1、中华人民共和 民1 主题内容与适用范围业标准设备环境条件和试验方法试验HB6167.11-8日本标准规定了民用电机机载设备霉菌试验条件和试验方法，是民用电机机载设备环境条件和试验方法系列标准的组成部分。本标准适用于能受到霉菌严重污染的机。载设备町2 51用标准HB 6167.1 民用飞机机载设备环境条件和试验方法总则5 试验目的用于确定机载设备抗霉菌的能力相在自利于每菌生士生的条件下(即高温温暖的环培中和有无机盐存在的条件下)，设备是否受到霉商的有害影响预期的主要影响有a微生物在正常新陈代谢过程中消化有机材料，从而降解基质、降低表面张力和增加湿气的渗透。b新陈代谢过程中产生的酶和有机酸能升起金
2、属腐蚀、玻璃蚀刻、油脂硬化以及基质材料的其它的物理和化学变化c微生物体在元件之间构成牛物电桥，这种生物电桥可能会引起电路故障。4 设备的分类4. 1 x类不做霉菌试验的设备划为X类u4.2 F类安装在能受到严重每菌污染的环境巾的设备划为F类.这类设备应做霉茵试验c由非营养材抖构成的未经霉菌试验的设备可划入F类。营养材料经过非营养化处理府.可以看作是非营养材料。如试验中使用了非营养材料鉴定证书，则应在环境试验合格表中加以说明见HB 6167. 1附录A) 、5 试验条件及其容整温度30土1C 相对湿度97%土2%pt=rgil1usniger) 黄曲霉(Aspergillusflavus) 种杂
3、色曲霉(Aspergillus Versicolor) 绳状青霉(Penienlliumfuniculosun) 球E壳草草CChaetomiumglob时um)H86167. 11 89 菌号AS 3. 3928 AS 3. 3950 AS 3. 3885 AS 3. 3875 AS 3. 4251 7.2.2.2 将丘述菌种分别币1EUjHt!培养基:进行纯种培养，如马拎薯葡萄糖琼脂培养某(见附录。球毛先霉应在无饥鼓1京脂培养基去时捕的滤吨u工进行培养E7.2.2.3 配制尤村l盐培养基是把1S. Og琼脂溶解在7.2. 1巾所述的1m!无机盐溶液中菌种应保存在内1:1C的冰箱中，时间不得
4、超过四个月.再则院进行再次接种培养，并用官们作为新的储(菌种e、7.2.2.4 炮子悬被用菌种或铺在菌种院在30士1C温度下进行培养，时间为1121do7.2.2.5 接种矛n试验前两检查菌和的纯度7. 2. 3 混合抱子悬液的制备应用无菌技术和j各于!.-f悬液。7.2.3.1 每一菌种都制备一份袍子悬液。即向每个巳培养1121d菌种的试管中注入每，t含O.05g无杀菌作用的N一甲幕氨幕乙磺酸酸(N-methyltauride)或硫代丁二酸二辛酶酸纳盐(Dioctyl Sodium Solphcsu ccinate)i事润剂的水溶被10m1，7.2.3.2 用白金或银件含金接种针将培养基上空
5、伏的菌种甜l入溶液中。7.2.3.3 将试管中的袍子液倒入装有45m!无菌水和10-15粒直径为5rnrn的玻璃珠的带盖锥形瓶中。7.2.3.4 用力摇动锥形瓶，粉碎袍子团，使抱子分散。7.2.3.5 将袍子悬液用装有6mm厚的EZ压玻璃棉的漏斗，过滤到锥型瓶中。7.2.3.6 用离心机分离袍子悬液，并抛弃.层清液。7.2.3.7 将k述沉淀物用50ml无商水再次悬浮，并离心分离。每一种袍子如此洗涤三次。7.2.3.8 用规定的无机盐熔被稀释榄涤过的最后沉淀物悖每毫升殉子悬液含有lXIO:!:20日X101抱于n7.2.3.9 按2.4巾的规定，对每种随种进行活力樵查。7.2.3.10 以等体
