1、ICS 65100B 17中华人民 共禾口N Y国农业行业标准NYT 1 156122008农药室内生物测定试验准则 杀菌剂第1 2部分：防治晚疫病试验盆栽法Guideline for laboratory bioassay of pesticidesPart 12：Potted plant test for fungi【cide control late blightPhytophthorainfestans(Mont)de Bary】on potato and tomato20080516发布 20080701实施中华人民共和国农业部发布刖 吾农药室内生物测定试验准则杀菌剂为系列标准：第1
2、部分：抑制病原真菌孢子萌发试验凹玻片法第2部分：抑制病原真菌菌丝生长试验平皿法；第3部分：抑制黄瓜霜霉菌病菌试验平皿叶片法第4部分：防治小麦白粉病试验盆栽法；第5部分：抑制水稻纹枯病菌试验蚕豆叶片法；第6部分：混配的联合作用测定；第7部分：防治黄瓜霜霉病试验盆栽法；第8部分：防治水稻稻瘟病试验盆栽法；第9部分：抑制灰霉病菌试验叶片法；第10部分：防治灰霉病试验盆栽法；第11部分：防治瓜类白粉病试验盆栽法；第12部分：防治晚疫病试验盆栽法；第13部分：抑制晚疫病菌试验叶片法；第14部分：防治瓜类炭疽病试验盆栽法；第15部分：防治麦类叶锈病试验盆栽法；第16部分：抑制细菌生长量试验浑浊度法；本部分
3、是农药室内生物测定试验准则杀菌剂的第12部分。本部分由中华人民共和国农业部提出并归口。本部分起草单位：农业部农药检定所。本部分主要起草人：刘学、朱春雨、徐文平、吴新平、袁善奎、张薇、杨峻。NYT 115612 20081范围农药室内生物测定试验准则 杀菌剂第12部分：防治晚疫病试验盆栽法NYT 1156 122008本部分规定了盆栽法测定杀菌剂防治晚疫病试验的方法。本部分适用于农药登记用杀菌剂防治番茄和马铃薯晚疫病的室内生物活性测定试验。2仪器设备普通实验室常规仪器设备。2 1电子天平(感量O1rag)。2 2喷雾器械。2 3人工气候箱。24移液管或移液器等。3试剂与材料方法所用试剂，凡未指明
4、规格者，均为分析纯；水为蒸馏水。31生物试材供试病菌为野生敏感型致病疫霉Phytophthora infestans(Mont)de Bary菌株。记录菌种来源。供试作物为感晚疫病番茄或马铃薯品种，盆栽培养至2片4片真叶期，编号备用。3 2试验药剂原药(或母药)。3 3对照药剂采用已登记注册且生产上常用的原药(或母药)，其化学结构类型或作用方式应与试验药剂相同或相近。4试验步骤4 1游动孢子悬浮液制备将试验用病原菌在适宜的培养基上培养，或将病组织保湿培养，待产生孢子囊后，用无菌水将孢子囊洗下，用双层纱布过滤，制成孢子囊悬浮液，置于4低温下，黑暗处理05 h3 h，使其释放出游动孢子，并调节孢子
5、浓度至1X10s个孢子mL，备用，或直接配制1105个孢子囊mL悬浮液作为接种体。42药剂配制水溶性药剂直接用蒸馏水溶解稀释。其他药剂选用合适的溶剂(甲醇、丙酮、二甲基甲酰胺或二甲基亚砜等)溶解，用01的吐温一80或其他合适的表面活性剂水溶液稀释。根据药剂活性，设置5个7个系列质量浓度，有机溶剂最终含量一般不超过051。制剂可以直接用水稀释。4 3药剂处理将药液均匀喷施于叶面至全部润湿，待药液自然风干后备用。每处理3盆，4次重复，开设只含溶剂和表面活性剂而不含有效成分的处理作空白对照。4 4接种与培养1NYT”56 12 2008用孢子囊或游动孢子悬浮液喷雾接种。保护性试验一般为药剂处理后24
6、 h左右进行接种；治疗性试验一般在药剂处理前24 h接种。接种后在每天连续光照黑暗各12 h交替(光照强度5 000 Lux20 000Lux)、温度为18。C20。C，以及接种后24小时内保持叶面有水膜，以后相对湿度为90N以上的条件下培养7 d。4 5调查待空白对照病叶率达到50M以上时，分级调查各处理发病情况，每处理至少调查30片叶，分级方法为：0级：无病；1级：叶片上仅有少量小病斑，病斑占叶面积10以下；3级：叶片上病斑占叶面积1025；5级：叶片上病斑占叶面积2550；7级：叶片上病斑占叶面积50以上；9级：全叶发病枯萎。5数据统计分析5 1计算方法根据调查数据，计算各处理的病情指数
7、和防治效果。5 1 1病情指数按公式(1)计算，结果保留小数点后两位：x一乌学舢。式中：x病情指数；N。各级病叶数；i相对级数值；N调查总叶数。51 2防治效果按公式(2)计算，结果保留小数点后两位：P一CK-FPT100 (2)式中：P防治效果，单位为百分数()；cK空白对照病情指数；PT药剂处理病情指数。5 2统计分析用DPS(数据处理系统)、SAS(统计分析系统)或SPSS(社会科学统计程序)等标准统计软件对药剂浓度对数值与防效几率值进行回归分析，计算各药剂的EC；。、EC9。等值及其95置信限，并进行各药剂处理间的差异显著性分析。6结果与报告编写根据统计结果进行分析评价，写出正式试验报告。
