GB T 6439-1992 饲料水溶性氯化物测定方法.pdf

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资源描述

1、GB/T 643992 1 主题内容与适用范围 本标准规定了用硫氰酸盐反滴定测定饲料中可溶性氯化物的方法。 本标准适用于各种配合饲料、浓缩饲料和单一饲料。检测范围氯元素含量为060mg。 2 引用标准 GB 1.4 标准化工作导则 化学分析方法标准编写规定 GB 6682 实验室用水规格 3 方法原理 溶液澄清,在酸性条件下,加入过量硝酸银溶液使样品溶液中的氯化物形成氯化银沉淀,除去沉淀后,用硫氰酸铵回滴过量的硝酸银,根据消耗的硫氰酸铵的量,计算出其氯化物的含量。 4 试剂 实验室用水应符合GB 6682中三级水用水的规格。使用试剂除特殊规定外应为分析纯。 4.1 硝酸。 4.2 硫酸铁(60

2、g/L):称取硫酸铁Fe2(SO4)3 xH2O60g加水微热溶解后,调成1000mL。 4.3 硫酸铁指示剂:250g/L的硫酸铁水溶液,过滤除去不溶物,与等体积的浓硝酸混合均匀。 4.4 氨水:1+19水溶液。 4.5 硫氰酸铵 c(NH4CNS)0.02moL/L:称取硫氰酸铵1.52g溶于1 000mL水中。4.6 氯化钠标准贮备溶液:基准级氯化钠于500灼烧1h,干燥器中冷却保存,称取5.845 4g溶解于水中,转入100 0mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此氯化钠标准贮备液的浓度为0.100 0mol/L。 4.7 氯化钠标准工作液:准确吸取(4.7)溶液20.00mL于100

3、mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此氯化钠标准溶液的浓度为0.020 0mol/L。 4.8 硝酸银标准溶液 c(AgNO3)0.02mol/L:称取3.4g硝酸银溶于1 000mL水中,贮于棕色瓶内。 4.8.1 体积比:吸取硝酸银溶液20.00mL,加硝酸4mL,指示剂2mL,在剧烈摇动下用硫氰酸铵溶液滴定,滴至终点为持久的淡红色,由此计算两溶液的体积比 F,见式(1): F20.00/ V2(1)页码,1/4GB/T 6439922006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbkK643900J.htm4.8.2 标定:准确移取氯化钠标准溶液10.00mL,于

4、100mL容量瓶中,加硝酸4mL,硝酸银标准溶液25.00mL,振荡使沉淀凝结,用水稀释至刻度,摇匀,静置5min,干过滤入干锥形瓶中,吸取滤液50.00mL,加硫酸铁指示剂2mL,用硫氰酸铵溶液滴定出现淡红棕色,且30s不褪色即为终点。 硝酸银标准溶液浓度计算见式(2): 所得结果应表示至四位小数。 5 仪器设备 5.1 实验室用样品粉碎机或研钵。 5.2 分样筛:孔径0.45mm(40目)。 5.3 分析天平:分度值0.1mg。 5.4 刻度移液管:10、2mL。 5.5 移液管:50、25mL。 5.6 滴定管:酸式,25mL。 5.7 容量瓶:100、1 000mL。 5.8 烧杯:2

5、50mL。 5.9 滤纸:快速,直径15.0cm;慢速,直径12.5cm。 6 样品的选取和制取 选取有代表性的样品,粉碎至40目,用四分法缩减至200g,密封保存,以防止样品组分式中: F硝酸银与硫氰酸铵溶液的体积比;20.00 硝酸银溶液的体积,mL;V2硫氰酸铵溶液体积,mL。c(AgNO3) m(20/1 000)(10/100)/0.058 45( V1 F V2100/50)(2)式中: c(AgNO3)硝酸银标准溶液摩尔浓度,mol/L;m 氯化钠质量,g;V1硝酸银标准溶液体积,mL;V2硫氰酸铵溶液体积,mL;F 硝酸银与硫氰酸铵溶液的体积比;0.058 45 与1.00mL

6、硝酸银标准溶液 c(AgNO3)1.000 0mol/L 相当的以克表示的氯化钠质量。页码,2/4GB/T 6439922006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbkK643900J.htm的变化或变质。 7 测定步骤 7.1 氯化物的提取 称取样品适量(氯含量在0.8以内,称取样品5g左右;氯含量在0.81.6,称取样品3g左右;氯含量在1.6以上,称取样品1g左右),准确至0.000 2g,准确加入硫酸铁溶液50mL,氨水溶液100mL,搅拌数分钟,放置10min,用干的快速滤纸过滤。 7.2 测定 准确吸取滤液50.00mL,于100mL容量瓶中,加浓硝酸1

7、0mL,硝酸银标准溶液25.00mL,用力振荡使沉淀凝结,用水稀释至刻度,摇匀。静置5min,干过滤入150mL干锥形瓶中或静置(过夜)沉化,吸取滤液(澄清液)50.00mL,加硫酸铁指示剂10mL,用硫氰酸铵溶液滴定,出现淡桔红色,且30s不褪色即为终点。 8 测定结果的计算 氯化物含量用氯元素的百分含量来表示,见式(3): 所得结果以表示至二位小数。 9 允许差 每个样品应取两份平行样进行测定,以其算术平均值为分析结果。 氯含量在3以下(含3),允许绝对差0.05;氯含量在3以上,允许相对偏差3。 附 录 A 水溶性氯化物快速测定法 (补充件) 称取510g样品,准确至0.001g,准确加

8、蒸馏水200mL,搅拌 15min,放置15min,准确移取上清液20mL,加蒸馏水50mL,10铬酸钾指示剂1mL,用硝酸银标准溶液滴定,呈现砖红色,且1min不褪色为终点。 Cl()( V1 V2 F100/50) c1500.035 5/( m50)100 (3)式中: m样品质量,g;V1硝酸银溶液体积,mL;V2滴定消耗的硫氰酸铵溶液体积,mL;F 硝酸银与硫氰酸铵溶液体积比;c 硝酸银的摩尔浓度,mol/L;0.035 5与1.00mL硝酸银标准溶液 c(AgNO3)1.000 0mol/L相当的以克表示的氯元素的质量。页码,3/4GB/T 6439922006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbkK643900J.htm 计算见式(A1): 式中:同本标准式(3)。 Cl() V2 c2000.035 5/( m20)100(A1)页码,4/4GB/T 6439922006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbkK643900J.htm

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