1、ICS 85.060 Y 32 GB 中华人民共和国国家标准G/T 26391-2011 马桶垫纸Toilet seat paper 2011-05-12发布迦问岛问h中华人民共和国国家质量监督检验检瘦总局中国国家标准化管理委员会2011-09-15实施发布前言本标准的附录A和附录B为规范性附录。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会(SAC/TC141)归口。GB/T 26391-2011 本标准起草单位:福建优兰发集团实业有限公司、中国制浆造纸研究院、国家纸张质量监督检验中心、中国造纸协会标准化专业委员会。本标准主要起草人:卢宝荣、柯吉熊、陈长兴、高君。I GB
2、/T 26391-2011 马桶垫纸1 范围本标准规定了马桶垫纸的产品分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存的要求。本标准适用于以单层薄页纸经模切、折叠制成的马桶垫纸产品。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 45 1. 2 纸和纸板定量的测定GB/T 455 纸和纸板撕裂度的测定GB/T 462 纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定GB/T
3、 7974 纸、纸板和纸浆亮度(白度)的测定漫射/垂直法GB/T 10739 纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件GB/T 12914纸和纸板抗张强度的测定3 产品分类3. 1 马桶垫纸按产品包装形式分为盒装和叠装。3.2 马桶垫纸按每个包装中的产品数量分为:100张、125张、250张等。4 要求4. 1 产品不应有异味。产品中不应夹带杂质和污染物质，如玻璃、木屑、硬的或尖锐的材料、头发、昆虫等。4.2 产品不应有任何撕裂、孔洞、破损等。模切边缘应整齐，不应有毛边、撕裂口。4.3 产品应叠放整齐，不应有窝角、毛边。4.4 马桶垫纸的技术指标应符合表1或订货合同的规定。表1指标名称单位规
4、定定量骂王g/m2 18.0 亮度白皮):;% 88.0 纵向20.0 抗张指数横向N. m /g 15.0 纵向50.0-100 撕裂度mN 横向80.0-150 内装盘偏差二三% 一2可分散性.:;5 60 交货水分三二% 9.0 a可分散性为参考指标，不作为产品合格与否的判定依据。1 G/T 26391-2011 4.5 马桶垫纸微生物指标应符合表2的规定。表2指标名称单位细茵茵落总数CFU/g 大肠菌群金黄色葡萄球菌溶血性链球菌5 试验方法5.1 试样处理和试验的大气条件按GB/T10739测定。5.2 定量按GB/T45 1. 2测定。5.3 亮度(白度)按GB/T7974测定。5.
5、4 抗张指数按GB/T12914测定，仲裁时采用恒速拉伸法测定。5.5 撕裂度按GB!T455测定。5.6 微生物指标按附录A测定。5. 7 内装量偏差规定运二600不应检出不应检出不应检出取1个完整包装的样品，数其实际数量，以实际数量与包装标志的数量之差占包装标志数量的百分比表示。同规格样品分别测定3个完整包装，以实际数量最小的值计算结果，准确至0.1%。计算方法见式。)。内装量偏差=实际数量一包装标志数量X100%.( 1 ) 包装标志数量5.8 可分散性按附录B测定。5.9 水分按GB/T462测定。6 检验规则6. 1 型式检验检验项目为本标准的全部技术指标及微生物指标，有下列情形之一
