1、ICS 65. 150 B 52 中华人民2011-01-10发布司=/.EP G昌共和国国家标准泽自即Pengze crucian carp GB/T 18395-2010 代替GBjT18395-2001 2011-06-01实施数码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布GB/T 18395-2010 目lJ 本标准代替GB/T18395-2001(彭泽饵。本标准与GB/T18395-2001相比，主要变化如下:一一删去了原引用标准GB17716-1999，增加了引用标准GB/T18654. 1、GB/T18654. 2、GB/T 18654.3、GB/T1
2、8654. 12、GB/T18654. 13; 一一删除了原标准中的4.2.2肋骨和4.2.6肠;一一对原标准中4.1.2可数性状、4.1. 3 可量性状和5.1 生长的数据进行了调整和彦+了;增加了不同年龄组个体怀卵量数据及检测方法;增加了染色体组型图。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国水产标准化技术委员会淡水养殖分技术委员会归口。本标准起草单位:江西省九江市水产科学研究所、九江学院。本标准主要起草人:王建民、张小谷、曹烈、黄金球、付纹琪、付永进、高小平、廖亚明。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:一一-GB/T18395-2001。I 1 范围4-, 彭泽GB/T 18395
3、-2010 自即本标准确立了彭泽挪CCarassiusauratus var. Pengzesis)的主要形态构造特征、生长与繁殖、生化遗传学特性、细胞遗传学特性及检测方法。本标准适用于彭泽僻的种质检测与鉴定。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 18654.1 养殖鱼类种质检验第1部分:检验规则GB/T 18654. 2 养殖鱼类种质检验第2部分:抽样
4、方法GB/T 18654.3 养殖鱼类种质检验第3部分:性状测定GB/T 18654. 12 养殖鱼类种质检验第12部分:染色体组型分析GB/T 18654. 13 养殖鱼类种质检验第13部分:同工酶电泳分析3 学名与分类3. 1 学名彭泽饵CCarassiusauratus var. Pengzesis)。3.2 分类位置鲤形目CCypriniformes)，鲤科CCyprinidae) ，鲤亚科CCyprininae) ，侧属(Carassius)。4 主要形态构造特征4. 1 外部特征4. 1. 1 外形体较长，呈纺锤形。头小，吻钝，口端位，弧形，唇较厚，元须，下顿部至胸鳝基部呈平缓弧形
5、。背厚，鱼体背部呈灰黑色，腹部呈灰白色。鳝条青黑色，雄性胸鳝末端可达腹鳝基部。彭泽僻的外部形态见图1。4.1.2 可数性状4. 1. 2. 1 背鳝鳝式:D.IV-1619。4. 1. 2. 2 臀鳝鳝式:A.III-56。57 4.1.2.3 侧线鳞鳞式:31一一33o57-V 4. 1. 2. 4 左侧第一鲤弓外侧鲤粗数:3849。4. 1. 3 可量性状不同年龄组的可量性状实测值及比例见表101 GB/T 18395-2010 图1彭泽蝴外形图表1不同年龄组彭泽蚓可量性状实测值及比例项目全长/mm体长/mm体长/体高体长/头长体长/尾柄长体长/尾柄高头长/吻长头长/眼径头长/眼间距4.2
6、 内部构造4.2.1瞟1 155.11土29.25129.17士25.83 2. 67士0.014.23土0.039. 96土0.066. 75士0.044. 63土0.054. 92士0.012.05土0.02嫖分两室，前室粗短，后室细长。4.2.2 下咽齿下咽齿一行，齿式为4/404.2.3 脊椎骨脊椎骨总数为313204.2.4 腹膜腹膜为黑色。5 生长与繁殖5. 1 生长组2 218.48土17.4721 1. 18士15.322. 58土0.014.80士0.039.97士O.11 6.44土0.055.19士0.085. 20士O.06 1. 79七O.01 不同年龄组鱼的体长和体
7、重的实测值见表2。2 别3 296. 04土10.30 252.74土8.852. 62士0.014. 82土0.029. 53士0.076. 29土0.025. 73士O.12 6.04士0.071. 86土0.0:4 315.60士9.94270. 96 :l: 8. 66 2.66士0.014.87土0.039.57士0.096.39土0.035.50士0.086.15土0.071. 88士0.02GB/T 18395-2010 表2不同年龄组鱼的体长与体重实测值年龄项目1龄2龄3龄体长/mm84. 4172. 3 165. 6286. 9 203. 6269. 9 体重/g17.015
8、2.5 174. 5544.。404. 5632.。5.2 繁殖5.2.1 性成熟年龄:雌、雄鱼均为2龄。5.2.2 性成熟个体性腺每年成熟一次，分批产卵。5.2.3 繁殖水温:17oC28 oC，繁殖最适水温:20oC24 oC。5.2.4 怀卵量:随体重的增加而增大。不同年龄组彭泽哪个体怀卵量见表30表3不同年龄组个体的怀卵量年龄项目一-，-2龄3龄体重/gi8054(J 5506:)O 一-4龄257. 8305. 4 455. 0734. 5 4龄650730 绝对怀卵量/粒53.8XI0367.5XlC沪6:1. 2X10386. 3X103 78. OX103102. 9XI03
9、相对怀卵盐/C粒/g)112125 5.2.5 繁殖亲本标准:2龄3龄，体重为500g以上。6 生化遗传学特性6. 1 肝组织乳酸脱氢酶(LDH)阳工酶电泳雨谱见同2日)。115137 6.2 肝组织乳酸脱氢酶(LDH)刷工酶酶带扫描图且图2b)。+ b) 120141 + 咱._，。图2彭泽蝴肝组织乳酸脱氢酶(LDH)同工酶电泳酶谱和酶带扫描固7 细胞遗传学特性体细胞染色体数:3n约为150。核型公式:3n=33m十51sm+33 st+33 t。染色体臂数(NF)=234。彭泽饵染色体组型见图3。3 GB/T 18395-2010 Iu. 1.，菌，且. ,. (槐具Jl且，、aa属抱画.
