1、ICS 13.060.25;71. 100.40 G77 道昌和国国家标准11: -、中华人民GB/T 26324-2010 经基亚乙基二麟酸1-Hydroxyethylidene- 1 , 1-diphosphonate acid 2011-01-04发布事立码防伪/中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局中国国家标准化管理委员会2011-12-01实施发布GB/T 26324-2010 目Jj1=1 本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术
2、委员会水处理剂分会(SAC/TC63/SC 5)归口。本标准负责起草单位:河南清水源科技股份有限公司、江苏江海化工集团有限公司、广州市特种承压设备检测研究院、山东省泰和水处理有限公司、中海油天津化工研究设计院。本标准主要起草人:王志清、吴文导、叶伟文、朱传俊、李琳、王忠英、杨麟、李翠娥、白莹、王东海。I GB/T 26324-2010 主圣基亚乙基二麟酸1 范围本标准规定了阻垢缓蚀剂起基亚乙基二腾酸(HEDP)的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于水处理剂是基亚乙基二腾酸(HEDP)。分子式:C2HS07P2 结构式:OHOHOH 1 1 1 Ho-P一C-P-OH
3、11 1 11 o CH30 相对分子质量:206.03(按2007年国际相对原子质量)2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 191 包装储运图示标志(GB/T191-2008 ,ISO 780:1997 , MOD) GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 602一2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(lSO6353-1 :1 982 , NEQ) GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603一200
4、2，ISO6353-1 :1 982 , NEQ) GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-2008 ,ISO 3696:1987 , MOD) GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定3 要求3. 1 外观:元色或浅黄色透明液体。3.2 坦基亚乙基二腾酸按相应的试验方法测定应符合表1要求。表1项目指标活性组分(以HEDP计)的质量分数/%飞50.0 磷酸(以PO，3一计)的质量分数/%主三0.80 亚磷酸(以P03计)的质量分数/%运二2.0 1 GB/T 26324-2010 表1(续)项目指标氯化物(以Cl-计
5、)含量/(g/g)主三200 pH值。og/L水溶液)1.52.0 密度(20C)/(g/cm3) 二1. 36 钙整合值(以CaC03计)/(mg/g)二三450 铁(以Fe计)含量/(g/g)运二20 4 试验方法警告:挂基亚Z基二麟酸对皮肤和眼睛有一定的腐蚀性和剌激性，操作人员在进行作业时应戴防护手套和眼镜，避免与皮肤直接接触。分析中使用的强酸、强耐具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大量水冲洗。4.1 通则本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三极水的规定。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、G
6、B/T 602、GB/T603之规定制备。4.2 活性组分的测定4.2. 1 方法提要是基亚乙基二腾酸中含有的有机腾酸、磷酸和亚磷酸，经加入硫酸和分解剂加热分解，均转变成正磷酸。加入哇铝拧酣溶液后生成磷铝酸喳琳沉淀，过滤、洗涤、干燥、称量，计算总磷含量。减去正磷酸、亚磷酸相当的磷含量后计算出活性坦分。生产控制过程中可参见附录Ao4.2.2 试剂和材料4.2.2. 1 硝酸。4.2.2.2 过硫酸饵。4.2.2.3 硫酸溶液:1+4。4.2.2.4 硝酸溶液:1+1。4.2.2.5 喳铝拧酣溶液。制备方法:溶液1:称取70g铝酸铀，溶于150mL水中。溶液II:称取60g拧朦酸，榕于85mL硝酸
7、和150mL水的混合液中。溶液田z量取5mL喳琳，溶于35mL硝酸和100mL水的混合液中。在不断搅拌下，先将溶液I缓慢加入到溶液E中，再将溶液皿缓慢加入到溶液E中，混匀。放置24 h，过滤。在滤液中加入280mL丙酣，用水稀释至1000 mL，混匀。贮于棕色瓶或聚乙烯瓶中。2 GB/T 26324-2010 4.2.3 仪器、设备增塌式过滤器:滤板孔径为5m15m。4.2.4 分析步骤4.2.4. 1 试液的制备称取约4g试样，精确至0.2mg，加水溶解，全部转移到500mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。此为试液A，供测定活性组分、正磷酸、亚磷酸含量用。4.2.4.2 测定移取10.00m
