1、中华人民共和国化工行业标准HG 2227-91 水处理剂硫酸铝1 主题内容与适用范围本标准规定了水处理剂硫酸铝的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存等要求。牛L标准适用于水处理剂硫酸铝(固体、海液)。该产品主要用于饮用水及工业用水的处理。分子式，AI，(以)3 xH,O 相对分子质量以AI2CS)3t十J，342. IS(按1987年国际相对原子质量)2 号|用标准GB 191 包装储运团示标志GIl 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GIl 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB 610. 1 化学
2、试剂呻测定通用方法(呻斑法)GB 3049 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲眼琳分光光度法GIl 6678 化工产品采样总则3 技术要求3. 1 外观固体产品为臼色或微带灰色粒状或块状。海液产品为微绿或微灰黄色。3. 2 水处理剂硫酸铝应符合表1要求。表l指标指标项目固体等品合格品氧化铝(1()3)吉量.%二注15.60 15. 60 铁Fe)含量.%足/足o. 52 0.70 在不溶物古量.%飞二o. 15 o. 15 pH值(1%水溶液):￥ 3.0 3. 0 呻(八s)吉量.%毛o. 000 5 O. 000 5 重金属以Pb计)吉量.%运0.002 0.002 注工业水处理用的产品不
3、检验碑和重金属。4 试验方法溶液7.80 0.25 o. 15 3.0 O. 000 3 O. 001 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馆水或同等纯度的水。中华人民共和国化学工业部1991-11-15批准1992-07-01实施386 HG 2227- 91 试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB601、GB602、GB 603之规定制备。4. 1 氧化铝含量的测定4. 1. 1 方法提要试样中的铝与已知过量的乙二胶四乙酸二纳反应，生成络合物。在pH约为6时，用工甲盼橙为指示剂，以钵标准滴定溶液滴定过量的乙二胶四乙酸二锅。4.
4、1. 2 试剂和材料4. 1. 2.1 乙酸铀(GB693)溶液，272日/L;4. ,. 2. 2 氯化伴侣G3-947)标准滴定溶液，c(ZnC12)约。.02mol儿，4.1.2.3 乙二胶四乙酸二纳(EDTA)(GB1401)标准滴定溶液:c(C1oHjsN2Na2)约O.05mol/L; 4. 1. 2.4 甲盼橙，2g/L溶液;4. 1. 3 分析步骤称取约5g固体试样或10g溶液试样。精确至0.0002g，置于250mL烧杯中，用约100mL水加热溶解(必要时过滤)，冷却后，全部转移到500mL容量瓶中。用水稀释至刻度.摇匀。用移液管移取20mL此试验溶液，置于300mL锥形瓶中
5、。用移液管加人20mLEDTA标准滴定溶液。煮沸1mino冷却后加入5时，乙酸纳溶液和2滴二甲盼橙指示液。用氯化锦标准滴定溶液滴定至浅粉红色。同时做空白试验。4. 1. 4 分析结果的表述以质量百分数表示的氧化铝(Al，)含量X，按式。)汁算:X0.05098c(Vo V)A 1 . X 100-0. 912 8X, 20 .LVV ,0-V2 贸班J飞-500 127.5c(V,-V) 一一玩一一一0.9128X2 ( 1 ) 式中:正氯化僻标准滴定溶液的实际浓度，mol/L;V 空白试验所消耗氯化锦标准滴定溶液的体积，mL，V 试验溶液所消税氯化钵标准滴定溶液的体积，mL;m 试料质量，g
6、;X ,-4.2条测出的铁(Fe)含量，%;(). 050 98 与1.00mL乙二胶四乙酸二纳标准滴定熔液(c(ClOH，08N2Na2) 1. OOOmol/LJ相当的，以克表示的氧化铝CA120，)的质量$O. 912 8 铁(Fe)换算成氧化铝(A12，)的系数。所得结果应表示至二位小数。4. 1. 5 允许差两次平行测定结果之差不大于O.15 % ，取其算术平均值为测定结果。4. 2 铁含量的测定4. 2. 1 方法提要同GB3049第2条。4.2.2 试剂和材料同GB3049第3条。4.2.3 仪器、设备4.2.3.1 分光光度计带有厚度为1cm的吸收池。4. 2. 4 工作曲线的
