1、ICS 75.040 E 21 亘家标准仨否?E二三三3-、桐边F护一飞平芦日川j; 出一PPV斗13 GB/T 18609-2011 代替GBjT18609 2001 电位漓定法原油酸值的测定Determination of acid number of crude oil by potentiometric titration 2012-01-01实施2011-09-29发布发布中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会数码防伪G/T 18609-20门目IJ1=1 本标准按照GB/T1. 1 2009给出的规则起草。本标准代替GB/T18609 2001(原油酸值的测
2、定电位滴定法。本标准与GB/T18609 2001的主要差异(主要因修改采用八STMD 661-07产生)如下:在范围中将原标准酸值的测定范围大于0.05mg KOH/g;修改为酸值的测定范围为O.1 mg/g150 mg/g ，以适应原油的酸值要求;在滴定榕剂中，考虑到溶剂溶解性的差异，删除原标准250mL阿氢吱喃，将原标准215 mL异丙醇修改为195mL士5mL异丙晖;删除原标准缓冲溶液A;在5.1. 8中增加了pHll的标准缓冲榕液，以增强可操作性;将原标准6.1.3甘示参比电极:直型或232型，修改为参比电极:银/拭化银(Ag/AgCD参比电极，内充1mol/L3 mol/L氧化鲤乙
3、晖溶液;修改了电极的测试;修改了图1;修改了精密度;修改了试验报告;在规范性引用文件中，增加SY/T5317和SY/T6520，删除GB/T260和GB/T2538; 增加质量保证和控制气增加曹告的内容。本标准使用重新起草法修改采用ASTMD 664-07(石油产品酸值测定方法电位滴定法)(英文版)。本标准与ASTMD661-07的主要差异如下:将ASTMD664-07的中文名称石油产品酸值测定方法电位滴定法修改为原油酸值的测定电位滴定法); 在范围中将石油产品和润滑剂中的酸性组分;修改为原油中的酸性组分;删除意义和用途;删除关键词;删除附录。附录中的主要内容在标准中已经体现。本标准由中国石油
4、天然气集团公司提出。本标准由全国石油天然气标准化技术委员会(SAC/TC355)归口。本标准起草单位:中国石油大学(华东)、中石化石油化工科学研究院、中国石油管道分公司科技研究中心、塔里木油田公司质培检测中心、新疆油田分公司采油工艺研究院。本标准主要起草人:范维玉、南国枝、魏宇彤、姜心、胡天堂、苑凯君。I G/T 18609-20门原油酸值的测定电位滴定法警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1 范围1. 1 本标准规定了采用电位滴定法测定原油酸值的方法。1. 2 本标准适
5、用于测定能够溶解于甲苯和异丙醇混合溶剂中的原油中的酸性组分。这些酸性组分在水中的离解常数要大于10-9;离解常数小于10-9的极弱酸不产生干扰。水解常数大于10-9的盐类将会参与反应。酸值的测定范围为O.1 mg/g150 mg/g o 1. 3 本标准适用于测定水的质量分数小于0.5%的原油。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 4756 石油液体手工取样法CGB/T4756 -1998 ,ISO 3170:1988 , eqv) GB/T 668
6、2 分析实验室用水规格和试验方法CGB/T6682 - 2008 , ISO 3696: 1987 , MOD) GB/T 8929 原油水含量的测定蒸馆法CGB/T8929- 2006 , ISO 9029 :l990 , MOD) SY/T 5317 石油液体管线自动取样法CSY/T5317- 2006 , ISO 3171:1988 , IDT) SY /T 6520 原油脱水试验方法压力釜法3 术语和定义F列术语和定义适用于本文件。3.1 酸值acid number 滴定1g原油试样到终点时所需的碱量，以氢氧化伺的质量分数计，单位为毫克每克Cmg/g)。在此方法中，滴定溶解在榕剂中的原
