1、ICS 75.160. 10 D 24 gB 中华人民共和国国家标准G/ T 7702. 1 7702. 22- 1997 煤质颗粒活性炭试验方法Standard test method for granular activated carbon from coal 1997 -12 -03发布1998 - 06 -01实施国家技术监督局发布GB/ T 7702.10- 1997 前去一口本标准是根据GB7702.10-87(煤质颗粒活性炭对有效防护时间总方法的测定方法进行修订的，在技术内容上与GB7702.10-87比较，简化了原标准的内容，使其更规范化。本标准发布实施后与国家标准合订本煤质
2、颗粒活性炭)(GB/T7701. 1 7701. 7-1997)配套使用。本标准从生效之日起，同时代替GB7702. 10-870本标准实施过渡期为一年。本标准的附录A是标准的附录。本标准由中国兵器工业总公司提出。本标准由中国兵器工业标准化研究所归口。本标准起草单位:山西新华化工厂。本标准主要起草人:李仁芳、张旭、张重杰、王建光、赵继军。本标准首次发布1987年4月。本标准委托山西新华化工厂负责解释。33 中华人民共和国国家标准煤质颗粒活性炭试验方法防护时间的测定Standard test method for granular activated carbon from coal - Det
3、ermination of service life 1 范围GB/ T 7702.10 - 1997 代替GB7702. 10- 87 本标准规定了煤质颗粒活性炭在规定条件下防护时间测定所需仪器装置、测定准备、测定步骤及测定结果的处理等内容。本标准适用于煤质颗粒活性炭防护时间的测定，也适用于其他颗粒活性炭和浸渍活性炭防护时间的测定。2 I用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 7702. 1- 1997 煤质颗粒活性炭试验方法水分的测定WJ 2281-
4、95 防护器材测试用流量计检定规程WJ 2285-95 活性炭、浸渣活性炭试验用测定管检定规程3 方法提要在规定的试验条件下，将含有一定蒸气浓度的空气流不断地通过活性炭试样层，从通入开始，至透过浓度达到规定值，这段时间间隔做为该活性炭对某蒸气的防护时间。4 试验条件4.1 试验气流温度:17 27 C ，试验结果修正到20C。4.2 试验气流相对湿度:48%52%。4.3 气流比速:(0.5士0.01)L/ (min cm2)。4.4 气流中有机蒸气的浓度:苯:(18土1)mg/L。氯乙镜:(5土0.5)mg/L。5仪器、襄置5. 1 防护时间测定仪z详见图1。根据工作需要，防护时间测定仪可以
5、安装两根、四根、六根、或八根测定管。国家技术监督局1997- 12 -03批准1998 - 06 -01实施34 气GB/T 7702. 10 - 1997 Kl 1 K, K3 K. Ks 4 5 6 7 K, 8 9 1一空气过滤罐;2一湿度调节器;3一干湿球湿度计;4一空气总流量计;5混合器;6一舟形瓶;7一有机蒸气流量计;8一钢瓶;9干燥塔;10一恒温水浴;11一流量计;12一测定管;13一指示剂瓶;KlK8两通玻璃活塞图1防护时间测定仪示意图防护时间测定仪由以下部件组成:5. 1. 1 空气过滤罐:内装活性炭和脱脂棉。5. 1. 2 湿度调节器:由两组各三个串联的玻璃管组成，一组装浓
6、硫酸，一组装蒸馆水。5.1.3 干湿球湿度计z按附录A(标准的附录)所述方法进行检定和校正。5. .4 混合器。5.1.5 有机蒸气流量计z按WJ2281中所述方法进行检定和校正。5. .6 舟形瓶:用于发生苯蒸气，须在13.3kPa压力下保持致密。5.1 . 7 钢瓶:用于储存氯乙烧。钢瓶应符合下述技术要求:a)钢瓶应用碳钢或不锈钢制成;b)钢瓶应致密，即将钢瓶密闭充气，使钢瓶内压力达到0.2MPa后作水下检查应无漏气现象。5.8 测定管=按WJ2285所述方法进行检定和校正。5. 1.9 指示剂瓶。5.1.10 玻璃两通活塞:应在13.3kPa压力下不漏气。5. 1.11 干燥塔z内装变色
