1、中华人民共和国家标准过滤式防毒面具滤毒罐性能试验方法Performance test methods for canister 。ffiI ter type respirator 1 主题内容与适用范围GB/T 2892-1995 代替GB2892. 1 2892. 12. 82 本标准规定了过滤式防毒面具滤毒罐(以下简称滤毒罐)的防毒性能、物理性能等试验方法。本标准适用于过滤式防毒面具滤毒罐性能检测及评价$其他有关产品亦可参照。2 51用标准GB 2890 过滤式防毒面具通用技术条件GB 7702. 10煤质颗粒活性炭有效防护时间测定总方法3技术内容3- 1 滤毒罐防毒时间试验的总方法3.
2、1. 1 仪器a. DX-1型动态吸附气体分析装置见图1, K2 空气一KI 。K. 户，2 4 10 K7 K5 K9 图1DX-1型动态吸附分析装置图接卜口低或拼(.计1 空气净化器，2调湿装置，3湿度计刊干燥管，5气体流量计，6蒸发器或舟型瓶(图2); 7 水浴;8- -r昆告器59 毒剂钢瓶;10孔板流量计;11滤毒罐;12指示瓶(图3),13 废气吸收罐;14吸收瓶(图的国家技术监督局1995-06-28批准1996-01-01实施117 G/T 2892-1995 守-z。q115 图2蒸发器x 毛热气111 I . I I . I I8 军II 寸!li l I I i I I
3、.32 图3指示瓶b. 天平:精度O.01 g , 秒表z分度值0.1s。3-1- 2 试验条件a. 试验温度，1730C, b. 空气相对湿度，50%士3%，图4吸收瓶118 GB/T 2892-1995 C. 通过滤毒罐的气体流量，30土0.3L/min, d. 混合气体中毒Jf!J蒸气的浓度，详见GB2890表5、表6规定。3. 1. 3 试验步骤3. 1. 3. 1 试验准备a. 气体流量计每3个月校正1次，每月校正使用点1次;b. DX-1型试验装置按图1所示的流程，将各零部件垂直安装在仪器板上，零件之间用优质胶管联接gC. 对安装好的仪器装置应进行气密性检查。检查时，使仪器内造成1
4、3kPa的压力，在1min内其压力下降不大于270Pa时即为气密，d. 用湿度表控制气体的湿度，其计算方法按GB7702.10附录C进行ge. 根据流量计校正曲线控制气体流量gf. 根据湿度计中干球的温度控制试验温度。3. 1.3.2 试验操作打开压缩空气(或负压抽气)活塞，用活塞(K1)调节总的空气流量g用活塞(K2和K3)调节空气流的湿度g用活塞(K9)调节滤毒罐的气体流量。慢慢开启活塞(K4)和蒸发器(或钢瓶上的活塞，调整流量计(K5)的液柱高度差至事先校正过浓度的位置，同时用秒表记录试验时间。混合气体中毒剂浓度的测定方法sa. 重量法用天平称量试验前后蒸发器的重量(精确至O.05 g)
5、。混合气体中毒剂浓度按式。计算zm.一-饥n.C=一，-X 1 000 , . 式中，C一一混合气体中毒剂的浓度.mg/L，刑1试验前蒸发器的重量，如m, 试验后蒸发器的重量.g.t 蒸发器开启时间，mineV一一空气流量.L/min.b. 化学吸收法. ( 1 ) 用两个吸收瓶各装入25mL吸收液，串联接到DX-1型装置上(见图。开启活塞(K6)混合气体以50100 mL/min的速度通过吸收瓶，用下口瓶和量筒或流量计测定通气量。每次试验通过吸收瓶的气体体积在1.53.0L之间。试验结束时关闭活塞(K6).取下吸收瓶，将吸收液移入三角烧瓶中，用化学分析法测定出吸收液中毒剂量，并根据下口瓶排出
6、水的体积计算混合气体中毒剂蒸气的浓度。3.1.3.3毒剂蒸气透过滤毒罐的测定指示法在指示剂瓶中装入20mL指示液，接入DX-1型试验装置中(见图1).以1.0:1: O. 1 mL/min的速度通过，当微量毒剂透过滤毒罐时根据指示剂颜色变化来判断试验终点;亦可采用仪器测定。3.1.3.4 试验结束后关闭(K4).继续通以干净空气对仪器吹洗20mino 3. 1.4 试验结果每次试验的毒剂浓度应在规定的范围内才是有效的，在试验浓度下所测得的防毒时间，按式(2)换算成标准浓度下的防毒时间g式中.t一一滤毒罐的防毒时间，mm;t，一一试验浓度下的防毒时间，mm;t = t 1 C1 一-Co c,
7、试验时混合气体中的毒剂浓度，mg/Lg( 2 ) 119 c，-一规定的标准浓度.mg/L。3. 1. 5 试验报告包括以下内容za. 试样名称或代号;b. 试验环境条件: 试验方法gd. 试验结果;e. 试验者签名gt 试验日期。GB/T 2892-1995 3. 2 滤毒罐对氢氟酸蒸气防毒时间的试验方法3. 2. 1 仪器和试剂3. 2.1.1 仪器a. DX1型动态吸附气体分析装置，见图1, b. 天平2精度0.01g, c 秒表g分度值O.1 s。3.2.1.2试剂a. 氢氟酸应符合下列技术要求:外观为无色透明液体，在有胶体硫和硫酸铁的情况下，允许稍现乳光g含量不低于97.5 % ，硫
