1、GB/T 13161一2003前吉同本标准是对GB/T13161-1991:(X -X) X X吁n-1( 3 ) 3.9 监测仪参考点reference point of a monitor 用于指示探测器灵敏体积中心位置而在监测仪外面刻印的一种标志点。3.10 测量点point of me困urement约定真值已确定的位置，检验时将监测仪的参考点置于该点上。3.11 参考取向和校准方向reference orientation and calibration direction 参考取向是由厂家指定的相对于辐射入射方向的取向，除了进行读数随入射角方向变化的检验之外，在进行使用辐射的任何检
2、验时均采用该取向。上述辐射入射方向就是校准方向。3.12 组织tissue 本标准中的组织指的是辐射防护中使用的软组织其成分取为2GB/T 13161-2003 76.2%氧11. 1%碳软组织密度取值为1g/cmo 10.1% 2.6% 氢氮3.13 剂量当量率dose吨uivalentrate H 剂量当量率H是dH除以dt所得的商=4 甜一巾一片式中=dH 在时间间隔dt内的剂量当量的增量，单位为希沃特(Sv)。4 一般技术要求4.1 监测仪的机械特性4. 1. 1 几何尺寸监测仪的体积不应超过15cm(长)X8cm(宽)X3cm(高).其中不包括夹子(或其他佩带物)。4. 1. 2 质
3、量质量不应超过200g 4. 1. 3 外壳外壳应光滑、坚固、抗震、防尘、防潮和防雨。4. 1. 4 开关如果监测仪设有外部开关，应能有效地防止其误动作。任何外部开关的操作不应影响监测仪的积分功能。4.2 监测仪的分类I类=在所有正常环境条件下，监测仪能保持所贮存的剂量信息。2类z在主要电源失效事件的条件下，监测仪可能丢失所贮存的剂量信息。4.3 读数显示直读式监测仪的指示值应以数字显示，其单位应以剂量当量或剂量当量率为单位，如Sv或Sv. h-1。显示值应清楚可见，佩带者易读。4.4 监测仪标志用于校准和检验的参考点，其位置标志应在监测仪外部标出。与佩带者有关的参考取向也应在监测仪外部标出。
4、4.5 防止放射性污染监测仪的设计和结构应保证在其使用过程中受到放射性污染的危险最小和容易去污。4.6 剂量当量率和剂量当量范围监测仪测量剂量当量率范围为1Sv.h-1,_ 1 Sv. h-1，在此范围内至少为4位十进制数。监测仪测量剂量当量范围为1Sv1Sv.在此范围内从1Sv起始至少为4位十进制数。4.7 有效测量范围有效测量范围是从每个量程上的倒数第二位最小有效数字1开始到最大数字显示为止(例如数字显示器的最大值为199.9.有效测量范围应从1.0开始到199.9止)。当使用多个探测器来完成全程测量时，各探测器之间应具有自动切换开关。监测仪的量程变换应是自动的。GB/T 13161-20
5、03 4.8 可预置报警闹从设计上应保证报警阙不能由监测仪外部开关调节。报警阙应通过相关读出系统调节或者通过带有限制系统的电气(或机械)调节孔调节，以便防止未经许可者调节报警阂。4.8.1 剂量当量报警监测仪的剂量当量报警阀值应能在整个有效测量范围内连续可调，或在此范围内的每个量级中至少设定一个报警阂，如3Sv.30Sv、0.3mSv, 3 mSv、30mSv和300mSvo 4.8.2 剂量当量率报警监测仪的剂量当量率报警阑值应能在整个有效测量范围内连续可调，或在此范围内的每个量级中至少设定一个报警阂，如3Svh-1、30Svh-1、O.3 mSv h-1、3mSv h-1、30mSv h-
