SN T 2988.2-2014 进出口纺织专业通用技术要求 第2部分 实验室技术规范.pdf

上传人:tireattitude366 文档编号:238730 上传时间:2019-07-13 格式:PDF 页数:20 大小:948.21KB
下载 相关 举报
SN T 2988.2-2014 进出口纺织专业通用技术要求 第2部分 实验室技术规范.pdf_第1页
第1页 / 共20页
SN T 2988.2-2014 进出口纺织专业通用技术要求 第2部分 实验室技术规范.pdf_第2页
第2页 / 共20页
SN T 2988.2-2014 进出口纺织专业通用技术要求 第2部分 实验室技术规范.pdf_第3页
第3页 / 共20页
SN T 2988.2-2014 进出口纺织专业通用技术要求 第2部分 实验室技术规范.pdf_第4页
第4页 / 共20页
SN T 2988.2-2014 进出口纺织专业通用技术要求 第2部分 实验室技术规范.pdf_第5页
第5页 / 共20页
亲,该文档总共20页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、中华人共和国出入境检验检瘦行业标准进出口纺织晶专业道第2部分;实验室SN/T 2988.2一2014技术要求术规范General technical requirements for import and export textiles一Part 2: Technical specification for laboratories 2014-04-09发布2014-11-01实施品价归功至J与。咱,p19 f囹飞阿拉帖阳伽111315m也说4以)6982315中华人民共和睦发布E国家股量监督拴验检疫总局目。SN/T 2988(进出口纺织品专业通用技术要求共分为2部分:一一第1部分:术语;一一

2、一第2部分:实验室技术规范。本部分为SN/T2988的第2部分。本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本部分起草单位:中华人民共和国汕头出入境检验检疫局。本部分主要起草人:周玛琪、任春华、郑跃君、漆志民、连大英。SN/T 2988.2-2014 I SN/T 2988.2-2014 I 本部分主要以GB/T27025-2008(检测和校准实验室能力的通用要求为基础,同时针对纺织品专业的特殊要求,进行编写。本部分旨在规范、指导和帮助纺织品专业实验室,使其满足GB/T27025-2008(检测和校准实验室能力的通用要求和本专业领域技术运作和

3、管理的具体要求.但不包含实验室运作中应符合的法规和安全要求。当实验室的检测领域还包含微生物检测领域,还应结合微生物领域的特殊要求。日SN/T 2988.2-2014 进出口纺织品专业通用技术要求第2部分:实验室技术规范1 范围SN/T 2988的本部分规定了纺织品(不包括纺织原料)员、仪器设备、标准物质和重要消以及结果的质量保证要求。本部分适用于从事纺织品感使用。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用件。凡是不注日期的引用文件,GB/T 19000 3 术语和定义GB/T 6379.1、GB/T19000 3.1 纺织品实验室textile la 以纺织产品为检验或检测对4 技术要素应满足

4、的通用技术要求,包括人境等质量监控要素的技术控制,其他产品的检测实验室可参照,仅注日期的版本适用于本文本文件。的纱线、织物、制品、服装。决定纺织品实验室测量结果准确性和可靠性的技术要素包括但不限于以下内容:一一一人员;仪器设备;一一标准物质和重要消耗物品;一一一检测样品;一一检测方法;一一设施和环境;一一检测质量保证措施;一一检测报告。SN/T 2988.2-2014 5 人员5.1 组成和公信力5. 1. 1 实验室应有足够的人力资源满足检测工作以及运行质量管理体系的需求。5.1.2 实验室应使用长期雇佣人员或签约人员,并确保这些人员是胜任的,依据实验室管理体系和相关的技术标准要求开展工作,

