1、ICS 79-010 B 71 中华人民圭七道B和国国家标准GB/T 27652-2011 防腐木材化学分析前的预处理方法Methods of pretreatment for chemical analysis of preservative-treated wood 2011-12-30发布数E马防伪 中华人民共和国国家质量监督检验检茂总局中国国家标准化管理委员会2012-04-01实施发布GB/T 27652-2011 目U1=1 本标准参考美国木材防腐协会AWPA标准A7-05(木材化学分析前的灰化程序和澳大利亚AS/NZS 1605: 2006(木材防腐剂和防腐处理材的取样和分析方法
2、制定。本标准由国家林业局提出。本标准由全国木材标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位:广东省林业科学研究院。本标准参加起草单位:广东省林产品质量监督检验站、国家林业局林产品质量检验检测中心(广州D。本标准主要起草人z陈利芳、张燕君、苏海涛、谢桂军、居解语、李兴伟。I GB/T 27652-2011 防腐木材化学分析前的预处理方法1 范围本标准规定了防腐木材化学分析前预处理的4种方法z过氧化氢-硝酸消化法、高氯酸消化法、微波-硝酸消化法和过氧化氢-稀硫酸水浴法。本标准适用于分析防腐木材中碑、错、铜、磷酸盐等有效成分含量的预处理。其中，微波-硝酸消化法和过氧化氢-稀硫酸水浴法适用于原子吸收光谱仪
3、、电感搞合等离子体发射光谱仪和原子荧光光谱仪在分析防腐木材有效成分前的预处理。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 1933 木材密度测定方法3 木粉试样的制备3. 1 取样防腐木材检测样品应取自距端头300mm以上的具有代表性的木材试样，取样部位应避开节疤、开裂和应力木。确定位置后，横截木材取中间一段木块或用空心钻钻取木芯。3.2 测定防腐木材的密度按
4、GB/T1933规定的方法测定木材样品的密度。3.3 制样用植物破碎机将3.1中取得的防腐木材样品粉碎，取通过30目标准筛的木粉，于125oc烘约2.5 h至恒重。4 过氧化氢-硝酸消化法4. 1 仪器与设备分析天平(0.1mg)，可控温电加热板，250mL或500mL凯氏烧瓶，100 mL或200mL容量瓶。4.2 试剂浓硝酸(70%，分析纯)，过氧化氢溶液(30%，分析纯L4.3 处理过程准确称取约5g(精确至0.1mg)经3.3制得的木粉样品，置于250mL或500mL凯氏烧瓶中，沿瓶壁慢慢加入75mL浓硝酸使木粉完全润湿(相当于每克木粉试样加入15mL浓硝酸)，再加入35粒玻璃珠，然后
5、将烧瓶置于可控温电热板上慢慢加热。在形成棕色烟雾的初始反应过后，继续加热，直到溶液变为清澈透明。降温，逐滴加入5mL过氧化氢溶液。若经上述消化处理后溶液未达清澈，再逐滴加入5mL过氧化氢溶液，继续加热至溶液变清。根据所称试样质量的多少，将消化液全部转移至100mL或200mL的容量瓶中，用蒸馆水稀释并定容。准备一个250mL或500mL空的凯氏烧瓶，加入与上述所消化的木粉试样等量的酸和其他试剂，1 GB/T 27652-2011 随同样品一起消化，完成空白消化试验(以便在以后的操作中扣除空白值)。5 高氯酸消化法5. 1 仪器与设备分析天平(0.1 mg)，可控温电加热板，1000 mL烧杯，
6、500mL凯氏烧瓶，100mL或200mL容量瓶。5.2 试剂浓硝酸(70%，分析纯)，浓硫酸(98%，分析纯)，浓高氯酸(70%，分析纯)。酸氧化剂:在装有100mL蒸榴水的烧杯中缓慢地加入185mL的浓高氯酸，再一边搅拌一边加入270 mL的浓硫酸，泪合均匀。5.3 处理过程准确称取约5g(精确至0.1mg)经3.3制得的木粉样品，置于500mL的凯氏烧瓶中，加入35粒玻璃珠，沿瓶壁慢慢加入30mL的浓硝酸，使木粉润湿，在抽气状态下慢慢在低温消化(约100.C) ，抽气调节在烧瓶口处有棕色烟为准。同时准备一个500mL空的凯氏烧瓶，加入与所消化的木粉试样等量的酸和其他试剂，随同样品一起消化
7、，完成空白消化试验(以便在以后的操作中扣除空白值)。约20min后，棕色烟消失，表明木粉已完全溶解。如果还没有，则再加入10mL硝酸，继续消化。通常需要用超过30mL的硝酸量，但应避免过量。用滴管向瓶内滴加10mL酸氧化剂，继续消化。约40min后，可以看到白色浓烟，溶液呈绿色。若溶液转变成黑色，则立刻停止加热，使其自然冷却。再加入10mL硝酸，继续加热，直到溶液转变为绿色。如果样品中没有锚，那么消化过程到此结束。如果样品中含有锚，则继续加热，直到溶液变成橙色，立即停止加热，将烧瓶撤出加热器，消化过程即告完成。待消化液冷却至室温，将其全部转移至100mL 或200mL的容量瓶中，用蒸馆水稀释并
