GB T 8185-1987 氯化钯.pdf

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资源描述

1、UDC 661.889日.32 H 68 I主1987-08-31发布共化Palladium chloride 东非示标GB 8185 87 毛巴1988-07-01实施发布二一 t 中华人民共和国国化钮PaIladium chloride 准UDC 661. 889.6 .32 GB 8185 - 8 7 本标准适用于湿法生产的氯化铠。该产品主要用于制备特种催化剂、分子筛;配制j非导体材料镀层用的表面活化剂:制作气体敏感元件等。2 技术要求1. 1 1. 2 产品为棕色结晶。溶于水、盐酸、乙醇、丙颐和氢澳酸。产品的化学成分应符合下列要求(以%计), 项目钮含量(P,肘,不小于铁(Fe),不大

2、于级硝酸盐(NO;),不大于1. 3 稀盐酸溶解试验合格。试验方法另59. 0 O. 01 O. 05 级58. 0 0.02 O. 05 级按附录A容量法测定铠含量(补充件)、按附录B目视比色法测定铁含量(补充件)和按附录C自视比色法测定硝酸盐含量(补充件)。3 检验规则按GB619- 77 (取样及验收规则之规定进行取样及验收。4 标志、包装、运输及贮存4. 1 产品用塑料广口瓶包装,每瓶净重1、5、10、50和lOOg。瓶外应贴标签,注明z供方名称、级别、批号、净重及出厂日期。外包装形式,按发货量钉市l大小适宜的木箱。4.2 产品应放干燥处,不得露天放置,严防淋雨受潮。4.3 a b.

3、. d e . f. g. 每批产品应附质量证明书,注明:供方名称$产品名称;产品级别和牌号,产品净重、瓶数,各项分析检验结果及检验部门印记;本标准编号;出厂日期。色金属工业总公司1987-07-31批准1988-07-01实施 一一一GB 8185 87 附录A 容量法测定银含量(补充件测定中所需标准溶液、制flJ及制品按照GB60-77 (标准熔液制备方法、GB603-一77制剂及制品制备方法之规定制备。A.1 钮标准溶液的制备称取1.OOOg金属钮片(铠含量二三99.9%),用10ml硝酸(p=1.4)在封闭情况下加热溶解。移入500ml容量瓶中,用水稀释至刻度并摇匀b溶液含辛巴量为2.

4、0000mg/mloA.2 硝酸铸标准溶液的制备及标定称取钵(铸含量;99.9%)1. 63g,用20ml硝酸(1+1)溶解,用水稀释至1OOOml 0 准确吸取钮标准溶液20时,移入250ml烧杯中,加入0.02M乙二胶四乙酸纳标准溶液25时,用水稀释至约60ml。用氢氧化纳溶液(10%)调至pH5左右.加醋酸-醋酸销缓冲溶液(pH5. 56) 10ml , 二甲盼橙溶液(0.2%)10漓。用硝酸钵标准溶液滴定至溶液由黄色变为红色。同时做空白试验。按下式计算硝酸悴溶液对钮的滴定度tT(旦VG V1 (A1) 式中:m1 -一一所取铠标准溶液中钮的质量,mg;V。几一一分别为空白溶液、含钮溶液

5、消耗硝酸辞溶液的体积,ml。A.3 试样分析称取6mg试样置于250ml烧杯中,加盐酸(l斗。4ml,10 商氯化纳溶液(10%),加热溶解。加约60ml水.按A.2硝酸钵溶液标定步骤进行操作。同时做空白试验。按下式计算铠含量.T(V, -V.) Pd( %) =一亏了一一X100 .(A2) 式中T硝酸铸溶液对饱的滴定度(mg/ml), 儿,V. 分别为空白溶液、试样溶液消耗硝酸钵溶液的体积(ml); m.-一一试样质量(mg)。2 主 J , 一GB.8185一-87附录B 目视比色法罩IJ定铁含量(补充件7 测定中所需杂质标准溶液按GB602- 77 (杂质标准溶液制备方法之规定制备。B

6、. 1 称取。因5g试样,加20m!盐酸溶液(1十3)溶解。溶液呈红棕色,在红外灯下观察,清彻透明,标志稀盐酸溶解试验合格。将溶液转入50m!容量瓶中,用水稀释至刻度摇匀。该溶液称为溶液!,待用。B.2 吸取溶液110m!(含氯化钮O.Ig) ,蒸干。加水25m!、几滴盐酸。+1),加热溶解。加10m!甲酸,煮沸,使钮还原成钮黑,溶液澄清无色。过滤,洗涤数次。洗液、滤液合并,蒸干。加3m!盐酸(2十1)溶解残渣,转入20m!比色管中。加约30mg过硫酸镀.2ml硫氨酸镀溶液(25%),用水稀释至刻度摇匀。溶液呈红色,不得深于标准。标准是取下列数量的铁=一级. .0.01 mg 二级.0.02m

7、g与试祥同时同样处理。一一一一)GB 8185 - 87 附录C 目视比盐含量(补充件)测定中所需杂质标准溶液按GB602一77(杂质标准溶液制备方法之规定制备。吸取附录B中的溶液!1 Oml,蒸干。加25m!水,1,-.,2滴盐酸(1十1),加热溶解。用氢氧化纳溶液(10%)调pH至7,使铠全部生成水合氧化钮。过滤,用水洗数次。洗液、滤液合并,蒸干。残渣用10ml水溶解,转入25ml容量瓶内,加1mlO.00IM能蓝二磺酸锅,在摇动下于!O15s内加入10ml硫酸(p !.84 ),放置10min,所呈蓝色不得浅于标准。标准是取0.05mg硝酸盐,加入Ig氯化馁,稀释至10时,与试祥溶液同时同样处理。附加说明本标准由昆明贵金属研究所负责起草。本标准主要起草人江敦润、王锦芬、陈荣宗。 L 4 4 飞 _.C 、k|im卢共家标准化铠目。 、国和民人国华氯中GB 8185- 87 咛 中国标准出版社出版(北京复外三里河)、中国标准出版社北京印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻EP开丰880X12301/16 1988年3月第版印数1-20006000 4峰印张1/2字数1988年3月第一次印刷 ,一一一一

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