6、积混合每种菌种稀释后的袍子悬难，制备棍合抱子悬液.7.2.3.111ttJ备好的混合于包子悬愤应当大使用，否阳应保仔在6:1:4C的冰箱中，但不得起过4d , 7.2.4 袍子悬液中袍子活力的检查将制备好的于缸子悬液喷洒在贵于三个单烛的培养皿中已凝固的无机盐琼腊的无菌滤纸条上(2.5X2. 5cm) ，在30士1(温度和相对艰度不低于85%条件下培养7d，然后检查。二块滤纸均应大量长霉，否则，用该抱子悬液进行的试验结果无效。91 HB6167. 11-8日7. 2. 5 对比样件7.2.5.1 对比样件由宽3.2cm的易吸水的棉布条制成。7.2.5.2 将对比佯件浸在含有下列成份的溶液中(pH
7、为5.衍。甘油10. Og 磷酸之氢饵(KH，PO.) O.lg 硝酸镀(NH,NO, ) O. Ig 硫酸镶(MgSO 7H,O ) O. 025g 酵母萃取物0.05g 蒸馆水1000ml 7.2.5.3 切去过量的液体，悬挂凉干，7. 2. 5. 4 将棉布条靠近试样垂直悬挂在试验箱中，使对比样件和试验样品的试验环境相同。7.2.5.5 对比样件和试验佯品应同时入箱和喷菌。7.3 试验7. 3. 1 试验样品一般不进行清理，如需清理.应在试验前至少72h完成。7. 3.2 将试验样品按规定状态安放在适当的架子上或悬挂到挂钩上。试验样品之间距离应能使空气在试验样品之间自由循环。7.3.3
8、试验箱及试验样品于30士lC和97%士2%相对湿度下进行至少铀的预处理。7.3.4 用喷雾器将海合泡f悬液以细雾喷洒到对比禅件和试验样品的全部表面1:.如表团是非润滑湿性的，则一直喷到产生液珠凝聚，洒后立即开始试验。7. 3. 5 试验样品及对比样伴在第3章规定的试验条件下进行试验。直到规近的试验周期为J1:. 7. 3. 6 试验的第日，检查对比样件上莓菌生长情况。如其表l时!对以上被霉菌所覆盖，试验继续进行。否则，试验重做。同时重新调整试验箱的温混度式验结束时.如果棉布条上霉菌的生长情况比第7d长势反而减弱则试验元效。7.4 最终检测试验结束后，将试验佯品取出，在室内环撞条件T存放18h，
9、然后检查试验样品是否有变质的迹象。最后检测试验样品，确定其是否符合街关设备性能标准的要求。如需检查1:霉情况，则应在试验结束后立即回视检查，记录检查结果和按附录A评定长霉等级.). 5 灭菌霉菌试验所用的试验箱、器具、试验样品及对比样件，在试验结束后应尽快灭菌，灭描方法见附录D.B 试验中断由于试验条件超出标准规定容差需要中断试验时，按下列规定处理。8. 1 如果试验中断发生在试验的前刊，则应用新的试验样品或经清理的试验样品重新进行试验。92 H86167.11-89 8.2 如果试验中断发生在试验的7d以后，则要考虑如下回素。8. 2. 1 温度降低。温度降低通常会妨碍霉菌的生伏。发果没有发
10、现霉菌夜退的迹象，并保持了规定的相时湿度，则不必重新试验。只需要重新建立试验条件，并从中断试验点起继续试验。8. 2. 2 温度升高。温度升高能严重影响霉菌生长。如果发现卜述情况之气试验应重珩进行。a.温度超过40.C。b.温度超过31C达4h以上。c对比棉布条t的菌落有衰退迹象。除上述情况外.可重新建立试验条件，并从中断试验点起继续试验。8.2.3 湿度降低。如果发生下述情况之一，试验应重新进行。a栩对温度降低到50%以下。b.相对湿度降低到70%以下达4h以上。C.对比棉布条卡的菌落有衰退迹象。除上述情况外，口I重新建立试验条件，并从中断试验点起继续试验。8. 2. 3 亘新试验。最好用新