6、者应进行型式检验:a) 新老产品转产生产的试制定型zb) 生产中改变工艺或使用新原料生产，有可能影响产品性能时;c) 正常生产，每季度进行一次型式检验Fd) 停产后恢复生产时;的出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时。6.2 交收检验6.2. 1 生产厂应保证产品质量符合本标准或合同规定，产品经检验合格并附质量合格标识方可出厂。6.2.2 以一次交货为一批，交收检验样本单位为箱，每批应不超过150箱。6.3 抽样方法从一批产品中，随机抽取3箱产品。从每箱中抽取4个小包装样品，其中9个用于微生物检验，3个用于其他性能检验。6.4 判定规则当微生物指标、抗张指数、定量、撕裂度、亮度、内装量偏差、交
7、货水分及外观质量全部合格时，则判为批合格;当这些检验项目中任一项出现不合格时，则判为批不合格。2 7 标志、包装、运输和贮存7. 1 销售标志及包装7. 1. 1 产品销售包装上应标明以下内容:a) 产品名称、执行标准编号、商标;b) 企业名称、地址、联系方式;c) 产品规格、内装数量;d) 生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期。7. 1. 2 产品的销售包装应能保证产品不受污染。7.2 运输和贮存GB/T 26391-2011 7.2. 1 马桶垫纸成品放于包装箱中。包装箱上应标明产品名称、企业(或经销商)名称和地址、内装数量等。包装箱上应标明运输及贮存条件。7.2.2 产品在运输过程中
8、应使用具有防护措施的洁净的工具，防止重压、尖物碰撞及日晒雨淋。7.2.3 成品应保存在干燥通风，不受阳光直接照射的室内，防止雨雪淋袭和地面湿气的影响，不应与有污染或有毒化学品共存。7.2.4 超过保质期的产品，经重新检验合格后方可限期使用。3 GB/T 26391-2011 A.1 培养基与试剂的制备A. 1. 1 营养琼脂培养基附录A(规范性附录)微生物指标的测定制法:称取33g营养琼脂，溶于1L蒸锢水中，加热煮沸至完全溶解，分装，经过121.C高压灭菌15min后备用。A. 1.2 乳糖胆盐发酵管制法:称取35g乳糖胆盐发酵培养基，溶于1L蒸锢水中，待完全溶解后分装，每管50mL，并放入一
9、个倒管，115.C高压灭菌15min即得。A. 1.3 伊红美蓝琼脂培养基制法z称取36g伊红美蓝琼脂培养基，溶于1L蒸馆水中，浸泡15min，加热煮至完全溶解后，经115 .C高压灭菌15min，冷却至50.C60 .C，振摇培养基倾注灭菌平皿备用。A. 1.4 乳糖发酵管制法:称取25.3g乳糖发酵培养基，溶于1L蒸锢水中，浸泡5min，加热至完全溶解后，分装于有倒管的试管内，115.C高压灭菌15min即得。A. 1.5 血琼脂培养基制法:将灭菌后的营养琼脂加热溶化，待凉至约50.C，即在元菌操作下按营养琼脂=脱纤维血为10 : 1的比例加入脱纤维血，摇匀，倒入灭菌平皿，置冰箱备用。A.
10、 1.6 兔血浆制法:取灭菌3.8%拧棱酸铀1份，加兔全血4份摇匀静置，3000 r/min离心5min，取上清液，弃血球。A. 1.7 草兰氏染色渣结晶紫染色液:结晶紫1 g 95%酒精20 mL 1%草酸镀水溶液80 mL 将结晶紫溶解于酒精中，然后与草酸镀溶液混合。革兰氏映液:腆1g 腆化饵2 g 蒸馆水300 mL 将腆与腆化饵混合，加入蒸锢水少许充分振摇，待完全榕解后再加蒸馆水至300mL。沙黄复染液:沙黄0.25 g 95%酒精10 mL 蒸馆水90 mL 将沙黄溶解于酒精之中，然后用蒸馆水稀释。A. 1.8 甘露醇发酵培养基制法:称取30g甘露醇发酵培养基溶于1L蒸馆水中，加热煮
11、沸至完全溶解，分装，115.C高压灭菌20 min备用。GB/T 26391-20门A. 1. 9 7.5%氧化铀肉汤培养基制法:称取88g 7. 5%氧化铀肉汤培养基溶于1L蒸锢水中，加热煮沸至完全溶解，分装后于121oC 高压灭菌15min备用。A. 1. 10 营养肉汤培养基制法:称取76g营养肉汤培养基溶于1L蒸锢水中，加热煮沸至完全溶解，分装后于115oC高压灭菌20min备用。A. 1. 11 草酸饵血浆制法:在5mL兔血浆中加入0.01g草酸饵，充分混合摇匀，经离心沉淀，吸取上清液，即得。注:以上各培养基均为成品，采用量可依据产品的说明书而定。A.2 产晶采集与样晶处理于同一批号