8、化氢含量不超过0.2%，安定剂硫酸含量o.3%0. 5% , b. 硝酸银标准溶液c(AgN03)= O. 02 mol/L , 氢氧化纳标准溶液c(NaOH)=O.1mol/L , d 腆化饵.分析纯，e. 氨水:分析纯gf. 定量分析指示剂=称取2g腆化御溶于40mL氨水与60mL水中，g. 氢氟酸蒸气透过滤毒罐的指示剂称取0.5g盐酸联苯胶，溶于250mL热水中，冷却后加入3%的乙酸铜溶液10mL和5%乙酸溶液40mL配成的指示剂存放在棕色瓶中，存放时间不超过15天，如果在使用时发现指示剂变成蓝黑色，应更换。3. 2. 2 试验条件按3.). 2条。3. 2. 3 试验步骤3.2.3.1
9、 试验准备按3.). 3. 1条。3. 2. 3. 2 试验操作按3.1.3.2条进行。毒气的发生和浓度的测定如下:a 氢氟酸蒸气采用舟型瓶发生，舟型瓶放入。的冰水浴中pb. 混合气体中氢氨酸蒸气浓度的测定以重量分析为标准，同时用化学吸收分析法作为对照。进行化学吸收分析时，用50时，氢氧化纳标准溶液c(NaOH)= 0.1 mol/LJ作吸收液，吸收后，加入1 mL定量指示剂，用硝酸银标准溶液c(AgN03)=0. 02 mol/LJ滴至溶液呈淡混浊为终点。混合气体中氢氟酸蒸气的浓度按式(3)计算.54.05 X c,V, c=一一v一式中c一混合气体中氢氨酸蒸气的浓度.mg/L，c, 硝酸银
10、标准溶液的物质的量浓度，mol/L;V, 硝酸银标准溶液用量，mL;120 . ( 3 ) , GB/T 2892-1995 V一一通过吸收瓶的混合气体的体积，L;54.05 与1.00 mL硝酸银标准溶液c(AgNO，)1.000 mol/L丁相当的以毫克表示的氮氧酸的质量。3. 2.3.3 氢氟酸蒸气透过滤毒罐的指示法=在指示瓶中注入20mL水，滴加34滴指示剂，以1L/min的速度通过指示剂瓶，当微量氢氨酸蒸气透过时，指示剂变为蓝色即为终点。3.2.4 试验结果按3.1. 4条。3.2.5 试验报告按3.1. 5条。3.3 滤毒罐对氯化氨蒸气防毒时间的试验方法3. 3. 1 仪器和试剂3
11、.3. 1.1 仪器a. DX-1型动态吸附气体分析装置，见图1, b. 自动电位滴定仪一套。3.3. 1.2 试剂8. 氯化氨外观为无色透明液体(允许略带淡黄色)含量不低于96%，氢氨酸含量不大于4%，氯化氢含量不大于O.01 % ，无游离氯g安定剂含量为O.3%1. 0%。b. 硝酸银标准溶液c(AgNO，)O.02 mol/L , 硫氨酸梆标准溶液c(KSCN) O. 02 mol/L , d. 5%氢氧化铺溶液，e. 1%盼欧溶液gf. 2%的平平加溶液pg. 硝酸g分析纯gh 碳酸氢纳2分析纯gi. 氮苯z分析纯gj 殃标准溶液c(1/2日=0.05mol/L , c(1 /212)
12、=0. 01 mol/L , k. 三氧化二柿标准溶液;c(1/4As20，)=0. 02 mol/L , I. 1%的淀粉溶液gm 氯化氟透过指示液s贮备液的配制于700mL水中，加40g碳酸氢锅，加热溶解，在室温下加入250mL氮苯和0.5mol/L的殃溶液50mL.放置5天后作为贮备液。在贮备过程中，应检查保证有过量的游离腆存在。检查方法是在试管中加23mL贮备液和1%的淀粉济液2mL.此时应生成蓝色。透过指示剂的配制取100mL贮备液，加1%淀粉液20mL用水稀释至900950mL.滴入三氧化二碑c(1/4As20，)0.02 mol/L标准溶液直到蓝色消失。用殃标准溶液c(1/2日O
13、. 02 mol/L回漓到呈蓝色，然后准确地加入腆标准溶液c(1/212)0.01 mol/L5. 0 mL加水至1000mL。此溶液即为使用的指示液，指示剂配制后，放置时间不得超过8ho . 硫酸铁镀饱和水溶液。3.3. 2 试验条件按3.1. 2条。3.3. 3 试验步骤3. 3. 3. 1 试验准备按3.1.3.1条。121 3.3.3. 2 试验操作按3.1.3.2条。氯化氧，采用装氯化氧的钢瓶发生。GB!T 2892-1995 混合气体中氯化氧蒸气浓度的测定采用化学吸收分析法。用5%氢氧化纳溶液50mL吸收。吸收液中氯化氟浓度分析允许使用自动电位滴定或化学滴定(手滴)两种方法。a.
