1、B 10 备案号:37943859-1999LY 中华人民共和国林业行业标准L Y /T 121 O,._, 1275- 1999 森林土壤分析方法Forest soil analysis methods 1999 - 07 -15发布1999 - 11 -01实施国家林业局发布LY!T 1225- 1999 前本标准是对GB!T7845-1987(森林土壤颗粒组成(机械组成)的测定的修订。在修订中，对不符合国家法定计量单位标准的单位、不符合全国科学名词审定委员会公布的土壤学名词的名词予以修改;在编写上，按GB/T1. 1-1993的要求执行。森林土壤颗粒组成机械组成的测定，目前常用的方法为吸
2、管法和密度计法。吸管法操作比较复杂，但较精确;密度计法操作比较简单，适用于大批测定，精度略差，计算亦比较麻烦;因此，在选择测定方法时要考虑到测定要求。本标准采用美国制土壤颗粒分级标准。自本标准实施之日起，原GB!T7845-1987作废。本标准由中国林业科学研究院林业研究所归口。本标准起草单位:中国林业科学研究院林业研究所森林土壤研究室。本标准主要起草人:张万儒、杨光潭、屠星南、张萍。57 中华人民共和国林业行业标准森林土壤颗粒组成(机械组成的测定LY / T 1225- 1999 1 范围Determination of forest soil particle-size compositi
3、on (mechanical composition) 本标准规定了采用吸管法和密度计法测定森林土壤颗粒组成的方法。本标准造用于森林土壤颗粒组成的测定。2 眼管法2. 1 方法要点本方法是由筛分及静水沉降结合进行的，通过2mm筛孔的土样经化学及物理处理成悬浮液定容后，根据司笃克斯(Stokes)定律和土粒在静水中沉降的规律，大于0.25mm的各级颗粒由一定孔径的筛子筛分，小于0.25mm的粒级颗粒则用吸管从其中吸取一定量的各级颗粒(见表1)，烘干称其质量，计算各级颗魁含量的百分数，确定土壤的颗桩组成及土壤质地名称。表l制土壤颗粒分级标准颗粒直径，mm颗魁分级命名颗辈辈直径.mm颗位分级命名 2
4、50 石块0.25-0.1 细砂250. 0-2. 0 石砾0.1- 0. 05 极细砂2.0- 1. 0 极粗砂0.05-0. 02. 0. 02- 0. 002 粉(砂草草1. 0-0. 5 极砂250 50-150 少砾少砾石少石150-300 中砾中砾石中石300-700 多砾多砾石多石700 全砾1)全砾石金石1)不与质地分级连用。例:某砂壤土的砾石含量在300-500g/kg，其中以大于250mm的为主，则命名为多石砾壤土;如以75-250mm的砾石为主时，则命名为多砾石砂攘土。2. 7 允许偏差平行测定结果的允许绝对偏差:粘粒级小于10g/kg;粉(砂粒级小于20g/kg。注1
5、米分解、半分解及己分解的森林枯枝落叶层不做土攘颗粒组成的测定。2 土攘颗粒分析在处理土样时可不儒除去有机质，因为有机质是土攘的重要组成部分.计算各粒级含量(g/kg)以烘干土为基数。土攘矿质颗粒分析在处理样品时要除去有机质，计算各位级含量，以除去有机质及盐酸洗失量厉的烘干矿质土为基数。65 LY /T 1225-1999 3 密度计法3.1 方法要点土样经化学及物理处理成悬液定容后，根据司笃克斯定律及土壤密度计浮泡在悬液中所处的平均有效深度，静置不同时间后，用土壤密度计直接读出每升悬液中所含各级颗粒的质量(g).计算它们的含量(g/kg).并定出土壤质地名称。3.2 试剂3. 2. 1 o.
