1、ICS 65100B 17N Y中华人民共和国农业行业标准NYT 1 1 56卜2008农药室内生物测定试验准则 杀菌剂第9部分：抑制灰霉病菌试验叶片法Guideline for laboratory bioassay of pesticidesPart 9：Detached leaf test for fungicide control Botrytis cinerea Pers20080516发布 20080701实施中华人民共和国农业部发布刖 吾农药室内生物测定试验准则杀菌剂为系列标准：第1部分：抑制病原真菌孢子萌发试验凹玻片法第2部分：抑制病原真菌菌丝生长试验平皿法；第3部分：抑制黄瓜
2、霜霉菌病菌试验平皿叶片法第4部分：防治小麦白粉病试验盆栽法；第5部分：抑制水稻纹桔病菌试验蚕豆叶片法；第6部分：混配的联合作用测定；第7部分：防治黄瓜霜霉病试验盆栽法；第8部分：防治水稻稻瘟病试验盆栽法；第9部分：抑制灰霉病菌试验叶片法第10部分：防治灰霉病试验盆栽法；第11部分：防治瓜类白粉病试验盆栽法；第12部分：防治晚疫病试验盆栽法；第13部分：抑制晚疫病菌试验叶片法；第14部分：防治瓜类炭疽病试验盆栽法；第15部分：防治麦类叶锈病试验盆栽法；第16部分：抑制细菌生长量试验浑浊度法；本部分是农药室内生物测定试验准则杀菌剂的第9部分。本部分由中华人民共和国农业部提出并归13。本部分起草单位
3、：农业部农药检定所。本部分主要起草人：徐文平、朱春雨、刘学、吴新平、张薇、袁善奎、李钟华。MYT 1156 9 200B1范围农药室内生物测定试验准则 杀菌剂第9部分：抑制灰霉病菌试验叶片法OfT”56 9 2008本部分规定了叶片法测定杀菌剂抑制灰霉病菌的试验方法。本部分适用于农药登记用杀菌剂对黄瓜、番茄、草莓、葡萄等作物的灰霉病菌的室内生物活性测定试验。2仪器设备普通实验室常规仪器设备。21电子天平(感量01rag)。22喷雾器械。2 3人工气候箱。24移液管或移液器等。3试剂与材料方法所用试剂，凡未指明规格者，均为分析纯；水为蒸馏水。3 1生物试材供试病菌为野生敏感型灰葡萄孢霉Botry
4、tis cinerea Pers菌株。记录菌种来源。供试作物为感灰霉病品种，剪取充分展开、叶龄一致、带有1 cm2 cm叶柄的健康叶片，用湿棉球包裹叶柄放置在培养皿中，保湿备用。3 2试验药剂原药(或母药)。3 3对照药剂采用已登记注册且生产上常用的原药(或母药)，其化学结构类型或作用方式应与试验药剂相同或相近。4试验步骤4 1药剂配制水溶性药剂用蒸馏水溶解稀释。其他药剂选用合适的溶剂(甲醇、丙酮、二甲基甲酰胺或二甲基亚砜等)溶解，用01吐温一80或其他合适表面活性剂的水溶液稀释。根据药剂活性，设置5个7个系列质量浓度，有机溶剂最终含量一般不超过051。制剂可以直接用水稀释。42药剂处理将药液
5、均匀喷施于叶片背面，每处理10片叶，重复4次。待药液自然风干后，将各处理叶片叶背向上，按处理标记后排放在培养皿中保湿，并设只含溶剂和表面活性剂而不含有效成分的处理作空白对照。43接种与培养用接种器将直径5 121121菌斑有菌丝的一面接种子处理叶片背面。保护作用试验在药剂处理后24 hNYT 1156 92008接种，治疗作用试验在药剂处理前24 h接种。接种后盖上皿盖，置于人工气候箱，在23。C25。C、相对湿度8090和12 h光暗交替(光强5 000 Lux10 000 Lux)的条件下培养7 d。4 4调查视空白对照发病情况调查。用游标卡尺以十字交叉垂直法测量病斑直径各一次，取平均值，单位为毫米(mm)。5数据统计殛分析5 1计算方法根据调查数据，按公式(1)计算防治效果，以百分率()表示，计算结果保留小数点后两位。 PDo。-D业100(1)J0式中：P防治效果；Do空白对照病斑直径，单位为毫米(nm)；D，药剂处理病斑直径，单位为毫米(mm)。5 2统计分析用DPS(数据处理系统)、SAS(统计分析系统)或SPss(社会科学统计程序)等标准统计软件对药剂浓度对数值与防效几率值进行回归分析，计算各药剂的ECs。、EC4。等值及其95置信限，并进行各药剂处理间的差异显著性分析。6结果与报告编写根据统计结果进行分析评价，写出正式试验报告。