7、油样品时，从仪器的初始电位开始滴定，以明显突跃点时的电位值或相应的新配制的标准碱性缓冲溶液的电位值作为滴定终点。3.2 强酸值strong acid number 中和1g原油试样中强酸性组分所需的碱量，以氢氧化饵的质量分数计，单位为毫克每克Cmg/g)。滴定强酸值时，将溶解在溶剂中的原油样品从仪器的初始电位开始滴定，以明显突跃点时的电位值或相应的新配制的标准酸性缓冲溶液的电位值作为滴定终点。原油一般不需要测强酸值，若特殊情况需要测强酸值时，测定结果应注明是强酸值，以表示和酸值的区分。4 原理将试样溶解在由甲苯、异丙醇和少量蒸锢水组成的溶剂中，在使用玻璃电极和Ag/AgCl参比电极GB/T 1
8、8609-2011 的电位滴定仪:，用氢氧化何异丙醇标准溶液滴定。以电位读数一于动或自动滴定所消耗的标准榕液体积做图，取曲线的突跃点为滴定终点，计算原油的酸值。当所得曲线上;无明显突跃点时，取碱性(或酸性)缓冲水溶液在电位计上相应的电位值读数为滴定终点。5 试剂与材料5.1 试剂除非另有规定，本标准中仅使用分析纯试剂。商品溶液可以代替实验室配制溶液，两者等效。可以制备一定量备用溶液，规定以最终溶液浓度为有效。5. 1. 1 水，GB/T6682，三级。5. 1. 2 氢氧化饵。5. 1.3 氧化惶。5. 1. 4 异丙醇。曾告一一易燃，有毒。5.1.5 元水乙醇。警告一一易燃，有毒。5. 1.
9、6 甲苯。曹告一一有毒，使用时应在通风橱中进行Q5. 1.7 邻苯二甲酸氧伺:基准试剂。5. 1. 8 pH4，pH7、pH11的标准缓冲前液。5. 1. 9 氯化惺电解液:1 mol/L3 mol/L的氧化程乙醇济、液。5. 1. 10 盐酸。5. 1. 11 三氯甲烧。警告一一有毒，易燃。5.2 商定溶剂将5mL:!:O. 2 mL水加入到495mL士5mL的异丙f革中，充分摇匀。然后加入5omL士5mL fP 苯。此滴定溶剂应大提配制，每天在使用之前都要对其空白值进行滴定。5.3 标准溶液5.3. 1 氢氧化饵异丙醇标准溶液(0.1mol/L) 称取6g氢氧化押(5.1.2)加到盛有1L
10、异丙醇(5.1.仆的2L烧瓶中，在不断搅拌下缓慢煮沸回流约10min，使氢氧化饵全部溶解。将溶液静置两天，滤出上层清液，滤液存放在耐化学腐蚀的试剂瓶中，避免与软木塞、橡胶或可皂化油脂接触。为了避免与空气中的二氧化碳接触，最好用装有碱石灰或碱石棉的防护管防护。用电位滴定法对氢氧化饵异丙醇溶液进行标定:称量O.1 gO. 15 g邻苯二甲酸氢伺(5.1.7，在105 oc干燥2h)，精确到0.0002 g，并溶解在约100mL新煮沸冷却后的水中，在电位滴定仪上用0.1 mol/L氢氧化押异丙醇溶液进行滴定。应经常对该溶液进行标定，当溶液浓度变化超过O. 000 5 mol/L时，应采用新标定的浓度
11、值。5.3.2 氢氧化饵异丙醇标准溶液(0.2mol/L) 称取12g13 g氢氧化饵，溶在1L异丙醇巾，制备、贮存和标定与本标准5.3. 1相同，标定时用O. 2 gO. 3 g邻苯二甲酸氢轩，精确称量到0.0002g，溶解在约100mL新煮沸冷却后的水中。5.3.3 盐酸异丙醇标准溶液(0.1mol/L) GB/T 18609-20门取9mL盐酸(5.1.10)与1L异丙醇(5.1.4)混合。标定时用125mL新煮沸冷却后的水稀释约8 mL (精确到0.01mL)O. 1 mol/L氢氧化饵异丙醇标准溶液，以此稀释后的溶液作为滴定剂，标定该盐酸异丙醇溶液。应经常对该盐酸异丙醇溶液进行标定，