14、自动电位滴定分析将吸收液及洗涤液汇集在200mL的烧瓶中，加入几滴盼歌。在搅拌下加入浓硝酸至红色褪去，加浓硝酸20滴，平平加溶液8滴，待漓定。检查自动电位滴定仪使其呈工作状态，用银电极作指示电极，饱和氯化饵的特殊甘乘电极为参比电极(硝酸饱和液作电桥)插入待滴定溶液中，按仪器使用要求装好，并调节零点电位在700mV处，终点电位为270 mV(即430mV处).开动电磁搅拌，先观测初电位一般在一100mV左右。然后用硝酸银c(AgNO，)= O. 2 mol/L进行滴定，到达终点，漓定自行停止，读取所消耗的硝酸银溶液的体积(V)。空白滴定，方法是取5%的氢氧化纳溶液50mL加30mL水于200mL
15、烧杯中，加入1滴盼歌指示剂，在搅拌情况下加浓硝酸使红色褪去，加浓硝酸20滴，加平平加溶液8滴，按上述方法滴定，读取消耗的硝酸银溶液体积(Vo)。混合气体中氯化氧浓度按式(4)计算z61. 5 X c, (V，一Vo)c= V 式中:c混合气体中氯化氟浓度.mg/L，c, 硝酸银标准溶液的物质的量浓度.mol/L，V，一一硝酸银标准溶液用量，mL;Vo-空白滴定硝酸银标准溶液用量，mL;V 通过吸收瓶混合气体积，L;. ( 4 ) 61. 5 与1.00 mL硝酸银标准溶液c(AgNO,) = 1. 000 mol/L相当的以毫克表示的氯化氧的质量。b. 化学滴定分析将吸收液和洗涤液汇集于300
16、mL兰角瓶中，往兰角瓶中加入几滴盼歌指示液，在搅拌下加浓硝酸至红色褪去为止，加过量浓硝酸1.0mL。滴入硝酸银标准溶液c=(AgNO，)=O.02 mol/L20 mL.加硫酸铁接指示液35滴。摇均匀后用硫氟化饵标准液c(KSCN)=0. 02 mol/L进行滴定，直至溶液呈淡血色为止。空白滴定其方法是取5%氢氧化销溶液50mL于三角瓶中，加100mL水，加23滴盼歌溶液，用浓硝酸中和到红色褪去为止。加浓硝酸1.0 mL、硝酸银标准溶液c(AgNO，)=0. 02 mol/L20 mL.硫酸铁锁指示液35mL。摇匀后用硫氧化柳标准溶液c(KSCN)=O.02 mol/L滴定至呈淡血色为止。然后
17、计算出硫氟化仰的空白滴定体积(Vo)。Vo = 20 - V 式中:V 空白滴定时硫氟化御标准溶液用量.mL。混合气体中氯化氧浓度按式(6)计算gc= 61. 5 X C，V，一(C2V2+ c2VO) V 式中c一一混合气体中氯化氟浓度，mg/LgV C白2硫氧化饵标准溶液的物质的量浓度，mol/几L，V叭2硫氧化梆标准溶液用量，耐mL3 122 . ( 5 ) ( 6 ) GB/T 2892-1995 V 通过吸收瓶混合气体积，L，3. 3. 3. 3 氯化氢蒸气透过滤毒罐的指示方法在指示剂瓶中放20mL指示液，当指示液蓝色消失，即为氯化氨蒸气已经透过滤毒罐。3. 3. 4 试验结果按3.