7、绘制3H7 HG 2227 .91 拨GB:1049第53条的规定，使用lcm吸收池及相应的铁标准溶液用量.绘制工作曲线。4.2.5 分析步骤4.2.5.1 试验溶液的市rJ备称取约3g固体试样或5日溶液试样，精确至O.Olg.置于2S0mL烧杯中.加人100mL水平U2mL盐酸(1，1).加热溶解并煮沸mlno冷却后全部转移至500时，容量瓶中.用水稀释至刻度.摇匀4.2.5.2 空白试验溶液的制备在2C，Oml.烧杯中加入100mL水和2mL盐酸(+).加热并煮沸5min.冷却后全部转移至SOO时，在最瓶中.用水稀释至刻度，摇匀。4. 2. 5. 3 测定用移液管移取5mL试验溶液(4.2
8、.5.1)和5mL空白试验溶液(4.2.5.幻，分别琶于100m.烧杯中以F按GB3049第5.4条规定，从必要时，加水至60mL.汗始进行操作。4.2.6 分析结果的表述以质量百分数表示的铁(Fe)含量X，按式(2)计算:XzmI-mn10(mi mj z 一一一一一X100一，一. (2) mXl000X一二m 500 式中:川1根据测得的试验溶液吸光度，从工作曲线上查出的铁含量.mg;m 根据测得的空白试验溶液的吸光度，从工作曲线上查出的铁含量.mg;m 试料质量.g , 所得结果应表示至二位小数。4.2.7 允许差两次平行测定结果之差不大于O.03 % .取其算术平均值为测定结果。4.
9、3 水不溶物含量的测定4. 3. 1 方法提要用水溶解试样，用捕塌式过滤器过滤，残渣干燥后称重。4. 3. 2 试剂和材料4. 3. 2. 1 氯化领(BaCI2 2H,O) (GB 652)溶液，100g/L4. 3. 3 仪器、设备4. 3.3. 1 甜枫式过滤器z滤板孔径为5-15m。4.3.4 分析步骤称取约20g试样，精确至O.Olg.置于250时，烧杯中，加100mL水，加热溶解。趁热用已于105C 110 (干燥至恒髦的柑揭式过滤器过滤，用热水洗涤至元硫酸根离子为止(用氯化锁溶液检验)。于10., lllOC下于燥至恒重。4.3.5 分析结果的表述以质量百分数表示的水不溶物含量X
10、3按式(3)计算zxo=m2m 3=JX100. . . ., . . ( 3 ) 式中:111 柑锅式过滤器的质量，g;J112 水不溶物与瑞揭式过滤器的质量，g;m 试料质量.g，所得结果应表示至二位小数。4.3.6 允许差两次于行测定结果之差不大于O.02 % .取其算术平均值为测定结果。lH将4.4 pH值的测定4. 4. 1 方法提要HG 2227-91 试样溶于-水，用配有玻璃测量电极和甘示参比电极的酸度计测量试验溶液的pH值。4.4.2 仪器、设备4.4. 2. 1 酸度计分度值为0.1pH单位，配有玻璃测量电极和饱和甘求参比电极c4.4.3 分析步骤称取1.00土0.01g试样
11、，置于100mL烧杯中，加约50mL不含工氧化碳的水溶解，全部转移到1 ()OmL容量瓶中，用不含二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。用酸度计测量试验溶液的pH值。所得结果应表示至位小数。4.4.4 允许差两次平行测定结果之差不大于0.2pH单位.取其算术平均值为测定结果。4. 5 伸含量的测定4. 5. 1 方法提要在酸性介质中，金属僻将碑化物还原为呻化氢。碑化氢在漠化隶试纸上形成棕黄色呻斑.与标准耐斑进行比较。4. 5. 2 试剂和材料4.5.2.1 盐酸(GB622); 4.5.2.2 硕化饵(GB1272); 4.5.2.3 元碑铮(GB2304); 4.5.2.4 氯化亚锡(GB638)溶
12、液，400g/L;4.5.2.5 碑标准溶液，0.001 OmgAs/mL。按GB602配制后，用移液管移取10mL，置于1OOOmL容最瓶中，用水稀释至刻度，遥匀。4.5.2.6 乙酸铅棉花;4.5.2.7 澳化录试纸。4.5.3 仪器、设备4.5.3.1 定呻器按GB610中规定的图1装置。4.5.4 分析步骤称取约5g试样，精确至O.Olg，溶解后，全部转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取20mL试验溶液，置于广口瓶中，加5mL盐酸.lg腆化仰和5滴氯化亚锡溶液，摇匀后放置lOmin，加2g元呻镑，立即将已装好乙酸铅锦花及漠化柔试纸的玻璃管装上并塞紧。在2530(