5、且受到监督。5.1.3 实验室应制订各岗位人员任职资格和岗位职责的工作描述,确保从事技术岗位以及评价检测结果有i签发报告证书人员的能力。5.2 资质和能力5.2.1 实验室管理人员和检测人员应具备与岗位职责相适应的教育、培训11、专业资格、工作经历和能力。专业领域包括纺织或化学专业等。5.2.2 实验室技术管理者应具有较丰富的检测管理经验,熟悉本领域检测技术和检测过程的关键点控制和环节,识别对管理体系的偏差和检测工作程序的偏离,并能采取有效措施预防或减少这些偏差,能对人、机、料、法、环等因素进行监控和评价。5.2.3 从事检测结果审核和评价的人员必须熟悉检测标准、掌握数值修约等数据处理技术,应

6、具备一定数理统计基础,掌握质量控制技术和不确定度评定技术。5.2.4 授权签字人应熟悉签字起围内的检测标准,能对结果做出正确评价,熟悉认可规则及带标识证书的使用规定。签发带认可标志的检测报告,其授权签字人还应符合该认可机构对授权签字人的相关要求。5.2.5 实验室负责技术监督的人员应当具有丰富的检测经验,熟悉所监督检测项目的方法、程序、环境、仪器设备和数据处理等。5.2.6 实验室检测人员应具备与承检岗位相应的专业知识和专业技能,在上岗前需进行培训11、考核,获得资格。从事目光评定等操作技巧性强的检测人员,还应具有一定的工作经验,方可独立开展检测工作。检测人员还应定期进行目光校对与操作比对,以

7、稳定、统一检测目光和操作。5.2.7 仪器设备的管理人员、日常操作人员应熟悉仪器设备的工作原理、操作步骤以及日常维护保养,经过培训、考核和经授权方可操作。5.2.8 实施内部校准的人员,应经过相关计量知识、校准技能等必要的培训、考核合格并持证或经授权方可操作。5.2.9 有颜色视觉障碍/嗅觉障碍的人员不得从事感官评定/异味评价等活动。5.3 培训115.3.1 实验室应有确定培训iI需求和提供人员培训的政策和程序。5.3.2 实验室应明确人员的教育、培训和技能目标,通过策划和分析,识别培训11需求。5.3.3 实验室管理者应根据当前和预期的任务制定年度培训计划。计划应包括但不限于检测技能、体系

8、文件及安全、防护、救护等知识。5.3.4 实验室可采用知识问答或实际操作的方式进行培训考核,合格后方可从事相关的检测I作,考核不合格的应再培训11。5.3.5 实验室应对培训的有效性进行评价。5.4 监督实验室应由熟悉各项检测方法、程序、曰的和结果评价的人员对检测人员包括在培员工进行充分的2 SN/T 2988.2-2014 监督和技术指导。监督的内容包括:现场检测流程、操作方法和程序、环境和仪器设备状态、数据处理等,确保其工作符合实验室管理体系要求。5.5 授权和记录5.5.1 实验室管理者应对进行特定类型的抽样、检测、签发检测报告、提出意见和解释的人员、实施内部校准的人员以及操作特定类型设

9、备的人员进行授权。5.5.2 实验室应保留所有技术人员(包括签约人员)的相关授权、能力确认、教育和专业资格、培训iI、技能和经验的记录,并包含授权和/或能力确认的日期,这些信息应易于获取。6 仪器设备6.1 配置6.1.1 实验室应配备检测纺织产品相关项目所需要的仪器设备以及必要的辅助器具。纺织品实验室常规检测项目所需设备参见附录A。6.1.2 实验室配备的设备及其软件的准确度、精密度、灵敏度等技术指标应满足检测方法的要求。6.2 使用和维护6.2.1 实验室应保留所配备的检测设备及其辅助设备清单,包括设备名称、型号、测量精度、唯一性编号以及测试项目。对检测结果有影响的设备(包括软件及标准物质

10、)应建立并保存设备档案。6.2.2 对测量结果的准确性或有效性有显著影响的仪器设备,实验室应编制仪器设备操作规程,规范仪器设备的操作和维护保养,并记录其使用情况。6.2.3 在利用实验室外的场地、设备进行检测时,应确保所使用的设备(包括温湿度设备及照明装置)符合相关标准要求。6.3 检定和校准6.3.1 对检测结果的准确性或有效性有显著影响的所有设备,包括辅助设备,在投入使用前应进行检定或校准,以确保检测结果可湖源到国际单位制(SD。当无法溯源至国际单位制(Sl),可采用有证标准物质、约定方法和/或实验室间的比对进行量值确认。6.3.2 实验室应制定仪器设备检定或校准计划,按时对所有对测量结果

