1、中华人民共和团团凉标准工业粉状锻梯炸药试验方法Y创tmethod for恤.dus货ialpow.dery expl峭的containe.d ammum nitrate an.d trinitrotoluene 1 克题内睿与适用范围本栋准规定了工业粉状镀梯炸弱的试验方法。本标准适用于工业粉状镀梯炸药产品的检验。2 引用标准GB 625化学试剂硫酸GB 629化学试剂氮氧化铺GB 670化学试剂硝酸银GB 681化学试剂二苯腊GB 684化学试剂甲苯GB 690化学试剂苯GB 6003试揄筛GB 8031 工业电霄管GB 12437 工业粉状镀梯炸茹HG 3 918 锵酸御HGB 3208 泥
2、水辄化钙SYB 2110 水分测定糖3 药卷、药卷纸、防潮剂质撇的测定3.1 仪器及工具a. 架盘天早最大称量不大于500g，感量不大于0.5g;b. 刀片;C. 毛刷。3.2 试验步骤GB 12438-90 取5根药卷，分别称取其质蠢，精确至0.5g，即为药卷质量。倒净药卷中的炸药(如倒不净，可用刀片划开纸筒，用毛刷刷净药粉)，再称取纸筒的质最(尽最避免防潮剂脱落，如有脱落庶收集起来与俄筒一起称最)。同时取5张投有梗过防潮剂的、纸质和尺寸与制造纸筒相同的饭，称其质嚣。3.3 锦果计算药慧在用纸最(X1)以g/100g(炸药)表泯，按下式计算:国戴技术监督局1990-07-21批准1991-0
3、7-01实施式中:ml-5根药卷的质景，如GB 12438-90 X1=一.x100 . . . ( 1 ) ml - m2 mz一-5根带防潮剂的纸筒的质簸，g;m3一-5张纸的质最鸣。到慧在防潮剂用最(Xz)以g/100g(炸药)表示，按下式计算z式巾的矶、刷、m3含义间公式(1) 4 商卷幡朦的测定4.1 仪器及工具X2目盟型旦二二m3X 100 . . ( 2 ) 仰h- mz a. 那盘天平最大称量不大于500g，感盘不大于0.5g; b. 直尺刻度值为1mm; C. 游标卡尺。.，300mm。4.2试验步骤用架盘天早称取药卷的质量，精确茧0.5g。用卡尺测量药卷的长度(以药卷一端的
4、凹处茧另一端的凹处计算，准确至1mm)，该卡尺的固定量JR和活动量JT飞上分别套上个用镀锦铁皮制作的带突起的套(如阁1所承)，并使固定最爪和活动量爪之间的距离为一固定数值。最后倒净纸筒中的炸药，称取纸筒质最并将其压扁，用直尺测最距纸筒两端各3cm处的纸筒宽度，精确窒0.1cm，取其平均值即为半周长。l E 】豆的i因1镀钵铁皮毒草4.3 结果计算药卷密度(以g/cm3表示，按下式计算z(俨-mz) pm CHLIJZ2 HH-. .( 3 ) 式中:m1一一药卷质量巾m2一一纸筒质最，如一一圆周率(取3.14); GB 12438 90 L1-药卷长度与固定量爪和活动最爪间的固定数值之和，cm
5、;L2-.喃固定量爪和活动量爪间的固定数值，cm;01-药卷明快，cm。每次测定4根药卷的密度，取其平均值，计算结果保留至小数点后两位。5 中包混水试验5. 1 器材也水槽;b. 压药板。5.2 试验程序将药卷中包浸入盛有黛温水的水槽中，上压压药板。水丽应离出药包5cm，保持10m讪后取出，擦干外部的水，观察其是否漏水。6 殉爆距离的测定6. 1 器材a. 雷管8号，参照GB8031; b. 直尺;C. 压沟板如图2所示。6.2 试验步骤用压沟板将沙地压成半圆沟，把被测药卷置于沟内，主爆药卷的捏头端插入一支8号雷管，插入深度为雷管长度的2/3，从爆药卷的扭头端与主爆药卷的半圆穴相对应，药卷间不