6、1 和300mSv h-1 0 4.8.3 报警输出4.8.3.1 位置当监测仪佩带在人体上时，其声或光报警器件应位于使佩带者能够听到或看见的位置。4.8.3.2 声响报警声响报警的频率应在1000 Hz5 000 Hz范围内。采用间断报警方式时，其信号间隔时间不应超过2s。在离声源30cm处的声强值应在85dBA100 dBA范围内。如果周围噪声水平太高而使报警声响昕不见，则应采用灯光报警信号。4.8.4 附加指示如果电池的电压太低、探测器失效或辐射场剂量当量率太高使得指示值的精确度达不到本标准规定的要求时，应给出这些不正常工作状态的指示。4.9 相关读出系统4.9.1 如果带有相关读出系统
7、，对其设计要求也应做出规定。对相关读出系统的要求是它对剂量当量读出准确度的影响和对报警阔调节的影响。由监测仪到读出系统和由读出系统到监测仪这两个方向的数据传输应准确到十进制最末位有效数字一个字。4.9.2 个人佩带的监测仪应能给出剂量当量或剂量当量率的直接读数，也可以用剂量当量或剂量当量率的相关读出系统直接读数，还应带有对剂量当量或剂量当量率预置可调的声光报警功能。如果监测仪带有相关读出系统，则可用于调节监测仪的报警阑或对其读数的读出和保存。5 一般检验程序和方法5.1 检验性质除非另有规定，本标准的全部检验均为型式检验。根据厂家和用户之间的协议，其中的某些部分可以作为交收检验。5.2 参考条
8、件和标准检验条件表1给出了参考条件和标准检验条件。除非另有规定，本标准的检验应在标准检验条件下进行，其检验项目列于表2。对于在非标准条件下进行的检验，应说明检验时的温度、大气压力和相对湿度，而且应把响应值按参考条件给予相应的修正。影响量参考辐射稳定时间环境温度表1参考条件和标准检验条件(除非厂家另有说明)参考条件137CS 5 min 20 C 标准检验条件137CS 5 min 18C22C GB/T 13161-2003 表l(续)影响量参考条件标准检验条件相对湿度65% 50%-75% 大气压力10 1. 3 kPa 86 Wa 106 kPa 电源电压b额定电压UN额定电压UN土l%U
9、N电源频率b额定频率fN额定频率fN:tl%fN交流电源波形b正弦波正弦波总谐成畸变低于5%辐射的人射角由厂家给出校准方向给出方向士5辐射本底空气中吸收剂量率小于0.1Gy.h-1 空气中吸收剂量率小于0.25Gy.h- F辐射丰底可忽略可忽略外界电磁场可忽略小于产生干扰的最低值外界磁感应可忽略小于地磁场感应的两倍监测仪取向由厂家给出厂家给出的取向士5监测仪控制器调整位置置于正常工作位置置于正常工作位置放射性元素污染可忽略可忽略a 应说明检验时这些量的实际值，这些值适用于温带气候。在较热和较冷的气候条件下，检验时应说明这些量的实际值目相应地，在高海拔条件下允许的大气压的下限是70kPa, b
10、只适用于由主电源供电的读出系统。5.3 改变影响量的检验这些检验的目的是确定影响量变化时产生的影响。表2给出了相应的检验项目，并给出了每种影响量的变化范围以及由这些变化所引起的监测仪的指示值变化限值。为了检验表2所列的每项影响量变化产生的影响，其他所有影响量应保持在表1规定的标准检验条件的限值之内。如果受条件限制，允许厂家采用其他代替方法，但要对检验结果作出相应的修正。表2改变影晌量进行的检验影响量影响量的数值范围指刀之值变化的限值检验方法相对固有误差有效测量范围剂量当量土15%.b6. 1. 2 剂量当量率土20%bc响应时间5 s 满刻度6.10.2 GB/T 13161-2003 表2(
11、续)影响量影响量的数值范围指币值变化的限值检验方法剂量当量率依赖性1 mSv. h-1 1 Sv h-1 20% 6.9.2 其他电离辐射1 Em.3. 5 MeV 土50%或由厂家规定h6.6.2 2中子由厂家规定5% 6.1.2 电源电压1一次电池连续工作100h后土15%17. 1. 4 2二次电池连续工作24h后土15%1跌落检验1. 5m 土10%8.1 机械振动加速度2g士15%8.2.2 频率范围10Hz-33 Hz 环境温度e10C 40C 士20%2SC 50C 士50%9. 1. 2 冲击温度10C 50C 相当于20CdI5%相对湿度35 C 40%90% 土10%9.2
