1、中华人民共和回国家标准加抑制剂矿物绝缘油氧化安定性测定法Inhibited miner-1l 1 i l1suhting olls一Determinatlon of oxidation stabi1 ity GB/T 12580 本标准等放采用国际标准IEC 474 1974 (加抑制剂的矿物绝缘油氧化安定性测定法。1 :主题内容均适用范围本标准规定了刷定未使用过的加抑制荆矿物绝缘抽氟化安定性的方法。本标准适用于未使用过的加抑制剂矿物绝缘袖。本标准还可用于了解来使用过的矿物绝缘油在诱导期前后形成酸和沉搜物的倾向。2 sl用标准GB 466 铜分类S 方法概要试样在铜催化剂线圈存在的情况下，保持
2、在120C，同时通以恒定的氧气流，测定试样氧化产生的挥发性酸增加到相当于中和值为0.28mgKOH/g所需要的时间，以诱导期(h)表示试样的氧化安定性。4 仪器与材料4. 1 仪器4. 1. 1 氧化管:由耐热硬质玻璃制成，尺寸与形状见回110- 20 4 20叫406 40- 50 8 50-100 10 100 20 C 5. 1. 2 对于仲辘试验，应进行三次重复试验，所得三个沉淀物质量结果与其算术平均值之羞，不应大于衷C1所列数值。附最D氟化油可溶性酸镶测定法补充件本附录娃测定氧化袖中的可榕性酸值。部氧化油进行沉淀物含量的测地胎，即可进行该项目的涮定。D1 仪幡D 1. 1 锥形烧瓶:
3、250mL 0 D 1.2 滴定管:10mL ，分度O.01mL。D 1. 3 量筒:lOOmL。D 1. 4 盘瓶:500mL。D2 试剂D 2.1 苯2分析纯。2.295 %乙醉2分析纯。D 2.2.1 苯乙醉混合液的配常U:将苯和95%乙醉撩体积比6=4配成。D2.3 耐性蓝6B指示剂z配成2%碱性瞌6B乙醇溶液。D2.4 氢氧化饵z分析纯，配成O.lm0 /L乙醇榕液。D 2.5 盐酸2分析饨，配成O.lmol/L *-溶液。D2.6 硝酸铀2分析纯，配成10%水梅液。D2.7 正庚烧z分析纯。GB/T 12580 D3 试验步醺D 3.1 中和滴定溶剂:于2S0mL锥形烧瓶中l入10
4、0mL苯乙醇混合液及2mL碱性蓝6B指示剂，为了提高指示剂灵敏度，还可加入1楠0.1mol/L盐酸水榕液。用0.1mo1 /L氮氧化柳乙醇标准楠定溶液中和上述榕液，使产生的红色可与10%硝酸钻溶液相比较(即蓝色消失，红色刚出现)，该颜色至少在1Ss内不消失。D 3.2 将测定沉淀物含撒时滤人抽油瓶中的氧化油与正庚烧混合物倒人SOOmL容最瓶中，用.iE捷烧冲洗抽源瓶，冲挠的正庚惋合并到容最瓶中，井加人正庚烧到容量瓶栋记线处，混合均匀。D 3.3 取100mL氧化油和正烧烧混合被倒人一个2S0mL锥形烧瓶中，在不断摇动下加入100mL上述巴中和过的摘定溶剂，然后在不高于2SC温度下用O.lmol
5、/L氢飘化梆乙醇标准摘定溶液滴窟，共测三次，取5:fl均值作为可梅性酸值的结果。D 3.4 空白楠定:取100mLiE庚烧于2S0mL锥形烧瓶中，在不断摇动下加人lOOmL中和过的精震溶剂，在不高于2SC温度下用0.1m 0 1 /L的氢氧化柳乙醇栋准摘走榕搜捕定。D4 计算氧化糊的可榕性般僚X2(mgKOH/g)按式(01 )计算:X叫56.1(Vz-V t) xC 2甲. . (D 1 ) 式中:V 1一一中和100mL氧化油和正庚烧混合被所梢蜒的氮氧化梆乙醇标准滴定溶液的体棋，mL，Vl一一中和100mL正庚烧其中加有100mL巴中和过的摘定榕剂)所消耗的氮氧化饵乙醉标准滴定溶液的体积，mL , C氧氧化梆乙醇标准楠定溶液的实陈浓度，m 0) /L J 56.1一一与1L氢氟化梆乙醉标准楠定溶攘(c(KOH) = 1. OOmo)/L )相当的可榕性酸以克表示的氮氧化柳的质量。D5 精密度D队11重复性D 5. 1. 1 对于常规试脸，罔一操作者童提测定的两个结果之羡不应大于其算术平均值的40%。D 5. 1. 2 对于仲裁试验，应进行三次重复试验，所得三个结果之间的最大差值不应大于其算术平均值的40%。附加说明:，本标准由中国石油化工总公前提出。本标准由石油化工科学研究院技术归口。本林准由新辙抽山子炼油厂负责韶窜。本标准主要起草人顾建新、牛豫。