6、得有杂物阻挡(如阁3所示)。药卷间距离s以药卷间最短距离计算，然后进行起爆。根据放置从爆药卷的地方有无残药或是否产生部坑判断是否殉燥。按上述方法进行几次试验，找出三次平行试验都能殉爆的最大距离，即为该药卷的殉爆距离(允许制造厂按规定的距离进行殉爆试验).测定的试样应从每批采取的试样中任意抽取，不准1在新政制。注:散装炸药应按规定的密度制成直径为32mm辑部mm，质量为150g的药卷后进行测试。测定殉爆距离时一次只准试验一对.e= ?岳7 泪水黯殉爆距离的测定G8 12438 90 Ln 1 I 1 il I 250 回2压沟板(比例1: 5，材料s铁主制临街巷2_ s _I il唰距离-It图
7、3殉爆距离测试示意图抗水粉状镀梯炸药需进行程水后殉爆距离的测定。 1 从爆药4墨7.1 器材水槽。7.2 试验步骤GB 12438-90 敢不少于6攘的药卷，将其放入盛有室温水的东槽中。药卷距水面不得低于1m , 1 h后取出，擦干后按6.2条规定进行测试。8 本分的测定8. 1 试样准备接GB12437中3.4条的规定取祥。从每个中包中抽取一摄小药卷，共取4攘，各取其半，将两根药的捏头端及另商摄药的底端的炸药倒入广口瓶中提匀备勇。8.2 真空烘籍法本法适用于不含有易挥发性油类的粉状镀梯炸药的水分测定。原理z定量的试摔在负压及规定温度下烘干，损失量郎为水分。8.2.1 仪器及设备a. 电热真空
8、干燥箱5b. 称量瓶60 mmX30 mm. 8.2.2 试验步囊理干燥好的称量瓶称取试样5g，精确至0.0002g，将其摊平。打开称量瓶盖，放入真空度不链子。.08MPa(600 mmHg) ，温度6570C的真空棋箱中，琪20min后取出，放干燥器中冷却15min，称量。8.2.3 结果计算水分百分含量(X3)接下式计算z式中:m一一试样盾量，g;X3=翌L二二豆豆X100 . . .( 4 ) 符军ml一一烘干前拭祥程称量题总震量，g;m2一-烘干后试祥和称量瓶总震量，g.平行翻定两个结果，允许差不大于0.03%，精确至0.01%。8.3 水分测定器法本法适用于含有柴油、机油等油类的粉状
9、楼梯炸药的水分测定。累理z以潜剂萃取试祥中挥发性泊的同时，试掉中水分也一起藻出，油水分层i读出水分体积，即可计算出水分含量。8.3.1 试荆a. 甲苯参照GB684，分析纯，肆无水氯住钙就水后使用;b. 无水氧化钙参照HGB3208，分析纯。8.3.2仪器a. 水分喜固定器参照SYB2110，烧瓶容棋500mL; b. 油浴zC. 量筒500 mL. 8.3.3 试验步囊称取准备好的试样50g，精确至0.01g，装入水分漉定器的烧瓶中，加入250300mL脱水甲苯。连接水分受器管和冷凝器，遥冷却水，在福浴中加热至沸，使甲苯不断回施，直至水分受器管中水的体积不GB 12438-90 再增姆，上层
10、的溶剂变为透萌时停止蒙稽。待受器管冷却至室温砖，记录求的体棋(读准至0.02mL)。8.3.4 结果计算水分百分含量(X接下式计算z一.vL一一一一X100 . .( 5 ) 馆Z式中=一一水的密度接地/cm3计算),g/cm3; V一一雯器管中水曲体裂，mL;m一一试样厦量，g.平行测定两个结果，允许差不大于0.10%，精确至0.01%。8.4 水浴棋箱法本法适ffl于不含有挥发性油类的精状接梯炸药的水分割定。累理z定量的试样在规定的温度下烘干，损失量即为水分。8.4.1 仪器及设备a. 本路琪箱5b. 称量瓶60 mmX30 mm。8.4.2 试验步骤用干燥好的称量瓶称取试捍约5g，精确至
