1、ICS 71.080.40 G 17 备案号:15054一2005HG 中华人民共和国化王行业标准HG/T 2029-2004 代替HG/T2029-1991 工业用氨基乙酸(甘氨酸)Aminoacetic acid for industrial use 2004-12-14发布2005回06-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布HG/T 2029-2004 前言本标准修改采用日本食品添加物公定书第七版(1999)甘氨酸(以下简称日本标准)(日文版)。本标准根据日本标准重新起草。考虑到我国国情，在采用日本标准时，本标准做了些修改。本标准与日本标准的主要差异如下:一一指标分为优等品、一
2、等品和合格品三个等级，优等品修改采用日本标准(本标准的3.2)。这是依据我国有关工业产品的分等导则和结合行业实际情况确定的。一一优等品增设了铁含量项目，未设重金属含量和碑含量项目(本标准的3.2)。这是根据用户的要求和本标准的适用范围确定的。-氯化物含量的测定保留了HG/T2029一1991的规定，铁含量的测定、灼烧残渣含量的测定、pH值的测定采用我国产品试验方法国家标准，其他各项试验方法均采用日本标准中的试验方法(本标准的第4章)。本标准代替HG/T2029-1991(工业氨基乙酸。本标准与HG/T2029-1991相比主要变化如下:一一标准名称由工业氨基乙酸修改为工业用氨基乙酸(甘氨酸)。
3、一一增加了优等品(见3.2)。一一氨基乙酸含量指标z一等品由注97.5%修改为98.0%，合格品由二三95.5%修改为二三97.5%; 氯化物含量指标:一等品由运0.70%修改为0.50%，合格品由运0.90%修改为0.60%;干燥减量指标:一等品由运1.0%修改为王三0.30%，合格品由2.0%修改为运0.50%(1991年版的3.2，本版的3.2)。一一增设了灼烧残渣、pH值、澄清度试验项目及相应的试验方法(见3.2和第4章)。一一氨基乙酸含量的测定、干燥减量的测定采用日本标准中的试验方法(见第4章)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会(SAC/T
4、C63/SC2)归口。本标准由闸北东华化工总公司负责起草本标准参加起草单位z南通市东冒化工有限公司、河北元氏县宏升化工有限责任公司。本标准主要起草人z阎文忠、左更文、尹新波、赵建芬、吴淑春。本标准于1991年6月首次发布。HG/T 2029-2004 工业用氨基乙酸(甘氨酸)1 范围本标准规定了工业用氨基乙酸(甘氨酸)的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于一氯乙酸氨化工艺制得的工业用氨基乙酸。该产品主要用作农药、医药和有机合成原料，以及氮肥工业无毒脱碳净化剂等。分子式:C2H5N02 相对分子质量:75.07C按2001年国际相对原子质量)2 规范性引用文件下列文件中
5、的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准榕液的制备GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准榕液的制备CGB/T602一2002，TSO 6353-1 : 1982 , Rea gents for chemical analysis-Part 1 : General test methods, NEQ) GB/T 603化学试剂试验方法中所用制
6、剂及制品的制备CGB/T603一2002，ISO6353-1 : 1982 , Reagents for chemical analysis币一-Part 1 : General test methods, NEQ) GB/T 3049 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲眼琳分光光度法GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6679 固体化工产品采样通则GB/T 6682 分析试验室用水规格和试验方法(GB/T6682-1992 , eqv ISO 3696: 1987) GB/T 9724 化学试剂pH值测定通则GB/T 9741 化学试剂灼烧残渣测定通用方法3 要求3. 1 外观z白