12、的三个大包装中至少随机抽取9个最小包装样品。3个样品用于测试，6个样品(可就地封存)必要时用于复检。样品最小销售包装不得有破损，检测前不得开启。在超净工作台上用元菌方法至少从3个小包装中称量样品10g:!:l g，剪碎后加入到200mL灭菌生理盐水中，充分混匀，得到一个生理盐水样液。A.3 细菌菌落总数的检测A. 3.1 操作步骤共接种5个平皿，每个平皿中加入1mL样液，然后将15mL20 mL熔化的冷却至45oC左右营养琼脂倒人平皿内，充分混匀。待琼脂凝固后翻转平皿，置35oC士2oC培养48h，然后计算平板上的细菌数(当平板上菌落数超过200时应稀释后再计数)。A.3.2 结果报告菌落呈片
13、状生长的平板不宜采用，计数符合要求的平板上的菌落，按式(A.l)计算结果:X=AXK/5 .( A.1 ) 式中:X一细菌菌落总数，单位为菌落形成单位每克(CFU/g); A一-5块营养琼脂培养基平板上的细菌菌落总数，单位为菌落形成单位每克(CFU/g); k 稀释度。当细菌菌落总数在100以内时，按实测数报告;大于100时，采用两位有效数字。如果样品菌落总数超过标准规定的10%时，按A.3. 3进行复检和报告结果。A.3.3 复检将保存的复检样品依前法复测两次，两次结果平均值都达到标准的规定，则判定被检样品合格，其中任一次结果平均值超过标准规定，则判被检样品不合格。A.4 大肠菌群的检测A.
14、 4.1 操作步骤取样液5mL接种于50mL乳糖胆盐发酵管，置35oC士20C培养24h，如不产酸也不产气，则报告为大肠菌群未检出。如果产酸产气，则划线接种伊红美蓝琼脂平板，置35oC:!: 2 oC培养18h24 h，观察平板上菌落形态。典型的大肠菌落为黑紫色或红紫色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，常具有金属光泽，也有的呈紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉红色，中心较深的菌落。挑取疑似菌落1个2个做革兰氏染色镜检，同时接种乳糖发酵管，置35oC士2oC培养24h，观察产气情况。A.4.2 结果报告凡乳糖胆盐发酵管产酸产气，乳糖发酵管产酸产气，在伊红美蓝平板上有典型大肠菌落，革兰氏染GB/T 2
15、6391-2011 色为阴性元芽胞杆菌，可报告被检样品检出大肠杆菌。A.5 金黄色葡萄球菌的检测A.5.1 操作步骤A. 5. 1. 1 取样液5mL加入到50mL 7. 5%氧化铀肉汤培养液中，充分混匀，置35.C土2.C培养24h. A.5. 1.2 自上述增菌液中取1个2个接种环，划线接种在血琼脂培养基上，置35.C土2.C培养24h 48 h。在血琼脂平板上该菌落呈金黄色，大而突起，圆形，表面光滑，周围有溶血圈。A.5. 1. 3 挑取典型菌落，涂片做革兰氏染色镜检，如见排列成葡萄状，元芽胞与英膜。应进行下列试验:A.5. 1.3.1 甘露醇发酵管试验取上述菌落接种到甘露晖培养基中，置
16、35.C土2.C培养24h，发酵甘露醇产酸者为阳性。A.5. 1. 3. 2 血浆凝固酶试验a) 玻片法:取清洁干燥载玻片于两端分别滴加1滴生理盐水、l滴兔血浆挑取菌落分别与两者混合5min。如两者均元凝固则为阴性;如血浆内出现团块或颗粒状凝固，而生理盐水仍呈均匀浑浊元凝固则为阳性。凡两者均有凝固现象，再进行试管凝固酶试验。b) 试管法:吸取1: 4新鲜血浆0.5mL置灭菌小试管中加入等量待检菌24h，肉汤培养物0.5 mL，混匀置35.C士2.C温箱或水浴中每O.5 h观察一次24h之内呈现凝块即为阳性。同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物各0.5mL作阳性和阴性对照。A. 5. 2
