1、ICS 73.010 D 04 GB 国家标准国不日11: ./、中华人民GB/T 18340.2一2010代替GB/T18340.2-2001 地质样品有机地球化学分析方法第2部分:有机质稳定碳同位素测定同位素质谱法Organic geochemical analysis method for geological samples一Part 2 : Determination of organic carbon stable isotopic component Isotopic mass spectrometry 2010-11-10发布2011-02-01实施数码防伪中华人民共和国国家质
2、量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布中华人民共和国国家标准地质样晶有机地球化学分析方法第2部分z有机质稳定碳同位素副定同位素质谱法GB/T 18340.2-2010 * 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 开本880X12301/16 印张0.5字数9千字2010年12月第一版2010年12月第一次印刷* 书号:155066. 1-41037定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB/T 1834
3、0.2-2010 刚自GB/T 18340 (地质样品有机地球化学分析方法共有6个部分:一一第1部分z轻质原油分析气相色谱法p第2部分:有机质稳定碳同位素测定同位素质谱法;一-第3部分:石油重锢分中饱和短族组分测定质谱法;一一第4部分z石油重馆分中芳香短族组分测定质谱法;一一第5部分z岩石提取物和1原油中饱和短分析气相色谱法;-第6部分:汽油族组成测定质谱法。本部分为GB/T18340的第2部分。本部分代替GB/T18340. 2-2001 (地质样品有机地化测试有机质稳定碳同位素组成分析方法)，与GB/T18340.2-2001相比，主要变化如下:一本部分的名称由(地质样品有机地化测试有机质
4、稳定碳同位素组成分析方法改为地质样品有机地球化学分析方法第2部分:有机质稳定碳同位素测定同位素质谱法。增加了元素碳同位素在线分析内容。一一-对原标准进行了结构和内容的调整，并做了适当的文字修改。一一本部分精密度用重复性r和再现性R代替原标准相对双差D。本部分的附录A是资料性附录。本标准由中华人民共和国国土资源部提出。本标准由全国国土资源标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位:国家地质实验测试中心。本部分起草单位z中国石油化工股份有限公司石油勘探开发研究院元锡石油地质研究所。本部分主要起草人:把立强、李广友、陶成。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T18340.2-2001。I 地质
5、样品有机地球化学分析方法第2部分:有机质稳定碳同位素测定同位素质谱法GB/T 18340.2-2010 曹示-使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1 范围GB/T 18340的本部分规定了有机质稳定碳同位素组成分析中质谱计的技术性能指标、样品制备、质谱分析的方法及精密度等。本部分适用于原油及其各族组分、干醋根、煤、岩石沥青等各种沉积有机质的稳定碳同位素组成分析;不适用含有碳酸盐矿物的有机物样品的稳定碳同位素组成分析，若要分析需除去碳酸盐矿物。2 原理试样在流动氧同位素制样装置(或
6、元素分析仪)中分解燃烧并氧化，充分转化为CO2，经纯化后的CO2收集到样品管中(或元素分析仪之接口)，在稳定同位素比值质谱仪上进行稳定碳同位素组成分析。3 试剂及材料3. 1 试剂3. 1. 1 线状氧化铜t分析纯。3. 1.2 还原铜:分析纯。3.1.3 三氧化二锚s分析纯。3. 1.4 四氧化三钻:分析纯。3. 1.5 元水高氯酸镜s分析纯。3.1.6 无水乙醇:分析纯或化学纯)。3.2 氧气(纯度不低于99.99%九3.3 液氮。3.4 真空硅脂。4 仪器和设备4. 1 稳定同位素比值质谱计，具双进样系统、三束离子接收器的稳定碳同位素比值质谱计，要求具备技术性能指标如下=a) 灵敏度:S