12、 大气压力无一般规定，如果需要确定指示值变化范围及影响量取9.3 值范围，需另行规定100 kHz500 MHz时10 V. m-1 土10%外部电磁场9.4.2 500 MHz1 GHz时1 V. m-1 外部磁场50 Hz-60 Hz时60V. m-1 土10%9.6.2 静电场6 kV.2口4:1: 10% 9.7.2 a 相对于标准检验条件下的指示值。b 这个误差附加在确定剂量当率约定值时得到的误差之上。c 适用于最小十进制量级的30%处或最小量程的30%处。d 这个附加要求只适用于该监测仪用来测量核动力反应堆周围由N产生的能量为6MeV的辐射。e 与在表3给出的比值相比较gf 相对于
13、最初指示值;g 监测仪设计用于温带气候。在较热或较冷的气候条件下可规定其他限值，对用于很低温度下的监测仪，可对电池提供加温措施。h 本标准不包括高能日，故监测仪对高能自响应由厂家规定。5.4 检验时监测仪的位置对于所有使用辐射的检验，监测仪的参考点应置于待测定量约定值已知的点上。监测仪相对于辐射方向的取向应符合厂家的规定。5.5 低剂量当量率对于低剂量当量率的测量，应考虑在检验点处辐射本底和固有影响(电子学噪声或固有放射性)对剂量当量率的贡献。可以采用一个总固有贡献低于0.5Sv.h-的部件。5.6 统计涨落一一剂量当量率指示值对于使用辐射的所有检验，在其允许的指示值变化中，如果单独由辐射的随
14、机性引起的统计涨落占有显著份额，则为了验证该项性能要求是否得到满足，就应取足够多的读数，以保证能用足够的精度来GB/T 13161-2003 估计这些读数的平均值。为了保证这些读数在统计上是互不相关的，相邻两次读数之间的时间间隔至少是响应时间的三倍。5.7 参考辐射除了规定的个别检验方法外，凡是使用辐射源的每项检验应使用规定类型的参考辐射源进行检验(见表1)。辐射源的性质、结构和使用条件应满足GB;T12162. 1、ISO4037-2和ISO4037-3的规定。参考辐射源应是137CS源，若使用机Co为Y参考辐射源时，应将其测量值按山Cs参考辐射的响应进行修正。6 辐射性能要求和检验6.1
15、相对固有误差6. 1. 1 要求在标准检验条件下，按照厂家的说明进行校准后，在全部有效测量范围内，监测仪剂量当量的相对固有误差不应超过士15%，而其剂量当量率的相对固有误差不应超过:f:20%。在剂量当量率的最低量级(或最低量程)内不应超过土30%。6. 1. 2 相对固有误差的确定6. 1. 2. 1 使用的源对于此项检验，应知道检验点处的个人剂量当量或剂量当量率的约定真值，而且总不确定度应小于10%。检验时，应使用川Cs为参考辐射源，按照校准方向照射置于适当体模上的监测仪进行本项检验(见附录A)。为了能覆盖监测仪指示值的全部范围，可使用几个137CS源。在这种情况下，所用源的相对活度选择原
16、则如下:在检验点处每个源所得到的剂量当量(率)的范围(通过改变探测器和源之间的距离来实现)至少与所使用的另一个源所得到的剂量当量(率)范围的一部分相重迭。这样，就可以通过一个特定的源来校准所使用的全部辐射源的剂量当量(率)，这个特定的源可认为是参考源。在条件允许的情况下，测量监测仪剂量当量的相对固有误差时，应采用小于1Svh-1的低剂量当量率。如因照射时间太长而不允许使用如此低的剂量当量率，则应对所用的较高的剂量当量率的非线性进行校正。6.1.2.2 要完成的检验至少对一批监测仪中的一台做型式检验，对每台监测仪做常规检验。型式检验:应在每个量级的剂量当量或剂量当量率的三个点进行检验。三个点大约