11、的准确性或有效性有显著影响的仪器设备的关键量和值(包括参考标准件)进行周期性检定或校准。6.3.3 所有的检定、校准报告应由专人(设备操作人员或设备管理员)对其结果进行确认,确认该设备是否满足检测标准的相关要求,并根据校准结果对仪器设备进行校准因子的更新和明示。6.3.4 对需检定或校准的所有设备,只要可行,应使用标签、编码或其他标识表明其校准状态,包括本次校准的日期、再校准或失效日期。6.3.5 实验室的仪器设备都应有明确的状态标识来识别设备的管理、使用和性能状况,以防误用。6.3.6 通过内部校准实现量值溯源的设备,实验室应给出其测量不确定度。6.4 期间核查6.4 .1 为保持设备校准状

12、态的可信度,实验室应根据仪器设备的特性、使用频率、性能状况、使用环境以及检测质量风险大小等制定仪器设备的期间核查计划,并有效实施。6.4 .2 仪器设备的期间核查可采用(但不限于)以下方式:一一采用有证标准物质或参考标准核查;同类仪器设备的比对核查;3 SN/T 2988.2-2014 参加能力验证或实验室间比对核查;一一精密度试验核查;仪器设备说明书规定的方法或其他必要的校准方法核查。6.4 .3 对脱离实验室直接控制的设备,在该设备返回后,应对其功能和校准状态进行核查,结果满意后才可投入使用。6.4 .4 实验室应根据仪器设备期间核查的类型编制期间核查作业指导书,对核查结果应进行评价并做好

13、记录。7 标准物质和重要消耗物品7川1配置与管理仁町一F一俨叫A一叨7. 1. 1 实验室应配置满足检测所需的标准物段和必需的消辑物品。结织品实验室常规检测项目所需标准物质参见附录A。对检测质量有影响的消耗品应:但招试验黯7j(o7.1.2 实验室应首先使用符合试验要求的有证标准物质,如无有1标准物质,可使用来自权威机构或被行业内所公认机构生产的标准物质。4 7.1.3 实验室应有标准物质和重要消耗物品的清单,并建立L这些物质的购买、验收、储存和使用程序。7. 1. 4 采购标准物质和重要消耗物品应检查标签、证书或其他证明文件的信息,必要和可行时应通过适当的刷忏段,以确保满足削阶法的要求。7.

14、 1. 5 标准物质和重要消耗物品应根据其特性分类存放,妥善保管;存放环境应符合物品特性及相关标准的要求。7.2 可溯源性7.2.1 实验室应尽可能使用可溯7.2.2 当使用的参考物7.3 期间核查质及重要消耗物品的期间耗物品的有效性。7.3.2 对标准物质及重要消耗物与新购的标准物质或另用色谱、质谱、光谱的特征峰、特征离子、特征谱图进行确证;利用化学特征反应进行验证;效证明,并经实验室技术验证。的要求,实验室应制定标准物录,确保标准物质和重要消对于色牢度等感官评定所需的色卡、样照等可与新购置的色卡、样照对比或采用测色仪给出的值进行核查。7.3.3 如果在期间核查中发现标准物质已经发生分解、产

15、生异构体、浓度降低等特性变化;或发现感官评定用色卡、样卡、样照、贴衬、标样等出现沾污、受潮、发霉等损坏时,应立即停止使用,并追溯对之前检测结果的影响。7.4 标准溶液(试液)的自己制和使用7.4.1 实验室配制的标准榕液、工作溶液及各种试液应有配制记录,同时加贴标识,注明名称、浓度、配制日期、配制人员和有效期等必要信息。对标准溶液应有逐级稀释记录。7.4.2 应经常检查标准溶液、工作洛液及其他试液的变化迹象,观察有无变色、沉淀、分层等现象。4 SN/T 2988.2-2014 7.4.3 标准溶液存放的容器应符合规定,注意相容性、吸附性、耐化学性、光稳定性和存放的环境温度。需要时应对存放标准溶