7、大于10A/Pa(O. 1 A/mbar); b) 分辨率:M/t:.M大于95(10%峰谷); c) 测量精度:E.P小于0.004(%)。4.2 流动氧有机质碳同位素制样装置(参见附录A):a) 机械真空泵(大于0.5L/s); b) 热偶真空计(小于10Pa); c) 加热炉温度控制仪:20.C100 .C(士2.C); 1 G/T 18340.2-2010 d) 带真空活塞的玻璃真空系统。5 样晶的保存样品应密闭保存在阴凉干燥处。6 分析步骤6. 1 样晶制备6. 1. 1 燃烧样品:取原油样约1mg2 mg放入流动氧有机质燃烧碳同位素制样装置的石英燃烧管中，通人高纯氧气，流量控制在4
8、0mL/min60 mL/min范围内，在下述条件下加热:分解炉5:800 .C , 氧化炉7:875 .C，银丝炉8:400.C450 .C。样品在氧气流中加热燃烧3min后，移开分解炉5，继续通氧气2min，燃烧生成的HzO在冷阱10(-45.C-60 .C)捕集而除去。COz由冷阱12在低温(-196.C)下收集。6. 1.2 抽除氧气=氧气流经活塞9和流量计16放空。升高冷阱12的液氮液面。用机械泵经活塞14、13、11抽除氧气，当真空度约1Pa时，停止抽氧。6.1.3 COz转移z转动活塞13使样品收集管17与冷阱12连通，COz转移至样品收集管17，冷冻温度为-45.C(液氮+元水
9、乙醇)。当真空度达到约6Pa，COz转移结束。6. 1.4 抽除杂气z收集好COz的样品收集管17在液氮低温下，用机械泵抽样品管17真空约1min，关闭样品收集管上活塞15，停止冷冻，取下样品收集管17，换上新的样品收集管抽真空，作下一个样品制备用。6.2 质谱分析6.2. 1 开机:质谱计进样系统、分析系统分别用机械泵和涡轮分子泵抽真空，达到仪器的分析要求。6.2.2 预热:灯丝发射部件、离子加速电压(高压)部件、磁铁电流部件通电预热1h，使其工作稳定。6.2.3 零富集测试:样品(SA)及标样(ST)两个储样器中放进同一个工作标准气，作零富集测试，测得013CPDB (%0)结果与标准值相
10、差0.2之内，表明仪器工作正常，即可作样品测试。6.2.4 样品分析:进样系统样品SA一路引人样品COz，标准ST一路引人工作标准钢瓶COz气，在已设定好实验条件下，作样品测试。测试前调整储样器中样品的压力，使样品SA与ST离子流强度基本相同。进行样品分析。6.3 元素碳同位素在钱分析在联机状态下按6.2.1、6.2.2、6.2. 3准备好质谱仪后，进行标准物质分析，取适量标准物质(如GBW04407)注入元素仪进行分析，在三次重复结果均符合误差规定后，作样品分析。7 计算7. 1 分析结果的表述样品的碳同位素组成以其对标准中相应同位素比值的千分差表示，即:(13 C/12C)SA一(13C/
11、12C)STCSA-ST = -, :. -.，。二X103 . ( 1 ) 式中:013 CSA-ST一一一样品对标准的13C同位素值;e3c/1ZC)SA一一样品13C12C同位素比值;(13C/12C)盯一一标准物质13C和12C同位素比值。7.2 结果计算所测的碳同位素组成结果，不管用何种工作标准，都要将工作标准校准到国际标准PDB的值，按下述公式自动计算13CPDB悦。)值tGB/T 18340.2-2010 013CSA_PDB(%O) = 013 CSA-ST +013CST_PDB +aI3cSA_ST(%O) 013CST_PDB(%O) 10-3( 2 ) 式中z013C协
12、PDB一一样品相对V-PDB的013C同位素值;013 CSA-町一一样品对标准的13C同位素值;013 CST-PDB一一标准物质相对V-PDB的013C同位素值。8 精密度有机质碳同位素比值测定的精密度见表10表1有机质碳同位素比值重复性(r)值和再现性(R)值有机质碳同位素比值重复性(r)值3CPDB 。.40%。再现性(R)值0.50 EON-N.O叮的FH阁。GB/T 18340.2-2010 附录(资料性附录)流动氧有机质碳同位素制样装置示意图A 流动氧有机质碳同位素制样装置示意图见图A.l。8 7 6 5 4 3 21 2-1 2 16一一液面显示流量计517一一样品收集管;18一一热偶真空规319一一温度控制仪;20一一热偶真空计;21一-2XZ-1机械真空泵。6一一线状氧化铜;7一一氧化炉z8一一银丝炉39.11.13.14一一三支三通真空活塞;10.12一一冷阱z15一一二通直角活塞;流动氧有机质碳同位素制氧装置示意图1一一高纯氧气钢瓶52一减压阀;2-1-一稳流阀33一一石英燃烧管;4一一样品舟;5一一可移动分解炉z圄A.1侵权必究哼呵龟unu 唱EEAAUZ-咱i- 户hu自户hUFAU 产吕咽A-. . 号一价书一定* 版权专有14.00元GB/T 18340.2-2010 打印日期:2011年1月12日F002