11、0.0002g.将其摊平。放入65700C本路烘箱中，干燥l:h后取出，鼓入干燥器中冷却20min.称量。8.4.5 结果计算同8.2真空棋箱法。8.5水分提定以水搭烘箱法为仲裁法。注2水分测定允许使用其他方法，但必须与本标准规定的方法有同样准确性。S 梯恩捧含量的满定原理:ffl溶刻将梯恩梯和提水剂从试棒中驾牵挂出来，试祥失量即为梯恩梯、抗水剂和*分总租，减去抗水娟和水分即为梯患梯含量。9.1 试样准备接8.1条取样。都定煤矿许用粉状接梯炸药成分的祥品允许研磨。研磨方法z将所需样品过试验筛，第上物仅有食盐经研磨应全部通过试验筛，筛野上附着物应酬净，并入祥品，混匀备用。9.2试1fIJa. 苯
12、参黑GB690，或甲苯参照GB684，分斩纯;b. 氢氧先锅参照GB629，分析纯，0.1mol酒精溶液。9.3仪器和设备a.滤杯俨pb. 水撞嘟筒或小型真空泵zC. 烘箱5d. 试验筛c200X50/0.35-方孔，参照GB6003。9.4 试辑步骤后准备好的撞杯称瑕试样5g，精确至0.0002 g。然后用热苯(或申苯溶洗梯患梯和抗水剂，直至洗净为止(取数滴挠液予表菠璃上，蒸去苯或甲苯后无白色痕迹p或加数藕酒精藏液后溶滚不显红色，即为洗净。洗液不准超过100mL。GB 12438-90 将带有残渣的滤杯放入951050C的烘箱中干燥40min，取出，冷却至室温后称量。9.5 结果计算梯恩梯百
13、分含量(X5)按下式计算zXfi=1 _ m2 -mX! X 100 _ Xs o m(1 _ X3) -u 式中:m一一试样质量，g;ml一一用苯溶洗前试样及滤杯总质量巾m2一一用苯溶洗并干燥后残渣和滤杯总质量，g;X3一一试样水分百分含量，%(m/m); Xs一一试样中抗水剂百分含量，%(m/削。平行测定两个结果，允许差不大于0.4%，精确至0.1%。注2允许使用其他方法测定梯恩梯含量，但必须与本方法有同样准确性。允许使用其他干燥方法，但其准确度不得低于烘箱法.10 抗水剂含量的测定本法适用于含有切青、石蜡等抗水剂的抗水粉状镀梯炸药中抗水剂含量的测定。. . . . ( 6 ) 原理z被测
14、物溶液颜色的深浅与其含量成正比，借助被测物溶液的吸光度，测出被测物质的含量。10.1 试剂苯参照GB690，或甲苯参照GB684，分析纯。10.2仪器a. 分光光度计直流复射式检流计，精度不低于0.5级;b. 容量瓶50、100、200mL; C. 大肚吸管10、20mL。10.3 标准曲线的制作10.3. 1 母液的配制准确称取切青、石蜡各0.05g，精确至0.0002 g，梯恩梯1g，于200mL容量瓶中，用苯(或甲苯)溶解并稀释至刻度备用。10.3.2 梯恩梯苯溶液的配制称取梯恩梯0.5g，于100mL容量瓶中，用苯(或甲苯)溶解并稀释至刻度备用。10.3.3 标准色毗的制备及其光密度的
15、测定用大肚吸管分别吸取母液10、20、30、40、50mL，于50mL容量瓶(或比色管)中，用梯恩梯苯榕掖稀释至刻度备用。该标准色毗抗水剂总含量分别为0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%，梯恩梯含量均为10%。以苯为空白，在分光光度计上用10mm比色皿在波长460m处分别测其光密度。10. 3. 4 标准曲线的绘制以测得的光密度为纵坐标，抗水剂的百分含量为横坐标，绘制标准曲线。10.4 样品中抗水剂含量的测定将9.4条溶洗梯恩梯及抗水剂总量的苯溶液收集于100mL容量瓶中，待其冷却至室温后补加苯至刻度，摇匀后用测标准色院的同样条件测其光密度，即可在标准曲线上查得抗水剂的百分含量。注
