1、ICS 59.080.01 w 04 GB 中华人民共和国国家标准GB/T 2911-1997 eqv ISO 5088: 1976 纺织品三组分纤维混纺产品定量化学分析方法Textiles-Ternary fibre mixtures-Quantitative chemical analysis 050928073924 1997 -10 -09发布1998- 05-01实施国家技术监督局发布GB/T 2911 1997 前本标准是根据国际标准ISO5088: 1976纺织品一一三组分纤维棍纺产品定量化学分析方法对GB 2911-82进行修订的，修订后的文本等效于ISO5088:1976 0
2、 本标准对GB2911-82修改了如下内容:1.根据GB/T1. 11993和1995.1.12的修改通知，修改了封面及编写格式，增加了前言和ISO前言，增加了引用标准内容和导语，同时，其后章节序号顺延。2.根据国际标准补充了26种三组分纤维氓纺产品的品种和分析方案。并根据国内生产发展情况，增加了三种麻海纺产品的品种和分析方案。3.根据国际标准，同时为了方便标准的贯彻，增加附录C三组分混纺产品含量分析的计算实例。4.根据国内实际试验情况，修改了国际标准中规定的试样烘干和冷却时间，并对达到恒重作了具体规定。本标准的附录A是标准的附录，附录B、附录C是提示的附录。本标准从实施之日起，代替GB291
3、1-820 本标准由中国纺织总会提出。本标准由中国纺织总会标准化研究所归口。本标准由上海毛麻纺织科学技术研究所负责起草。本标准起草人:徐璧城、钟勤、沈美华、龚萍、颜燕屏。本标准于1982年首次发布，于1997年第一次修订。IS0(国际标准化组织)是各国国家标准协会(1S0会员国)的世界性联合会组织。国际标准的发展工作是通过IS0技术委员会去实现的。凡某项标准化课题建立了技术委员会之后，每个成员国如对它感兴趣，都有权派代表参加该委员会。凡属国际性组织，不管是官方，还是非官方的，在和IS0取得联系后，也可参与这项工作。由技术委员会提出的国际标准草案在IS0理事会批准作为国际标准之前，应先分发各会员
4、国征求同意。国际标准IS05088是由纺织品技术委员会(1S0/TC38)起草拟订的，并在1975年9月轮流交各会员团体讨论。已得到下列国家的会员团体承认:比利时阿拉伯埃及共和国西班牙苏联印度波兰瑞士捷克南非共和国英国美国加拿大GB/T 2911-1997 ISO前言匈牙利保加利亚瑞典德国丹麦法国罗马尼亚由于技术理由，下列国家的会员团体不同意此文件:意大利新西兰夫拉威兰斯挪芬南日本荷兰以色列中华人民共和国国家标准纺织品三组分纤维混纺产品定量化学分析方法Textiles-Ternary fibre mixtures-Quantitative chemical analysis 范围本标准规定了测
5、定三组分纤维褐纺产品的定量化学分析方法。本标准适用于三组分纺织纤维棍纺和交织产品的定量分析。2 引用标准G/T 2911-1997 eqv ISO 5088: 1976 代替GB291182 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 2910一1997纺织品二组分纤维温纺产品定量化学分析方法CeqvISO 1833: 1977) GB 8170-87 数值修约规则GB 9994 88 纺织材料公定回潮率3 原理混纺产品的组分经定性检测后，选择适当的试剂，把泪纺产
