1、 凰, ICS 77.120.99 H 14 H 中华人民共和国稀土行业标准XB/T 617.5-2014 铁铁珊合金化学分析方法第5部分:错、银、铝、鸽和铁量的测定电感藕合等离子体原子发射光谱法Chemical analysis methods for neodymium iron boron al10y一Part 5: Determination of zirconium, niobium, molybdenum , tungsten and titanium contents一Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry
2、2014-10-14发布2015-04-01实施/。醋飞阿姆情仰。咐。f5!:回睹到骗.wos9S23lSl飞吉中华人民共和国工业和信息化部发布中华人民共和国稀土行业标准敏铁珊合金化学分靳方法第5部分z错、银、钥、销和铁量的制定电感辑合等离子体原子发射光谱法XB/T 617.5-2014 铸中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址总编室:(010)68533533发行中心:(010)51780238读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 开本880X 1230 1/16 印
3、张0.5字数11千字2015年5月第一版2015年5月第一次印刷铸刊号:155066. 2一28615定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107F 前XB/T 617(敏铁跚合金化学分析方法共分为7个部分z一第1部分z稀土总量的测定草酸盐重量法z一第2部分z十五个稀土元素量的测定zXB/T 617.5-2014 一一第3部分z棚、铝、铜、钻、镜、硅、钙、锐、错、锤、镰、钵和嫁量的测定电感锅合等离子体原子发射光谱法;一第4部分z铁量的测定重错酸饵滴定法z一-第5部分z错、铝、铝、鸽和铁量的测定电感锢合等离子体原子发射光谱法z-第6部分z碳量
4、的测定高频-红外吸收法z一一第7部分z氧、氮量的测定脉冲-红外吸收法和脉冲-热导法。本部分为却/T617的第5部分。本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本部分由全国稀土标准化技术委员会(SAC/TC229)归口。本部分负责起草单位z北京有色金属研究总院、赣州虔东稀土集团股份有限公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所。本部分起草单位z包头稀土研究院。本部分参加起草单位z北京有色金属研究总院、赣州艾科锐化工金属材料检测有限公司、赣州晨光稀土新材料股份有限公司、钢研纳克检测技术有限公司。本部分主要起草人z杜梅、刘春、王东杰。本部分参加起草人:J鹏宇、温斌、姚南红、刘钩洲、陈燕、谢亚莉
5、、胡月、周伟、彭霞。I d , 1 范围铁铁翻合金化学分析方法第5部分:错、银、锢、销和铁量的测定电感藕合等离子体原子发射光谱法XB/T 617的本部分规定了铁铁棚合金中错、银、铝、鸽和铁量的测定方法。XB/T 617.5-2014 本部分适用于敏铁珊合金中错、钮、锢、鸽和铁量的测定，测定范围为0.010.%0.50.%。2 方法原理试样以硝酸、硫酸溶解，在稀酸介质中，以电感藕合等离子体发射光谱仪进行测定。以基体匹配法校正基体对测定元素的影响。3 试剂和材料3.1 氢氟酸(p=1.14g/mU。3.2 硝酸。+口。3.3 盐酸。十1)。3.4 硫酸。十口。3.5 错标准贮存溶液z称取1.000
6、0 g金属错w(Zr)注99.99%J于聚四氟乙烯烧杯中，加入5mL氢氟酸(3.口，加热溶解至清亮，冷却后移入1000mL容量瓶中，加35mL氢氟酸(3.口，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg错。保存于塑料瓶中。3.6 铝标准贮存溶液z称取1.0000 g金属锯w(Nb)注99.99%J于聚四氟乙烯烧杯中，加入5mL氢氟酸(3.口，加热播解至清亮，玲却后移人1000mL容量瓶中，加35mL氢氟酸(3.1)，以水稀释至刻度，混句。此溶液1mL含1mg银。保存于塑料瓶中。3.7 铝标准贮存溶被z称取1，0000g金属铝w(Mo);:99.99%J于聚四氟乙烯烧杯中，加人5mL氢氟酸(3.口
7、，加热溶解至清亮，冷却后替人1000mL容量瓶中，加35mL氢氟酸(3.口，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铝。保存于塑料瓶中。3.8 鹊标准贮存溶液z称取1.0000 g金属鸽w(W)注99.99%J于聚四氟乙烯烧杯中，加人5mL氢氟酸(3.口，加热溶解至清亮，冷却后移入1000mL容量瓶中，加35mL氢氟酸(3.口，以水稀释至刻度，混匀。此禧液1mL含1mg鹊。保存于塑料瓶中。3.9 铁标准贮存溶液z称取1.0000 g金属铁w(Ti)注99.99%J于聚四氟乙烯烧杯中，加入5mL氢氟醺(3.口，加热榕解至清亮，冷却后移入1000mL容量瓶中，加35mL氢氟酸(3.1)，以水稀释
8、至刻度，混匀。此榕液1mL含1mg铁。保存于塑料瓶中。3.10 铁基体溶液z称取5.0000g三氧化二铁W(Fe203)注99.9%J置于300mL烧杯中，加入20mL盐酸(3.白，加热溶解，冷却后移入100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含35mg铁。3.11 敏基体禧液z称取1.3121 g在900c灼烧至恒重的氧化敏w(REO) ;:99.0.% , w (Nd2 0 3 / REO)注99.9.%J，置于150mL烧杯中，加10mL盐酸(3.3)，加热榕解，冷却后，移入100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含11.25mg敏。3.12 错基体溶液z称取0
9、.4531 g在900c灼烧至恒重的氧化懵(REO);:99.0.% , w (Pr6 0 11 / XB/T 617.5-2014 REO)注99.9%J，置于150mL烧杯中，加10mL盐酸(3.3)，加热溶解，冷却后移人100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含3.75mg错。3.13 错、铝、铝、鸽和铁混合标准溶液z分别移取5.00mL标准贮存溶液(3.53.9)至100mL容量瓶中，加入10mL硫酸(3.4)，以水稀释至刻度，混匀。此榕液1mL含50g错、铝、铝、鸽和铁。3.14 氧气伊(Ar)二三99.99%J。4 仪器电感搞合等离子体发射光谱仪，分辨率0.050-0.10 0.010 Zr、Nb，Mo、W、Ti0.10-0.30 0.03 0.30-0.50 0.05 质量保证与控制每周用自制的控制标样(如有国家级或行业级标样时，应首先使用)校核一次本部分分析方法的有效性。当过程失控时，应找出原因，纠正错误，重新进行校核。9 侵权必究书号:155066 2-28645 版权专有14.00元定价:打印H期:2015年5月18H F002