8、L试液A，置于400mL高型烧杯中。加10mL硫酸溶液，0.5 gO. 7 g过硫酸饵，盖上表面皿，置于可控电炉(1000 W)或微波消解电炉上缓慢加热至出现浓厚白烟。取下表面皿，直至白烟几乎赶尽，溶液呈薪稠状，仔细观察刚有细微结晶出现时，即取下冷却，分解的全过程约为30mino 加入100mL水，加热，待结晶溶解后，稍冷，加入15mL硝酸溶液、50mL哇铝拧酣溶液，盖上表面皿，置于沸水浴中，放置30min。取出后冷却至室温。冷却过程中摇动3次4次。用预先于(180士5)OC下恒量的增塌式过滤器以倾析法过滤。在烧杯中洗涤沉淀3次，每次用水约15 mL，将沉淀全部转移至带塌式过滤器中，继续用水洗
9、涤。所用洗水共约150mL。于(180土5)OC下烘干至恒量。4.2.5 结果计算4.2.5.1 总磷(以P计)含量以质量分数叫计，数值以%表示，按式(1)计算z式中:m,M,/Mz UJI=m 10/500 m，一一磷铝酸喳琳沉淀的质量的数值，单位为克(g); M , -.一磷的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M, =30. 97); Mz一一磷铝酸哇琳的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(Mz =2 212.73); m 试料的质量的数值，单位为克(g)。4.2.5.2 活性组分(以HEDP计)以质量分数Wz计，数值以%表示，按式(2)计算z. ( 1 ) Wz =
10、(W, -W3M,/Mz -W4M,/M3)M4/2M, ( 2 ) 式中zW，一总磷(以P计)的质量分数;W3十一4.3测得的磷酸(以P043一计)的质量分数;W4一-4.4测得的亚磷酸(以P033-计)的质量分数;M, -磷的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M, =30.97); Mz一一磷酸根的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(Mz二94.97);M厂一亚磷酸根的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M3 =78.97); M4 是基亚乙基二麟酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M4 = 206.03)。4.2.6 允许差取平行测定结果的算
11、术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。3 GB/T 26324-2010 4.3 磷酸含量的测定4.3. 1 方法提要在酸性条件下，正磷酸和锢酸锻反应生成黄色的磷铝杂多酸，用抗坏血酸还原成磷铝蓝，使用分光光度计，于最大吸收波长(710nm)处测定吸光度。4.3.2 试剂和材料4.3.2. 1 抗坏血酸溶液:20g/L。称取10g抗坏血酸溶于约50mL水中，加入0.20g乙二胶四乙酸二铀及8mL甲酸，用水稀释至500 mL，混匀。贮存于棕色瓶中，保存期15d。4.3.2.2 铝酸锻溶液:26 g/L。称取13g铝酸镀溶于200mL水中，加入0.5g酒石酸锦饵和120mL硫酸，
12、冷却后用水稀释至500 mL，混匀。贮存于棕色瓶中，保存期两个月。4.3.2.3 磷酸盐标准溶液:1mL含有0.02mg P043 0 移取20.00mL按GB/T6022002中表l配制的0.1mg/mL磷酸盐(P04)标准溶液，置于100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。4.3.3 仪器、设备分光光度计:带有厚度为1cm的吸收池。4.3.4 分析步骤4.3.4. 1 校准曲线的绘制在6个50mL容量瓶中，分别加入0.00mL(试剂空白)、1.00 mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00 mL磷酸盐标准榕液。分别加水至约25mL，各加2.0mL铝酸镀溶液
13、、3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温放置10mino使用分光光度计，用1cm吸收池，在710nm波长处，以试剂空白为参比测定其吸光度。以磷酸根含量Cmg)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。4.3.4.2 测定移取1.00 mL试液A，置于50ntL容量瓶中，加水至约25mL.以下按4.3.4.1从各加2.0mL 铝酸镜溶液至以试剂空白为参比测定其吸光度操作。4.3.5 结果计算磷酸(以P043一计)含量以质量分数W3计，数值以%表示，按式(3)计算:式中zml X 103 W3=m交万日5ml一一根据测得的试液吸光度从校准曲线上查出的磷酸根的量的数值，单位为毫克(m
14、g); m一一试料的质量的数值，单位为克(g)。4.3.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。4 . ( 3 ) GB/T 26324-2010 4.4 亚磷酸含量的测定4.4.1 方法提要在pH值为7.07. 5的条件下，腆将亚磷酸根氧化成磷酸根。用硫代硫酸铀标准滴定溶液滴定过量的腆。反应式:H3P03十12+H20=H3P04十2HI12十2Na2S203 =2Nal十Na2S4064.4.2 试剂和材料4.4.2.1 五棚酸镀(NH4B50S.4H20)饱和溶液。4.4.2.2 硫酸溶液:1+304.4.2.3 腆标准溶液:c(l/212