8、定容。在测定碑或铜时不应用未经稀释的消化液，也不应将消化液加热煮得太干，以免发生爆炸。对于含锚的木粉样品，在消化的任何时候都不应加热太强烈。如果产生过热现象，会形成绿色的不溶性硫酸锚，该盐不易再溶解。在消化的最后阶段，当溶液变成清澈的橙色时，应立即停止加热，并使其冷却，按上述的规定进行稀释。5.4 特别安全防范措施5.4. 1 本方法应注意:如果使用高氨酸方法不当或不小心，会引起剧烈及危险的爆炸。以下两点是消化木粉样品时应防范的:a) 木粉样品应该用硝酸混合，消化开始，直到棕色烟雾减退或停止逸出后，才能再加入其他试剂;b) 高氯酸应用硫酸稀释成酸性氧化剂后再加入到消化提合物中。一旦消化开始，应
9、避免再添加木粉样品或接触到其他有机物。如果不小心发生这样的接触，应立即将大量冷水加入到消化瓶中以制止反应的进一步发生。5.4.2 木粉应该用硝酸预处理，高氨酸应和硝酸、硫酸联合使用。5.4.3 rl肖化过程应在具有良好排气装置的排烟柜中进行，柜内应有冲洗装置，且柜的构件应该是无机材料。5.4.4 强制使用保护装置(护目镜，防护罩)。不应在操作中加大酸的用量，为避免使用大量的酸，实验室中不应存放多于1瓶或0.45kg以上的酸，且应将其放在石凳和玻璃、陶瓷盘上，不应和木材或塑料接触。5.4.5 溅出来的高氨酸应用大量的水冲洗，不应用木屑、抹布和其他有机材料去清理。6 微波-硝酸消化法6. 1 仪器
10、与设备微波消解仪，分析天平(0.1 mg) , 100 mL容量瓶。6.2 试剂浓硝酸(70%，分析纯)，过氧化氢溶液(30%，分析纯)。6.3 处理过程GB/T 27652-2011 准确称取约0.2g(精确至0.1mg)经3.3制得的木粉样品，置于微波消化管中。同时准备一个空白消化管，随同木粉样品进行同样处理(以便在以后的操作中扣除空白值)。加入5mL浓硝酸，把消化管放进消化罐，拧紧盖子固定好，再把消化罐放进微波消解仪，关紧门。按仪器操作规程设定消化程序。消化完成后，冷却，打开微波消解仪的门，移开消化罐。小心地打开消化罐，移出消化管，如果溶液呈黄色，则表明有残余有机物存在，再逐滴加入过氧化
11、氢溶液至消化溶液变清为止(注意z使用过氧化氢溶液务必极为小心!)。如溶液己呈澄清，则直接待其冷却后用蒸锚水定容至100mL。7 过氧化氢-稀疏酸水浴法7. 1 仪器与设备分析天平(0.1mg) , 200 mL或2000mL容量瓶，2000mL烧杯，250mL三角瓶。7.2 试剂2.5 mol/L硫酸溶液:在装有1500mL水的烧杯中缓慢地加入280mL浓硫酸(98%，分析纯)，一边加酸一边搅拌，冷却后用水稀释至2000mL, 过氧化氢溶液(30%，分析纯)。7.3 处理过程7.3.1 准确称取约1.5 g(精确至0.1mg)经3.3制得的木粉样品，置人250mL的三角瓶中，加入40 mL 2
12、. 5 mol/L的硫酸溶液，8mL 30%的过氧化氢溶液。7.3.2 将三角瓶置于水浴中，于75C保持加热30min，并不时地摇动。7.3.3 从水浴中移出三角瓶，加入80mL蒸锢水。7.3.4 冷却至室温，移入200mL容量瓶中，并用水稀释至刻度。7.3.5 用滤纸进行过滤，弃去最初的50mL滤液，收集余下的滤液，备分析测试用。7.3.6 取一个250mL空的三角瓶，加入40mL 2. 5 mol/L的硫酸溶液和8mL 30%的过氧化氢溶液。随同木粉样品按7.3.27.3.5步骤进行同步处理，制备一个空白样(以便在以后的操作中扣除空白值)。-FON|NmhNH阁。华人民共和国家标准防腐木材
13、化学分析前的预处理方法GB/T 27652-2011 国中* 中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址总编室:(010)64275323发行中心:(010)51780235读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 开本880X 1230 1/16 印张0.5字数7千字2012年3月第一版2012年3月第一次印刷* 14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107定价书号:155066. 1-44304 GB/T 27652-2011 打印H期:2012年3月29HF002A