16、液和工作溶液的冰箱进行温度监控和记录。8 检测样品8.1 接收8.1.1 检测样品量应满足检测标准(或方法)要求。8.1.2 元论是实验室抽样还是客户送样,实验室为确保样品可追溯,应尽可能保留代表性样品,以下情况可不留样,但应做好记录:a) 送样量仅够一次检测;b) 客户要求退还样品。8.2析、识以唯一性标识,以防混淆。8.3 制备和传递实验室应制定程序并配备适当坏。实验室应对真丝和羊毛、羊绒等施,并且采取的措施不能影响样品的9 检测方法9.1 方法的选择9. 1. 1 实验室应采用满足客户需标准发布的方法。当缺少作业指9.1.2 进口纺织品应选用我国国检测标准进行检测。9.2 方法的控制时,

17、如有必要,应对试样的子样加过程中不会退化、丢失或损蛙、霉变、阳光直射等保护措品的稳定性不受影响。,优先使用国际、区域或国家织品应选用进口国(地区)的9.2.1 所有与实验室工作有关的标准、指导书、手册和参考资料应保持现行有效并易于取阅。实验室应通过有效渠道定期查询和更新标准。9.2.2 实验室对检测方法的偏离,仅在该偏离已被文件规定、经技术判断、获得批准和客户接受的情况下才允许发生。当选用非标方法和实验室方法时,应征得客户的同意。9.3 方法的证实/确认9.3.1 实验室在使用公认方法之前,应证实能够正确地运用该标准方法。证实的内容包括:a) 实验室的仪器设备精度、灵敏度(检出限)符合方法要求

18、;b) 实验室具备方法所要求的标准物质,包括重要消耗物品;c) 实验室的环境设施满足方法要求;d) 实验室人员能力满足方法要求;巳)实验室是否需要制定附加细则或补充文件;5 SN/T 2988.2-2014 f) 必要时提供测试报告,证实实验室能力满足标准方法的要求。9.3.2 如果标准方法发生变化,实验室应重新进行证实。9.3.3 实验室采用非标方法和实验室方法,应根据测量方法预期用途的特定要求,选用以下至少2项确认试验或评价技术,证实其试验结果符合标准要求:a) 正确度试验(标准物质分析试验、回收率试验、不同方法的比对试验); b) 精密度试验(室内重复性、中间精密度、协同试验、极差试验)

19、; c) 检测低限的确定;d) 检测范围试验;巳)影响结果因素的系统评价;f) 结果不确定度的评定。10 设施和环境10.1 安全要求10.1.1 实验室应建立并实施有关实验室安全和人员健康保护的程序,应有与检测范围相应的安全防护装备及设施,如个人防护装备(防毒面具)、烟雾报警器、毒气报警器、洗眼及紧急喷淋装置、灭火器等。10. 1. 2 实验室应有安全处理、处置有毒有害物质和废弃物的措施及程序,保存相关处理、处置记录。10.2 环境条件10.2.1 纺织品物理和感官检测项目中标准规定了环境要求的,其检测环境条件应符合标准规定。10.2.2 从事痕量分析的实验室应确认检测设施和环境不对检测结果

20、产生不良的影响。10.3 区域隔离和准入10.3.1 实验室应根据实际条件,对进入和使用值温恒湿室的人数加以控制,以保证该检测区域的技术条件满足相关检测标准要求。10.3.2 应对前处理区、测试区、样品存放区、试剂储存区等不相容的活动区域进行有效隔离,以满足检测和设备的要求。10.3.3 对于纺织品色牢度、起毛起球和外观评级等项目,应使用一个专用的空间,以确保评级结果不受临近区域中其他光源的影响。10.3.4 异味评定应在没有其他气味干扰的环境中进行。10.4 安全卫生10.4.1 实验室应保持良好的内务管理,最大程度减少环境对检测结果的影响。10.4.2 实验室应制定并实施有关实验室安全和人