18、1. 4条规定。3.3.5 试验报告按3.1. 5条。3. 4 滤毒罐对苯蒸气防毒时间的试验方法3. 4. 1 仪器和试剂3. 4. 1- 1 仪器a. DX-1型动态吸附气体分析装置，见图1, b. 天平g精度。.01g , C. 秒表z分度值。.1 s 3. 4. 1. 2 试剂a 苯=分析纯，b. 硫酸z分析纯， 亚硝酸纳z分析纯，经105110C干燥$d. 指示剂称取2g干燥的亚硝酸纳溶解于100mL硫酸中，只限当日使用。3. 4. 2 试验条件按3.1.2条。3. 4.3 试验步骤3. 4. 3. 1 试验准备按3.1. 3. 1条。3. 4. 3. 2 试验操作按3.1.3.2条进
19、行，其中毒气的发生和浓度的测定如下:a. 试验用蒸发器(舟形瓶)发生苯蒸气，蒸发器放在恒温水浴中，b. 混合气体中苯蒸气的浓度用重量法进行测定;C. 苯蒸气透过滤毒罐的测定方法在指示瓶中装入20mL指示剂，当微量苯蒸气透过滤毒罐时，指示剂由无色变成黄色即为终止。3. 4. 4 试验结果按3.1. 4条。3. 4. 5 试验报告按3.1.5条。3.5 滤毒罐对氯气防毒时间的试验方法3. 5. 1 仪器和试剂3,5.1.1 仪器a. DX-1型动态吸附气体分析装置，见图1, b 天平=精度。.01 g , 秒表z分度值0.1g。3. 5.1.2 试剂a. 液氯，工业用gb. 4%和0.1%的腆化饵
20、溶液，破化例为分析纯g 硫代硫酸销标准溶液C(Na2S2)=0. 02 mollLJ , 13 GB/T 2892-1995 d. 0.5%的淀粉溶液，淀粉为分析纯;e. 氯气透过滤毒罐的指示剂g称取0.1g破化饵，溶解于100mL水中，存放于棕色瓶内。3- 5. 2 试验条件按3.1. 2条。3.5.3 试验步骤3. 5. 3. 1 试验准备按3.1.3.1条。3- 5. 3- 2 试验操作按3.1. 3. 2条进行，其中毒气发生和浓度的测定如下:a. 采用氯气钢瓶供气;b. 混合气体中氯气浓度的测定采用化学吸收分析方法进行测定。用4%的破化饵榕液50mL 进行吸收，吸收后，用硫代硫酸纳标准
21、溶液c(Na，S，)=0.02 mol/L滴定吸收液至淡黄色时，加入0.5%的淀粉溶液35mL，继续滴定至溶液蓝色消失即为终点。其计算公式如下:式中，c混合气体中氯气浓度，mol/L，35.5 X c,V , c=一V一二c, 硫代硫酸纳标准溶液的物质的最浓度，mol/LiV, 硫代硫酸销标准溶液用量，mL;V一-通过吸收瓶的混合气体的体积，L;( 7 ) 35. 5一一与1.00mL硫代硫酸销标准溶液c(Na，S，)=l.000 mol/L相当以毫克表示的氯气的质量。 氯气透过滤毒罐的指示方法在指示瓶中加入20mL指示剂和0.5%的淀粉溶液34mL , 当微量氯气透过滤毒罐时，指示剂由无色变
22、为浅蓝色即为终点。3- 5. 4 试验结果按3.1.4条。3- 5. 5 试验报告按3.1. 5条。3-6 滤毒罐对氨气防毒时间的试验方法3- 6. 1 仪器和试剂3-6.1.1 仪器a. DX-1型动态吸附气体分析装置，见图1, b 天平:精度。.01 g , 秒表z分度值O.1 50 3-6.1.2 试剂a. 液氮gb. 硫酸标准溶液c(l/2H，S，)=0.02 mol/L , c. 氢氧化销标准溶液c(NaOH)=0. 02 mol/LJ , d. 1%的盼歌指示剂。3- 6. 2 试验条件按3.1. 2条。3- 6. 3 试验步骤3- 6. 3. 1 试验准备按3.1.3.1条。12
23、4 G/T 2892-1995 3.6. 3. 2 试验操作按3.1.3.2条进行，其中毒气的发生和浓度的测定如下g8. 采用钢瓶装的液氨供气;b 混合气体中氨气的浓度测定采用化学吸收分析法进行测定，用25.0mL硫酸标准溶液c(H，50，)二0.02mol/L用水稀释至50mL为吸收液，吸收后.以甲基橙作指示剂，用氢氧化创标准溶液c(NaH)=0. 1 mol/L滴定吸收液至黄色即为终点，其计算公式如式(8)，E v-z mv-v x-向毛-AU: 哼，一l C ( 8 ) 式中c二一混合气流中氨的浓度.mg/L，V，-氢氧化纳标准溶液用量，mL;V, 硫酸标准溶液用量，mL;V一一通过吸收
24、瓶的混合气体的体积，L;c, 硫酸标准榕液和氢氧化纳标准溶液之物质的量浓度.mol/L，17.03一一与1.00mL硫酸标准溶液c(1/2民50，)= 1. 000 mol/LJ相当的以毫克表示的氨的质量。C. 氨气透过滤毒罐的指示方法在指示剂瓶中加入20mL水，满加23滴盼歌指示剂，当微量氨气透过滤毒罐时，指示剂变为红色p为终点。3. 6. 4 试验结果按3.1.4条。3. 6. 5 试验报告按3.1. 5条。3.7 滤毒罐对硫化氢气防毒时间的试验方法3. 7. 1 仪器和试剂3.7.1.1 仪器8. DX-1型动态吸附气体分析装置，见图1, b. 天平z精度。.01 g , C. 秒表s分
25、度值0.1s。3.7. .2试ifrJ8. 硫酸3工业用gb 硫化销:工业用; 冰乙酸:分析纯;d. 腆化饵标准溶液cO/2I，)二0.02mol/口，e. 高锚酸饵标准溶液c(1/5KMnO，)=0. 01 mol/L卫f. 硫代硫酸纳标准溶液c(Na，S，O，)=0. 02 mol/LJ , 岳硫酸溶液c(1/2H，50，)=5mol/L , h. 2%乙酸镑溶液称取2日乙酸悴和取1mL冰乙酸，用100mL容量瓶，配成100mL水溶液gi 硫化氢透过滤毒罐的指示剂配制取4mL高锺酸御标准溶液cO/5KMnO，)=0.01 mol/L 和20mL硫酸溶液c(1/2H，50，)=5mol/L.