15、)约0.1mol/L。4.4.2.4 硫代硫酸铀标准滴定溶液:C(Na2 S2 03)约0.1mol/L。4.4.2.5 淀粉指示液:Qg/L。4.4.3 分析步骤移取25.00mL试液A，置于250mL腆量瓶中，加入12mL五棚酸钱饱和溶液，加入25.00mL腆标准溶液，立即盖好瓶塞，于室温下暗处放置10min 15 min。加入15mL硫酸溶液，用硫代硫酸铀标准滴定溶液滴定，溶液呈浅黄色时，加入1mL2 mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。同时做空白试验。4.4.4 结果计算亚磷酸(以P033-计)含量以质量分数叫计，数值以%表示，按式(4)计算:式中z(Vo/1 000 - V
16、/1 000)cM/2 W4二mX 25/500 v。空白试验消耗硫代硫酸铀标准滴定溶攘的体积的数值，单位为毫升(mL);V一滴定试液消耗硫代硫酸铀标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);c一一一硫代硫酸锅标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); M一亚磷酸根的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=78. 97); m一一一试料的质量的数值，单位为克(g)。4.4.5 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。4.5 氧化物含量的测定4.5. 1 方法提要.( 4 ) 以双液型饱和甘家电极为参比电极，银电极为指示
17、电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点。即可根据工作电池电动势的变化，确定滴定终点。4.5.2 试剂和材料硝酸银标准滴定溶液:c(AgN03)约0.01mol/L。5 G/T 26324-2010 4.5.3 仪器、设备4.5.3. 1 微量滴定管。4.5.3.2 电位滴定仪。4.5.3.3 双液型饱和甘乘电极。4.5.3.4 银电极。4.5.4 分析步骤称取约20g试样，精确至0.01g，置于150mL烧杯中，加80mL水。将盛有试样的烧杯置于电磁搅拌器上，放入搅拌子，搅匀。将电极插入烧杯，用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点电位。同时做空白试验。4.5.5 结果计算氯化物(以Cl一计)含
18、量以Ws计，数值以g/g表示，按式(5)计算:(V/1 000-Vo/1 OOO)cMX 106 Ws= ( 5 ) 贷1式中zv 滴定试液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); Vo 空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); c一一硝酸银标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); M-氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=35. 45); m 试料的质量的数值，单位为克(g)。4.5.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于5问/g。4.6 pH值的测定4.6.1 仪器、设备酸
19、度计:精度0.02pH单位。配有饱和甘京参比电极、玻璃测量电极或复合电极。4.6.2 分析步骤称取(1.00士O.Ol)g试样，全部转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。将试液倒入烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸入溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。4. 7 密度的测定4.7. 1 仪器、设备4.7. 1. 1 密度计:分度值为0.001g/cm3。4.7. 1. 2 恒温水浴z温度控制在(20士1).C。4.7. 1. 3 玻璃量筒:250mL。4.7. 1. 4 温度计:0.C50 .C，分度值O.l.C。6 GB/T 26324-2010 4.7.2 分析步骤将试
20、样注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡，将量筒置于20.C的恒温水浴中。待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离筒底2cm以上，不得与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过23分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外)，即为20.C试样的密度。4.8 钙萤合值的测定4.8.1 方法提要钙整合值系指每克试样整合的碳酸钙的毫克数。在试液中加入碳酸铀，滴加氢氧化铀溶液维持溶液的pH值为11，用钙标准榕液滴定至出现的混浊不消失。4.8.2 试剂和材料4.8.2. 1 碳酸铀溶液:20g/L。4.8.2.2 氢氧化铀溶
