1、ICS 73.060 D 42 GB 中华人民共和国国家标准GB /T 8151.1 - 8151.14- 2000 铸精矿化学分析方法Methods for chemical analysis of zinc concentrates 2000- 02 -16发布2000 - 08 -01实施国家质量技术监督局发布GB/ T 8151.6- 2000 前主口本标准是对GB/T815 1. 6-1987(钵精矿化学分析方法原子吸收分光光度法测定铜量的重新确认，只进行编辑性修改。本标准遵守:GB/ T 1.1- 1993 标准化工作导则第1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标准编写的基本规定G
2、B/ T 1. 4-1988 标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB/ T 1467一1978冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB/ T 7728- 1987 冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则GB/ T 17433-1998 冶金产品化学分析基础术语本标准从实施之日起，代替GB/T8151. 6-1987。本标准的附录A为提示的附录。本标准由国家有色金属工业局提出。本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口。本标准囱葫芦岛钵厂起草。本标准主要起草人:宿广裕、张贻珍、王向红。23 1 范围中华人民共和国国家标准铸精矿化学分析方法铜量的测定Methods for chemic
3、al analysis of znc concentrates 一Determnationof copper content 本标准规定了铸精矿中铜含量的测定方法。本标准适用于铸精矿中铜含量的测定。测定范围:0.50%3. 00%。2 方法提要GB/ T 8151- 6-2000 代替GB/T8151 . 6- 1987 试料用盐酸、硝酸和氟化镀溶解。在稀盐酸介质中，于原子吸收光谱仪股长324.7nm处，以空气-乙快火焰，测量铜的吸光度。3 试剂3.1 盐酸(1.19g/mL)。3. 2 硝酸(1.42 g/mL)。3. 3 盐酸。十1)。3. 4 氟化镀饱和溶液，贮存于塑料瓶中。3. 5 铜
4、标准贮存溶液:称取1.0000 g金属铜(注99.99%)子250mL烧杯中，加20mL硝酸(3.2)，盖上表皿，加热至完全溶解，煮沸除去氮的氧化物，冷却至室温。移入1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铜。3. 6 铜标准溶液:移取25.00mL铜标准贮存溶液(3.5)于100mL容量瓶中，加入10mL盐酸(3.3), 用水稀释至刻度，海匀。此溶液1mL含250g铜。4 仪器原子吸收光谱仪，附铜空心阴极灯。在仪器工作条件下，凡能达到下列指标的原子吸收光谱仪均可使用。灵敏度:在与试料溶液基体相一致的溶液中，铜的特征浓度应不大于0.29g/mL。精密度:用最高浓度的标
5、准溶液测量11次吸光度，其标准偏差应不超过其平均吸光度的1.50%; 用最低浓度的标准溶液(不是零标准溶液)测量11次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准搭液平均吸光度的0.50%。工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不低于O.90。仪器工作条件见附录A(提示的附录)。国家质量技术监督局2000-02-16批准2000-08-01实施24 GB/ T 8151. 6- 2000 5 试样5. 1 样品应通过0.100mm孔筛。5. 2 样品预先在105C土5C烘1h，置于干燥器中冷至室温。6 分析步骤6. 1 试料按表1称取试料，精确至0.
6、0001 g。铜最试料量% g O. 501. 00 O. 20 1. 002. 00 O. 20 2. 003. 00 0.10 强立地进行二次测定，取其平均值。6. 2 空白试验随同试料做空白试验。6. 3 测定表1加入盐酸体积mL 10 20 20 试液总体积mL 100 200 200 6.3.1 将试料(6.1)置于200mL烧杯中，加510滴氟化镀搭液，混匀，加15mL盐酸(3.1) ，低温煮沸10min，加5mL硝酸，蒸至近干，取下放冷，按表1要求加入盐酸(3.3) ，煮沸榕解盐类，取下冷至室温。按表1要求将溶液移入容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。干过滤部分溶液。6. 3. 2
7、于原子吸收光谱仪波长324.7nm处，调整燃烧器至适当角度，用空气-乙快火焰，以水调零，测量溶被吸光度。所测吸光度减去随同试料的空白榕被吸光度，从工作曲线上查出相应的铜浓度。6.4 工作曲线的绘制6. 4. 1 移取0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL铜标准溶液分别于一组100mL容量瓶中，加入10 mL盐酸(3.3) ，用水稀释至刻度，混匀。6. 4.2 在与试料测定相同条件下测量标准溶液吸光度。以铜浓度为横坐标，吸光度(减去零浓度溶掖吸光度)为纵坐标，绘制工作曲线。7 分析结果的表述按式(1)计算铜的百分含量:c. VA X 10-6 Cu(%)二。X100 仲20式
8、中:C一一自工作曲线上查得的铜浓度，g/mL;Vo-试液的总体积，mL;mo二试料的质量.g0 所得结果表示至三位小数。8 允许差实验室间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。. ( 1 ) 25 铜贪量O. 501. 00 1.00.2.0。2.00.3.0。26 GB/T 8151.6-2000 表2允许0.08 O. 12 0.15 % 差GB/ T 8151 . 6- 2000 附景A(提示的附录仪幡工作最件使用WFX-IC型原子吸收光谱仪测定铜量的工作条件如表AL表Al波长nm 324. 7 灯电流mA 2 单色穗通带燃烧糖高度nm 自1m0.2 7 空气流量L/ min 5.5 乙侠流量L/ min 1. 2 27 OCON-立.E二:.FmF回筒。华人民共和国家标准铸精矿化学分析方法GB/T 815 1. 1-8151. 14- 2000 国中峰中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码，100045电话，68522112中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印 开本880x 1230 1/ 16 印张4%字数126千字2000年8月第一版2000年8月第一次印刷印数1-1500 定价36.00元413- 26 书号，155066 1-16773 * 标自