26、配成100mL水溶液。3.7.2 试验条件按3.1. 2条。3. 7. 3 试验步骤3.7. 3-1 试验准备接3.1. 3. 1条。3. 7. 3. 2 试验操作125 GB/T 2892-1995 按3.1.3.2条进行，其中毒气的发生和浓度的测定如下=8. 混合气流中硫化氢浓度测定用2%的乙酸铮溶液50mL吸收，吸收后加入20.omLE典标准溶液c(1/212)0.02 mol/L ，用硫代硫酸销标准溶液c(Na，SO，)o.02 mol/L滴定，当滴定溶液呈浅黄色时加入5%的淀粉溶液34mL，继续滴定至蓝色消失为终点。混合气体中硫化氢的浓度按式(9)计算:C 17.1 X (V2 -
27、V,)c, V 式中，C一一混合气体中硫化氢的浓度，mg/L，V , 硫代硫酸纳标准溶液用量，mL;V, 腆标准溶液用量，mLjc，一一硫代硫酸销标准溶液和破标准溶液之物质的最浓度，mol/L，V 通过吸收瓶的混合气体的体积，L;17.1 1.00 mL腆标准溶液c(1/21，) 1.000 mol/L相当的以毫克表示的硫化氢的质量。 ( 9 ) b. 硫化氢透过滤毒罐的指示方法在瓶中注入20mL指示剂，当微量硫化氢透过滤毒罐时，指示剂由粉红色变为无色即为终点。3.7.4 试验结果按3.1. 4条。3.7.5 试验报告按3.1. 5条。3. 8 滤毒罐对二氧化硫气防毒时间的试验方法3. 8.
28、1 仪器和试剂3. 8.1.1 仪器8. DX-l型动态吸附气体分析装置，见图1; b. 天平:精度。.01 g; C. 秒表g分度徨O.1 So 3.8.1.2 试剂a 硫酸z工业用sb. 亚硫酸纳s工业用pC. 腆标准溶液c(1/21，)0.2 mol/L; d 硫代硫酸锵标准溶液c(Na，S，O，)o.02 mol/L; e. 高锺酸梆标准溶液c(1/5KMnO.)0.01 mol/L , f. O. 5 %的淀粉溶液。3.8.2 试验条件按3.1.2条。3. 8. 3 试验步骤3-8. 3. 1 试验准备按3.1.3.1条。3. 8. 3. 2 试验操作按3.1.3.2条进行，其中毒气
29、的发生和浓度的测定如下=8. 采用钢瓶液态二氧化硫，也可采用发生方法制取二氧化硫gb. 混合气体中二氧化硫的浓度测定用50mL腆标准溶液c(1/2I，)0.02 mol/L吸收，吸收后用硫代硫酸纳标准溶液c(Na2S，O，) 0.02 mol/L滴定过量的映，当滴定到溶液变成淡黄色时加入0.5%的淀粉指示剂45mL，继续滴定至溶液蓝色消失为终点，其浓度按式(10)计算=126 G8/T 2892-1995 c32.1 X (V，C，一V2C2)V 式中，C混合气体中二氧化硫浓度.mg/L;V, 碗标准溶液之用量，mL;c，一一碗标准溶液之物质的量浓度.mol/L;V，一一硫代硫酸纳标准溶液之用
30、量，mL;c, 硫代硫酸销标准溶液之物质的量浓度.mol/L，V一一通过吸收瓶的混合气体的体积.L，. ( 10 ) 32.1 与1.00mL腆标准溶液c(1/2I，)=1.000 mol/LJ相当的以毫克表示的二氧化硫的质量。C. 工氧化硫通过滤毒罐的指示方法在指示瓶中加入20mL水，半滴(约0.03mL)高锺酸饵标准溶液c(1/2KMnO，)=0.01 mol/LJ.当微量的二氧化硫透过滤毒罐时，指示液由粉红色变为无色即为终点。3- 8. 4 试验结果按3.1.4条。3- 8. 5 试验报告按3.1. 5条。3.9 滤毒罐对一氧化碳气防毒时间的试验方法3.9.1 仪器和试剂3. 9. 1-
31、 1 仪器a. DX-2型动态吸附气体分析装置，见图5;K5 K4 2 氧化碳1 : I 11 一, 图5DX-2型动态吸附气体分析装置图 7 1 空气净化器，2一毛细管式空气流量计.3 混合器，4湿度调节器;5一湿度计36 孔板式空气流量计;7一滤毒罐，8呼吸器，9一缓冲器;10毛细管式空气流量计;11 红外气体分析仪;12毛细管式空气流量计;13干燥计，14红外气体分析仪b. 红外气体分析仪分析范围:0IXI0-.1台.01X 10-(或01X 10-3)1台， 呼吸器脉动频率2124次/min，l台zd. 秒表分度值O.1 s。3- 9.1.2 试剂a. 硫酸工业用;127 GB/T 2