7、色结晶粉末。3.2 工业用氨基乙酸应符合表1所示的技术要求。表1技术要求指标项目优等品一等品合格品氨基乙酸(以干基计)的质量分数，%二=98.5 98.0 97. 5 氯化物(以Cl计)的质量分数，%主三0.40 0.50 0.60 干燥减量的质量分数，%,: 飞0.30 O. 50 铁(Fe)的质量分数，% 0.003 0.005 灼烧残渣的质量分数，%主三O. 10 pH值(50g/L水溶液)5. 57. 0 澄清度试验澄明1 UG/T 2029-2004 4 试验方法4. 1 菁示试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况。操作者应采取适当的安全和健康措施。4.2 一般规定除非另有说明，
8、在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验方法中所用标准滴定榕液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T602、GB/T603之规定制备。4.3 氨基Z酸含量的测定4.3.1 方法提要试样以甲酸为助溶剂，以冰乙酸为溶剂，以结晶紫为指示剂，用高氯酸标准滴定溶液滴定，根据消耗高氯酸标准滴定溶液的体积，计算氨基乙酸的含量。4.3.2 试荆4.3.2.1 甲酸;4.3.2.2 冰乙酸;4.3.2.3 高氯酸标准滴定榕掖:c(HCI04)=0.1 mol/L; 4.3.2.4 结晶紫指示液:2g/L。4.3.3 分析步骤4.3.3
9、. 1 称取约O.15 g 4. 5. 1中干燥物A物为试料，精确至0.0002g，置于250mL干燥的锥形瓶中，加1mL甲酸榕解，加30mL冰乙酸，加2滴结晶紫指示液，用高氯酸标准滴定榕液滴定至亮蓝绿色为终点。4.3.3.2 在测定的同时，按与测定相同的步骤，对不加试料而使用相同数量的试剂溶液做空白试验。4.3.4 结果计算氨基乙酸含量的质量分数1屿，数值以%表示，按式。)计算:(V1-V2)cM 1- nix 1000 式中:. (1) V1 试料消耗高氯酸标准滴定榕液(4.3.2.3)体积的数值，单位为毫升(mL);V2一一空白试验消耗高氯酸标准滴定榕液(4.3.2.3)体积的数值，单位
10、为毫升(mL);c 高氯酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); m 试料质量的数值，单位为克(g);M一氨基乙酸摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/moD(M=75.07)。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。4.4 氯化物含量的测定4.4.1 方法提要样品以铅酸饵为指示剂，用硝酸银标准滴定溶液滴定，计算样品中氯化物的含量。4.4.2 试荆4.4.2.1 硝酸银标准滴定溶液:c(AgN03)玉0.05mol/L; 4.4.2.2 锦酸伺溶液:100 g/L，称取10g锚酸饵，精确至0.01g，溶于含有1滴氢氧化铀榕液(1 0
11、0 g/L)的少量水中，稀释于100mLo 4.4.3 分析步骤4.4.3. 1 称取约1g实验室样品作为试料，精确至0.0002g，置于250mL锥形瓶中，加50mL水榕解，加7滴锦酸何溶液，用硝酸银标准滴定榕液滴定至砖红色为终点。HG/T 2029-2004 4.4.3.2 在测定的同时，按与测定相同的步骤，对不加试料而使用相同数量的试剂榕液做空白试验。4.4.4 结果计算氯化物(以Cl计)含量的质量分数t屿，数值以%表示，按式(2)计算z(V1-V2)cM W2 = , ，:-.-x 100 (2) mX1000 式中:Vj一一试料消耗硝酸银标准滴定溶液(4.4.2.1)体积的数值，单位
12、为毫升(mL);V2一空白试验消耗硝酸银标准滴定榕液(4.4.2.1)体积的数值，单位为毫升(mL);C一一硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); m一一一试料质量的数值，单位为克(g);M一一氧的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=35.4日。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。4.5 干燥藏量的测定4.5.1 分析步骤称取约1g实验室样品作为试料，精确至0.0002g，置于预先在(105士2)OC干燥至质量恒定的称量瓶中，铺成厚度为5mm以下的层，在(105士2)OC干燥3h，置于干燥器中冷却30mi
