1、JB/T 9737.2-2000 前全主t二本标准是对1B/T9737.2-1999和GB/T 17489-19985m/15，lm 污染等中颗粒数总数颗粒数容积颗粒数颗粒数与计数面积比个级报告m 个个个个ImL个ImL51马1525 25- 50 50 100 100以t纤维mw归叫1号事t 一一一一一JB/T 9737.2-2000 10. 2. 5 揭开滤盖，将量筒中的液样全部倒入滤筒。向该量筒内注入1520mL石油酶，并充分摇晃后将其沿内壁慢慢倒入滤筒内，重复两次以上，确保量筒内无残留液样，盖上滤盖。10. 2. 6 按10.1. 6进行操作。10. 2. 7 揭开滤盖，用石油酷沿内壁
2、成螺旋线轨迹冲洗滤筒，盖上滤盖。10. 2. 8 按10.1. 810. 1. 12进行操作。11 显微镜的标定11. 1 将物镜测微尺放在装有10倍测徽目镜和10倍物镜的显微镜载物台上，夹妥。11. 2 调整10倍测微目镜，使目镜测微尺刻线清晰。11. 3 调整载物台，聚焦，使物镜削微尺刻线清晰。11.4 把目镜视l徽尺和物镜测微尺的零刻度对准，记录物镜测微尺上对应于目镜测微尺终点刻度的相应标度数。11. 5 算出这种光学组合时.目镜测徽尺每一刻度所代表的实际尺寸值(m)。11. 6 转动物镜转换器，把10倍物镜分别换成20倍、40倍物镜，按11.311.5进行操作，算出20倍、40倍物镜时
3、，目镜测微尺每一刻度代表的实际尺寸(vm)0 11. 7 每年或更换光学零部件时要重新进行检查标定。12 液样计敏12. 1 将试片置于显微镜载物台上，并用低倍率对滤膜上污染颗粒聚焦，观察滤膜有效面积上的污染物，检查污染颗粒是否处于正常分布状态。如果分布不均，则需重新制片或对整个有效面积计数。12.2 颗粒尺寸分档和所需放大倍数及其光学组合(见表2)。12.3 统计计数12.3.1 为测得各尺寸范围的污染颗粒总数，可对若干方格内的污染颗粒进行计数.再用统计方法计算出代表滤膜有效过滤面积的污染颗粒总数。大12. 3. 2 计数。表2颗粒尺寸范围m光学组合放大倍数于至目镜倍数物镜倍数5 15 40
4、0 10 40 15 25 400 10 40 25 50 200 10 20 50 100 100 10 10 100 100 10 10 纤维100 10 10 如果推算有效过滤面积内某一尺寸范围的颗粒数为150个时，则应对整个过滤面积进行全12. 3. 3 如果推算有效过滤面积内某一尺寸范围的颗控为51I 000个时，统计20个方格的颗粒。12. 3. 4 如果推算有效过滤面积内某一尺寸范围的颗粒为100l5 000个时，统计10个方格的颗粒。12. 3. 5 如果推算有效过滤面积内某一尺寸范围的颗粒为5000个以上时，统计10个单元面权的颗粒。12. 3. 6 如果颗粒密度很高，任一单
5、元面积内某一尺寸范围的颗粒数为50个以上时，统计10个亚单元面积的颗粒。960 JB/T 9737.2一200012. 3. 7 颗粒处在格子的上边界线和左边界线上时，应计数。颗粒处在下边界线和右边界线时，则不计人该格子内。12. 3. 8 计数方式，按图3所示。将从各区域测得的颗粒数填人表L12. 3. 9 计算表1中各项，对照JB/T9737.1，即可得到被测液样的固体颗粒污染等级。3帽方略- 且幢镜视揭单元面III:. 分划植刻度三马一。亚单元面租因1j格、单元面积及亚单元面积961 一-咱一一一一JBfT 9737.2-2000 精简法膜二二植握口径;40mm商量斗接真空噩过滤装置及滤膜图2广/ 6 k队/ / 11 12 7 13 14 1 2 3 8 4 s 19 18 9 16 15 20 10 17 V viI HU 计数方式图3962