21、员健康的文件化程序。10.5 废弃物处置10.5.1 实验室废弃物包括验余样品、过期样品、过期失效的化学品、废弃试剂、实验废物、废气和废液等。实验室应制定废弃物处置程序,保证废弃物得到有效的控制。所有废弃物的处理均应填写处理记录并保存。10.5.2 对环境和人身无害的废弃物可分类收集,定期做一般化处置。10.5.3 对能在实验室通过中和、稀释、燃烧等简易方法处理的废弃物(如酸液和碱液),可在实验室直接进行元害化处理。10.5.4 对需要特殊处理的危险废弃物以及对数量大,实验室自身难以处置,对环境影响大的废弃物SN/T 2988.2 2014 (如重金属、有机有毒废液)应按国家有关危险物品的相关

22、管理规定单独存放,并委托有资质的环保部门进行无害化处理。门检测结果的质量保证11. 1 实验室质量控制计划实验室应根据开展的检测项目,对其质量控制对象进行识别,建立完整的年度质量控制计划。纺织品实验室年度质量控制计划至少应考虑:控制对象、控制项目、控制方法、限量要求、统计评价方法、参加人员等。控制技术和评价方法参见附录B。11.2 实验室内部质量控制实验室通过内部质量控制确保检测项目的检测结果符合准确度要求。可通过标准物质、方法比对、保留样品的再现性或重现性比对等监控技术,也可通过建立常规控制罔法监测一段时间内某项特性值的检测结果的波动性监控某一项检测结果的准确性。内部质量控制要素参见附录C。

23、11. 3 实验室外部质量控制11.3.1 实验室应积极参加CNCA、CNAS和其他权威机构组织的能力验证活动,至少按物理子领域每两年一次,化学子领域每年一次的频次参与。11. 3.2 对于新开检的检测项目.应积极参加或有计划地组织实验室比对活动。12 检耐报告12.1 实验室应准确、清晰、明确和客观地报告每一项检栅或一系列的检测结果,并符合检测方法中规定的报告要求。12.2 当检测报告包含了由分包方所出具的检测结果时,这些结果应予以清晰标明。分包方应以书面或电子方式报告结果。12.3 实验室检测报告必须由经授权的人员进行审核。12.4 授权签字人签发报告时,应对报告的全部内容逐项审核,审核内

24、容包括(但不限于)以下内容:使用的方法程序和判断依据的适宜性和有效性;平行试验结果是否符合标准精密度的要求,是否需要进行结果验证;一报告结果是否临近标准、规范、合同的合格界限,是否要做出符合性声明,是否要做出不确定度的评定和声明;报告的检测结果有效位数、单位等是否符合标准的规定。7 SN/T 2988.2-2014 附录A(资料性附录)纺织品实验室常规检测项目所需设备及标准物质一览表表A.1纺织品实验室常规检测项目所需设备及标准物质一览表常规检测项目| 所需设备纤维含量|显微镜、天平、烘箱、恒温水浴振荡器可分解致癌芳香胶染料|气相色m 甲睦pH值总铅、总俑可萃取重金属原振子荡器含氯盼气相色邻苯

25、二甲酸酶耐水色牢度耐汗渍色牢度I i前汗渍而?唾液色牢度|耐汗渍耐摩擦色牢度燃烧性能附件拉力绳带安全8 燃烧测试仪、洗衣机、干洗机拉力测试仪或推拉力仪钢尺标准物质器|禁用芳香胶标准济液甲目主标准溶液pH标准缓冲溶液铅、锦标准溶液重金属标准溶液含氧盼标准溶液邻苯二甲酸路标准溶液标准贴衬织物标准色卡L-纽氨酸标准贴衬织物标准色卡标准贴衬织物标准色卡标准棉贴衬织物标准色卡SN/T 2988.2-2014 附录B(资料性附录)实验室内部质量控制技术及评价方法B.1 标准物质控制技术B.1.1 概述采用标准物质控制技术是实黯军官茸的两部质耸控制方品标准物质可以是有证标准物质(CRM) ,也可以是次级标准