12、当榕液浓度变化超过O.000 5 mol/L时，庇采用新标定的浓度值。5.4 材料5.4.1 滤纸。5.4.2 脱脂棉。5.4.3 慑子。6 仪器6.1 手动电位滴定仪6. 1. 1 仪表:伏特计或电位计。当电极符合6.1. 2和6.1. 3中的规定，并且当两个电极间电阻介于O. 2 Mn20 Mn时，电位计或伏特计的精度为士0.005V，灵敏度为:1:0.002V，测量范围至少为士0.5V。仪表应采取措施隔离外部静电场，以免操作时干扰仪表读数。这些措施包括应有接地线，对玻璃电极表面的暴露部分、玻璃电极导线、滴定台或仪表等，应采取接地措施或进行屏蔽。6. 1.2 玻璃电极:标准pH电极，适合非
13、水溶液滴定。6. 1. 3 参比电极:银/氯化银(Ag/AgCI)参比电极，内充1mol/L3 mol/L氧化鲤乙醇溶液。6. 1. 4 复合电极:将Ag/AgCl参比电极和玻璃电极复合在同一电极体上。6. 1. 5 搅拌器:可调速的电动搅拌器或磁力搅拌器。6. 1. 6 滴定管:10mL，分度0.05mL;5 mL，分度0.02mL;2 mL，分度0.01mL。滴定管上端应装有碱石灰或其他吸收二氧化碳物质的防护管，以保护滴定管内的氢氧化饵异丙醇标准溶液。6. 1. 7 滴定用烧杯:250mL。6.1.8 量筒:10 mL , 100 mL、250mL、1000 mL。6. 1. 9 容量瓶:
14、1 000 mLo 6. 1. 10 滴定台:用于承载电极、搅拌器和滴定管等。6.2 自动电位滴定仪自动滴定系统通常应符合6.1和如下技术要求。6.2.1 具有专门的电位平衡功能的动态模式，能够根据系统变化的速率自动调整滴定速度。能够进行匀速等量滴加。建议在滴定过程中能提供的最大体积增量为0.5mL、最小体积增量为0.05mLo 6.2.2 在滴定过程中能够连续记录所滴加标准溶液的体积和相应的电位值。6.3 辅助仪器6.3.1 烘箱:180oC :I: 10 oC。6.3.2 分析天平:精度0.0001g，最大称量值200go 7 取样7. 1 取样步骤取样按GB/T4756或SY/T5317
15、执行。3 GB/T 18609-2011 7.2 试样的准备按GB/T8929规定的试验方法测定水含量。当水的质量分数大于0.5%时，应按照SY/T6520规定的试验方法或其他合适的方法进行脱水处理。8 分析步骤8.1 仪器的校准8. 1. 1 缓冲溶液电位值的测定为了对滴定曲线上不能出现明显突跃点的试样正确地判定终点，每个电极对都应进行日常的检测与校正，并分别测取标准酸性缓冲溶液的电位值和标准碱性缓冲溶液的电位值。将准备好的电极插人pH1或pH11的标准缓冲溶液中，搅拌约5min，保持缓冲溶液的温度在设定的滴定温度:1:2oc范围内，读取电位值。如果滴定曲线上元明显突跃点，则将pH1标准酸性
16、缓冲溶液的电位值作为强酸值的滴定终点，将pHll标准碱性缓冲溶液的电位值作为酸值的滴定终点。8. 1.2 电极的维护和保养8. 1. 2. 1 玻璃电极z玻璃电极应在蒸馆水中浸泡24h后Jir可使用。.段时间(连续使用时，每周至少一次)内应将电极浸入无锡强氧化清洗液中进行洁洗。8. 1. 2. 2 参比电极:参比电极内的1mo!/L3 日:lO!/L的氧化捏乙醇(5.1.9)电解液至少每周更换一次，使用期间应保持电解液充满电极并确保电极内元气泡。Il有气泡，应将电极垂直举起轻拍以排出气泡。应始终保持参比电极中电解液液f.高于滴定杯中液体液位。8. 1. 3 电极的准备当使用Ag/AgCI参比电
17、极进行滴定时，如果电解液不是1mol/L3日lO!/L氧化理乙晖溶液时，应更换电解液。更换方法:先将电极中的原电解液排出，然后依次用水和乙醇冲洗，再HJ化惺电解液润洗几次，最后喧新放置身f套管并在电极内充满刽化惶电解液。重置套管时应确保电解液自由流入电极系统。复合电极用同样方法准备，复合电极内的电解液可使用抽真空装置排出。电极在使用前后，应使用净布或柔软的吸水性薄纸擦干玻璃电极，并用水进行漂洗。用干布或软纸擦拭参比电极，小心移开玻璃套管，彻底擦拭套臂的磨砂面，将套管轻轻复位、使电极内液体排出几滴浸润套管磨砂面，再将套管牢牢同定?原位，然后用水漂洗电极。将准备好的电极在用盐酸酸化的pH1. 5p