6、5 mol/L多聚偏磷酸铀洛液:51 g多聚偏磷酸锅CNaP03)x，化学纯或六偏磷酸锅CNaP03)p化学纯.加水400mL.加热溶解，用水定容至1L。如没有市售多聚偏磷酸锅，可自己制备，方法如下:把磷酸二氢铀(NaH2P04，化学纯)放于大增捐中，于马桶炉中650C灼烧15min.使完全熔融。冷却后形成玻璃状非晶形的偏磷酸锅。3. 2. 2 O. 25 mol/L草酸锅搭液:33.5g草酸铀(Na2CZ04，化学纯)，加水700mL.加热使洛解，冷却，用水定容至1L。3. 2.3 0.5 mol/L氢氧化铀溶液:同2.2.3。3. 3 主要仪器土壤密度计(又称甲种密度计或鲍氏密度计，刻度为
7、060g/U，沉降筒(1L平口量筒).洗筛(0.25 mm筛孔)，土壤筛(孔径分别为2.0，1.0 ,0. 5 mm)。3. 4 测定步骤3.4.1 土壤水分换算系数的测定:同2.4.2。3.4. 2 称样:称取通过2mm筛孔的均匀风干土样50gC粘土或壤土50g，砂土100g)于500mL锥形瓶中。3. 4.3 分散士样:根据土壤pH，分别选用下列分散剂:石灰性土样50g.加0.5mol/L多聚偏磷酸铀60 mL;中性土样50g，加0.25mo1/L草酸铀50mL;酸性土样50g，加0.5mol/L氢氧化锅50mL。于锥形瓶中加水250mL.加入分散剂，摇匀后静置2h。摇动锥形瓶，瓶口放一小
8、漏斗，在电热板上加热，微沸1人在煮沸过程中要经常摇动锥形瓶，以防土粒沉积瓶底结成硬块。3.4.4 分离20.25 mm粒级及制备悬液:在1L量筒上放置大漏斗，在其上放一孔径0.25mm的洗筛。待悬液冷却后，充分摇动锥形瓶，使下沉的土粒分散于悬液中，将悬液通过0.25mm洗筛流至1L 量筒中，留在锥形瓶内的土粒用水全部洗入筛内，筛内的土粒用橡皮头玻璃棒轻轻地洗擦及用水冲洗，直洗到筛内流下的水不再混浊为止。同时应注意切勿使量筒内的液体超过1L。最后向量筒内加水到1 L标度。留在筛内的为20.25 mm的砂粒，用水把它洗入已知质量的铝盒中，把铝盒放在电热板上烘去水分，移入烘箱中在105C烘6h后称量
9、。再把0.25mm以上的砂粒，通过1.0及0.5mm筛孔，分别称出它们的烘干质量。3.4.5 测定悬液温度:同2.4.6。3. 4. 6 测定悬液的士壤密度计读数:将盛有悬液的量筒放在温度变化小的平稳卓上，并避免阳光直接照射。测定小于0.05mm粒级的密度计读数，在搅拌完毕静置1min后放入土壤密度计:测定小于0.02 mm粒级，搅拌完毕静置5min后放入土壤密度计;测定小于0.002mm粒级，搅拌完毕静置8h后放入土壤密度计。用搅拌棒搅动悬液1min，上下各30次。搅拌时，搅拌棒的多孔片不要提出液面，以免产生泡沫。搅拌结束的时间也是开始静置的时间(有机质含量较多的悬液，搅拌时会产生泡沫，影响
10、密度计读数，因此放密度计之前，可在悬液面上加异戊醇数滴)，在选定的时间前30S，将土壤密度计轻轻放入悬液中央，尽量勿使其左右摇摆及上下浮沉，记下土壤密度计与弯液商相平的标度读数。查土壤密度计温度较正表(表4)，得土壤密度计校正后读数，此值代表直径小于所选定粒径毫米数的颗粒累积含量地)，按照上述步骤，分别测得小于O.05、小子0.01及小于0.002mm各位级的土壤密度计读数。LY/ T 1225- 1999 表4土壤密度计校正表温度，C校正值温度，C校正值温度，C6.0 -2.2 17.5 一0.725. 0 8.0 一2.118.0 一0.525.5 10. 0 一2.018.5 - 0.4
11、 26.0 11. 0 一1.919. 0 - 0.3 26. 5 11. 5 一1.819. 5 一O.1 27.0 12. 5 - 1. 7 20.0 。27.5 13.0 一1.620.5 +0.2 28. 0 13.5 一1.521. 0 +0.3 28. 5 14.0 一1.421.5 +0. 5 29. 0 14.5 -1. 3 22. 0 +0.6 29. 5 15.0 一1.222. 5 +0.8 30. 0 15.5 - 1. 1 23.0 +0. 9 30.5 16.0 一1.023.5 +1. 1 31. 0 16.5 一O.9 24.0 + 1. 3 31. 5 17.
12、0 一0.824. 5 + 1. 5 32.0 3. 5 结果计算3. 5. 1 土壤水分换算系数K2与烘干土质量计算:同2.5.1。3.5. 2 2. 01. 0 , 1. OO. 5 ,0. 50. 25 mm粒级含量地/kg):同2.5.200. 05 mm粒级以下，小于某粒级含量(g/kg)=亏X1 000 式中:ml一一-小于某毫米粒级的土壤密度计校正后读数;m一一烘干土样质量，g。3. 5. 3 分散剂占烘干土质量Cg/kg)计算:A(g/kg)=c二XmX 1 000 式中:A一一分散剂占烘干土质量，g/kg;C一一分散剂浓度，mol/L;V一一-分散剂体积，mL;mA一一分散剂
13、的摩尔质量，g/mm:01 ;: m一一烘干土样质量，g0 校正值+ 1. 7 + 1. 9 +2. 1 +2.3 +2.5 +2.7 +2.9 +3.1 +3.3 + 3.5 +3. 7 十3.8十4.0+ 4.2 十4.6. ( 16 ) . ( 17 ) 0.5 mol/L氧氧化铀溶液50mL质量为1g(O. 5X50XO. 04 = 1);0. 25 mol/L草酸铀榕液50mL 质量为L68 g(O. 25X50XO.134=1: 68);0. 5 mol/L偏磷酸铀溶液60mL质量为3.06gCO. 5 X60 X L 02=3. 06)。3. 5. 4 各粒级含量也/kg)的计算:除不计算盐酸洗失量外，其他全同2.5.4。3. 6 确定土壤质地名称:同2.6。67