21、液40g/L。4.8.2.3 氢氧化伺溶液:200g/Lo 4.8.2.4 钙标准溶液:1mL约含10.0mg Ca2+ 0 4.8.2.4. 1 配制称取24.7g元水乙酸钙，用水溶解，稀释到1000 mLo 4.8.2.4.2 标定移取5.00mL钙标准溶液，置于250mL锥形瓶中，加30mL水、5mL氢氧化饵溶液、约0.1g钙竣酸指示剂，用乙二胶四乙酸二铀标准滴定溶液滴定，溶液由紫红色变为亮蓝色即为终点。4.8.2.4.3 计算钙标准溶液以质量浓度p计，数值以mg/mL表示，按式(6)计算:式中:VcM p=一一5 V 滴定中消耗的乙二胶四乙酸二铀标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(m
22、L);c一一乙二胶四乙酸二铀标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); M一钙的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mo!)(M=40. 08)。4.8.2.5 乙二股四乙酸二铀标准滴定溶液:c(EDTA)约0.05mol/L。4.8.2.6 钙-援酸指示剂:将1.0g钙-接酸与100g氧化铀研磨、混匀。4.8.3 仪器、设备4.8.3.1 酸度计:精度0.02pH单位。配有饱和甘隶参比电极、玻璃测量电极或复合电极。4.8.3.2 电磁搅拌器:配有搅拌子。4.8.4 分斩步骤. ( 6 ) 称取约1.5g试样(精确到0.01g)，置于250mL烧杯中，加100mL水。将烧
23、杯置于电磁搅拌器上，放入搅拌子，开动搅拌。试样混合均匀后加入10mL碳酸铀溶液。将电极插入到溶液中，滴加氢氧化铀溶液至pH值为11。提起电极，加水至150mL，再插入电极。用钙标准溶液滴定，边滴定边滴加氢氧化铀溶液，维持溶液的pH值为110溶液出现的混浊不消失即为终点。7 GB/T 26324-2010 4.8.5 结果计算钙整合值(以CaC03计)以W6计，数值以mg/g表示，按式(7)计算:_eV(M1/Mz) 6 z 式中zp 一钙标准溶液的实际浓度的数值，单位为毫克每毫升(mg/mL); V 滴定中消耗的钙标准溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);M1一碳酸钙的摩尔质量的数值，单位为克
24、每摩尔(g/mol)(M1 = 100.09); Mz一一钙的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(Mz =40.08); m一一试料的质量的数值，单位为克(g)。4.8.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于10mg/g。4.9 铁含量的测定4.9.1 方法提要. ( 7 ) 试样中的铁常以三价铁的形式存在。用盐酸楚胶将三价铁离子还原成二价铁离子，在pH值为46时，二价铁离子和邻菲眼琳形成一种红色的络合物，用分光光度计在最大吸收波长510nm处，测定其吸光度。4.9.2 试剂和材料4.9.2. 1 盐酸溶液:l+L4.9.2.2 氨水溶液:l+L
25、4.9.2.3 盐酸楚胶溶液:200g/Lo 4.9.2.4 邻菲眼琳溶液:15 g/L。称取5.0g邻菲眼琳(C1zHsNz HzO)，溶于250mL乙醇(95%)中，再加入80mL水，摇匀。4.9.2.5 铁标准贮备溶液:1 r含有0.1mg Fe。称取0.1000g高纯铁，精确到0.2mg，置于150mL烧杯中，加10mL盐酸，缓慢加热直到完全溶解。冷却，全部转移到1000 mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。4.9.2.6 铁标准溶液:1mL含有0.010mg Fe。移取10.00mL铁标准贮备溶液于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。4.9.3 仪器、设备4.9.3
26、.1 酸度计:精度0.02pH单位。配有饱和甘乘参比电极、玻璃测量电极或复合电极。4.9.3.2 分光光度计:带有厚度为3cm的吸收池。4.9.4 分析步骤4.9.4. 1 校准曲线的绘制分别移取0.00mL (试剂空白)、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL, 10.00 mL铁标准溶液于6个100mL烧杯中，各加40mL水，使用酸度计用盐酸溶液将溶液pH值调至1.52. 00分别加入2 mL盐酸楚胶溶液，混匀。然后加入2mL邻菲膀琳溶液，混匀后，使用酸度计用氨水溶液将溶液pHGB/T 26324-2010 值调至5.25. 8。在可调电炉上将溶液加热煮沸10min15 m