6、品中的某一个或几个组分纤维榕解，从洛解失重或不溶纤维的重量计算出各组分纤维的百分含量。4 试剂测试所用的试剂都为化学纯，所用的水为蒸馆水或去离子水。4. 1 石油酶，馆程为4060CC。4.2 二甲基甲酷胶(该试剂有毒，在使用时应采取妥善保护措施L4.3 80%Cm/m)甲酸榕液。4.4 丙酬。4. 5 二氧甲:境。4.6 甲酸/氧化钵溶液(该试剂有刺激性气味，腐蚀性较强，使用时应采取妥善保护措施)。4. 7 二硫化碳/丙酬溶液(该试剂有毒性，使用时应采取妥善保护措施)。4.8 碱性次氯酸铀榕夜cCNaCIO)=O.91. 1 mol/L。4.9 75%Cm/m)硫酸溶液。注:试剂溶液配制方法
7、参照GB/T2910 1997有关章节。5 仪器5. 1 索氏萃取器。5.2 玻璃砂芯增塌，容量3050mL，微孔直径40120m。国家技术监督局1997-10 -09批准1998 - 05-01实施G/ T 2911 - 1997 、EJn m 5. 3 恒温水浴锅。5. 4 真空抽气泵。5. 5 分析天平，精度为0.0002 g。5. 6 电热鼓风烘箱:能保持温度为105C士3C。5. 7 干燥器:装有变色硅胶。5. 8 有塞三角烧瓶:容量不小于250mL。5. 9 称量瓶、量筒、烧杯、温度计、抽气滤瓶等。5.10 机械振荡器。6 试样准备6.1 抽样，试样数量应足够供试验用。6. 3试试
8、样维成分), 每个包含组成织物的各种纤14 h，则需烘至恒重(将，迅速移入干燥器内冷7. 1. 1. 2 边)放入烘箱中，烘干后，盖至室温为限(一般不少于307. 1.3 注:在烘干、冷却、称重7. 2 试样干重测定将试样(6.3)放入己恒重的称窍，tf1古C烘箱中烘干后盖上瓶盖，移入干燥器中冷却、称重，重复上述操作直至恒重(具体操作见7.1)。7. 3 各组分纤维的榕解和分离根据组成纤维的种类，有四种海解方案供选择。溶解方法采用GB/T2910有关章节。7. 3. 1 方案1取二个试样，第一个试样将A纤维熔解，第二个试样将B纤维溶解，分别对未溶部分称重，根据溶解失重，算出每一溶解纤维的百分含
9、量。C纤维百分含量可从差值中求得。7. 3. 2 方案2取二个试样，第一个试样将A纤维洛解，剩余的不溶纤维为B+C。第二个试样将A、B两种纤维溶解，剩余的不榕纤维为C。对第一个试样不溶纤维称重，从溶解失重算出A纤维的百分含量。称出第二mtn内称完，精确至0.0002 g。增塌等。2 GB / T 2911 - 1997 个试样的不溶纤维C的重量，算出C纤维百分含量，B纤维含量可从差值中求出。7. 3. 3 方案3取二个试样，将第一个试样中的A和B纤维溶解，剩余的不熔纤维为C，将第二个试样中的B和C纤维溶解，剩余不溶纤维为A，根据溶解失重，算出C纤维、A纤维的百分含量。B纤维百分含量可从差值中求
10、出。7.3.4 方案4用同一个试样，经二次顺序榕解处理，纤维被逐个溶解除去(试样A、B、C纤维，先溶解除去A纤维，称出剩余B、C纤维的干重，再从不溶的旦.c.左王维中溶解除去B纤维，称出不溶C纤维的干重)，从溶解失重或不溶纤维的重量分别基甜苦军分纤维的百-7. 4 不溶纤维的烘干将不溶纤维和已恒副如明昕一起在而划阳市耀干、冷却、称重，直至达到恒重。8. 1. 1 回潮率作校正。根据需结果以两次试验的平均结果以三次试验平均定进行。. ( 1 ) 、，/、B/内，nur飞飞. . . . . . . . . . . . . . . . . . . rl一一第r z 第二中的重量损失); dz一一重
11、量损失修正系数(第一不千丰于二二?君在第一种试剂中的重量损失); d3一一重量损失修正系数(第二个试样中，A纤维在第二种试剂中的重量损失); d4一一重量损失修正系数(第二个试样中，C纤维在第二种试剂中的重量损失)。8. 1. 2 方案2P1 = 100一(Pz+ P3) ( 4 ) d、丛、f气=100 X 一千只( 5 ) 押IIzP，=生2100.(6 ) m z 式中:P1一-A纤维的净干含量百分率，%;3 GB/T 2911-1997 Pz一-B纤维的净干含量百分率，%;P3一一-c纤维的净干含量百分率，%;m 第一个试样经预处理后的干重，g;mz一一第二个试样经预处理后的干重，g;
