1、1 范围2 下列标为有效。所3 试样与该吸光度低于值。4 主要仪器中华人民共和国国家标准木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定Test methods of wooden activated carbon一4. 2 分光光度计CG5 试剂和溶液本标准所用水应符合GB/5. 1 亚甲基蓝，指示剂。5. 2 磷酸氢二铀CNa2HP04 12H20J CGB/ T 1263)。5. 3 磷酸二氢饵CGB/T1274)。GB / T 12496 . 10 - 1999 代替GB/T12496. 2- 1990 出版时，所示版本均可能性。光I度计测定其吸光度，5.4 缓冲溶液:称取3.6g磷酸二氢饵，1
2、4.3g磷酸氢二纳溶于1000mL水中，此缓冲溶液pH值约为7。5.5 亚甲基蓝试验液(1.5g/ L) 5.5.1 配制由于亚甲基蓝在干燥过程中性质发生变化，应在未干燥情况下使用，故需在(105土0.5)OC下干燥4h后，测定其水分。国家质量技术监督局1999-1个10批准2000 - 04 -01实施18 GB / T 12496. 10-1999 亚甲基蓝未干燥品的取用量按式(1)计算:式中:mj一一未干燥的亚甲基蓝的质量，g;E一一水分，%;m一一干燥品需要量，g;P一一亚甲基蓝的纯度，%。按式(1)计算与1.5g亚甲基蓝干燥于温度为(60i:10)C的缓冲溶液中溶液洗涤滤渣，再用缓冲
3、溶液昭雪标线。6 操作步骤称取经粉碎至71滴定管加入适量的溶于1000mL 7 结果表述7.1 8 亚甲基蓝1 亚甲基蓝试验用于脱色试验操作，8. 1 碗量法准确吸取亚甲基蓝入0.1mol/L腆标准溶液用水稀释至标线，摇匀，立即用准确吸取上述滤液100mL , 滴定到无色为终点。m mj = p百E). ( 1 ) 的量，将称取的亚甲基蓝(称准到1mg)溶于1000 mL容量瓶内，分次用缓冲口塞的锥形烧瓶中，用振荡20min，环境温度的比色皿中，用分光(CUZS04 5HzO) 亚甲基蓝吸附值。.砸.( 2 ) .5.1配制，可直接应乙酸25mL，摇匀，准确加，其间每隔10min振摇1次，液收
4、集于干燥三角烧瓶中。定到浅黄色，以淀粉液作指示剂继续另取50mL缓冲液置于250mL容量瓶中，同时作一空白试验。亚甲基蓝溶液浓度按式(3)计算:亚甲基蓝溶液浓度(g/L)= c(Vj - V) X 3. 196 . ( 3 ) 式中:c一一硫代硫酸纳的浓度，mol/L;V j -空白试验所消耗硫代硫酸铀溶液的体积，mL;V 试样所耗硫代硫酸纳溶液的体积，mL;319. 6一一亚甲基蓝(Cj6Hj8CIN3凹的摩尔质量，g/mol。8.2 重铅酸饵法准确吸取亚甲基蓝试验溶液50.00mL置于容量为400mL烧杯中，准确加入c(1/6凡CrZ07)= 0.100 mol/L重铅酸饵标准溶液25.0
5、0mL，放入水浴中加热至(75土2)C，并在(75i:2)OC不断搅拌，保19 GB/T 12496.10-1999 持30min后流水冷却，经滤纸过滤，并用水洗涤，将滤液收在300mL锥形瓶中，加0+8)硫酸溶液25.00 mL和确化饵2g，摇匀，然后用硫代硫酸铀溶液滴定，至溶液呈淡黄色时加入淀粉指示液数滴，滴定至蓝色消失呈亮绿色为终点。按相同条件用50.00mL缓冲溶液做一空白试验。则亚甲基蓝溶液浓度(g/L)按式(4)计算:(g/L) = c(Vz - V1) X 106.6/50 式中:Vz一一空白滴定所消耗硫代硫酸锅标准溶液之体积，mL;V1 -滴定亚甲基蓝所消耗硫代硫酸纳标准溶液之体积，mL;c一一硫代硫酸锅溶液的浓度，mol/L;106.6一一1/3亚甲基蓝(C16HlSCIN3凹的摩尔质量，g/mol。8.3 分光光度法 ( 4 ) 准确吸取10.00mL亚甲基蓝溶液于200mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。再从此稀释液中准确吸取20mL入1000 mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，立即用分光光度计(按GB/T9721，分子吸收分光光度法通则或仪器说明书进行校正)在波长665nm，光径为1cm下测定吸光度，其吸光度应与硫酸铜对照液的吸光度偏差在士0.01取硫酸铜(CuSO. 5HzO)2. 40 g，加水溶解后移入100mL容量瓶，稀释至标线。20