27、in，取下冷却至室温，将冷却后的溶液转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。使用分光光度计，用3cm吸收池，在510nm波长处，以试剂空白为参比测定其吸光度。以铁含量(mg)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。4.9.4.2 测定称取约2.0g试样，精确至0.2mg，置于100mL烧杯中，用水稀释至约40mL。使用酸度计用盐酸溶液或氨水溶液将溶液pH值调至1.52. 0，以下按4.9.4.1从分别加入2mL盐酸楚股溶液.至以试剂空白为参比测定其吸光度操作。4.9.5 结果计算铁(以Fe计)含量以W7计，数值以用/g表示，按式(8)计算:式中zm1 X 1 000 W7= m
28、mj 根据测得的试液吸光度从校准曲线上查出的铁的质量的数值，单位为毫克(mg); m 试料的质量的数值，单位为克(g)。4.9.6 允许差. ( 8 ) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.5问/g。5 检验规则5. 1 本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。5.2 验收时间从货到之日起15d内进行。5.3 每批产品不超过25t。5.4 按GB/T6678规定确定采样单元数。采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的三分之二处采样。总量不少于1 000 mLo充分混匀，分装入两个清洁、干燥、带磨口塞的瓶中，密封。瓶上贴标签，注明:生产厂名、产品名称、
29、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存3个月备查。5.5 按GB/T8170中修约值比较法进行判定。5.6 检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。6 标志、包装、运输及贮存6. 1 瓷基亚乙基二腾酸的包装桶上应涂刷牢固的标志，内容包括:生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量、厂址及GB/T191规定的向上标志。6.2 每批出厂的起基亚乙基二腾酸都应附有产品质量检验报告及质量合格证。6.3 起基亚乙基二腾酸采用聚乙烯塑料桶包装。6.4 运输时防止曝晒，贮存在通风干燥的库房里。6.
30、5 起基亚乙基二腾酸的贮存期为一年。9 GB/T 26324-2010 附录A(资料性附录)提基亚乙基二腾酸活性组分的测定容量法A.1 方法提要是基亚乙基二腾酸中电离出的氢离子与氢氧根离子反应，在反应过程中产生两个突跃点，用电位滴定仪或配有记录仪的酸度计绘制滴定曲线，然后根据滴定曲线来计算活性组分含量。A.2 试剂和材料氢氧化铀标准滴定溶液:c(NaOH)约1.0 mol/L。A.3 仪器、设备电位滴定仪或酸度计(配有记录仪)。A.4 分析步骤称取约1.0g试样，精确至0.2mg，置于250mL烧杯中，加水80mL。将盛有试样的烧杯置于电磁搅拌器上，搅匀，将电极插入烧杯中，用氢氧化铀标准滴定溶
31、液滴定，同时绘制滴定曲线，在通过第一个pH突跃点时，放慢滴定速度，并开始记录滴定曲线上各个点，当滴定进行到通过两个完整的突跃点时停止滴定。A.5 结果计算活性组分(以HEDP计)以质量分数W2计，数值以%表示，按式(A.l)计算:(Vc/l 000 - 2w4m/l00M2 - 2w3m/l00M3)Ml/3 W2= ( A. 1 ) z 式中zV 通过第二个突跃点时所消耗的氢氧化铀标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);C一一氢氧化铀标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); 叫一-4.3测得的磷酸(以P043一计)含量，比W4 -4.4测得的亚磷酸(以P033一
32、计)含量，%;M1-是基亚乙基二腾酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M1 =206. 03); M2一一亚磷酸根的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M2=78.97);M3 磷酸根的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M3 = 94.97); m 试料的质量的数值，单位为克(g)。GB/T 26324-2010 A.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。OFON|叮NSNH国。国华人民共和国家标准挂基亚乙基二麟酸GB/T 26324-2010 由唾中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销当&印张1字数22千字2011年4月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2011年4月第一版 捋号:155066. 1-42020定价18.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB/T 26324-2010 打印日期:2011年5月19日F002A
