1、ICS 73 060 30D 33Y日中华人民共和国黑色冶金行业标准YBT 5051一50582007代替YBT 505965中相应部分20070125发布含钒钛炉渣Vanadium and titanium slag20070701实施中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布目 录YBT 50512007含钒钛炉渣二氧化硅含量测定重量法(1)Vanadium and titanium slag_Determination of silicon dioxide contentGravimetric methodYBT 5052 2007含钒钛炉渣二氧化钛含量测定滴定法(5)Vanadium a
2、nd titanium slagDetermination of titanium dioxide contentTitrimetric methodYBT 50532007含钒钛炉渣三氧化二铝含量测定滴定法(11)Vanadium and titanium slag_Determination of alumina contentTitrimetric methodYBT 50542007含钒钛炉渣氧化钙、氧化镁含量测定滴定法(17)Vanadium and titanium slags-Determination of calcium and magnesium content-Titri
3、metricmethodYBT 5055 2007含钒钛炉渣氧化亚铁含量测定分光光度法(23)Vanadium and titanium slag_Determination of ferric oxide conten卜Photometric methodYBT 50562007含钒钛炉渣氧化锰含量测定火焰原子吸收法“(27)Vanadium and titanium slag-Determination of manganese oxide content The flame atomicabsorption methodYBT 50572007含钒钛炉渣五氧化二钒含量测定滴定法-(33)
4、Vanadium and titanium slag_Determination of Vanadium pentoxide content-Titrimetric methodYBT 5058 2007含钒钛炉渣硫含量测定重量法(39)Vanadium and titanium slag Determination of sulfur contentGravimetric method前 言YBT 50512007在YBT 505总标题下包括八个部分，本部分为其中的第一部分。第一部分含钒钛炉渣二氧化硅含量测定重量法第二部分含钒钛炉渣二氧化钛含量测定滴定法第三部分含钒钛炉渣三氧化二铝含量测定滴
5、定法第四部分含钒钛炉渣氧化钙、氧化镁含量测定滴定法第五部分含钒钛炉渣氧化亚铁含量测定分光光度法第六部分含钒钛炉渣氧化锰含量测定火焰原子吸收法第七部分含钒钛炉渣五氧化二钒含量测定滴定法第八部分含钒钛炉渣硫含量测定重量法本部分代替YBT 505-1965(含钒钛炉渣化学分析方法中二氧化硅的测定部分。本部分与YBT 505-1965相比，主要变化如下：本部分确定了测定范围；本部分确定了允许差；本部分增加了规范性引用文件；本部分增加了空白试验和验证试验。本部分由中国钢铁工业协会提出。本部分由冶金工业信息标准研究院归口。本部分起草单位：中钢集团马鞍山矿山研究院。本部分主要起草入：张先才、海冰。本部分所代
6、替标准的历次发布情况：YBT 5051965含钒钛炉渣 二氧化硅含量测定 重量法wT 505120()71范围本部分规定了重量法测定二氧化硅含量。本部分适用于含钒钛炉渣中二氧化硅含量的测定，测定范围(质量分数)：15030o。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GBT 6682分析实验室用水规范和试验方法(GBT 6682-1992，neq Is0 3697：19
7、87)3原理试样经过氧化钠熔融后，用硫酸酸化，二氧化硅沉淀经氢氟酸挥散，由损失的重量计算试样中二氧化硅含量。4试剂分析中除另有说明外，仅使用认可的分析纯试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水，符合GBT 6682的规定。41过氧化钠。4。2硫酸，p1849mL。43硫酸，l+1。44盐酸，p1199mL。45盐酸，1+1。46盐酸，5+95。4-7氢氟酸，以159mI，。5分析步骤51测定次数对同一试样，至少独立测定两次。注：“独立”是指再次及后续任何一次测定结果不受前面测定结果的影响，本分析方法中，此条件意味着同一操作者在不同的时间或不同操作者进行重复测定，包括采用适当的再校准。52试料量称取025
8、90509试样，精确至000029。53空白试验和验证试验531空白试验随同试料做空白试验。532验证试验随同试料分析同类型标准样品做验证试验。YBT 5051200754测定将试料(52)放人铁坩埚中，加4969过氧化钠(41)，仔细搅匀，再覆盖lg29过氧化钠，放人马弗炉中，于470500烧结30min45min(若试样比较难分解时烧结湿度适当升高，时间可以适当延长)，取出冷却，用水浸取，再用硫酸(43)小心酸化，加lOmL15mL硫酸(42)，加热蒸发至冒白烟数分钟，稍冷，加lOmL20mL盐酸(45)，待熔块全溶后，加70mL热水，煮沸lmin，立即用慢速定量滤纸过滤，先以盐酸(4，6
9、)洗34次；再以热水洗68次，将沉淀和滤纸转入铂坩埚中，在低温电炉上灰化后，置于900。C马弗炉中灼烧至恒量。取出坩埚，冷却，以硫酸(43)润湿沉淀，加lOmL15mL氢氟酸(47)，在低温电炉上蒸发至干，然后置于900马弗炉中灼烧至恒量。由两次重量之差求得二氧化硅的百分含量。6结果表示61 二氧化硅含量的计算按式(1)计算试样中二氧化硅含量w，以质量百分数表示。 Wk()一(m4-m3)-(m2-m1)(1)式中：m4试样铂坩埚重加二氧化硅沉淀重，单位为克(g)；m。一试样氢氟酸处理后坩埚重，单位为克(g)；rn。一一空白试验铂坩埚重加二氧化硅沉淀重，单位为克(g)；m，空白试验氢氟酸处理后坩埚重，单位为克(g)；m试样的质量，单位为克(g)。7允许差实验室之间分析结果的差值不应大于表1所列允许差。表1允许差二氧化硅含量， 允许差，1502，00 005250500 O075001000 00910OO1500 01015003000 014