11、的试验梓品，但也可以用原来的经过清理的试验样品豆新进行试验。9 引用本标准时，应规定的项目a.试验样品的数量gb.试验样品的安装zc试验持续时间;d.失效判据ge.初始检测及最后检测的项目、调试时间等有关内容;t根据试验样品的特性，安求对本标准试验条件的要改。93 长霉程度试品被霉菌覆盖面积% 未长霉。微量长霉1 10 轻微t是霉1l30 中等K:霉3170 严重长霉7 1 1 00 94 HB6167.1189 附录A长霉等级评定表(补充件)等级l试品一霉菌生长情况。龙霉菌生K:霉菌生长和繁殖稀少或在限? 有惭续蔓延或松散散布着的菌落，霉菌中等程度繁殖。3 l霉菌较大量的生长相繁殖，试聆样品
12、呈现他学的、物理的或结掏上的变化。4 每菌大量的生民币l繁殖，试验样品被分解戎迅j军变质。H861日7.11-89附景、B防护措施补充仲)本试验中规定的菌种，通常对操作人员没有严重危害。但所用菌种中的某个菌种可能对个别人产生过敏现象。在试验期间还可能有偶然闯入的外来抱子得到培养.这些俗子可能对人体有害咽因此在进行试盘时应采取防护措施。B1 从事霉菌试验的工作人员应进行技术操作和试验设备使用的培训。B2 霉菌试验应在单独专用的房间中进行。B3 霉菌试验的某些操悴如接种、分离、菌种检查等均应在专用的净化柜中进行。B4 应尽量避免吸入霉窗抱子和减少霉菌与皮肤的接触，尤其是与手指甲的接触。B5 在搬动
13、和检查候样晶或对比样件时，开关试验箱门和容器的盖手、喷洒班子悬浮愤日才均可能吸入霉菌于自子，翻疵，为了避免吸入霉菌袍子.I主带一个可过滤霉菌于包子(直径110时的口罩或防毒面睡或在专用设备中进行上述工作。B6 霉菌试验样晶于燥后4那些干的、脱体的微粒进入空气中并易被吸进肺里，这忖是最危险的。因此，试验后的试验样品应在专用设备中和潮湿状态下进行检查。并应及时灭菌。B7 为了减少霉菌与皮肤的接触，在操作过程中如配制抱子悬液、接种、喷洒袍子悬液、检查伏霉的试验样品时皆应带手窑，学套使用后应灭菌.B8 霉菌试验箱应有排气系镜，当打开箱门检杏试验样品或对比样件时能避免霉菌外地。但排气系统通向大气的出口处
14、应安装有微生物过滤装哇，以免河染大气。试验前应检夜过滤装置，装胃应清清和无霉菌生长。B9 埠菌试验所用的试验箱、器具在使用后应尽快灭菌。B10 长霉的试验样品和对比梓件应进行很好的处理，不建议用燃烧法.因为燃烧时烟雾能将袍子带到空气中而巧染大气。对比样件在最后处理前也浸在次氯酸制搭!中灭菌。或用熏蒸法灭菌。B11 试验场所严禁吸烟及进食。B12 从事霉菌试验的工作人员应身体健康无过敏症及肺部慢性病症。B13 从事霉菌试验的工作人员应定期检查身体。95 C1 1:民培弊基硝酸纳(NaNO，) 磷酸氢二御(K,HPO. ) 硫酸镇(MgSO. 7H,O ) 氯他饵(KCI)硫酸亚铁(FeSO. 7