16、z标准曲线的使用期为三个月。如果仪器条件、沥青标号或沥青与石蜡的比例变更时，应重新制作。GB 12438-90 11 食盐含量的测定原理z在有错酸饵指示剂存在下，用硝酸银标准溶液滴定氯化锅，生成氯化银沉淀。当过量的硝酸银与铅酸饵作用生成砖红色锚酸银时，即为终点。根据硝酸银的浓度和消耗的体积计算食盐含量。11. 1 试剂8. 硝酸银参照GB670，分析纯，标准滴定溶液C(AgN03) = O. 1 mol/L; b. 恪酸梆参照HG3-918，分析纯，10%(m/m)水溶液:C. 二苯胶参照GB681; d. 硫酸参照GB625，分析纯;e. 二苯胶硫酸溶液称取二苯胶1g，精确至0.1g，溶于1
17、00mL浓硫酸中。11.2 仪器8. 吸滤瓶1000mL或500mL; b. 锥形瓶250 mL; C. 大肚吸管50 mL; d. 滴定管(茶色)50 mL; e. 表玻璃pt 容量瓶500 mL。11.3 试验步骤将9.4条测定完梯恩梯和抗水剂总量的残渣用热蒸馆水溶洗，直至滤液中不含硝酸根和氯根为止(用二苯胶硫酸溶液检查不呈蓝色，用硝酸银检查无白色沉淀)。将滤液收集于500mL容量瓶中，待其冷却至室温后用蒸锢水稀释至刻线，振荡均匀备用。用大肚吸管吸取50mL滤液于锥形瓶中，加4滴锚酸饵溶液，用硝酸银标准溶液滴定，直至溶液由黄白色变为砖红色，且振荡后仍不消失为止。11.4 结果计算食盐百分含
18、量(X7)按下式计算zc . v x O. 058 46 X 500 7 = ; _. -.;-:_ : :. - X 100 . . . . ( 7 ) m(1 - X3) X 50 式中:C一一硝酸银标准滴定溶液的浓度，mo1/L;V一-消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，mL;m 试样质量，g;X3一一试样水分百分含量，%(m/m);0.058 46一一与1.00 mL硝酸银标准滴定溶液(C(AgN03)= 1. 000 mol/L)相当的以克表示的食盐的质量。平行测定两个结果，允许差不大于0.5%，精确至0.1%。12 木粉含量的测定原理-:i式样经苯(或甲苯和水处理后之剩余物即为木粉含量。
19、12: 1 试验步骤将11.3条水洗后带有残渣的滤杯放入951050C的烘箱中干燥40min，取出，冷却至室温后称量。12.2 结果计算12.2.1 木粉百分含量(X8)按下式计算zGB 12438 90 gz ms -m X 100 . . .( 8 ) m(1- Xs) 式中:m-一试样质量，如mo-一空滤杯质辙，g;ms一一水洗并烘干后残渣与捕杯总质量，g;Xa一试样水分百分含量，%Cm/叫。平行测定两个结果，允许握不大于0.3%，精确至0.1%。12.2.2 若采用代用水粉时，百分含量(X9)按下式计算:Xs ，一1-0 式中:0一一苯(或甲苯)和水对代用木粉的总萃取系数，%。该系数的
20、测定方法如下:. ( 9 ) 用3号滤杯称取1g干燥好的代用木粉，精确至0.0002 g，按9.4条和11.3条规定的方法处理，然后计算出代用木粉的苯萃取系数(01)和水苯取系数。2)，以及总萃取系数0(01与02之和)。12.2.3 者采用代用木粉时，梯恩梯含赣(X5)和硝酸镀含锺(X川应根据01和C2分别进行修正。注:允许采用其他烘干方法，但其准确性不得低于本方法。13 硝酸锻含蝇的测定硝酸镀百分含量(XO)按下式计算:式中:m一一试样质最，g;Xlomm2 - mX 100 - X7. .Ii . . ( 10 ) 例。Xs)m叫2用来处理井烘干的残渣和撼杯总质量，g如; ms一一用水处现并烘干的碗曾横坚和掳杯总质最，g阳F X X 计算精确3茧距0队.1%。附加说明z本标准由中华人民共和国机械电子工业部提出。本标准由国营庆阳化工厂负责趣事。本标准烹要起草人刘贵余。