17、在每个量级满刻度的20%、40%和80%处。常规检验z至少应对两个值进行检验。一个是在有效测量范围最灵敏的十进位数，另一个是在有效测量范围最大值的50%处。6. 1. 3 结果解释如果相对固有误差在下述范围之内，则认为符合6.1.1的要求z如果剂量当量任何一个值的相对固有误差IC%);05%+x)，其中z为剂量当量约定真值的不确定度，X值应小于10%。如果剂量当量率任何一个值的相对固有误差IC%)豆豆(20%+x)，而剂量当量率的最低十进制量级(或最低量程)的相对固有误差IC%);(30%+川，其中z为剂量当量率约定真值的不确定度，x值应小于10%，这里假定空气比释动能与剂量当量之间的转换因子
18、没有不确定度。上述要求也适用于所提供的相关读出系统。6.2 晌应时间6.2.1 剂量当量率监测仪6.2. 1. 1 要求在剂量当量率大于10Svh-1的情况下，当监测仪的剂量当量率布一个阶跃增加和减少时，在5s GB/T 13161-2003 内监测仪的新读数误差应小于10%。6.2. 1. 2 检验方法对于该项检验，监测仪应置于剂量当量率大于10Sv.h-1的光子辐射场中，待读数稳定后，读取此低剂量当量率读数，再迅速使剂量当量率增加大约10倍，连续记录读数直至监测仪读数稳定在新的高剂量当量率时止，读取此高剂量当量率读数。达到此稳定读数的90%所需时间应小于5s。然后将剂量当量率迅速降至原来值
19、，监测仪读数在5s之内应达到初始稳定读数的10%以内。6.3 报警阔的准确度6.3.1 剂量当量率监测仪6.3.1.1 要求当监测仪指示的剂量当量率是所设定报警点剂量当量率的0.80倍时，在10min内不应报警。当监测l仪指示的剂量当量率是所设定报警点剂量当量率的1.20倍，应在5s内报警或该照射时间与报警点剂量当量率乘积小于10Sv。至少要进行两种检验，一种是将报警点调至接近最大量程的位置，另一种是将报警点调至接近十进制第二位最小有效数字最大值的位置。由于监测仪的指示值受剂量当量率约定真值误差的影响，则所用剂量当量率分别是设定报警点值的0.80(1-x/100)倍和1.20 (1 +x/10
20、0)倍，其中x%是以百分数表示的剂量当量率约定真值的不确定度。6.3.1.2 检验方法该项检验应将监测仪置于适当的体模上进行，见附录A。用低剂量当量率照射监测仪，使其指示值为设定报警点剂量当量率的0.80(1-x/100)倍时，在10 min之内不应报警。用高剂量当量率照射监测仪，使其指示值为设定报警点剂量当量率的1.20 (1 +x/100)倍时，在5s 内报警或该照射时间与报警点剂量当量率的乘积小于lOISv.6.3.2 剂量当量监测仪6.3.2.1 要求当监测仪受到0.85倍设定报警点剂量当量的照射时，不报警。当监测仪受到1.15倍设定报警点剂量当量的照射时，应立即报警。至少进行两种检验
21、，一种是把报警点调到最大量程附近，另一种是把报警点调到十进制第二位最小有效数字的最大值附近。6.3.2.2 检验方法该项检验应将监测仪置于适当的体模上进行，见附录A。首先将监测仪复零，然后使其受预定的剂量当量率照射，至少在100s内不报警。应测量监测仪从受照射时起到产生报警的这段时间并满足下面准则.测得的剂量当量率(以Sv.h-1为单位)与时间(以s为单位)的乘积除以设定报警点剂量当量(以Sv为单位)所得的商应处于0.85(1-x/l00)和1.15(1+x/100)之间，其中x%上以百分数表示的剂量当量率约定真值的不确定度。6.4 能量晌应6.4.1 要求在校准方向上监测仪对能量范围为50k
22、eV1. 5 MeV入射辐射的能量响应与137CSy参考辐射源(662keV)响应的差值不应超过士30%。如果用监测仪测量反应堆核设施附近产生的能量上限为10 MeV高能辐射，其能量响应与山Cs参考辐射源(662keV)响应之差应在50%十100%范围内。6.4.2 检验方法本项检验应在适合的体模上进行，见附录A.从GB/T12162. 1规定的参考辐射系列中选择下面GB/T 13161-2003 的能量za) 48 keV、60keV(或241Am)、87keV、109keV、149keV和211keV的过滤X辐射pb) 13 Cs( 662 ke V)和Co(1.17 MeV和1.33 M