12、rj一一第一个试样经第一种试剂处理，不恪(B+C)纤维的干重，g;rz一一第二个试样经第二种试剂处理，不溶C纤维的干重，g;d一一重量损失修正系数(第一个试样中，B纤维在第种试剂中的重量损失); dz一一重量损失修正系数(第一个试样中，C纤维在第一种试剂中的重量损失hd4一一重量损失修正系数(第二个试样中，C纤维在第二种试剂中的重量损失)。8.1.3 方案3p , = a3r -一-X 100 mz Pz = 100一(Pj+ P3) P，=生旦X100 mj 式中:Pj -A纤维的净干含量百分率，%;Pz-B纤维的净干含量百分率，%;P3-C纤维的净干含量百分率，%;m 第一个试样经预处理后
13、的干重，g;mz 第二个试样经预处理后的干重，g;rj第一个试样经第一种试剂处理，不溶C纤维的干重，g;r广一一第二个试样经第二种试剂处理，不溶A纤维的干重，g;d1一一重量损失修正系数(第一个试样中，C纤维在第一种试剂中的重量损失hdz一二重量损失修正系数(第二个试样中，A纤维在第二种试剂中的重量损失)。8.1.4 方案4适用于同一个试样，经连续二次处理，分别把二种纤维洛解除去。Pj = 100一(Pz十P3)P?=也100-4P2m az h=生rzX 100 m 式中:Pj一一-A纤维净干含量百分率，%;Pz一-B纤维净干含量百分率，%;P3._-C纤维净干含量百分率，%;m 试样预处理
14、后的干重，g;rj一试样经第一种试剂处理溶解A纤维后剩余B、C纤维的干重，g; 试样经第二种试剂处理溶解B纤维后剩余C纤维的干重，g;d j 经第一种试剂处理，B纤维重量变化的修正系数;dz一经第一种试剂处理，C纤维重量变化的修正系数;d3一一经第一、二种试剂处理，C纤维重量变化的修正系数。注:以上d值在GB/T2910的有关章节说明。8.2 各组分结合公定回潮率和预处理重量损失的含量百分率4 . ( 7 ) . ( 8 ) ( 9 ) . ( 10 ) . ( 11 ) . ( 12 ) GB/T 2911-1997 A = 1 + aj + b 1十-I百Ei-HH-. . . . . .
15、 . . . ( 13 ) B = 1 + a2 + b =1+-IEEi-HH-. ( 14 ) C = 1 + a3 + b = 1十一I百51 . . . . ( 15 ) P jA ( 16 ) A - PjA + P2B + P3c 1:J2B . ( 17 ) B - P jA + P 2B + P 3C Pr = _ P 3C = . X 100 ( 18 ) c - P j A + P ZB + P 3C 式中:PA一-A纤维结合公定回潮和预处理重量损失的含量百分率.%;PB一-B纤维结合公定回潮和预处理重量损失的含量百分率.%;Pc一-c纤维结合公定回潮和预处理重量损失的含量
16、百分率.%;Pj一-A纤维的净干含量百分率.%;P2-B纤维的净干含量百分率.%;P3一-c纤维的净干含量百分率.%;aj-A纤维公定回潮率.%;a2一B纤维公定回潮率.%;a3一一C纤维公定回潮率，%;bA纤维在预处理中重量损失百分率.%;b2一-B纤维在预处理中重量损失百分率.%;b3-C纤维在预处理中重量损失百分率.%。当采用特殊预处理时，则必须测出各种单一纤维处理中的重量损失率b、仇、仇。一般正常预处理用石油酷和水萃取，则修正系数b、b2，b3除了未漂白的棉、芒麻、大麻，它们在预处理中的损失为4%.聚丙烯为1%外，其他纤维通常忽略不计。9 方法的精密度二组分?昆纺产品定量化学分析方法的