18、H5. 5的水中浸泡至少5min。使用前先用异丙醇、然后用滴定溶剂冲洗电极。在每次滴定前，都应将电极在pH4.5pH5. 5的蒸馆水中浸泡至少5min，且用干布或软纸将电极下端的水吸干。若两次滴定之间时间间隔较长时，绝不允许将两个电极一直插在滴定溶剂中。电极不用时，应将玻璃电极F半部浸入pH1.5pH5. 5的茶馆水中、参比电极浸入氧化钮的乙醇溶液中。8. 1. 4 电极的测试新电极、久用的电极和l新安装的电极都应检测电位fI电极组合系统:将电极先用溶剂然后用水清洗干净，将此电极浸入pH4的标准缓冲溶液中搅拌1min后测其电位读山mV值。移出电极用水清洗，然后将电极浸入pH7的标准缓冲溶液中搅
19、拌1min后测其电位读出mV值。当上两种标准溶液的电位值之差大于162mV(20 oC25 OC)时，表明电位计/电极组合系统可以使用。如果该差值小于 GB/T 18609-2011 162 mV，则应提升电极的套管确保电解液流动，重复进行测定。如果差值仍然小t:162mV，则应清洗或更换电极。一对电极应当看作为一个整体。当测量电极和参比电极其中之更换时，则应重新进行8.l. 1.电极测试。8.2 试样的滴定8.2. 1 按表l的要求称取试样于250mL的烧杯中。表1测定样品的推荐称样量酸值/Cmg/g)试样hl/g称主t精度/gO. 051. 0 20.0士2.0 0.10 1. 05. 0
20、 5.0士O.5 0.02 一一一5. 020 1.0士O.1 O. 005 20100 O. 25士0.020.001 LOO260 o. 1二七0.010.000 5 8.2.2 在烧杯中加入125mL士0.01mL滴定悔剂使试样充分溶解。如果原油在滴定溶剂中的溶解性不好，可以有五种解决的方法:一是降低原泊的称样量，基本原则无在保证样品充分溶解的基础上，尽量加大样品的称样量;二是将样品加入滴定溶剂后在60oC士5oC下加热搅拌，样品溶解后再进行分析;三是按滴定恪剂月1苯一异丙醉本(500+495卜5)的比例，先加入甲末将试柯:溶解，然后加入异丙醇和水;同是对含蜡量较高的凝同样品，可先111
21、1热将样品溶化后，边搅拌、边加入滴定溶剂;丘是在滴定溶剂中用三氯甲:皖代替甲来。用氯仿测得的结果与用fjl苯测得的结果或许不|叶，精密度报告并不包含用氯仿测得的结果。8.2.3 按8.1准备好电极，将滴定烧杯置j二滴定台上合适的位置，将电板的干才主部浸入液面以下。开始搅拌，在不引起榕液飞溅和产生气泡的情况F应尽可能加大搅拌速度。8.2.4 按6.l. 6选择合适的滴定管，在其中充满0.1mol/L的氢氧化饵异丙醇标准溶液，然后将滴定管安装在滴定架上，使滴定管尖端插入滴定溶液液面以下25mm处。记下滴定管的初始读数并读取此时的电位计读数。如果原油酸值较低，可在O.05 moljLO. 1 mol
22、/L的浓度范围内选择较低浓度的氢氧化饵异丙醇标准溶液。8.3 手动电位滴定8.3. 1 以适宜的速度滴加0.1mol/L氢氧化伺异丙醇标准溶液，待电位稳定后，记录标准溶液的量并读取相应的电位值。当电位变化小于每分钟5mV时，可认为电位稳定。8.3.2 根据电位变化情况，决定每次加入0.1mol/L氢氧化饵异丙醇标准溶液的量。当每滴加0.1 mL标准溶液，电位变化大于30mV时(如滴定刚开始和发生突跃处)，则每次加入量改为0.05 mLo当每滴加0.1mL标准溶液，电位变化小于30mV时，则每次加入量可大于0.1mL，但此量不能使电位变化大于30mV o 8.3.3 按该种方式滴定，直到每加入0
23、.1mL的氢氧化饵异丙醇标准溶液电位变化小于5mV，此时电极电位指示的碱性比新配的碱性缓冲溶液的碱性强。8.3.4 移去滴定溶液，先用滴定溶剂，再用异丙醇，最后用蒸馆水冲洗电极和滴定管尖。下a次滴定GB/T 18609-2011 前，电极在蒸馆水中至少浸泡5min，以恢复玻璃电极的水化膜。水中浸泡5min后，JH异丙醇润洗电极，然后用滴定溶剂润洗电极，继续进行下一个滴定。电极不用时应将玻璃电极浸泡在蒸馆水中，参比电极存放在氧化惶乙醇溶液中。如果发现电极被污染，应按8.1. 28. 1. 4的步骤进行处理。8.3.5 以加入0.1mol/L氢氧化何异丙醇标准榕液的体积对相应的电位值绘罔(见图1)