32、892-1995 b 甲酸=分析纯。3.9.2 试验条件a 试验温度，1730C, b. 气流中相对湿度，50%+3%, C. 通过滤毒罐的脉动气流流量为30土0.5L/min, d. 脉动气流频率2124次/min，e. 混合气体中一氧化碳体积浓度为0.5%。3. 9. 3 试验步骤3. 9. 3. 1 试验准备按3.1.3.1条。3. 9. 3. 2 试验操作a. 本方法是采用工业一氧化碳气体，也可自行发生。b. 先接通呼吸器(幻，然后开启压缩空气活塞，使空气进入过滤器，用活塞(K2)和流量计(2)控制一氧化碳的流量，使干净空气与一氧化碳在同心套管内汇合后进入混合器(3)，开启傍路活塞，使
33、混合气体以0.5L/min的流速，经流量计(12)和干燥器(13)进入红外气体分析仪(14)，对混合气体中一氧化碳的浓度进行测定。混合气体经调湿器(4)调整湿度，用湿度计(5)测量湿度后经流量计(6)进入待测滤毒罐(7)，其尾气经呼吸器(8)放空，部分尾气以0.5L/min的流量经缓冲器(9)和流量计(10)进入红外气体分析仪(11)，测定尾气中一氧化碳的浓度，当其浓度达到5X10-5时为终点。 试验结束后，用干净空气对试验系统吹洗20mino 3. 9. 4 试验结果按3.1. 4条。3. 9. 5 试验报告按3.1. 5条。3.10 滤毒罐对柔蒸气防毒时间的试验方法3. 10.1 仪器和试
34、剂3. 10.1.1 仪器a. DX-3型动态吸附气体分析装置，见图6，一2 一 一11 10 K: 3 7 图6DX-3型动态吸附气体分析装置图t 5 1 固定式螺旋夹，2空气净化器，3湿度调节器.4湿度i十，5孔板式气体流量计，6蒸发器，7恒度计;8 温度计，9滤毒罐;10隶蒸气吸收器，11固定式螺旋夹;12指示管b 拙气瓶;128 C. 天平z精度O.01 g; d. 秒表:分度笆O.1 s。3- 10.1.2 试剂a 秉z分析纯，GB/T 2892-1995 b. 殃化御s分析纯，配制10%的溶液;C. 硫酸铜s分析纯，配制10%的溶液sd. 亚硫酸铜g分析纯，配制1%的溶液ze. 无
35、水乙醇s分析纯gt 硫酸z分析纯。3. 10. 2 试验条件按3. 2条。3. 10. 3 试验步骤3.10.3.1 试验准备按3. 3. 1条。3. 10. 3. 2 试验操作8. 指示剂配制取同体积10%的确化饵溶液和10%的硫酸铜溶液混合好，待沉淀完全析出后，将液体倒出，用水洗涤沉淀2-3次，再用1%的破化饵溶液和1%的亚硫酸锅溶液各洗涤一次，最后用水再洗涤2次，滤去洗液将沉淀物置于表面皿中风干，向沉淀物中滴入少量无水乙醇制成膏状物，并均匀涂覆在滤纸片(80mmX10 mm)上，干燥后即为求指示剂，用棕色磨口瓶保存，存放期15天。b. 小心地将乘指示剂放入指示管内。C. 打开压缩空气或负
36、压抽气)活塞，调整气体流量至规定范围，使混合气体通入滤毒罐，记录开始时间，当指示剂变为玫瑰红色即为终点。3. 10. 3. 3 混合气体中乘蒸气浓度的测定方法a-2民检管法将映化亚铜加入硅胶中作检测剂，并制成检气管，在一定条件下使混合气体通入检气管，求蒸气与检测剂反应形成玫瑰红色层，根据检测管中检测jfIJ变色层的长度与其特和l标尺对照来确定采蒸气的浓度gb 本标准也可以采用原子吸收，双硫踪比色等方法测定混合气体中隶蒸气的浓度;C. 混合气体中柔蒸气的浓度，每次试验姿测定5次以上，取算术平均值。3. 10. 4 试验结果按3. 4条。3. 10.5 试验报告按3. 5条。3.11 滤毒罐对泊雾
37、透过系数的试验方法在规定的条件下，使泊雾流通过滤毒罐，用浊度仪测定滤毒罐前后(C前、C后)的油雾浓度。两者比值的百分数，称为滤毒罐的油雾透过系数(K)。3. 11- 1 仪器和试剂a 试验装置见图7; 129 GB/T 2892-1995 7 4 2 千二-1 / 至三-一!IL一.JII 也1 6 3 气空二次稀，李)图7滤毒罐油雾透过系数试验装置图1 袖雾发生器，2缓冲器，3、4、6毛细管式流量计;5.滤毒罐，7、E一浊度仪b. 发烟剂，30号透平袖。3.11.2 试验条件8. 油雾分散度z质点平均半径1.4XI0-51. 7XI0-5cm , b. t自雾浓度，20002 500 mg/