17、准确性也适用于三组分定量化学分析。当采用四种方案进行化学分析，则其准确性由二次溶解方法决定(前三种方案是分别用二只样品试验，而第四种方案是用同一个样品试验).假定E1和E2分别代表二组分海纺产品所用的二种方法的准确度，则各组分的结果准确性可表示如下:表1沾?芝171 2或34 A E飞El E飞B E, El+E, El+E, C El+E, E, El十E，由于第四种方案中第一种试剂会影响到B和C纤维，所以第四种方案的准确性可能低于第一、二、三方案。10 试验报告试验报告包括以下内容:5 6 GB/T 2911-1997 a)写出分析中采用的方案、方法和修正系数d值;b)如采用特殊预处理，则
18、详细说明;c)各组分的百分含量，精确至小数点后一位。GB/ T 2911 - 1997 附录A(标准的附录)三组分混纺产品定量化学分析表表Al纤维组成7 采用方案应用方法(相当于GB/T2910- 1997) 碱性次氯酸纳法甲酸/氯化绊法碱性次氯酸纳法编号第一组分2 纤维、丝羊毛或其他动3 维、丝羊毛、其维羊毛、维或4 5 6 生生聚8 胶和80%(m/m)甲硫化碳/丙自同和80%甲酸法甲酌胶法9 10 14 醋醋纤维4 (m/m)甲酸法化碳/丙酣法甲基甲酸胶法二硫化碳/丙酣法80 % Cm/m)甲酸法80 % (m/m)甲酸法75%(m/m)硫酸法丙嗣法75% (m/m)硫酸法二甲基甲默胶法
19、75 % (m/m)硫酸法11 12 I含氯纤维13 胶6615 聚丙烯腊湿模量纤维、主麻聚醋棉、粘胶、铜氨、高4 16 I醋酶纤维羊毛、其他动物纤|湿模量纤维、聚航维、丝|胶、聚醋、聚丙烯4 丙酣法碱性次氯酸纳法17三醋醋纤维烯丙聚酶聚胶腊纤物动他其王山丝羊维4 二氯甲烧法碱性次氯酸纳法7 GB/T 2911-1997 表Al(完)纤维组成应用方法编号采用方案(相当于GB/T2910-1997) 第一组分第二组分第三组分18 聚丙烯睛羊毛、其他动物纤聚酶1和/或4.甲基甲酌胶法维、丝碱性次氯酸纳法聚丙烯腊生生羊毛和其他动物一甲基甲酌胶法19 4 纤维75% Cm/m)硫酸法聚丙烯腊羊毛、其他
20、动物纤棉、粘胶、铜氨、高1和/或4二甲基甲眈胶法20 维、丝1显模量纤维、雪麻碱性次氯酸纳法羊毛、丝、其他动棉、粘胶、铜氨、高碱性次氯酸纳法21 湿模量纤维、芒聚醋4 物纤维麻、亚麻75% Cm/m)硫酸法粘胶、铜氨、高湿棉、干:麻、亚麻聚酶2和/或4甲酸/氯化铸法22 模量纤维75% Cm/m)硫酸法聚丙烯腊粘胶、铜氨、高湿棉、芒麻一甲基甲酌胶法23 4 模量纤维甲酸/氯化铸法粘胶、铜氨纤维、一硫化碳/内阁法和甲酸/氯24 含氯纤维棉1和/或4化铸法或二甲基甲酌胶法和高湿模量纤维甲酸/氯化辞法醋酣纤维粘胶、铜氨、高湿棉丙自同法25 4 模最纤维甲酸/氯化铸法三醋酶纤维粘胶、铜氨、高湿棉二氯甲
21、炕法26 4 模量纤维甲酸/氯化铸法醋醋纤维位羊毛、其他动物纤70% CV /V)丙酣法27 4 维75%Cm/m)硫酸法工醋商旨纤维生生羊毛、其他动物纤一氯甲炕法28 4 维75% Cm/m)硫酸法醋酶纤维聚丙烯腊棉、粘胶、铜氨、高丙自同法29 4 湿模量纤维二甲基甲航胶法之醋酶纤维聚丙烯脂棉、粘胶、铜氨、高二氯甲:民法30 4 湿模量纤维工甲基甲酷胶法三醋酶纤维聚眈胶6或聚酌棉、粘胶、铜氨、高一氯甲:皖法31 4 胶66湿模量纤维80% Cm/m)甲酸法三醋醋纤维棉、粘胶、铜氨、高聚酣一氯甲烧法32 4 i显模量纤维75% Cm/m)硫酸法醋酶纤维聚肮胶6、聚眈胶聚醋、聚丙烯睛丙嗣法33
22、4 66 80%Cm/m)甲酸法34 醋酶纤维聚丙烯腊聚西旨丙嗣法4 二甲基甲毗胶法棉、粘胶、铜氨、高A甲基甲航胶法和75%(m/35 含氯纤维聚酶4 m)硫酸法或二硫化碳/丙嗣法1显模量纤维和75%Cm/m)硫酸法注:当采用第4方案时，首先用第4种试剂溶解除去第一组分纤维。8 G/T 2911二1997附录B(提示的附录)各种纺织纤维的公定回潮率表同GB/T2910附录A。附录C(提示的附录)三组分混纺织物含量百分率计算实例C1 方案1i昆纺织物经定性分析表明由羊毛、聚酷胶、棉组成，采用方案1，取两个试样，第1个试样榕解羊毛(A)，第2个试样洛解聚酷胶(凹，则得如下结果。C1. 1 第个试样
