1、ICS 77.040.30 H 15 中华人民共和国国家标准G/T 11066.6-2009 金化学分析方法筷、镇、链和钮量的测定火焰原子吸收光谱法Methods for chemical analysis of gold-Determination of magnesium、nickel、manganese、palladiumcontents一Flame atomic absorption spectrometry 2009-04-15发布2010-0公01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局峪舍中国国家标准化管理委员会0.001 0-0.005 0 Ni 0.005 0-0.020
2、0 50 2 Mn 0.005 0-0.020 0 Pd 0.010 0-0.030 0 扎在g0. 005 oo. 010 0 100 4 Pd 0.030 0-0.050 0 Mg 0.010 0-0.020 0 200 8 2 GB/T 11066.6-2009 5.3.5 使用空气-乙:快火焰，以随同试料的空白调零，按表1测定相应元素的吸光度，自工作曲线上查出钱、镰、链和纪相应的质量浓度。5.4 工作曲线的绘制移取omL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL续、镰、锤、纪混合标准溶液(3.10), 分别置于一组100mL容量瓶中，加入4mL硝酸铺溶液(
3、3.日，用盐酸溶液(3.2)稀释至刻度，混匀。在与试料溶液测定相同条件下，以水调零，测量标准溶液的吸光度，减去零浓度溶液的吸光度，以被测元素的质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。6 分析结果的计算按式。)计算镜、镰、锤、钮的质量分数w(X)，数值以%表示:Iy V X 10-6 w(X) = h八X100 ( 1 ) 贷1式中zpx一一以试料溶液的吸光度自工作曲线上查得的续、镇、锤、钮的浓度，单位为微克每毫升g/mL); V一一试料溶液的体积，单位为毫升(mL); m一一试料的质量，单位为克(g)。分析结果表示至小数点后第4位。7 精密度7. 1 重复性在重复性条件下，获得的两次独立
4、测试结果的绝对差值不大于重复性限(吵，大于重复性限(付的情况以不超过5%为前提。重复性限。)按表3数据采用线性内插法求得。表3% Mg的质量分数0.000 6 0.008 0 0.020 0 Mg的重复性限(r)0.000 1 0.000 6 0.001 2 Ni的质量分数0.000 6 0.008 0 0.020 0 Ni的重复性限(r)0.000 1 0.000 4 0.001 4 Mn的质量分数0.000 6 0.008 0 0.020 0 Mn的重复性限)0.000 1 0.000 4 0.000 9 Pd的质量分数0.001 5 0.020 0 0.050 0 Pd的重复性限(r)0
5、.000 2 0.000 7 0.003 7 注z镜、镇和锚的质量分数为0.0001% O. 000 6%的重复性限采用0.0001%，钮的质量分数为O.000 2% 0.001 5%的重复性限采用0.0002%。7.2 再现性在再现性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于再现性限(R)，大于再现性限(R)的情况以不超过5%为前提。再现性限(R)按表4数据采用线性内插法求得。表4% Mg的质量分数0.000 6 0.008 0 0.020 0 Mg的再现性限(R)0.000 1 0.001 0 0.001 2 Ni的质量分数0.000 6 0.008 0 0.020 0 Ni的再现性限
6、(R)0.000 1 0.000 7 0.001 5 goN|.OFFH阁。GB/T 11066.6-2009 % 表4(续0.020 0 0.008 0 0.000 6 Mn的质量分数0.001 1 0.000 7 0.000 1 Mn的再现性限CR)0.050 0 0.020 0 0.001 5 Pd的质量分数注:镜、镇和锺的质量分数为0.0001% o. 000 6%的再现性限采用0.0001%，钮的质量分数为O.000 2% 0.001 5%的再现性限采用0.0002%。0.005 8 0.003 0 0.000 2 阳的再现性限CR)质量控制和保证应用国家级或行业级标准样品当两者没有时，也可用自制的控制样品代替)，每周或两周验证一次本标准的有效性。当过程失控时，应找出原因，纠正错误后，重新进行校核，并采取相应的预防措施。8 僵权必究骨版权专有书号:155066 1-37609 14.00元定价zGB/T 11066.6一2009打印日期:2009年10月14日