15、H,O ) lt糖琼脂燕饱水pH 灭菌压力H86167.11-89 附录c培弊基的配制j(参考件)3. Og 1. Og 0.5g 0.5g O.Olg 30g 1520g lOOOml 6. 8 1. 1 kg/ cm 灭菌时间30min 预先在容器内倒入半量的蒸惰水，然后将前五种试剂按配方成份依次加入，加热并放入琼脂，用玻璃棒徐徐搅拌，使各种试剂完全榕解，放入煎糖，溶化后加蒸馆水至1OOOml，用纱布过滤，调整pH值至6.8，灌入试管，塞好棉塞，PI灭菌。C2 马玲薯葡萄糖琼脂培弊基马玲薯200g 葡萄糖20邑琼腊20g 蒸馆水1000ml pH 5. 2 灭菌压力O. 6kg/ cm 灭
16、菌时间30min 将马玲薯用渭水流净，去皮并挖掉芽眼。切成IOmm左右的小块。用天平称取200g加茶馆水1000时，加热煮沸小时后用纱布过滤，添加蒸馆水使之成为1UOOml，注入208琼脂再加热，待琼脂完全溶化后，加入20g葡萄糖，调整PH值至5.且，趁热注入试管.塞好棉塞，即可灭菌。96 D1 培弊基和接种液的灭菌H86167.11-89 附录D灭菌方法(参考件)培养基和接种液常采用高压蒸汽进行灭菌。灭菌时先在锅的底部放入适量的清水，将装有培养基和接种液的容器塞好棉塞.再用牛皮纸封盖好，放入锅内，旋紧锅盖，开始加热时将放气阀打汗，直到锅内冷气完全排除后(蒸气从气门有力的冲出)关闭气门.当压力
17、主升到所需要的指标时，开始计算灭菌时间。灭菌条件:a.查氏培养基与接种液需要在106.41l!. 5kPa压力下保持30minc b.马玲薯琼脂培养基需要在60.8kPa压力T保持30min. 灭菌后注意排气不能过快，待压力恢复到零佳时再打开锅盖，取出灭菌物品.D2 玻瑞白血的灭商唱起司utm躲跚跚医嘱饵灭菌法灭菌，也可采用干热灭菌法灭菌.但以连续采用同一办法为原测，否则易使玻璃发生破裂或模糊.连有橡皮塞或橡皮管的玻璃器皿应采用高压蒸气灭菌法灭菌，当采用干热灭菌法时，器皿在烘箱中加热至160170C处理缸，但不能超过180C，否则棉花及纸张易烤焦.器皿放入烘箱之前耍洗涤干净，凉干并用牛皮纸包好
18、，必须注意玻璃器皿要达到完全干燥，否则易引起玻璃磁碎及分解。灭菌时温度要慢慢上升，灭菌后温度逐渐下降到60C以下再开箱(1，否则玻璃会因突然冷却而破碎。D3 被霉菌污物品的灭菌法被霉菌污染过的物品例如试管、器皿等的消毒仍采用湿热灭菌法。把在霉商试验中用过的物品，先在高压蒸气中消毒灭菌后，方可洗涤e其灭菌压力为1.05!. Ikg/ cm ，时间30min , D4 霉菌试验箱(室灭菌被霉菌污染过的试验箱室)可采用化学药剂进行熏蒸灭菌.一般用1，2环氧丙馆或用甲隆蒸气进行慧燕后再用自来水冲洗E用甲酸燕气却蕉，通常用量按每立方米26ml计算，必要时可再加大用量.挥发甲醒有两种方法.加热熏蒸按蕉燕空
19、间计算，量取甲u溶液，盛在容器内.把酒精灯灌上估计能蒸干甲踵榕液所需的酒精量.点燃糟糟灯关闭箱门，任甲隆榕液煮沸挥发。酒精灯最好能在甲醒蒸完后即自行熄灭.97 HB6167.11-89 氧化黛蒸按甲醒用量的一半称取高键酸御于一容器内，再量取定量的甲醒溶液倒在盛有高锺酸僻的器皿内，立即关门。几秒钟后甲懂溶液即沸腾而挥发。用甲醒熏蒸应在使用前至少24h进行i黯蒸后密闭保搏12h以上.然后量取与甲醒液等量的氨水，迅速放于室内。这样叮减弱甲醒液熏蒸时对人的剌激作用。附加说明=本标准由航空航天工业部第三。一哥哥势所割草幽a本标准由航空航天工业部第三。一研究所负责起草。本标准主要起草人z王秀容本标准等效采用美国航空元钱电技术委员会标准RTCA001608(机载设岱环檐条件和试验方法B第13章4霉菌儿98