23、eV)产生的辐射。上述参考辐射照射监测仪的方向为厂家规定的人射方向，所用的每种剂量当量(率)都应超过其所用量程最大值的1/3。对每种辐射能量的响应，其结果应表示为指示值与个人剂量当量(率)H，(lO)约定真值的比值。原则上，对每种辐射能量，本项检验应在相同的剂量当量(率条件下进行，但实际上很难做到，所以各种能量下的剂量当量(率)指示值要对相应的固有误差进行校正，并且尽量避免其他影响量对此项检验的干扰。按照上述要求，也应对6MeV的辐射进行附加检验。在6MeV高能Y辐射条件下对监测仪进行校准时，受照射的监测仪应套上组织等效物质的电子平衡帽，以便在电子平衡条件下测定其响应。由于探测器、监测仪和电子
24、平衡帽三者的壁厚总和为40mm，故能够从此总壁厚中测出电子平衡帽的最大哇厚(参见GB/T12162.2)。在上述高能光子辐射条件下，可把该光子减弱曲线外推到10mm 深度.而求出监视l仪的指示值。6.5 角晌应(即晌应随光子辐射入射角变化)6.5.1 要求本项检验要求把监测仪的参考点置于体模的前面板中心点，用均匀、近似平行和单向的辐射束沿法线方向照射监测仪。再分别在两个互相垂直的水平平面和竖直平面内，把监测仪随体模一起转动至不间的角，测定其角响应。人射角在O士75内变化，监测仪的读数与校准方向为00的人射角读数的比值不应大于表3中所规定的比值，对川Csy参考辐射源的角响应在士20%之内及Am(
25、59. 5 keV) (或过滤X射线(60keV)参考辐射源的角响应在土50%之内。监测仪在入射角90处的角响应由厂家规定。表3用于测量个人剂量当量率H，(10)的监l!H且对光子辐射入射方向为角的读数与=旷的读鼓的比值的变化限值辐射源| 光于能量/keV241Am(或过滤X辐射)I 59.5(或60)I17Cs 662 6.5.2 检验方法本项检验所使用的Y辐射源应为川Cs(662keV)源、川Am(59.5keV)源。辐射源的性质、结构和使用条件应满足GB/T12162.1和GB/T12162.3的规定。把监测仪置于体模上正常位置咱见附录A的图A.L按厂家规定校准方向为辐射入射角00，分别
26、用137CS的辐射和24lAm的辐射照射监测仪，记下该位置的读数。然后把监测仪及其体模一起，分别在图人l所示的两个互相垂直的水平平面和竖直平面内旋转土15。、:!:30，士45、士60、士75。、土90角，记下各个角度方向上的读数，并计算出这些读数与0方向读数的比值。这些比值不应大于表3中规定的比值。士90角的读数与0方向读数比值由厂家规定。6.6 对F辐射的晌应6.6.1 要求监测仪对最大能量为2MeV3. 5 MeV的自辐射的响应由厂家规定，但其响应变化不得超过个人剂量当量H，(lO)约定真值的土50%。监测仪对最大能量为2MeV以下的自辐射不应有明显的响应。6.6.2 检验方法监测仪对自
27、辐射响应是其指示值与检验点处空气吸收剂量(率)约定真值的比值，本项检验应使用Sr/Y 参考辐射源(最大能量为2.27MeV)和川Ra/Rh参考辐射源(最大能量为3.5McV).其GB/T 13161-2003 R参考辐射源的结构、性质和使用条件应符合GB/T12164的规定。由于川RU/106Rh参考辐射源还发射光子辐射，所以用此类R参考辐射确定监测仪对自辐射响应时应考虑这种光子对剂量当量(率)的贡献。监测仪对川RU/106Rh和Sr!Y参考辐射的响应在土50%之内或者由厂家规定。6.7 对中子辐射晌应6.7.1 要求对中子辐射的响应应小于5%。6.7.2 检验方法此项检验应使用有3mm厚的铅