13、 卡于暗处放置1h。取出澳化录试纸，其颜色不得深于标准。标准是z对于团体硫酸铝，用移液管移取5mL两标准溶液;对于溶液硫酸铝，用移液管移取3mL耐标准溶液，加水至20mL，与试验溶液同时间样处理。4. 6 重金属含量的测定4. 6. 1 方法提要在微酸性介质中，重金属离子与硫化氢溶液反应，溶液呈棕黄色，与标准溶液进行比较。4.6.2 试剂和材料4.6.2.1 冰乙酸(GB676)溶液d十2溶液。4. 6. 2.2 饱和硫化氢水2现用现配g4. 6. 2. 3 盐酸泾胶CHG3-967)溶液:200g/L; 4.6.2.4 铅标准溶液，0.010mg Pb/mL。按GB602配制后用移液管移取1
14、0mL，置于100mL容量瓶中用水稀释至刻度.摇匀。4. 6. 3 仪器、设备389 4.6.3.1 比色管:50mL。4.6.4 分析步骤HG 2227-91 称取约5g固体试样或10g溶液试样.精确至O.Olg，置于250mL烧杯中，加适量水溶解，全部转移到IOOmL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀(必要时干过滤)。用移液管移取20mL试验溶液，置于50mL比色管中，加。.5mL乙酸溶液，5mL盐酸泾胶溶液，开口摇动1Omin，加10时，饱和硫化氢水，加水至刻度，摇匀。试液所呈颜色不得深于标准。标准是用移液管移取2时，铅标准溶液，与试样同时同样处理。5 检验规则5. 1 水处理剂硫酸铝由生产
15、厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证所有出!的水处理剂硫酸铝都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书，内容包括生产厂名称、产品名称、等级、批号、净重、生产日期、产品质量符合本标准的证明及本标准编号。5. 2 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的水处理剂硫酸铝进行验收。验收应在货到之日算起的15日内进行。5. 3 每批产品重量不超过100to溶液产品用槽车装运时，以一槽车为1批。5. 4 按GB6678第6.6条规定确定采样单元数。固体产品采样时，先除去包装袋上层约30cm的料层，用采样工具从中取不少于100g样品。将所取的样品迅速破碎至约10mm以r，混匀。按
16、四分法缩分至约500g，分装于两个清洁、F燥、带磨口塞的广口瓶中，密封，瓶上粘贴标签。注明生产厂名称、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶用于检验，另瓶保存3个月备查。桶装溶液产品采样时，用采样器从上、中、下三层按1 3 , 1采样。用槽车装时，用采样器从槽车顶部进口处上、中、下部位按1, 3 , 1采样。在顶部元法采样而物料又较均匀时，可在槽车的排料口采样。所采试样不得少于500mL昆匀后，装在清洁、干燥的玻璃瓶中，瓶上粘贴标签。注明:生产厂名称、产品名称、等级、批号和取样日期，送检验部门检验。5. 5 如果检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样核验。核
17、验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，贝u整批产品不能验收。5. 6 当供需双方对产品质量发生异议时，按照全国产品质量仲裁检验暂行办法的规定办理。6 标志、包装、运输和贮存6. 1 包装容器上应有牢固、清晰的标志，注明:生产厂名称、产品名称、等级、净重、批号或生产日期、商标和卒标准编号。液体产品应涂刷GB191规定的(图3)向上标志。6.2 水处理剂硫酸铝(固体)用内衬聚乙烯塑料袋的塑料编织袋或复合塑料编织袋包装。每袋净重50kgo 水处理剂硫酸铝溶液用玻璃钢槽车或塑料桶(净重为25、30或35kg)包装。6. 3 本品运输时，防止有毒物污染和受潮。6.4 卒品应贮存于通风干燥处，防止雨淋受潮。:l 90 HG 2227- 91 附加说明:本标准山中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学王业部天津化工研究院和中国预防医学科学院环境卫生监测所归U。本标准由化学工业部天津化E研究院负责起草。本标准主要起草人周巧娥、邢玉芬。本标准参照采用美国自来水协会标准ANSI/A WW A B 403-82(硫酸铝一液体、粒状、块状。自本标准实施之日起，原国家标准GB3151-82(净水剂硫酸铝作废。391
