1、GB 664086 本标准适用于港口产销交接及海上收鲜环节的鲜蓝圆decapterus maruadsi（temminck & schlegel）。 1 技术要求 1.1 鲜度标准 1.1.1 感官指标见表1： 表 1 1.1.2 理化指标见表2： 表 2 1.1.3 细菌指标见表3： 表 3 品级 项目 一 级 品 二 级 品体表 鳃 眼 肌肉 鳞片完整，不易脱落，有光泽 鳃丝清晰，呈鲜红色 眼球饱满，角膜透明 坚实，有弹性 鳞片易脱落，光泽较差 鳃丝粘连，呈淡红或紫红色 眼球平坦或稍陷，角膜稍混浊 稍软，弹性稍差 项 目指 标 一 级 品 二 级 品挥发性盐基氮， mg/100 g13 2
2、5组胺， mg/100g 按照GB 273781蓝圆（池鱼）卫生标准 页码，1/4GB 6640862006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbaA664000K.htm 1.2 规格标准见表4： 表 4 2 检验方法 2.1 挥发性盐基氮（TVB-N）测定 2.1.1 原理：鱼品由于酶和细菌的作用，使蛋白质分解而产生氨和胺类等碱性含氮物质。此类物质具有挥发性，在碱性溶液中蒸出后，用酸滴定定量。 2.1.2 试剂 2.1.2.1 1氧化镁。 2.1.2.2 吸收液：2硼酸溶液。 2.1.2.3 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：0.2甲基红乙醇溶液1份与0.2溴甲酚绿乙
3、醇溶液5份混合。 2.1.2.4 0.01N盐酸标准溶液。 2.1.3 仪器 2.1.3.1 半微量定氮器。 2.1.3.2 微量滴定管：最小分度0.01ml。 2.1.4 操作方法 2.1.4.1 样品处理：鱼品用水冲洗待干后，沿鱼脊椎切开约5cm，再切开两端使两块背肌分别向两侧翻开，取肌肉于研钵中研碎，称取样品10g于锥形瓶中，加水100ml，振摇、浸渍30min后过滤、滤液待测。 2.1.4.2 测定：将盛有吸收液10ml并加有混合指示剂34滴，锥形瓶置于冷凝管下端，并项 目指 标 一 级 品 二 级 品 细菌总数，个/g3104106等 级 一 等 二 等 三 等 四 等重量， g 2
4、00 100 50 25 页码，2/4GB 6640862006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbaA664000K.htm使冷凝管下端插入吸收液的液面下。精密吸取上述样品滤液2ml于蒸馏器反应室内，加1氧化镁5ml，迅速夹紧进样液的胶管，并在进样液的漏斗内加水防漏气，进行蒸馏，由冷凝管出现第一滴冷凝水开始计算，蒸馏57min停止。吸收液用 0.01N盐酸标准溶液滴定。终点呈红色。同时做平行试验与试剂空白试验。 2.1.5 计算 TVBN（mg100g）（ V1 V2） N 14 W （2/100）1002.2 菌落总数的测定 菌落总数是指1g或1ml食品经过处
5、理，在一定条件下培养后所得细菌菌落的总数。 2.2.1 检样稀释及培养 2.2.1.1 以无菌操作，将检样10g（或5g）放于含有100ml（或50ml）灭菌生理盐水的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠）或灭菌乳钵内，经充分振摇或研磨制成110均匀稀释液。 2.2.1.2 用1ml灭菌吸管，吸取110稀释液1ml，注入含有9ml灭菌生理盐水的试管内，振摇试管混合均匀，制成1100稀释液。 2.2.1.3 另取1ml灭菌吸管，按上项操作顺序作10倍递增稀释液，如此每递增稀释一次，即换用一支1ml灭菌吸管。 2.2.1.4 根据对检样沾染情况的估计，选择23个适宜稀释度，分别在作10倍递增释稀
6、的同时，即以吸取该稀释度的吸管移1ml稀释液于灭菌平皿内，每个稀释度作2个平皿。 2.2.1.5 稀释液移入平皿后，应即时将凉至45的营养琼脂培养基（可放置于45水浴保温）倾注入平皿约15ml，并转动平皿使混合均匀。 2.2.1.6 待琼胶凝固后，翻转平皿，置30温箱内培养48h后取出，计算平皿内菌落数目，乘以稀释倍数，即得每克样品所含菌落总数。 2.2.2 菌落计数方法 作平皿菌落计数时，可用肉眼观察，必要时用放大镜检查，以防遗漏。在记下各皿菌落数后，求出同稀释度的各平皿平均菌落数。 2.2.3 菌落计数的报告方式 2.2.3.1 平皿菌落数的选择：选取菌落数在30300之间的平皿作为菌落总
7、数测定标准，一个稀释度使用两个平皿应采用两个平皿平均数，其中一个平皿有较大片状菌落生长时，则不式中：TVB-N 挥发性盐基氮，mg100g；V1 被测样液消耗盐酸标准溶液的体积，ml；V2 试剂空白消耗盐酸标准溶液的体积，ml；N 盐酸标准溶液的当量浓度；W 样品重量，g；14 1N盐酸标准溶液1ml相当氮的毫克数。页码，3/4GB 6640862006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbaA664000K.htm宜采用，而应以无片状菌落生长的平皿作为该稀释度的菌落数，若片状菌落不到平皿的一半，而其余一半中菌落分布均匀，则可计算半个平皿后乘2以代表全皿菌落数。 2
8、.2.3.2 稀释度的选择 a.应选择平均菌落数在30300之间的稀释度，乘以稀释倍数报告之。 b.若有两个稀释度，其生长之菌落数均在30300之间，则应视两者之比如何来决定。若其比值小于2，应报告其平均数；若大于2则报告其中较小的数字。 c.若所有稀释度的平均菌落数均大于300，则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。 d.若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。 e.若所有稀释度的平均菌落数均不在30300之间，其中一部分大于300或小于30时，则以最接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。 2.2.3.3 菌落数的报告，菌落数在
9、100以内时，按实有数报告，大于100时，采用二位有效数值，在二位数字后面的数值，以四舍五入方法计算。为了缩短数字后面的零数，也可用10的指数来表示。 2.2.4 培养基配方 将以上各成分混合，加热溶解。用15氢氧化钠溶液，校正pH：7.47.6，煮沸、过滤、装瓶。高压灭菌15磅30min。 2.3 组胺测定 按照一九七六年国家卫生部食品卫生检验方法，理化部分组织胺方法测定。 牛肉膏 3g(生化试剂)；蛋白胨 10g(生化试剂)；氯化钠 5g(分析纯)；琼胶 1520g(医用)；蒸馏水 1000ml。页码，4/4GB 6640862006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbaA664000K.htm