17、 结果报告凡在琼脂平板上有可疑菌落生长，镜检为革兰氏阳性葡萄球菌，并能发酵甘露醇产酸、血浆凝固酶阳性者，可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌。A.6 溶血性链球菌检测方法A. 6.1 操作步骤A.6. 1. 1 取样液5mL加入到50mL营养肉汤中，置35.C士2.C培养24h. A. 6.1.2 将培养物划线接种血琼脂平板，置35.C士2.C中培养24h，观察菌落特征。溶血性链球菌在血平板上为灰白色，半透明或不透明，针尖状突起，表面光滑，边缘整齐，周围有无色透明溶血圈。A. 6.1.3 取典型菌落做涂片革兰氏染色镜检，应为革兰氏阳性，呈链状排列的球商。镜检符合上述情况，应进行下列试验:A.6.
18、1.3. 1 链激酶试验吸取草酸饵血浆0.2mL加入0.8mL灭菌生理盐水混匀加入待检菌24h肉汤培养物0.5mL 和0.25%氧化钙0.25mL 71昆匀置35.C士2.C水浴中，2min察看一次(一般10min内可凝固)待血浆凝固后继续观察并记录溶化时间如2h内不溶化，继续放置24h，观察。如果凝块全部溶化为阳性，24h仍不溶化为阴性。A. 6. 1.3.2 杆菌肤敏感试验将被检菌菌液涂于血平板上用灭菌慑子取每片含0.04单位杆菌肤的纸片放在平板上，同时以已知阳性菌株作对照置35.C:f:2.C放置18h24 h有抑菌带者为阳性。A.6.2 结果报告镜检革兰氏阳性链状排列球菌，血平板上呈现
19、溶血圈，链激酶和杆菌肤试验阳性，可报告被检样品检出溶血性链球菌。6 B.1 仪器设备B. 1. 1 磁力搅拌器。附录B(规范性附录)可分散性的测定B. 1.2 搅拌棒，长为50mm士1mm，直径为10mm:l: 1 mmo B. 1.3 烘箱，可保持温度在105oC士2oC。B. 1.4 玻璃烧杯，4000mL。B. 1.5 秒表，精度为o.1 50 B.2 试验步骤GB/T 26391-2011 B. 2.1 抽取1张马桶垫纸，在105oC士2oC烘箱中处理15min，沿试样的纵向对折3次，再沿试样的横向对折1次。折叠时不应使试样起死裙。B.2.2 将玻璃烧杯(B.1. 4)放在磁力搅拌器(
20、B.1. 1)中央，将搅拌棒(B.1. 2)放入烧杯，放人2L自来水。B.2.3 开启搅拌器(B.1. 1)，控制转速在800r/min士10r/min。B.2.4 手握试样开放边缘，移至烧杯中央的上方，将试样闭合的一端对准旋涡的中央。放开试样，当试样刚刚接触到水时，立即启动秒表。B.2.5 当试样完全分散时，停止计时，读取分散时间，精确至s。B.2.6 从烧杯中移走搅拌棒，处理内装物。将搅拌棒和烧杯清洗干净。B.2.7 每个样品做两次试验。取两次结果的算术平均值作为最终试验结果。FFON-的NH阁。国华人民共和国家标准马桶垫纸GB/T 26391-2011 中* 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045 网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 印张0.75字数15千字2011年8月第一次印刷开本880X12301/16 2011年8月第一版4峰.I号:155066. 1-43337定价16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB/T 26391-2011 打印日期:2011年9月16日F002A
