1、ICS 7110010Q 52中华人民 共和YS国有色金属行业标准YST 5751 92007代替YST 57519 2006铝土矿石化学分析方法第1 9部分：烧减量的测定 重量法2007-1 114发布Methods for chemical analysis of bauxitePart 1 9：Determination of the loss on ignition-Gravimetric method2008-05-0 1实施国家发展和改革委员会 发布前 言YsT 575192007YST 575 2007铝土矿石化学分析方法是对YST 575 2006(原GBT 3257 1999
2、)的修订共有24部分：第1部分：氧化铝含量的测定EDTA滴定法第2部分：二氧化硅含量的测定重量一钼蓝光度法第3部分：二氧化硅含量的测定钼蓝光度法第4部分：三氧化二铁含量的测定重铬酸钾滴定法第5部分：三氧化二铁含量的测定 邻二氮杂菲光度法第6部分：二氧化钛含量的测定二安替吡啉甲烷光度法一第7部分：氧化钙含量的测定火焰原子吸收光谱法第8部分：氧化镁含量的测定火焰原子吸收光谱法第9部分：氧化钾、氧化钠含量的测定火焰原子吸收光谱法一第10部分：氧化锰含量的测定火焰原子吸收光谱法第11部分：三氧化二铬含量的测定火焰原子吸收光谱法第12部分：五氧化二钒含量的测定苯甲酰苯胲光度法第13部分：锌含量的测定火焰
3、原子吸收光谱法第14部分：稀土氧化物总量的测定三溴偶氮胂光度法第15部分：三氧化二镓含量的测定罗丹明B萃取光度法第16部分：五氧化二磷含量的测定钼蓝光度法第17部分：硫含量的测定燃烧一碘量法第18部分：总碳含量的测定燃烧一非水滴定法第19部分：烧减量的测定重量法第20部分：预先干燥试样的制备第21部分：有机碳含量的测定滴定法第22部分：分析样品中湿存水含量的测定重量法第23部分：化学成分含量的测定 x射线荧光光谱法第24部分：碳和硫含量的测定红外吸收法本部分为第19部分。本部分代替YST 575192006(原GBT 325721-1999)。本部分是对YST 57519 2006的修订，与Y
4、ST 57519 2006相比，主要变化如下：增加了精密度。本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院负责起草。本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院起草。本部分主要起草人：冯敬东、路霞。本部分由全国有色金属标准化技术委员会并负责解释。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：YST 57519 2006(原GBT 325721 1999)。铝土矿石化学分析方法第19部分：烧减量的测定重量法YST 5751920071范围本部分规定了铝土矿石中烧减量的测定方法。本部分适用于铝土矿石中烧减量的测定，测定范围：1030。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本
5、部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。YST 575222007铝土矿石化学分析方法分析样品中湿存水含量的测定重量法3方法原理将试料放入预先加热至恒重的坩埚中，在375土25的高温炉加热10 rain。然后将坩埚加盖移至另一个高温炉中，在1 07525加热至恒重，烧失量的结果用原湿存水的量进行校正。4仪器41扁型称样瓶：其大小足以盛放所需试样量，试样的层密度约为5 mgmm2。42铂坩埚：顶部直径约30
6、 mm，底部直径约20 mm，高为35 mm。配有铂盖。43高温炉：可控制在37525和1 07525，炉膛能保证空气流动。44分析天平：精确至0000 1 g。45干燥器：内盛高氯酸镁或活性氧化铝(活性氧化铝使用前应在300土10C加热活化)干燥剂。5试样将试样用研钵研磨通过150“m筛，称取研磨好的试样10 g放人扁型称量瓶(41)，将样品均匀地铺开使其层密度约为5 mgmm2，放在空气中平衡2 h以上。6分析步骤61试料称取约10 g试样(5)，精确至0000 2 g。62测定次数对同一试样应独立地进行两次测定，取其平均值。63测定631将铂坩埚和盖(42)放人高温炉内(43)于1 07
7、5土25加热15 rain，取出加盖的坩埚放人干燥器(45)内，冷却至室温，迅速称量，精确至0000 2 g。632加入1 gd_001 g试料于铂坩埚中，均匀地铺盖在坩埚底部，盖上盖子，称量，精确至0000 2 g，记录试料的质量(m。)。同时按YST 57522规定的方法称取测定湿存水的试料。633将盛有试料的带盖的坩埚(42)放人高温炉(43)中，将盖子稍移开些，于37525加热1YsT 57519200710 min_+1 min，取出，移人另一个1 07525高温炉中，加热60 min2 min，取出，放人干燥器(45)内，冷却至室温，迅速称量，精确至0000 2 g。634再将盛有
8、试料带盖的坩埚放入1 07525高温炉(43)中继续加热30 mini 2 min，取出。放人干燥器(45)内，冷却至室温，迅速称量，精确至0000 2 g。如果两次称量差大于0000 5 g，则再返回高温炉内加热，冷却。称量直至两次差值不大于0000 5 g为止，记录加热后的试料量(mz)。7分析结果的表述按公式计算烧减量： 烧减量一塑旦掣一H而100式中：试料的质量，g 5m。灼烧后试料的质量，g；H平衡试样的湿存水量，以质量百分数()表示。注：H的数值采用YST 57522中规定的方法测得。8精密度81重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的差值不大于025。82允许差不同的实验室之间分析结果的差值不大于050。9检验报告检验报告应包括下列内容：a)样品的标识；b)采用的标准；c)检验结果：两次测定结果的平均值，保留两位有效数字；d) 检验过程中观察到的异常现象；e) 本部分和引用的标准方法没有涉及的操作或者是可以选择的操作f)测试日期。2
