1、D 42 中华人民共和国有色金属行业标准YS/T 472. 1-472.5-2005 镇精矿、钻硫精矿化学分析方法Methods for chemical analysis of nickel concentrates and cobalt sulfide concentrates 2005-05-18发布2005-12-01实施国家发展和改革委员会发布YS/T 472.1-472.5-2005 目录前言YS/T 472. 1-2005镰精矿、钻硫精矿化学分析方法铺量的测定火焰原子吸收光谱法.1 YS/T 472.2二2005镰精矿、钻硫精矿化学分析方法恪量的测定火焰原子吸收光谱法7YS/T
2、472. 3一2005镰精矿、钻硫精矿化学分析方法隶量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法YS/T 472. 4一2005镰精矿、钻硫精矿化学分析方法铅量的测定火焰原子吸收光谱法19YS/T 472. 5 2005 镰精矿、钻硫精矿化学分析方法呻量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法.23 YS/T 472.1-472.5-2005 前本标准首次制定。本标准包括镰精矿、钻硫精矿产品中铅、锅、锚、碑、隶的化学分析方法。本标准共分5部分。本标准由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。本标准由金川集团有限公司负责起草。本标准由葫芦岛有色金属集团有限公司、大冶有色金属公司、江西铜业集团公司参加起草。本标准主
3、要起草人z刘海东、张措文、喻生洁、史光源、吕庆成、林秀英、杨丽娟、赵永善。本标准主要验证人:许俐玲、夏珍珠、周伟、邱继英、罗智、李遵义、刘振东、刘艳、赵红艳、李玉琴、崔安芳、潘晓玲。本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。D 42 中华人民共和国有色金属行业标准YS/T 472.3一2005镇精矿、钻硫精矿化学分析方法东量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法Methods for chemical analysis of nickel concentrates and cobalt sulfide concentrates-Determination of mercury content -
4、Hydride generation-atomic fluorescence spectrometry 2005-05-18发布2005-12-01实施国家发展和改革委员会发布13 YS/T 472.3-2005 14 前本标准首次制定。本标准共有5部分。本部分是第3部分。本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。本部分由金川集团有限公司负责起草。本部分由江西铜业集团公司、葫芦岛有色金属集团有限公司参加起草。本部分主要起草人:刘海东、张甜文、喻生洁、史光源、吕庆成、林秀英。本部分主要验证人:邱继英、罗智、李遵义。YS/T 472.3-2005
5、 镇精矿、钻硫精矿化学分析方法宗量的测定氢化物发生原子荧光光谱法1 范围本部分规定了镰精矿、钻硫精矿中隶量的测定方法。本部分适用于镇精矿、钻硫精矿中录量的测定。测定范围:0.00010%0.050%。2 方法提要试料用盐酸、硝酸榕解，在硝酸介质中，录在氢化物发生器中被删氢化伺还原，用氧气导人石英炉原子化器中，于原子荧光光谱仪上测量其荧光强度，按标准曲线法计算求的含量。3 试剂及材料3. 1 跚氢化饵，优级纯。3.2 氢氧化饵，优级纯。3.3 硝酸铁(Fe(N03)3.9HzO)。3.4 盐酸(1.19 g/mL) ，优级纯。3.5 硝酸(1.42 g/mL) ，优级纯。3.6 盐酸0+1)。3
6、. 7 硝酸。十的。3.8 氢氧化饵溶液(5g/L)。3.9 硝酸铁梅液(300g/L)，称取60g硝酸铁(3.3)溶解于200mL水中。3. 10 棚氢化押榕液(5g/L):称取1g棚氢化押(3.1)榕解于200mL氢氧化饵溶液(3.8)中。现用现配。3. 11 隶标准贮存液:称取o.135 4 g二氯化乘(99.9%)于200mL烧杯中，加入20mL硝酸(3.日，溶解，移入1000 mL容量瓶中，以水定容。此榕液1mL含100g录。3. 12 录标准洛液A:移取5.00mL隶标准贮存液(3.11)于1000 mL容量瓶中，加入20mL硝酸(3.日，以水定容。此溶液1mL含o.5g束。3.