38、m , c. 通过滤毒罐的气体流量，30士0.5L/mino 3.11.3 试验步骤3- 11. 3- 1 试验准备8. 试验前专用浊度仪要进行校正，使滤毒罐前后的两台浊度仪处于同状态下，并测定浊度仪的自身散射系数Kcc;b. 油雾发生器及浊度仪所用的电源要稳压gc 试验所用压缩空气应进行净化。3- 11.3.2 将30号透平油加入经预热的油雾发生器内，调整温度使泊蒸发雾化，其浓度和分散度的大小，用下面工序进行调整。a 控制加油量;b 控制通入空气的温度及流量，c 控制油雾发生炉温度;d. 调整泊雾发生器内发烟炉喷嘴的距离。3. 11- 3. 3 经浊度仪测定后，符合技术要求的烟雾按照规定的流
39、量通入滤毒罐，用另一台浊度仪测定其尾气油雾的散射光强度。3. 11- 4 试验结果根据颗粒一定的泊雾，其浓度与散射光强度成正比关系，滤毒罐的油雾透过系数用式(1)计算zkp bIz 一一一一c, 11 ( 11 ) 式中:KI一一仪器和滤毒罐的油雾透过系数，%; C, 油雾的初始浓度，mg/m3; C2 尾气油雾的浓度，mg/m3; 130 G8/T 2892 1995 1，一泊雾浓度为c，时的散射光强度，1, 尾气泊雾浓度为句时的散射光强度。当仪器自身散射系数为Kcc时，滤毒罐的油雾透过系数按式(2)计算EK=K Kcc 式中.K一一滤毒罐的透过系数$Kcc 仪器自身散射系数。注:整个试验装
40、置和仪器要定期校正.每次试验前后要用标准样品对照.滤毒罐的透过系数也可以用纳烟法测定.仲裁试验用油雾法.3. 11. 5 试验报告按3.1.5条。3.12 滤毒罐口颈排尘的试验方法. ( 12 ) 在规定的试验条件下，以一定的脉冲气流对滤毒罐试样进行吹灰，将滤毒罐吹出之活性炭或浸渍活性炭尘收集在具有一定面积的过滤纸上，用标准极差比色板比色，判断滤毒罐自身防尘性能。3. 12. 1 仪器a. 试验装置见图队4 5 2 3 空气图8滤毒罐口颈排灰试验装置图1一呼吸器.2一滤毒罐夹具.3滤毒罐.4气体涡流楞.5一气体流量计b. 呼吸器的频率和呼吸浓度应可调节，C. 标准比色板。3. 12. 2试验条
41、件a 空气流量:50:!: 1 L/min脉冲气流;b 呼吸频率:21 24次/min;c 试验时间:1rnin; d. 呼吸气时间相同。3. 12. 3 试验步骤a 气体流量计每3个月校正1次，每月校正使用点1次，b. 将仪器零件和待测滤毒罐擦拭干净;c 将空气流的流量和呼吸器的频率调整lilJ规定范围，d. 将涡流器一端与滤毒罐联接，另一端的外套螺帽装入滤纸圆片(光滑面朝滤毒罐)，然后装在仪131 GB/T 2892-1995 器装置的夹具上;e 按照3.12.2条的规定条件试验，试验结束后取出滤纸圆片与标准极差比色板进行比色。3- 12.4 试验结果a. 标准极差比色板分为2级即。12m
42、g级差比色板(相当于2mg/m3) , 0.24 mg级差比色板(相当于4mg/m3) , b. 也可用标准染色片作为比色标准gC. 每型号的滤毒罐，用相对应的标准级差比色板进行比色。3- 12. 5 试验报告按3.1. 5条。3.13 滤毒罐致密性试验方法将具有一定压力的空气流连续通入浸于水中的滤毒罐，如不致密，则有气泡出现。3- 13. 1 仪器仪器装置见图9.3 4 空气一2 图9致密性试验装置图l 灯泡，2水槽，3压力表，4夹具，5撞毒罐3- 13.2 试验条件a. 空气压力，14.71土1.96kPa , b. 试验时间，1015句c 水浴温度不高于30C。3-13. 3 试验步骤3
43、- 13. 3- 1 试验准备压力计用196.133 kPa的标准压力计进行校正，其测量范围在040.0333 kPa，仪器每六个月校正一次。3. 13. 3- 2 试验操作a. 打开水槽的灯，用水洗刷水槽$b. 将被检验的滤毒罐，罐颈朝下，夹入专用夹具内gC. 夹紧滤毒罐，将专用夹具把手上的梢钩压好$d. 打开空气开关，用螺旋夹调整压力，使进入滤毒罐内的空气压力为14.71土1.96 kPa , . 将夹有滤毒罐的夹具，浸于水槽内，保持1015s，转动和倾斜滤毒罐，观察有无气泡逸出。若在此时间内，没有气泡脱离罐体，则该滤毒罐为致密，若有气泡脱离罐体，则该滤毒罐为不致密。3- 13.4 试验报