26、物质或实验室内部质控CIQC)样品,根据需要可用于监控和评价人员、设备、方法、环境、物品等因素对检测结果的影响。/ B. 1.2 评价方法/ B.1.2.1 当CRM证书有使用和评定说明胁利Jiit方法引监控对象进行检测和评价。B. 1.2.2 当测量方法给出偏括了()时J主拴削方法规定的程序进行检测,其结果按式(13.1 )评价:Iy一卢r(f.( 13. 1 ) 式中:y 单次测试结果(在重复性条件下完整的运用一次9W量方法rYr导结果); CRM的约定真假; 测量方法偏倚。B. 1. 2.3 当测量方法给出精密度(95%的概率水平下,其结果按式(材质均匀的样品进行检测,在. ( 13.2

27、 ) 式中:豆一-71次测试结果71 实验室在一个水平上R 测量方法的再现性限;r 测量方法的重复性限。B. 1.2.4 当获得实验室偏倚(,6,)时,按式(13.3)评价:Iy|,6, /2 .( 13. 3 ) 式中:.6 m 长期监控确定的实验室偏倚量。B. 1. 2.5 用IQC样品长期监控确定的参照值(卢)代替CRM的约定真值()时,以上评定公式式(13.1)、式(13.2)、式(13.3)都适用。B. 1.2.6 用IQC样品上一个监控周期有效测试结果得到的参照值以及中间精密度,按式出.4)评价:Iy一户|2川).( 13. 4 ) 式中: IQC样品的参照值;I(T()一一实验室

28、内测试结果的中问精密度。9 SN/T 2988.2-2014 B. 1.3 判定当测试结果满足式也.1)、式(B.2)、式(B.3)、式(B.4)要求时,表示被监控对象人员和设备处于良好的状态,方法、环境、标准物质、测量过程符合技术要求,实验室内精密度符合标准要求,测试结果正确。B. 2 比对试验控制技术B.2.1 概述比对试验控制技术是实验室应用最多的内部质量控制方法,是在不同人员、不同设备、不同实验室环境条件,或不同方法对相同样品进行检测,在实验室统计状态下获得的两组测试结果进行的比对。B.2.2 评价方法B.2.2.1 使用相同测试方法B.2.2.1.1 当已知测量方法偏倚(们时(如色牢

29、度的半级),按方法规定的程序进行测试,其结果按式B.5)评价:式中:Yl一一第一次测试结果;YZ一一第二次测试结果; 测量方法偏倚。I Yl -Y21 B. 2.2.1.2 当己知测量方法的重复性限(r)时,在重复性条件下,其结果按式也.6)评价:式中:Yl一一第一组测试结果的算术平均值;元一一一第二组测试结果的算术平均值;r 测量方法的重复性限。IYI-Y21r .( B.5 ) .( B.6 ) B.2.2.1.3 当测量方法未给出精密度等信息时,如果两组测量数据足够多(一般不少于20个),其结果按式(B.7)评价:|豆l一豆2I2s ( B.7 ) 式中:I .,; 句联合样本标准偏差,

30、勺气干式中:Si 第i次测试结果;走一一两次测量次数之和。B.2.2.1 .4 当测量方法未给出精密度等信息时,使用标准差己知的样本,在重复性条件下所得n个测试结果,按式(B.8)评价:I Y rnax Ymin ICRO95 (n) = f()F ( B.8 ) 式中:Ymax 一一最大测试结果;Ymin 一一最小测试结果;10 SN/T 2988.2-2014 CRo川(川一一在95%的概率水平下,17个重复性测试结果的11伍界极差值;f (17 ) 一一Ii自界极差i虱子。使用不同测试方法B.2.2.2 当实验室采用了不同测试方法,测量方法没有给出精密度等信息时,采用F检验方法。判定当测