24、。只有巧突跃点很明显，且非常接近新配的酸性缓冲溶液(视强酸值时)和碱性缓冲溶液(测酸值时)的电位值时，才可以把突跃点作为滴定终点。如果突跃点不易确定或根本就没有出现时(参看图1中曲线B)，则将相应的标准缓冲溶液的电位值作为滴点终点。通常，在几次连续、等量(0.05mL/次)、等速的滴加过程中，如果每次滴加引起电位变化比在此之前或之后的几次同种方式滴加产生的电位变化至少大30%, 即15mV时，通过目测，就可确定出突跃点。一般只有在等量滴加的范围内，才可确定突跃点。也可使用软件画出体积与电位值的曲线图，再画出一阶微分图，看是否有拐点来判断体积与电位值曲线图的突跃点。 12 肘。-1QO哼t2 1
25、0 11 9 6 5 3 4 270 E创刊古180 7 6 5 4 2 。0.1 mol/L氢氧化仰异同晖标准溶液体积/mLA 空白溶剂;B 滴定曲线元突跃点;C 含有弱酸的试样，滴定曲线有一个突跃点;D 含有强酸和弱酸的试样，滴定曲线有两个突跃点。电位滴定曲线示例图16 G/T 18609-20门8.4 自动电位滴定法8.4. 1 按仪器说明书校正仪器，调整仪器装置使其达到8.3.1的要求，建立起如于动滴定时的电位平衡模式。当经过突跃区或对应于pHll的标准碱性缓冲溶液的终点时，控制以0.05mL/min的速度进行滴定。8.4.2 校正仪器测定强酸值，测定试样初始mV数、滴定至相应于酸性缓
26、冲水溶液的mV数，表明强酸的存在。记录加入到试样中相应于pH4缓冲水溶液的mV数的氢氧化饵溶液的体积，该值用来计算强酸值。按自动滴定方式进行滴定并根据情况记录电位曲线或微分曲线。8.4.3 按自动滴定方式，用0.1mol/L氢氧化饵异丙醇标准溶液进行滴定。当有明显突跃点时，标准溶液的滴加速度和滴加量是基于滴定曲线斜率的变化。标准帘液按合适的增量(每次滴加量)大小确定出电位差，每次滴加量电位差值在5mV15皿V，滴加置在O.05 mLO. 5 mL之间变化。如果10s 内变化不超过10mV，则应增加滴加量。两个滴加量之间的时间间隔不应超过60s。当响应值达到pHll缓冲电位值(该值在200mV以
27、上)时滴定结束。如果滴定曲线的一阶微分出现一个最大值，等当点就可判定，该值远高于静电效应产生的干扰。8.4.4 在滴定结束后，按照8.3.5的方法在8.4得到的曲线上标记终点(见阁。按8.3.4的方法处理电极。8.4.5 当酸值在0.1mg/g以F时，I可以用一种或多种方法提高测定结果的精密度，如使用0.01mol/L 或0.05mol/L的氢氧化饵异丙醇标准溶液滴定;加大取样量到20g以上;采用自功电位滴定等。8.5 空白试验8.5. 1 对新配制的滴定溶剂及在开始测定样品前应进行一次125mL滴定溶剂的空白滴定试验。手动滴定时，以每次O.01 mLO. 05 mL的增量加入0.1mol/L
28、氧氧化何异丙醇标准榕液，直至相邻两次滴加的电位稳定时为止，记录电位值和滴定管读数。自动摘定时，使用与测定样IIII酸值同样的模式，但使用的标准恪液增量在O.01 mLO. 05 mL的范围内倾IiJr fl!小。根据样AlI情况定期重复进行空白试验。8.5.2 测定强酸值时的空白试验，取125mL滴定溶剂进行空白滴定，以O.01 mLO. 05 mL的增量滴加0.1mol/L盐酸异丙醇标准溶液，参照8.5.1的规范要求。9 结果计算9. 1 酸值以氢氧化饵质量分数WTAN计，数值以毫克每克Cmg/g)表示，按式(1)计算:WTAN (Vj - Vo) x C X 56. 1 ( 1 ) m 式