10、 ,. B制均唇飞酶tl4A回; A JI.ll . &a A ,. ，生，、A画.，l i .向，. . A 晶.、，.龟.蕾，币、 . A内 I、(10.也N内品. I.: t、J、性，、Ao.,. ;#1胁 . .- . 、. R tII AI X矗. . L5-一一m一图3彭泽卸的染色体组型8 检测方法8. 1 抽样按GB/T18654. 2的规定执行。8.2 性状测定按GB/T18654. 3的规定执行。8.3 年龄鉴定8.3. 1 鳞片选取部位体侧背鳝基部下方与侧线鳞上方之间。8.3.2 操作步骤年龄鉴定的操作步骤如下:a) 取下背侧鳞片(再生鳞不得用作年龄鉴定)，保存在鳞片袋中;
11、b) 将保存在鳞片袋中的鳞片取出，放在培养皿中，清洗干净;c) 将清洗好的鳞片按在鱼体的位置夹在两块玻片之间，贴上标签，两端用透明胶带封好;d) 在显微镜或投影仪下观察鳞片的年轮，确定鱼的年龄。8.4 繁殖力的测定彭泽僻的繁殖力可通过计数亲鱼实际产卵量来估算，避免杀死亲鱼。在繁殖季节，称量产卵前、后亲鱼(选取一次产空的亲鱼)的体重(精确到50g)，前后两次称量之差即为产的卵重。用电子天平称1.0g卵，2个样品，在解剖镜下分别计数每克卵的平均卵粒数。卵巢中所含的全部卵粒数即为绝对怀卵量，单位体重(g)所含的卵粒数为相对怀卵量。8.5 生化遗传分析8.5.1 同工酶样品制备取体重为250g300
12、g的彭泽侧30尾，切断尾部，同时去鲤，在流水中放血。随后解剖，迅速摘取4 GB/T 18395-2010 肝组织，用4.C的生理盐水洗净，然后转入玻璃匀浆器，加入5倍体积量的冰冻磷酸缓冲液(pH7.01) , 在冰溶中匀浆。匀浆液在4.C冰箱中放置1h2 h后，于4.C离心30minO 500 r/min)。离心后，吸取t清液置于一50.C低温冰箱中保存，供同工酶电泳分析用。8.5.2 电泳方法采用不连续聚丙烯酷胶凝胶平板电泳。分析LDH同工酶所用的分离胶放度为5.6%(质量分数)。电极缓冲液用三是甲基氨基甲烧(Tris)甘氨酸系统。电泳在4.C条件下进行，预电泳时电流为50 mA，电泳30m
13、in，加样后前电泳电流20mA，电泳10min，再正式电泳，将电流调至40mA，电泳时间为2h2.5 h。8.5.3 染色和酶谙分析LDH同工酶染色按GB/T18654. 13的规定执行。电泳图谱用激光扫描仪进行扫描，然后与标准比对，作出判定。8.6 染色体检测按GB/T18654. 12的规定执行。9 结果判定各项测定结果应进行综合判定，按GB/T18654. 1的规定执行。5 EON-的白的-H阁。国华人民共和国家标准彭泽脚GB/T 18395-2010 中9唔中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销告印张O.75 字数11千字2011年2月第一次印刷开本880X12301/16 2011年2月第一版 书号:155066. 1-41590 16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533定价G8/T 18395-2010 打印日期:2011年3月20日F002A