28、屏蔽1Am/Be中子参考辐射源，照射在自由空气中的监测仪，对来自中子源的中子周围剂量当量响应应小于5%。6.8 读敢保持此项检验只适用于测量剂量当量的监测仪，而不适用于剂量当量率的测量。6.8.1 要求6.8. 1. 1 从任一辐射照射周期结束时起，在8h内监测仪的读数和相关读出系统的指示变化不应超过士2%或其显示值最低位有效数字只有一个字的变化，以二者中变化大的那一个为判别标准。6.8. 1. 2 从供电电池失效时起到更换电池或给电池充电为止的24h内，监测仪能够保持原测量的累积剂量当量，其变化不应越过士5%或其显示值最低位有效数只有一个字的变化，以二者中变化大的那一个为判别标准。6.8.2
29、 检验方法6.8.2.1 使监测仪受到足够高的剂量当量照射，以便可以忽略本底辐射的影响。在剂量当量累积过程完成后立即停止照射，并记下监测仪的读数。以后每隔1h读一次读数，直到8h止。这8个读数与最初读数相比，其差别均小于2%或有效数字末位数一个字。6.8.2.2 使监测仪受到足够高的剂量当量照射，以便可以忽略本底辐射的影响。在剂量当量累积过程完成立即停止照射，并记下监测仪的读数。从监测仪中取出电池，经过24h后再将电池重新放回监测仪或再充电。这时监测仪剂量当量的读数与取出电池前最后读数的差别应小于5%。6.9 剂量当量率的依赖性6.9.1 要求在1Svh-l1 Sv h-1范围内各种剂量当量率
30、照射条件下，监测仪的响应使其剂量当量的相对固有误差保持在土20%之内。这些要求同样适用于相关读出系统。6.9.2 检验方法用参考辐射源，按下述剂量当量率0.01Sv h-1、0.1Sv h-1 , 1 Sv h-1照射监测仪，然后使累积的剂量当量分别达到各十进位挡最大值的80%处，测量其相对固有误差。鉴于在低量程挡高剂量率照射时间太短，而在高量程挡低剂量率照射时间太长，故对监测仪所使用的照射时间应在3S 10 h之间。由于工作人员可能佩带监测仪穿过高剂量当量率区，所以应对监测仪在这种高剂量当量率短时间照射条件下进行检验。用大约1Sv h-1的剂量当量率照射监测仪5s，其读数应在计算出的5s内的
31、累积剂量当量值的:1:20%之内。6.10 过载特性6.10.1 要求用大于最程最大值10倍的剂量当量率照射监测仪时，其指示值超过该量程的最大值，并处于溢出状态。厂家应规定在脱离过照射条件下之后，监测仪的指示值从溢出状态返回正常状态所需时间。当剂量当量溢出时，监测仪脱离辐射场后则溢出状态应保恃不变。若剂量当量仪处于不能测量的高剂量率条件下时，则监测仪器应有过载指示。厂家应说明不能测量的高剂量率。6.10.2 检验方法10 GB/T 13161-2003 6.10.2.1 剂量当量监测仪在检验期间，用10倍于量程最大值的剂量当量照射监测仪，其指示值应始终保持过载状态，并且有溢出显示。6.10.2
32、.2 剂量当量率监测仪在检验期间，用10倍于量程最大值的剂量当量率照射监测仪，其指示值应始终保持过载状态，并且有溢出显示。测量出监测仪脱离过载照射条件后指示值从过载状态返回到正常状态所需的时间。7 电气性能要求和检验7.1 电池供电7. 1. 1 一般要求在使用时，应提供在最大负载情况下检验电池的装置。对于0.1mSv h-l剂量当最率的正常工作条件，还应提供电池只剩下最后8h工作寿命的显示，外部相关读出系统也能显示出该情况下的电池寿命。当电池性能使监测仪不能满足本标准所规定的技术要求时，也应有显示。电池可以按所需方式连接，但应能单独地进行更换，厂家应在监测仪上清楚地标出电池接法的正确极性。7
33、. 1. 2 一次电池的要求7. 1. 2. 1 当电源是一次电池时，电池容量要满足以下要求=用0.01mSv h-IO.l mSv h的剂量当量率照射监测仪，在标准检验条件下连续工作100h后，监测仪响应的变化不应大于15%.其他性能仍保持在规定的技术要求之肉。7. 1. 2.2 装好新电池后，立即用适当的剂量当量率照射监测仪，使其产生声响和灯光报警，监测仪在报警条件下至少工作15min。7. 1. 2. 3 需使用专用工具更换一次电池。7. 1. 3 二次电池的要求7. 1. 3.1 当电源是二次电池时，电池容量要满足以下要求2监测仪在0.01mSv h-l O. 1 mSv h-l 剂量