44、告132 GB/T 2892-1995 按3.1. 5条。3. 14 滤毒罐对空气阻力的试验方法当一定流量的空气通过滤毒罐时，进出口处空气的压力差即为滤毒罐的阻力。官可以用微压计直接进行测量，用Pa表示。3.14.1 仪器3. 14. 1. 1 试验装置见图10。图10滤毒罐阻力测定装置图1 气体流量计，2滤毒罐支座，3滤毒罐，4斜管压力计，5 水准器，6仪器支架，7底脚螺钉3.14.1.2 斜管压力计z量程为0350mm.精度为1mm。3. 14. 2 试验条件a 温度，20士10C;b. 湿度，50%士10%; C. 试验气流为30士0.6L/min; d. 试验结果要换算JlJ标准状态(
45、20C和101.325日a)。3. 14. 3 试验步骤3.14.3.1 试验准备a 调整底角螺钉使仪器装置呈水平状态;b. 气体流量计每3个月校正1次，每月校正使用点1次， 斜管压力计每月校正1次$d. 用标准阻力规(或标准阻力罐).对试验装置进行准确检查，其偏差不应大于2Pao 3. 14. 3. 2 试验操作a. 将空气流调整到规定范围，b. 测定出试验装置本身的阻力R1; C. 将滤毒罐插入支座.并使其致密，测定滤毒罐和试验装置的总阻力R，(精确至1Pa)。3. 14. 4 试验结果a. 滤毒罐的阻力按式(13)计算zRtp = R2 - R, 式中:R1P-一滤毒罐在试验温度t及压力
46、F时的阻力，Pa;R，一一滤毒罐与试验装置的总阻力，Pa;R，一一试验装置的阻力，Fa;. ( 13 ) 133 GB/T 2892-1995 b. 滤毒罐试验阻力按式(14)修正到20C及标准压力下的阻力值zR，R，1-0. 004 85X (2 N) X (t-20)十0.00066 X (2-N) X (P,-P,) .( 14 ) 式中:R。在20C及标准大气压力下滤毒罐的阻力，Pa;t-一一试验温度，C ; P, 试验时的大气压力，Pa;P, 20C标准大气压力(由各地区大气压力情况而定),Pa; N一一修正数。N险生二担辛logVb一logV，式中:R. .Rb一一一个罐在规定标准
47、流量V，的士20%两个对称点v.Vb时的阻力值。注，N值应取20-30个滤毒罐的算术平均值.3. 14. 5 试验报告按3.1. 5条。3- 15 滤毒罐强度的试验方法( 15 ) 将试样置于1000:1:5mm高度上，以一定方向自由落体到50士2mm厚的(红松)松木板上，再检验该样品的性能，以考察该产品的强度。3. 15. 1 试验条件a. 高度:1 000士5mm水平位置;b 方向z轴向垂直gc 木板厚度:50士2mm松木板(红松)。3. 15. 2 试验步骤及要求将试样放在规定高度位置以轴向垂直方向自由落体到红松木板上，再检验该样品以下性能ga. 气密8b. 防毒时间。3- 16 滤毒罐
48、装填牢固度的试验方法将试样固定在冲击台上，在规定条件下进行冲击试验，而后检验该试样的性能，以考察产品的装填质量。3. 16. 1 设备冲击试验装置一套。3.16.2 试验条件a. 加速度80g , b. 冲击频率:80土2次/min;C. 落高:29土1mm; d 冲击次数z不少于4000次。3. 16. 3 操作步骤将试祥用带螺扣的夹板固定在冲击台的台面上(滤毒罐颈朝下固定).接通电源，冲击4000次。在冲击过程中，如发现松动，允许停车，待夹紧后继续试验。3- 16. 3- 1 对冲击后带滤烟层的滤毒罐需进行以下检验za. 外观检查，方法是用手摇动应无声响gb. 口径排灰测定gc 汹雾透过系数测定，d. 进行所需求的毒剂蒸气防毒时间测定。3- 16.3.2 对冲击后不带滤烟层的滤毒罐需进行以下检验。13. GB/T 2892一1995按3.16.3.1条a、b、d。附加说明本标准由中华人民共和国劳动部提出。本标准由全国劳动防护用品标准化技术委员会归口。本标准由北京市劳动保护科学研究所、山西新华化工厂、劳动部劳动保护科学研究所、中国人民解放军57605部队负责起草。本标准主要起草人张喜田、程兴仁、张雪丽、刘忠华、王建光、刘六贵、滕金山、孙文杰。1
