1、ICS 29222分类号：K62备案号：24952249642008 q日中华人民共和国轻工行业标准QBT 230320082008-06-1 6发布电池用浆层纸Paste coated paper separator for batteries200812-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布QB厂r 23031-2008QBT 230322008QBfr 23033-2008OBT 23034-2008OB厂r 23035-2008OB厂r 230362008QBT 230372008OB，r 230382008OBfr 23039-2008OBT 230310-2008OBT
2、 23031 l-2008OBT 230312-2008OBfr 230313-2008电池用浆层纸电池用浆层纸电池用浆层纸电池用浆层纸电池用浆层纸电池用浆层纸电池用浆层纸电池用浆层纸电池用浆层纸电池用浆层纸电池用浆层纸电池用浆层纸电池用浆层纸目 次第1部分：分类及技术要求第2部分：基纸厚度的测定第3部分：基纸定量的测定第4部分：浆层纸厚度的测定第5部分：涂布量的测定第6部分：含水量的测定第7部分：含铁量的测定第8部分：含铜量的测定第9部分：含汞量的测定第10部分：pH值的测定第1 l部分：吸液率的测定第12部分：渗透速度的测定第13部分：抗张强度的测定ICS 29220分类号：K82备案号：
3、249592008 q日中华人民共和国轻工行业标准QBT 230382008电池用浆层纸 第8部分：含铜量的测定2008061 6发布Paste coated paper separator for batteries-Part 8：Determination of iron content20081201实施中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布QBT 230382008刖 舌QBT 2303电池用浆层纸分为十三个部分第1部分：分类及技术要求；第2部分：基纸厚度的测定：第3部分：基纸定量的测定；第4部分：浆层纸厚度的测定；第5部分：涂布量的测定：第6部分：含水量的测定；第7部分：含铁量的测
4、定：第8部分：含铜量的测定：第9部分：含汞量的测定；第10部分：pH值的测定；第11部分：吸液率的测定；第12部分：渗透速度的测定；第13部分：抗张强度的测定。本部分为QBT 2303的第8部分。本部分由中国轻工业联合会提出。本部分由全国原电池标准化技术委员会(SACTC 176)归口。本部分起草单位：国家轻工业电池质量监督检测中心、嘉善宇河电池工业有限公司。本部分主要起草人：刘燕、林佩云、沈勤、律永成。本部分首次发布。1范围QBT 230382008电池用浆层纸第8部分：含铜量的测定本部分规定了电池用浆层纸含铜量的测定方法。本部分适用于电池用浆层纸含铜量的测定。2规范性引用文件下列文件中的条
5、款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。QBT 23031-2008电池用浆层纸第1部分：分类及技术要求QBT 23036-2009电池用浆层纸第6部分：含水量的测定3原理试料以硝酸高氯酸混合酸进行分解，采用空气一乙炔火焰原子吸收分光光度计，在波长3248rim处测量铜的吸光度。4试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。41硝酸(p142鲋mL)，优级纯
6、。42硝酸，1+1，优级纯。43高氯酸(p1679mL)，优级纯。44铜标准溶液，100 pgAnL。称取金属铜(999)01 g，精确至01mg，置于烧杯中，加硝酸(42)20mL，加热溶解，煮沸驱除氮的氧化物，取下冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度、混匀。5仪器原子吸收分光光度计，铜空心阴极灯。6分析步骤61取样试样的采取按QBT 23031-2008中52的规定进行。62试料称取试样29，精确至00019。6 3测定631将试料撕成小碎片，置于125mL三角烧杯中，加硝酸(41)25mL，盖上表面皿，加热蒸发除去大部分黄烟，直至试料分解完全呈浆状。注：务必在试料完全分解(全部
7、呈浆状，无块状物)后，再接6 3 2步骤NA高氯酸，QBT 2303820086 3 2加高氯酸(43)5mL，保持微沸状态，直至冒白烟，溶液变澄清或淡黄色。否则可补加5mL硝酸(41)继续加热至溶液变澄清。稍冷，加入10mL水，继续蒸发至溶液约5mL为止。取下，冷却后以少量水移入50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。63 3采用空气乙炔火焰原子吸收分光光度计，在波长3248nm处测量铜的吸光度(以空白溶液作参比)。6 34从工作曲线上查出铜量。64工作曲线绘制分取铜标准溶液(44)000mL、050mL、100mL、150mL、200mL、300mL，置于一组50mL容量瓶中，加硝酸(42
8、)2mL，用水稀释至刻度，混匀。以下按633步骤进行测量(测量吸光度时以0pg溶液调零)。以铜量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。7结果计算铜(cu)含量以质量分数计，数值以微克每克(pgg)表示，按公式(1)计算。cuc“gg)2磊b式中：m1自工作曲线上查得的铜量的数值，单位为微克(鸺)；m试料质量的数值，单位为克(驴；H试料含水量的数值，含水量按QBT 23036-2008测定，单位为。计算结果表示到两位有效数字。8允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列的允许差。表1 单位为微克每克铜含量 允许差5 08520 l 59 仪器工作条件(供参考)原子吸收分光光度计的工作条件见表2。表2l元素 波长rim 灯电流mA 光谱通带rim 燃烧器高度mm 空气流量(Lrain) 乙炔流量(Lmin)J c。 3248 3 O5 6 8 18