7、13 隶标准溶液B.移取20.00mL隶标准榕液A(3.12)于100mL容量瓶中，加入2mL硝酸(3.5) , 以水定容。此榕液1mL含o.1g隶。3. 14 高纯氧气(Ar99.99 %)。4 仪器原子荧光光谱仪，附录特制空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡达到下列指标者均可使用。检出极限:不大于0.1ng. mL-1。精密度:用10ng/mL的隶标准榕液测量10次荧光强度，其标准偏差不应超过平均荧光强度的2.0%。一一工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分为五段最高段与最低段的荧光强度差值之比应不小于0.80。15 YS/T 472.3-2005 5 分析步骤5. 1 试料按表1称取试样，精
8、确至0.0001 g。柔的质量分数/%试料量/go. 000 100. 005 0 0.400 O. 0050. 050 5.2 空白试验随同试料做空白试验。5.3 测定表1试液总体积/mL分取试液体积/mL10 200 5 5.3.1 将试料(5.1)置于500mL烧杯中，加入15mL盐酸(3.4), 5 mL硝酸(3.日，盖上表皿，低温溶解至小体积，以水洗涤表皿及杯壁，煮沸，取下冷却。5.3.2 将试液(5.3.1)移入200mL容量瓶中，以水定容。静置使榕液澄清。5.3.3 按表1准确移取部分上清液(5.3.2)于100mL容量瓶中，加水至体积约60mL，加入20mL硝酸(3.5)，加入
9、10mL硝酸铁溶液(3.9) ，以水定容，放置20mino 5.3.4 用棚氢化拥溶液(3.10)作为还原剂，硝酸(3.7)作为载流，氧气(3.14)作为屏蔽气和载气，于原子荧光光谱仪上，与系列标准榕液同时，测量试液(5.3.3)的荧光强度，减去空白试液的荧光强度，从工作曲线上查出相应的乘浓度。5.4 工作曲线的绘制5.4. 1 当乘含量在0.00010% O. 005 0%时，移取omL, 2.00 mL, 4.00 mL, 6.00 mL, 8. 00 mL, 10.00 mL柔标准榕液B(3.13)于一组100mL容量瓶中，加水至体积约60mL，加入20mL硝酸(3.日，加入10mL硝酸
10、铁榕液(3.9)，以水定容。此标准溶液对应的柔的浓度为ong/mL, 2. 00 ng/mL, 4.00 ng/mL, 6. 00 ng/mL , 8. 00 ng/mL, 10. 00 ng/mL。5.4.2 当蚕含量0.0050%时，移取omL, 2.00 mL , 4.00 mL, 6.00 mL,8.00 mL, 10.00 mL乘标准溶液A(3.12)于-组100mL容量瓶中，加水至体积约60mL，加入20mL硝酸(3.日，加入10mL硝酸铁梅液(3.的，以水定容。此标准榕液对应的隶的浓度为ong/mL , 10. 00 ng/mL , 20. 00 ng/mL, 30.00 ng/
11、mL,40. 00 ng/mL,50. 00 ng/mL。5.4.3 在与测量试液(5.3.3)相同条件下，测量系列标准溶液的荧光强度，减去零浓度标准溶液的荧光强度。以隶浓度为横坐标，荧光强度为纵坐标，绘制工作曲线。6 分析结果的计算按下式计算柔的质量分数c%): - Vn V , X 10-9 WH. -.; X 100 mo Y J 式中:c一一自工作曲线上查得的亲浓度，单位为纳克每毫升(ng/mL); v。试液总体积，单位为毫升(mL);VJ一一分取试液体积，单位为毫升(mL);V2一一测量时试液的体积，单位为毫升(mL);mo一一试料的质量，单位为克(g)。所得结果表示至两位有效数字。
12、16 YS!T 472.3-2005 7 精密度7. 1 重复性条款在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(吵，超过重复性限(斤的情况不超过5%，重复性限(r)按以下方程求得:镰精矿:r(%)=0.0582mo.841(水平范围m(%):0. 000 10m0. 050) 钻硫精矿:rC%) =0.049 lmo.839 C水平范围m(%):0. 000 10m0. 050) 7.2 再现性条款在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于再现性限(R)，超过再现性限CR)的情况不超过5%，再现性限(R)按以下方程求
13、得z镰精矿:RC%)=O.000 033+0.128mC水平范围m(%):0. 000 10m0. 050) 钻硫精矿:RC%)=O.000 042+0.106m(水平范围m(%):O.OOO10m0.050) 注:重复性(r)为2.85，5，重复性标准差。再现性情)为2.8岛，5R再现性标准差。8 质量保证和控制应用国家级标准样品或行业级标准样品(当两者没有时，也可用控制标样替代)，每周或每两周校核一次本分析方法标准的有效性。当过程失控时，应找出原因，纠正错误后，重新进行校核。17 由OON|.NSI-Nh啡同讪中华人民共和国有色金属行业标准镇精矿、钻硫精矿化学分析方法YS/T 472. 1472. 5-2005 * 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销晤印张2字数飞43千字2005年8月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2005年8月第一版J; 如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533定价16.00峰书号:155066.2-16367 YS/T 472.1-2005 H