7、硅胶或无水氯化钙。5.2 振动器:牙科振动器。5.3 秒表。5.4 电热恒温干燥箱O3000C。5.5 干燥器:内装无水氯化钙或变色硅胶。35 GB/ T 7702 . 10 -1997 5.6 压力表(或医用血压计)。6 测定准备6. 1 试样及其制备对所送样品用四分法取出试样。6.2 安装仪器按照图1用胶管和玻璃管将仪器各部件顺次连接好。6. 3 气密检查仪器安装好后，应经气密检查合格方能使用。气密检查时，可在活塞Ks处接上一只压力表(可用医用血压计表头)，关闭所有通大气的活塞后，缓慢地通入压缩空气(或用双连球打气)，使整个仪器内达到13.3 kPa的压力，关闭K5、凡，观察压力变化情况，
8、若一分钟内压力降不起过0.26kPa，则为气密合格。否则，应检查原因，并对不气密的部件进行修理或更换。6.4 空气流量的控制测定管的截面积为S，通过该测定管的空气流量V可按式(1)计算:Vk = O. 5Sj C 1 ) 式中:Vk一-测定管的空气流量，L/min;Sj一一测定管的截面积，cm20从流量计的校正曲线可以查出在该流量下的压差液柱高度。6. 5 l昆合空气流温度的测定干湿球湿度计中的干球瘟度即为?昆合空气流的温度。6. 6 II昆合空气流湿度的控制根据干温球温度计上的干、温球植度进行控制。由于各地区大气压力不一，可根据附录AC标准的附录中公式自行计算。6. 7 温合空气流中有机物蒸
9、气浓度的测定6.7. 1 根据试验前后舟形瓶中有机物试剂的挥发量计算此方法适用于测定苯蒸气被度，也适用于常温下液态有机物试剂。在试验开始前，先称量装有攘态有机试剂的舟形瓶的质量(精确至0.01剧。称量时，舟形瓶活塞应完全关闭，外壁需用干布仔细擦干。称量后接上仪器进行试验，试验结束时记下通气时间，关闭舟形瓶活塞，重新用干布擦干舟形瓶外壁再次称量。蒸气浓度按式(2)计算:nu nu nu m-t l-vv m一一C ( 2 ) 式中:C一一蒸气浓度，mg/L;ml一一试验前舟形瓶质量，g;m2一一试验后舟形瓶质量，g;V1一一试验时混合气流的流量，L/min;t一一舟形瓶自开启到关闭的总时间，ml
10、n。6. 7.2 用测定测撒管吸附质量方法计算此方法适用于氯乙烧蒸气浓度。从活塞K7后面连接1.5L/min的流量计，然后串联两个管子，内装无水氯化钙(无水过氨酸镇或五氧化二磷均可)，干燥剂高度为80mm。注2第一支是干燥管，后一个是紧密装填干燥试样在(150士5)C下烘2hJ的测浓管，管内试样高度应大于70mm。试验前，先从干燥管引入经过干燥的空气对装有干燥试样的测放管进行平衡。平衡时空气流量为1. 5 L/min，以在20min内测浓管增重不超过5mg为准，然后安装在仪器上进行试验，试验中摇合气流36 G / T 7702 . 10 - 1997 以1.5L/min的流量通过干燥管和测浓管
11、，有机蒸气在透过试样以前均被试样全部吸附。试验结束后再称量测浓管，根据测浓管质量的增值及试验的时间，即可按式(3)计算试验中蒸气的浓度。式中:C一一同式(2);C = m.二二旦1X 1 000 1. 5 X t1 m4-一吸附有机物蒸气后的测被管质量，g;m3一一吸附有机物蒸气前的测浓管质量，g;t1一-混合气流通过测浓管的时间，mln;注z第一支干燥管的干燥剂有40mm受潮时，应更换干燥剂.6.8 有机物蒸气透过试样层的判断方法根据指示剂瓶内所装20mL指示液的变色判断终点。7 测定步骤. ( 3 ) 7. 1 将试样置于(150士5)OC的电热恒温干燥箱内，干燥2h，放入干燥器中冷却备用
12、。使试样水分不大于1%。7. 2 装填测定管将测定管垂直固定于振动器台面上，把试样小心加入测定管中，使其高度略高于5cm，然后放入不锈钢重锤(尺寸大小与筛体相同，顶端有小柄的实心圆柱)，启动振动器，调节振帽使重锤在测定管中作缓慢旋转振动，振至试样炭层不再下降时停止。检查重锤上沿与测定管管体上沿是否平齐，不平齐时应调节试样量后再振，直至平齐时为止。使试样炭层高度为5cm士0.1cm，然后取出重锤，改将筛体放入，盖上并拧紧背帽(玻璃测定管不需要加筛体，只需在测定管磨口处涂上凡士林，盖上管盖即可装入仪器。金属测定管装填后用血压计进行气密检查应不漏气。7.3 将测定管及装有指示剂的指示剂瓶接入仪器，关
13、闭凡、乱。7. 4 开启压缩空气阀门，用K1调节气流总流量，用K2、K3和几调节温度，用Ks调节进入测定管的空气流量。7. 5 开启舟形瓶活塞(或钢瓶阀门)并慢慢开启活塞儿，调节有机蒸气流量计(5.1.5)至预先测定好的位置。开启活塞K6的同时撤动秒表，即为试验开始的时间。7. 6 进行氯乙烧试验时，缓慢开启K7使混合气流以1.5 L/min的流量通过测浓管，以便试验结束后称量并计算放度。7. 7 试验过程中应保持试验条件规定的温度、湿度、流量稳定在要求的范围内。7. 8 当指示剂开始变色时记下时间，该时间即为试样在试验条件下的防护时间(Jlo7. 9 当各管指示剂都变色后，试验即告结束，此时