13、n，称量。保留干燥物A用于氨基乙酸含量的测定。4.5.2 结果计算干燥减量的质量分数Z屿，数值以%表示，按式。)计算=式中zW3=些二mjX100 (3) m m一一于燥前试料质量的数值，单位为克(g);mj一一干燥后试料质量的数值，单位为克(g)。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。4.6 铁含量的测定按GB/T3049的规定进行。测定时称取约1g实验室样品，精确至0.0002g。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行定结果的绝对差值不大于0.0005%。4. 7 灼烧残渣含量的测定按GB/T9741的规定进行。测定时，称取约2g
14、实验室样品，精确至0.0002g，灼烧温度为(500士50).C;灼烧时间为3h。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。4.8 pH值的测定按GB/T9724的规定进行。测定时，称取1.0g实验室样品，精确至0.01g，加20mL无二氧化碳的水，溶解后进行测定。4.9 澄清度试验4.9.1 方法提要将样品榕于水，与标准比浊溶液进行比较。4.9.2 试荆4.9.2.1 硝酸溶液:1+2; 4.9.2.2 糊精榕液:20 g/L; 4.9.2.3 硝酸银溶液:20 g/L; 4.9.2.4 浊度标准溶液z含氯(Cl)0.01 mg/mL。取c(HCl
15、) = O. 1 mol/L盐酸标准榕液HG/T 2029-2004 14.10 mL.置于50mL容量瓶中，稀释至刻度。取该溶液10.00mL.于1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度。4.9.3 分析步骤称取1.0g实验室样品，精确至0.01g.置于比色管中，加20mL水榕解，作为试验溶液;取另一只比色管，加入0.20mL浊度标准溶液，加水至20mL.加1mL硝酸榕液.0.2 mL糊精洛液及1 mL硝酸银溶液，摇匀，避光放置15min.作为标准比浊榕液。在无阳光直射情况下，轴向及侧向观察，试验溶液的浊度不得大于标准比浊榕液的浊度。5 幢验规则5.1 检验分为出厂检验和型式检验。5. 1. 1
16、 型式检验项目为表1技术要求中规定的全部项目，在正常生产情况下，每三个月至少进行一次型式检验。有下列情况之一时，也应进行型式检验。a) 更新关键生产工艺;b) 主要原料有变化;c) 停产又恢复生产pd) 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异ze) 合同规定。5.1.2 出厂检验项目为表1技术要求中氨基乙酸含量、氧化物含量和干燥减量，应逐批进行检验。5.2 以每一班产品或多班次经混合均匀的产品为一批。每批产品不超过30t。5.3 按GB/T6678和GB/T6679的规定采样。将样品棍匀按四分法缩分至不少于500g.分装于2个清洁、干燥的磨口瓶中，贴好标签，注明产品名称、批号或生产日期和采样者姓
17、名。一瓶供检验用，另一瓶作为留样，保存三个月备查。5.4 工业用氨基乙酸应由生产厂的质量检验部门按本标准检验，生产厂应保证出厂的产品均符合本标准要求。每批出厂的产品都应附有一定格式的质量证明书，其内容包括:生产厂名称、产品名称、产品等级、批号或生产日期和本标准的编号。5.5 检验结果如果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍数量的包装单元中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格。6 标志、包装、运输和贮存6. 1 标志工业用氨基乙酸包装容器上应有牢固明显的标志，内容包括:生产厂名称、厂址、产品名称、等级、注册商标、净质量、批号或生产日期和本标准编号。6.
18、2 包装工业用氨基乙酸用内衬塑料薄膜的塑料编织袋或内衬塑料薄膜的复合袋或桶包装，每袋(或桶)净质量25kg.或根据用户要求进行包装。6.3 运输和贮存工业用氨基乙酸应贮存于阴凉、干燥处。运输过程中应防止日洒和雨淋，防止包装袋破损。4 -可CON-ONON京)新登宇039号同。因中华人民共和国化工行业标准工业用氨基乙酸甘氨酸)HG/T 20292004 晤化学工业出版社出版发行(北京市朝阳区惠新里3号邮政编码100029)发行电话:(010)64982530http:/www.cip.cO 晤新华书店北京发行所经销北京云浩印刷有限责任公司印装开本880mmX1230mm 1/16 印张%字数9千字2005年6月第1版2005年6月北京第1次印刷书号:155025 0267 定价:8.00元版权所有违者必究该书如有缺页、倒页、脱页者，本社发行部负责退换