31、试结果满足式(B.5)、式(B.6)、式(B.7)、式(B.8)要求时,表示被监控对象人员和设备处于良好的状态,方法、环境、标准物质、测量过程符合技术要求,实验室内偏倚稳定,测试水平可靠。B.2.3 保留样品的再现性控制技术B. 3 概述采用再现性控制技术,可以监控实验室一段时间内同-个检测项目的检测能力是否一致。适用于任何性能指标随时间变化微小的样品,工作量适中的项目。譬如:织物的强力、密度、纤维含量分析,纱线的J态度、线密度等。再现性比对时间间隔应在样品有效期限内,而且要确认样品的理化特性没有发生质变。B.3.1 评定方法当获得实验室偏倚(,6 )时,按式(B.9)评价:1511 -512

32、11I1 B.3.2 B. 3.2.1 . ( B.9 ) 式中:豆广一原测试结果的算术平均值;h 再现测试结果的算术平均值。B. 3.2.2 当获得实验室中间精密度时,其结果按式CB.IO)评价:!豆1-Y212I(T()( B. IO ) B.3.2.3 当测量方法给出精密度恨、川时,按检测方法规定的程序对材质均匀的样品进行检测,在95%的概率水平下,其结果按式(B.ll)评价:1元-Y21JR2川(l去去). ( B.ll ) 数数果果结结试tt、LTUP油。测现原再轧二一式叫判定当测试结果满足式(B.9)、式CB.IO)、式(B.ll)要求时,表示实验室一段时间内同一个检测项目的检测能

33、力保持一致。B.3.3 仪器(包括测量标准)的期间核查控制技术B. 4 概述仪器期间核查可以依据校准(检定)规程,利用参考标准对某些常用参数进行核查并按规程进行评11 B.4.1 SN/T 2988.2一2014价;也可以使用CRM或IQC样品进行期间核查。在确保标准物质的特性值的准确性和有效性及人员和环境条件的最佳状态下做足够多的重复测量(注10),得到测量结果h如果没有相应仪器特性值的标准物质时,采用质控样品,在仪器校准之后立即对IQC样品做不少于10次(建议20次)的测量,得元,34月之后进行期间核查得元。B.4 .2 评价B. 4.2.1 采用CRM样品,按式(B.12)评价:15|

34、Eq=走-zfg二0.7式中:Eq一一仪器状态评价指标;走校准周期修正因子,Llq一一仪器允差。B.4 .3 判定当结果满足式(B.12)、式(B.1B.5 控制图在纺织品实验室的应用B.5.1 应用原则B.5. 1. 1 实验室凡是能够采购定真值与样本标准偏差(-s)或中间精密度的稳定性。B.5.1.2 实验室采购不到CRM行检查,检测成本较低时,建议采B. 5.2 约定真值/均值与极差控制图的应用. ( B.12 ) . ( B.13 ) 到保持。用约定真值与极差(p.-R)、约果的正确度,亦可以检查重复性目精密度的同时,应对准确度进,检测成本较高时建议采用均值与约定真值/均值与极差控制图

35、方法,常用于测量原理或测量系统较为复杂,测量结果的重复性较差,而测试成本又较高,每个测量结果重复测试较少(2次5次)时,在监控x(被测量值的算术平均值)的同时还需监控极差R值。该控制技术适用于纺织品的尺寸变化率、织物密度、单位面积质量、纤维含量、pH值、甲醒、ICP(ASS)法测量重金属等。B.5.3 约定真值/均值与样本标准偏差控制图的应用约定真值/均值与样本标准偏差控制图方法,适用于随机误差较大,应进行重复性测量次数较多(717二三6)的测试项目。i亥控制技术适用于纱线和长丝类的线密度、强力等。B.5.4 单值,移动极差控制图的应用单值甲移动极差(XR,)控制图方法,适用于测量原理或测量系