14、关闭活塞K7和舟形瓶活塞(或钢瓶阀门)，然后关闭活塞K607. 10 试验结束后，继续用干净空气吹洗仪器管道10min以上。在进行氯乙烧防护时间测定后，吹洗时必须安上装有活性炭的测定管，以保证安装在测定管后面的热解炉内管得到清洗，吹洗时间应保持10 min以上，吹洗用测定管内的活性炭在使用45次后必须更换。7. 11 重复7.1至7.10步骤，再做一份试样。8 测定结果的处理8. 1 结果计算每次试验时都必须进行氓合气流中有机物蒸气哝度的测定，浓度必须在规定范围内试验才是有效的。根据在试验浓度下所测得的防护时间，按式(4)换算到标准浓度下的防护时间。37 GB/T 7702 . 10 -199
15、7 。=()l X C1 一一Co 式中:8一一标准浓度下的防护时间，mm;。1一一试验浓度下测得的防护时间，min;Cl一一试验时测定的有机物蒸气浓度，mg/L;Co一一标准浓度，mg/L。8.2 两份试样各测定一次，允许差应不大于10%。结果以算术平均值表示，精确至百分位。9 试验报告按GB/T7702.1一1997第7章的规定执行。38 .( 4 ) GB/T 7702.10-1997 附录A(标准的附录)干湿球温度计及使用方法干温球湿度计为活性炭防护时间测定仪部件之一，用于指示气流的湿度。湿度表与温度计配套使用，供查阅在气流工作温度(干球温度)下，气流达到规定湿度时的湿球温度用。Al
16、干湿球温度计工作的基本原理当气流通过温度计时，由于温球周围水蒸发而造成湿球温度与干球温度有一差值，该差值与气流的线速度及温度有关。因此，测出干、湿球温度差可间接地测得气流中的湿度。由干、湿球温度计算气流温度的基本公式为:户。=户I-AXp(to-tl)式中:户。一一干球瘟度下气流中的水蒸气压力，Pa;户i一-显球温度下饱和水蒸气压，Pa;A一一温度系数，与气流通过湿度计时的线速度u有关;户一一大气压，Pa;to-一干球温度，C;t1一一温球温度，C。当空气流速u小于1.0 m/s时，A用表1数值:表1A的取值v ,m /s 0. 13 0.20 O. 30 A O. 001 30 0.001
17、10 O. 001 00 当空气流速u大于1.0m/s时，A用式(A2)计算:式中:A十一同式(Al);u一一空气流速，m/s。6. 75 A = 0.000 01 X (65 + 一一)v 而气流中的相对温度根据定义为:式中:r一一相对湿度，比户。一一同式(Al); (%) =牛X100 Y2 户z一-干球温度下饱和水蒸气压，Pa。A2 干湿球温度计技术要求( Al ) 0. 40 0.80 0. 00090 0. 00080 . ( A2 ) .( A3 ) A2. 温度汁中的干、温球温度计采用二支经过校正的刻度单位为0.2C的气象用内标温度计，其刻度范围为050C。A2.2 温度计(管道
18、)由玻璃吹制，所有熔接处不允许漏气。测定煤质颗粒活性炭防护时间用温度计槽的断面直径为Cl8+Pmm。A2. 3 i显球瘟度汁的水银球上缠有5/43/2圈、长67cm的细纱布，纱布需先在0.5%的碳酸氢饷溶液中的煮沸15min作脱脂处理，洗净、晾干后其吸水速度在15min内应大于78cm。39 GB/ T 7702 . 10 - 1997 A2. 4 装配好的湿度计见图A1。水槽内蒸馆水水位应保持在1/2-3/4水槽高度，使用时气流方向应先经干球再到湿球。A2. 5 湿度计槽上的温度计插孔及橡皮塞都必须保证致密，干、湿球温度计的水银球应位于湿度计槽的中央。空气图A1湿度计A3 温度表的使用方法根
19、据当地的大气压力及通过湿度计的气体流量，计算编制相应的湿度表，按已知的干球温度及规定的相对湿度即可查出在该相对温度下的温球温度值。40 后由HrNN.NChkiF-NCKH筒。华人民共和国家标准煤质颗粒活性炭试验方法GB/T 7702. 17702. 22-1997 国中4峰中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:68522112中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印 开本880X12301/ 16 印张5-5.字数175千字1998年6月第一版1998年6月第一次印刷印数1-2500 峰定价43.00元339-22 书号:155066.1-14836 峰标目