29、中:Vj 滴定试样到终点时所消耗的氢氧化伺异丙醇标准溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); Vo 滴定空白到终点时所消耗的氢氧化饵异丙醇标准溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); C 二一氢氧化何异丙醇标准榕液的浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L); m 试样的质量的数值，单位为克(g); 56.1 氢氧化押的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/moD。9.2 强酸值以氢氧化伺质量分数WTAN计，数值以毫克每克(mg/g)表示，按式(2)计算:(V2 X C十VoX C1) X 56. 1 WSAN m ( 2 ) 7 GB/T 18609-20门式中:C 氢氧化何异丙醇标准溶液的浓度的数
30、值，单位为摩尔每升(mol/L); C1 盐酸异丙醇标准溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L); m 试样的质量的数值，单位为克(g);V z 滴定试样到pH1缓冲液电位值时消耗的氢氧化何异丙醇标准溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); V。滴定空白到相应民的终点时消耗的盐酸异丙醇标准溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) ; 56. 1一一氢氧化饵的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/moD。10 精密度10. 1 酸值测定的精密度10. 1. 1 重复性在同一实验室、由同一操作者使用相同设备，对同一试样按本标准规定的操作，两次测定结果的绝对差值不应超过式(3)或式(4)计算数值的概率
31、为95%。按突跃点确定终点时:r=O.Ol1(X十1)( 3 ) 按缓冲洛液确定终点时:r=O.1l7X. ( 1 ) 式中:r二-重复性;X-两次酸值试验结果的平均值。10. 1. 2 再现性在不同实验室、由不同操作者使用不同设备，对同一试样按本标准规定的操作，两次测定结果的绝对差值不应超过式(5)或式(6)计算数值的概率为95%。按突跃点确定终点时:R=O.14 1(X + 1) ( 5 ) 按缓冲溶液确定终点时3二O.41X. ( 6 ) 式中:R 再现性;X 两次酸值试验结果的平均值。11 质量保证和控制11. 1 通过分析一种受控的质控样品保证仪器的性能和试验步骤的准确性。11. 2
32、 检测机构应制定质量控制和质量评价方法，并能确保试验结果的可靠性。12 试验报告试验报告的内容至少应给出以下几个方面的内容:a) 识别被测试样品所需的全部资料;b) 使用的标准(包括发布或出版年号); 8 GB/T 18609-2011 c) 试验结果，包括每次的试验结果和它们的平均值，按第9章的规定进行计算。确定终点的方法;称样呈若与推荐要求不符合，报告称样量;如果使用了氯仿溶剂，予以报告;d) 与本方法分析步骤的差异;c) 在试验中观察到的异常现象;f) 试验日期。9 FFON-mou户H阁。华人民共和国家标准原油酸值的测定电位滴定法GB/T 18609 2011 国1 叶，9峰中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址.c口总编室:(010)64275323发行巾心:(010)51780235读者服务部:(010)68523946巾国标准出版社秦皇岛印刷印刷各地新华书店经销3号开本880X12301/16 印张1字数19千字2012年1月第一版2012年1月第一次印刷奇峰18.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107t : 155066. 1 43987应价打印H期:2012年2月9HF002A