36、统较为复杂,测量成本较高,或测量SN/T 2988.2-2014 条件(时间、温温度、样本等)难以重复.每一次测量只能得到一个测定值,或过程质量分均匀,不需取多个测定值的情况,在监控X的同时监控移动极差值R。该控制技术适用于HPLC法回收率的监控,连续批的成分监控等。B. 5.5 评价与判定参!自G13/T4091-2001租GB/T!887-2001中相关规定。13 SN/T 2988.2-2014 附录C(资料性附录)纺织品实验室常规检测项目内部质量控制要素表C.1纺织品实验室常规检测项目内部质量控制要素序号常规检测主要设备质量控制主要保证措施内部质量控制技术项吕及方法技术要素选择最适当的

37、溶解方法不同方法比对化学溶解法法、料标定溶剂浓度重现性或再现性比对纤维含量试剂期间核查1 分析人员的经验、技术和状态显微镜法人、法、机适当的方法程序IQC样品比对设备校准不同人员比对选择适当的预处理程序可分解致采用CRM工作曲线回收率CRM单值移动极差控2 癌芳香胶GC-MS 法、料、机设备校准染料设备及标准物质期间核查制图阳性样品的确证紫外分光样品检测前应封闭保存回收率CRM单值移动极差控3 甲M含量料、机采用甲MCRM做工作曲线光度计法设备校准制图pH测试仪保持电极稳定性4 pH值机、料使用前缓冲液校准不同电极/样品比对水萃取法萃取水质量5 重金属ICP/ ASS 料、机采用重金属CRM做

38、工作曲线IQC样品比对设备校准GC-MS 选择适当的预处理程序回收率CRM单值移动极差控6 含氯盼法、料、机采用含氯盼CRM做工作曲线GC-ECD 制图设备校准及期间核查7 邻苯二甲GCMS 料、机采用CRM做工作出线回收率CRM单值移动极差控酸醋设备校准及期间核查制图色牢度光源箱目光统一不同人员比对8 人、环标准物质评定目光评定标准光源箱及评色环境人机比对燃烧性能燃烧测试法、机选用适当的方法保留样品再现性比对9 仪法设备校准10 附件技力拉力机机设备校准保留样品再现性比对推拉力仪法外观检视选择适当的方法11 绳带安全法、人、机人员的目光统一不同人员比对测量设备校准注:人指人员;机指设备;料指

39、样品及标准物质和消耗物品;法指检测方法;环指环境和设施。14 SN/T 2988.2一2014参考文献lJ GB/T 4091-2001 常规控制罔2J GB/T 4887-2001 累积和图运用累积和技术进行质量控制和数据分析指南3J GB/T 6379 .4-2006 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第4部分:确定标准测量方法正确度的基本方法4J GB/T 6379.6-2009 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第6部分:准确度值的实际应用5J GB/T 27025-2008 检测和校准实验室能力的通用要求6J GB/T 27410-2010 消费类产品中有毒有害物质检测实

40、验室技术规范7J CNAS-CL01: 2006 检测和校准实验室能力认可准则8J CNAS-CL06: 2011 量值溯源要求9J CNAS-CL07 :2011 测量不确定度的要求10J CNAS-CLlO: 2012 检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明11J CNAS-CLl8: 2006 检测和校准实验室能力认可准则在纺织检测领域的应用说明12J CNAS-CL26: 2007 检测和校准实验室能力认可准则在感官检测领域的应用说明13J CNAS-CL29: 2010 检测和校准实验室能力认可准则在微量物证检验领域的应用说明14J CNAS-CL31: 2011 内部

41、校准要求15J CNAS-RL02: 2010 能力验证规则2日|N.NH军中华人民共和国出入境检验检疫行业标准进出口纺织品专业通用技术要求第2部分:实验室技术规范SN/T 2988.2-2014 中国标准H版社出版北京市朝阳区和平旦因街甲2号(100029)北京市西城区兰旦河北街16号(100045) 总编室,(010)68533533令、网址.c口中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷.:. 印张1.25字数30千字2014年11月第一次印刷1/16 2014年11月第一版印数1-1300 fF本880X 1230 定价21.00元,. 二11号,155066 2-27516 SN/T 2988.2-2014

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 标准规范 > 行业标准 > SN商检行业

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1