23、预处理后干重mj=1. 6000 g。C1. 2 经碱性次氯酸铀潜液处理，剩余纤维(聚酿胶十棉)rl=1.4166goC1.3 第二个试样经预处理后干重mz= 1. 800 0 g 0 C1. 4 经甲酸处理后，剩余纤维(羊毛+棉)的干重rz=O.900 0 g。C1. 5 碱性次氯酸纳对聚酷股纤维不影响dj=1.00，而棉dz=1.03。甲酸对羊毛及棉不会引起任何损失=1.00，=1. 00。C1. 6 净干百分率汁算1. 03 ， 1. 416 6 , 0.900 0 , 1. 03 Pj(羊毛)= 一一1.03 X一一一一+一一-一X(l一一一)JX 100 = 10.30(%) 1.
24、600 0 1. 800 0 1. 00 0.900 0 , 1. 416 6 , 1. 00 Pz(聚酣胶)= 一一一1.0X一一一一+一一X(l一一一)JX 100 = 50.00(%) 1. 800 0 1. 600 0 ， 1. 00 P3(棉)= 100一00.3+50.0) = 39.70%) C1. 7 结合公定回潮率和预处理损失计算棉在石油酷和水预处理中重量损失4%，羊毛回潮率为17%，聚酷胶为6.25%，棉为8.5%，则17.0十01O. 30X (1十-丁7一)PA羊毛)=一一一一，_， ，.X100 17.00十0，, , 6.25+0, , _ /, , 8.5十4.0
25、10. 30X (1 +一一一一一一)十50.OOX (1十一一一一一)+39.70X (1十一一一一一)100 12.051吨109.838 5川晶-=11. 0%) 6.25+0 50. OOX (1 +一一一一一)100 PBC聚酣胶)= :vv X100=48.4C%) 109.838 5 Pc(棉)=100-(11.。十48.4)=40.6(%)则?昆纺产品组成如下:羊毛11. 0% 聚酷股48.4% 棉40.6%9 GB / T 2911 - 1997 C2 方案4当呢纺织物经定性分析由羊毛、粘胶、棉组成，采用方案4，取一个样品依次连续溶解除去二种纤维，其结果如下。C2.1 试样经
26、预处理后干重m=1.6000 g。C2.2 试样经第一次用碱性次氯酸锅处理后，剩余纤维(粘胶+棉)干重rj=1.4166g。C2.3 试样用甲酸/氯化饵处理上述剩余纤维，溶解除去粘胶，剩下棉纤维的干重=0.6630goC2. 4 碱性次氯酸纳对粘胶纤维没有重量损失d=1.0，对棉d2=1.03。C2. 5 甲酸/氧化辞处理对棉d=1.02。C2. 6 第三组分棉经第一第二种试剂C2.7 净干百分率计算:P3(棉)=1oi沁6;3OP2(粘胶)=L卫圣上主Pj(羊毛)=100-(C2.8 结合公定回潮精纺毛织物回10 PA(羊毛)=Pc(棉)= 100-则?昆纺产品组成羊毛粘胶棉43.注:试样一式二份，两次队FFNFM阁。华人民共和国家标准纺织品三组分纤维混纺产品定量化学分析方法GB/T 2911-1997 国中唔中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:68522112 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印、9争开本880X12301/16 印张1字数22千字1998年6月第一版1998年6月第一次印刷印数1一1500 9峰定价10.00元338-09 书号:155066. 1-14899 唔标曰
