1、中华人民共和国国家标准未增塑乙酸纤维素灰分的测定方法Plastics Determination of ash Unplasticized cellulose acetate UDC 678. 544. 4 543.273 GB 8 3 2 8 8 7 ISO 3 4 5 1 / 3 1 9 8 4 牛二标准等同采用国际标准ISO3151/3-1984塑料灰分的测定第3部分g未增塑乙酸纤维京。1 适用范围1. 1 本标准规定了未增塑乙酸纤维素测定灰分的方法。此灰分是纤维素中的无机物。1. 2 本标准适用于未增塑乙酸纤维素，其中不含有添加剂、填料、染料或其他影响测定的物质。i. 3 当存在可能影
2、响测定的增塑剂、添加剂或染料时，应采用双方商寇的方法，将其分离掉。1. 4 在温度575士25时，适用于测定乙酸纤维素中无机盐和无机杂质灰分的含量。所得的灰分值随灼烧温度而变。当温度较高时（如850Cl，碳酸钙和其他碳酸盐会转化成氧化物，因而使灰分值降低。灰分的组成也随制造中采用的工艺过程而改变严格地说，使灰分测定的意义受到限制。2 参考标准GB 7132（未增塑乙酸纤维素含水量的测定3 原理将一定量的试样烧尽，并按有关方面的商定，选择在575士25或850士50恒定的马福炉中直接进行灼烧，根据称量的结果计算灰分量确4 仪器4. 1 增蜗：容量在50200ml之间的石英增锅、瓷柑涡或铅珩涡4.
3、 2 本生灯带有资三角和三角架，或其他适当的加热装置。4. 3 马福炉恒温控制在575士25或850士50。4. 4 分析天平z准确到0.I mgo 4. 5 1工燥器2装有干燥剂，如无水氯化钙。4. 6 称量瓶。5 步骤5. 1 将士甘塌（4. 1 ）放入575土25或850土50的马福炉（4. 3）内加热直到l恒重为止。然后在干燥器( 1. 5）中放匠至少Ih，使之冷却到室温，继而称准至0.I mg o 5. 2 在称量过的称量瓶（4. 6）内称取相当于550mg灰分的试样（通常为1025，并称准至O. I mg。试样为按GB7132规定的方法预先干燥或已知其水分的含量。中华人民共和国化学
4、工业部1987-11-15批准1988 08 01实施480 GB 8 3 2 8 8 7 ii 如JI!刷刷f以容纳相可rs50ms灰付的试样量，可直接放入井I！再称旺。如1样品很疏松，fL陈胜1fol五JN,I奇川旦旦剪断成适吨大小的碎Jl0 5, 3 从称垦瓶内取试样装至半地病士甘塌直接在加热器上加热使试样慢慢燃烧，以避免灰分的W1尖冷却王三室温后加入另一部分试样。重复上述操作直到全部试样用尽。5, 4 将蜻塌放入预热至575士25c或850士50的马福炉内灼烧30min 0 5. 5 将对祸从马福炉内取出，并在干燥器内放置lh冷却至室温，然后称准至0.I mg。5. 6 在相同条件下再
5、灼烧30min直到恒重为止（即连续两次称重的结果之差不大于0.5mg)06 测定次数进行二次测定，计算结果的算术平均值。如果两次实验结果之差超过它们平均值的I0 %时，则需按l二述步骤重傲，直到连续两次测定值之差不大于平均值的10%为止。7 结果的表示灰分量以每I00 g干的乙酸纤维素灰分的克数表示，公式如下2灰分量!_ 100 川式中：闹一灰分的质量，g,阳。干的乙酸纤维素的质量（可由试样的实际质量和按GB7132测得的试样水分含量来计算），go8 试验报告试验报告应包括下列内容a. 注明按照本标准$b. 受检产品的完整标识（包括型号、制造厂批号、来源、商品名等） c. 灼烧温度；d. 试验前样品的处理；e. 灰分的两次测定值及其平均值。附加说明：本标准由全国塑料标准化技术委员会化学方法分会归口。本标准由江苏省无锡市化工研究设计院负责起草。本标准主要起草人邹德祥、i午惠玉。j 81
