87 冶金产品化学分析分光光度法通则HB 5421- 89 金属材料化学分析方法总则及一般规定HB/Z 207 -91 有色金属材料化学分析用试样的取样规范3方法提要试样用氢氧化铺溶解，用硫酸酸化，在浓硫酸溶液中，确与洋红生成紫色络合物，于580nm波长处测量吸光度.铁干扰测定，在绘制工作曲线时加入近似
2、量的铁可消除其影响。本标准在实施中应遵守HB5421的有关规定。4试$J4. 1 氮氧化纳:固体。4.2硫酸，pl.84g/ml. 4.3 硫酸，1-+1.4.4 洋红溶液，0.5g/L。称取O.25g洋红试剂，置于500ml磨口玻璃瓶中，沿瓶壁加入约400ml浓硫酸(4.纱，盖上瓶塞，让试剂泡1施，然后摇动使试剂溶解。待洋红完全溶解后.用浓硫酸(4.2)稀释重i50Oml.摇匀。配和l后盖好瓶塞保存于暗处，防止吸水。使用期不宜太长，以保证试和l质量。4.5跚标准溶液，0.lmg/ml.称取0.5715g棚酸(经干燥的优级纯试剂).溶f100ml水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，
3、摇匀。中1995-12-13发布1996-01-01实施70 HB 5218.22-95 4.6铝(99.99% 5 5. 1 分光光度计使用的分光光度计的性能及其操作应符合GB7729的有关规定.6 分析步骤6. 1 试料分析用试样的取样和制样应符合HBjZ207的要求.按表1称取试料，精确至O.OOOlg。表1含跚量试料量氢氧化销(4.1)加入量% E g O. 01 O. 03 1. 0000 6 0. 030. 06 0.5000 4 6.2 空白试验硫酸(4.3)加入量ml 25 20 称取与试料等量的铝(4.6)，用同样的分析步骤和相同的所有试剂与试料平行进行.6.3 测量6. 3
4、. 1 将试料(6.1)置于200ml镰皿(或银烧杯)中，加30ml水，按表I加入氢氧化销(4.1), 待剧烈反应后，加热至试料完全溶解，冷却，在搅拌下移入预先盛有硫酸(4.3.其量见表1)的200ml烧杯中，低温加热至溶液澄清(体积约50ml)，用中速滤纸过滤于100ml容量瓶中，用水洗涤45次并稀释至刻度，摇匀。6. 3. 2 用于燥的移液管分取2.00ml试液(6.3.1)，置于干燥的25m!容量瓶中，加l伽d浓硫酸(4.2)，摇匀，立即置于冷水浴中.冷却后，准确加入lOmI洋红溶掖(4.4).用浓硫酸(4.2)稀释至刻度，摇匀，放置1ho用3cm吸收池，以空白试验溶液(6.2)为参比液
5、，于分光光度计上580nm波长处测量吸光度，从工作曲线上查得相应的唰量.6.4 工作曲线的绘制6. 4. 1 称取与试料等量的铝(4.的数份，分别置于200ml镰皿中，与试料同时进行碱榕及酸化处理。各份溶液均移入100ml容量瓶中，依次加入0.00、0.50、1.00、1.50，2.00、2.50、3.OOml棚标准溶液(4.5)，用水稀释至刻度，摇匀。6. 4.2 用干燥和移液管分取2.0臼nl铝液(6.4.1)，分别置于25m!容量瓶中，以下按6.3. 2 进行。以不加唰标准溶液的一份为参比液，测量吸光度并绘制成工作曲线。7 分析结果的表述按下式计算棚的百分含量271 HB 5218.22-95 B(如=去X100 式中:m1一一从工作曲线上查得的跚量，mg;m 显色的试液中所含的试料量，mgB 允许肇72 实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差.表2% 含跚量允许差o. 0100. 030 0.002 0. 0300. 060 0.003 附加说明z本标准由中国航空工业总公司航空材料、热工艺标准化技术归口单位提出并归口。本标准由中国航空工业总公司六三一研究所主编，三00七厂和五一四厂参加起草。本标准主要起草人s潘饶、任启运、李莉、徐普德、吴雅琴。