34、当量率下，至少连续工作24h后，其响应的变化不应大于15%.其他性能仍保持在规定的技术要求之内。7. 1. 3.2 电池充电后，立即用适当的剂量当量率照射监测仪，使其产生声响和灯光报警，监测仪在报警条件下至少工作15mino 如果使用二次电池，应能在12h之内用市电完成充电。7.1.4 检验方法电池的每项检验，应使用厂家指明型号的新一次电池或充满电的二次电池。7. 1. 4.1 用适当的测量装置指示辐射场剂量当量率的值。监测仪应处于工作状态，按7.1.2.1或7. 1. 3. 1所规定的时间置于该辐射场中照射，在每段照射时间结束时，记下读数，每个读数都应符合7. 1. 2. 1和7.1.3.1
35、的相应要求。7. 1. 4.2 将监测仪的报警阑调到最低剂量当量和(或)剂量当量率报警阔设定的位置。用。.01mSv h-IO. 1 mSv h-l的剂量当量率照射监测仪直至发出报警声和灯光显示，然后再照射15 min，监测仪在这段时间内保持报警状态。8 机械性能要求和检验8.1 跌落检验监测仪应能经受从1.5m高度自由跌落到铺有硬木板地面t的检验而不影响其性能，其读数变化应在士10%之内。应对监测仪的每个面都要进行该项检验。储存的剂量信息不受跌落检验的影响。8.2 机械振动11 GB/T 13161-2003 8.2.1 要求此项检验仅限于型式检验。监测仪应能分别经受三个互相垂直方向的简谐振
36、动，振动的加速度为2g(g9. S m S勺，频率范围为10Hz33 Hz，振动时间为15mino监测仪的平均读数与振动前一组参考读数之差不应大于15%。监测仪的物理状态不得受此种检验的影响(例如焊点不得脱开，螺母及螺钉不得松动)。8.2.2 检验方法在可重复的几何条件下，用足够的参考辐射源照射监测仪，以便减少统计涨落对其读数的影响，测定读数的平均值。然后，在10Hz21 Hz和22Hz33 Hz的频率范围内，用加速度为2g的简谐振动，使监测仪分别在三个互相垂直方向上受振动15min。在其经受每15min振动之后，按相同的几何条件照射监测仪，测定其平均i主数，并与振动前的一组读数比较。应检查监
37、测仪有无损坏并记录其物理状态。9 环境性能要求和检验9.1 环境温度9. 1. 1 要求9. 1. 1. 1 温度在表2规定的温度范围内，监测仪的指示值应在该表规定的限值肉。9. 1. 1.2 温度冲击?当监测仪所处的环境温度在小子5min的时间内从参考温度200C变到500C或一100C时，其指示值变化不应大f15%。反之，当监视l仪在小于5min时间内从极限温度50e或10e恢复到参考温度200C时，其指示值变化也不应大于15%。9. 1. 2 检验方法在标准检验条件下，用参考辐射源照射监测仪，并测量其指示值。9. 1. 2.1 每种极限温度至少维持4h，在此期间最后30min内测量监测仪
38、的指示值，指示值的变化限值应在表2规定的限值以内，即在100C 40oC条件下应小于20%。在250C 50oC条件下应小于50%。9. 1. 2. 2 将监测仪置于十200C士20C的环境中，至少要经过60min温度稳定时间，在可重复的几何条件下，为减少资汁涨落对监测仪读数的影响，要用足够强的Y参考辐射源照射监测仪使其指示值居量程之中，然后按照S.6的要求获取足够的读数，给出读数平均值。然后在同样的照射几何条件下，将监测仪和辐射源迅速移到温度约为50 oC的环境室中，该操作过程在5mn内完成。此后，在2h内每15 min应测量一次监测仪的平均读数。若在第1h内检验没有失效，则在第2h内不必再
