1、中华人民共和国国家标准化学试剂Z酷鼓一iiiJ一本试剂为白色透萌结晶，易禧于求，在空气中潮解。示住式ICHsCONH2 分子量:59.01 (按1961年匡际嚣子量-、技术最篝1. CH3CONH2含量不少于事分析纯，叫. . . u. . .旧.98.5%，化学纯.归唱-.2.凝固点(CC)不低于s分析纯._.山山白山，.巾71OJ 位学纯.t. . ., p. ,. .76.0, 3.杂景最高含量指挥l2L%t): 名弱t分新纯也学纯( 1 )均捷建撞硫酸盐0.1 0.03 ( 2)水不溶物0.02 0.03 ( 3 )游离酸(tJCH.COOH计e二2。.5(0氯化物(Cl)、0.002
2、 0.0号5(5)硫酸盐(SO0.002 0.005 (6 )乙酸盐(GHaCOO)0.2 。.5(7)重金属以Pb计0.001 。.002二、撞撞藕到按GB619-，.65之规定进行取样及验攻。三、试验7方法源自定中所需标准溶液、杂质挥准泼、制葬j及匍j品援GB601-65、GB602-65、GB603-65之规定能备。1. CHsCONHz含量捕定E称取1克样品，称在至0.0002克。置于凯或烧瓶中，溶于50毫升不含氨的水中，接GB608-65图去装好蒸留装置，锥形瓶中注人50.00毫升0.5N琉最标准撞撞，却2-3濡0.1%甲基红指示挠。由分夜溺斗中漫慢加入50毫升10%不含氨的氢氧在锅
3、嚣邃，轻轻摇动中华人畏共和噩辑攀援术委员会在布中华人民共和盟纯学工业部提出1995竿10月1目冀撞GB 692-65 烧瓶，使内容物混合，加热蒸馆出三分之二液体于锥形瓶中，冷却，分两次加入100毫升不含氨的水，重复蒸锢。蒸锢液用0.5N氢氧化纳标准溶液滴定至溶液里黄色。CHsOONH2含量%(X)按下式计算，x = (50.00 x C t -. C t ) x 0.05907 x 100 G 式中:50.00一一硫酸标准溶液之用量，毫升，Y一一氢氧化铀标准溶液之用量，毫升，Ct-硫酸标准溶液之当量浓度，N, C2一一氢氧化铀标准溶液之当量浓度，N, G一一样品重量，克，0.05907一一每毫
4、克当量CHsCONH2之克数。2.凝固点测定z按GB618-65之规定测定。3.杂质测定，样品须称准至0.01克.( 1 )灼烧残渣z称取5克样品，置于恒重e的增鞠申，加2毫升4N硫酸，于砂浴上蒸发至近干，在剧，、浴上加热至硫酸蒸气逸尽，于约800，(;灼烧至恒重。残渣重量不得大于，分析纯. . . .0.5毫克，化学纯. (2 )水不溶物E称取25克样品，溶于150毫升水中，放置30分钟，用恒重的4号玻璃滤塌过滤。以热水洗涤滤渣，在1051l0cC烘至恒重。滤渣重量不得大于z分析纯. .川. .5.0毫克p化学纯. . .7.5毫克。(3)潜离酸z称取6克样品，溶于25毫升不含二氧化碳的水中
5、，加2-3滴1%酣献指示液，摇匀。用O.lN氧氧化铀标准溶液滴至溶液所呈粉红色在30秒钟内不消失。氢氧化铀标准溶液的用量不得多于z分析纯. . .2.0毫升，化学纯. . .5.0毫升.( 4 )氯化物z称取0.5克样品，溶于25毫升水中，加2毫升5N硝酸及1毫升O.lN硝酸银，摇匀，放置10分钟。所呈混浊度不得大于标准。标准是取下列数量的Cl: 分析纯. . . .0.010毫克F化学纯. . .0.025毫克。与样品同时同样处理。( 5)硫酸盐z称取2克样品，置于蒸发皿中，加1毫升5%无水碳酸锅溶液，于7.k摇反i1、浴上加热至乙航股气体逸尽，然后灼热至完全炭化。残渣中加15毫升热水，用3
6、N盐酸中和，并过量1毫升，过滤，将滤液稀释至26毫升，于30-35(;水浴中保温10分钟，再加3毫升25%氯化顿溶液，放置30分钟。所呈混浊度不得大于标准。标准是取下列数量的50分析纯. . . .0.04毫克，化学纯. .0.10毫直.与样品同时同样处理.(6)乙酸盐z称取1克样品，溶于20毫升水中，加0.3毫升30%硫酸铁钱摇滚，摇匀，放置3分钟。店呈颜色不得深于标准。标准是取下列数量的CHsCOO:GB创165分析纯.化学纯与样品同时同样处理，达I30%撞酸缺钱浓浓的制备，称取30克碗酸快钱，洛于适量7忡，加l毫升4N就酸，稀稀里1崎毫升，(7)重金属t称取2克样品，浓于40毫升水中，取30毫升，稀释至40毫升，如1毫升lN酸及10毫升新制备的饱和剧情水，摇句，放置10分钟，所里暗色不得深于标准，标准是取剩余的10毫升样品格被及下列数置的Pb，分析纯.川川.化学纯.稀释至40毫升，与同体积样品陆被同时同样处理，四、包装及标准1.包装:按HG3119-64之规定，内包装形式:G3、Gz3，外包装形式I11, 包装单位:第4类，2.标志:按HG311964之规定，
