1、前_,_ E丑本标准是在广泛征求航空工业系统有关单位的意见和充分试验及验证试验的基础上.对HB 5219.1-12-82的修订。删去了原航标中存在手续繁琐、显色剂不灵敏等原因的六个方法(HB5219.2 (2) - 82, HB 5219.4 (1)- (2) - 82, f由5219.6(2) - 82, HB 5219. 10 (2) - 82 , HB 5219.12 -82)，对保留的十雪个方法均进行了适当修订，降低了部分元素的测定下限，增加了八个新方法。m5219.2 -1998, HB 5219. 5 -1998-HB 5219.8一1998.HB 5219.11 -1998, f
2、也5219.19-1998, f面5219.2-1998)。与原航标相比:HB 5219.4 -1998、HB5219. 9 -1998和HB5219. 10 -1998的分析方法降低了测运下限。HB 5219.6 -1998和HB5219.7 -1998分析参照国际标准lSO2353 -1972镜和接合金-含有错、稀土、牡和银的钱合金中短量的测定过碗酸盐光度法和lSO809 -1973镜和侯合金中锺量的测定-过硝酸盐光度法.简化了空白试验、扩大了测定范围。HB 5219.19-1998参照GB/T13748 4 -92镜及镇合金化学分析方法一三澳偶氨肺分光光度法测定钳量二改变了显色酸度。T由
3、5219.2-1998和HB5219.21 -1998是在Z9一1577-92和Z9一1576-92的基础上而制订的。HB 5219. 5 -1998 , HB 5219. 8 -1998和HB5219.11 -1998是根据航空材料研究院(Q/6S 442. A. 4 -85)和120厂(Q!1BLH136-90及Q!lBLH138 -90)的企业标准制订的。回52111.14一四的附录A是标准的附录。本标准自生效之日起，同时代替HB5219.1-HB 5219.12-82, 本标准由中国航空王业总公司航空材料热工艺标准化技术归口单位提出。本标准由中国航空工业总公司航空材料热工艺标准化技术归
4、口单位归口。本标准由中国航?主业总公司航空材料研究院起草.一二O厂、五四厂参加起草。本标准主要起草人:贾进锋、董天祥、刘众宫、吴雅琴、张专松、杨恩诚。中华人民共和国空工业标准镶合金化学分析方法新铜试剂光度法测定铜含HB 5219.2-1998 代替HB5219.2 (2) - 82 1 范围本标准规定了采用新铜试剂光度法测定镜合金中铜含量的方法原理、试剂、仪器、分析步骤、分析结果的计算和允许差。本标准适用于筷合金中铜含量的测定。测定范围:0.002%-0.10%。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。在标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订.使用本
5、标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。3 GB 7729-87 HB 5421- 89 HB/Z 207-91 冶金产品化学分析分光光度法通则金属材料化学分析方法总则及一般规定有色金属材料化学分析用试样的取样规范试料以盐酸、过氧化氢溶解.加入盐酸瓷胶将铜还原成一价后，调节pH至7，铜与新铜试剂生成的黄色络合物.以三氯甲炕萃取.于分光光度计上460nm波1:0.010-0.050 0.050-0.100 表1试样量稀黯体积E m! 0.5000 0.5000 100 0.5000 100 分析用试样的取样和制样应符合田/z207的要求。6.2 空白试验随同试料做空白试验。6.3 分取体积
6、lm! 20.00 10.00 6.3. 1 将试料(6.1)置于200m!烧杯中，分次缓慢加入15m!盐酸(4.1)，待剧烈反应后，滴加过氧化氢(4.3)，含错时加2滴氢氟酸(4.2)，加热至试料完全溶解，煮沸除去过量的过氧化氢，冷却。6.3.2 若铜含量小于或等于0.010%时，则将6.3.1的试液移入125m!分液漏斗中，以下按分析步骤6.3.4进行。6.3.3若铜含量大于0.010%时.按表1稀择和分取试液置于125m!分液漏斗中。6.3.4 于分液漏斗中加入15m!拧棱酸纳溶液(4.5)，5m!盐酸瓷胶溶液(4目的，用氨水调节至pH7，加入Sml新铜试剂溶液(4.8)(每加入一种试剂
7、均需摇匀)，准确加入10时三氯甲烧(4.7)，振荡萃取2mino静置分层后.将有机相用脱脂棉过滤于10m!干燥的比包管中。5 HB 5219.2-1998 6.3.5将部分试液(6.3.4)移入lcrn吸收池中.以随同试料做的空白试验溶液(6.2)为参比液.于分光光度计上460nm波长处测量其吸光度，从工作曲线上查得相应的铜量。6.4工作曲线的绘制准确移取0，1.00，2.，3.，4.00，5.00ml铜标准溶液B(4.1O)，分别置于6个125ml分液漏斗中，加入20ml水，15ml拧攘酸纳溶液(4.5)，以下按6.3.4-6.3.5进行。以不加铜标准溶液的一份为参比液测量其吸光度，并绘制成工作曲线。7分析结果的计算按下式计算铜的百分含量zCu(%)=;?1 式中:ml一一从工作曲线上查得的铜量tmg; m一一显色的试液中所含的试料量.吨。B 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2含铜量O.20-0.0080 0.0080-0.0150 0.015-0.040 0.040-0.100 6 % 允许差0.0008 0.0014 0.003 0.005