39、测定其平均读数，但是为了达到温度稳定，监测仪应在这种环境温度中再保持1ho 当监!W1J.在500C的环境中达到温度稳定后.在同样照射几何条件下，将监测仪和辐射源移至温度约为十200C士20C的环境中，该项操作应在5min 内完成。此后，在2h内每15min应测量一次监测仪的平均读数，若在第1h内检验失效，则在第2h内测定其平均读数.若在第1h内检验没有失效，则在第2h内不必再测定其平均读数。在环境室内部温度为10飞的条件下.对监测仪应重复上述检验。9.2 相对湿度9.2.1 要求当相对湿度在40%90%范围内变化时，监测仪指示值的变化应在士10%之内。9.2.2 检验方法本项检验成在350C
40、的调温调湿箱内进行。检验时，在标准检验条仲下用Y参考辐射源照射监测仪，使其给出足够多的指示值。12 GB/T 13161-2003 监测仪在每种极限湿度下至少维持4h.在此期间的最后30min内，记下监测仪的指示值。按表2的规定，指示值的变化应在士10%之内，还应加上单独由于温度引起的附加误差。9.3 大气压力在一般情况下，只对以空气为介质的非密封探测器进行此项检验，而厂家应说明大气压力的变化所产生的影响。如果需要，应在其他大气压力下进行有代表性的检验。用户与厂家协商确定气压变化范围和检验方法。9.4 密封厂家应规定监测仪的探测器所采取的防潮密封措施，应给出此项检验方法和I结果并证明该种密封措
41、施的有效性。对户外使用的监测仪，其密封性能是非常重要的因素。9.5 外部电磁场如果不在监测仪的设计中采取特殊的预防措施，当外部电磁场特别是射频电磁场rr在时，可能使监测仪不工作或给出剂量当量(率)的错误指示。9.5.1 要求如果外部电磁场的存在可能影响监测仪的指示值，厂家应给出该影响的警告指瓜。如果厂家声明监测仪对电磁场不灵敏，则应说明己对监测仪做过试验的电磁场类型和频率范围。当电磁场强度为10V m-I、频率为100kHz 500 MHz及电磁场强度为1V. m-1、频率为500 MHzl GHz时，监测仪的响应变化不应大于10%。9.5.2 检验方法该项检验曲厂家和用户协商确定。应特别注意
42、检测外部电磁场特殊频率点的任一种增强响应。应对9.5.1中特殊要求进行检验。9.6 外部磁场9.6.1 要求9.6. 1. 1 一般要求如果外部磁场的磁感应的存在影响监测仪的指示值，厂家应给出此种影响的警告指示并在使用说明书中对这种影响应给予说明。9.6. 1. 2 特殊要求当监测仪受到强度为60V m I、频率为50Hz 60 Hz的磁感应影响时，其响应变化不应大于10%。9.6.2 检验方法该项检验由厂家和用户协商确定，但应对9.6.1.2的特殊要求进行检验。9.7 静电放电9.7.1 要求当静电放电对地电压6kV、能量为2mJ、单次放电时间间隔最小为10s时，监测仪的响也变化不应大于10
43、%。该项检验方法由厂家和用户协商确定。9.7.2 检验方法该项检验方法由厂家和用户协商确定。;在正常E作条件下，监测仪与使用者身体和衣服援触的所有部分应按9.7.1的要求进行检验。10 贮存、运输、包装、标志10.1 贮存温带地区使用的监测仪，在厂家包装的条件下，在250C-r500C温度范围内，不带电池存放(或运输)至少三个月后，其技术性能仍符合本标准的规定。在某些情况下，可以要求有更严格的技术条件，例如可以经受得起周围是低气压的飞机运输313 GB/T 13161-2003 10.2 运输监测仪在外包装条件下，允许以汽车、火车、飞机或轮船等任意方式运输。有特殊运输要求的仪器应在说明书中加以
44、说明。10.3 包装检验合格的监测仪出厂时应取出电池，另行包装。携带箱内的减震措施应保证监测仪不致因携带、运输而损坏。运输包装的减震设计应保证监测仪在规定的运输方式下，不致因长途运输而损坏。还应考虑包装的防潮。10.4 标志监测仪外部适当位置应有铭牌，包括监测仪的名称、型号、编号、出厂日期、制造厂名等内容。监测仪的外部操作机构应有名称和操作标记。携带箱上应有监测仪型号。运输箱上应有精密仪器，小心轻放和防雨、防倒置等标记。门文件11. 1 型式检验报告当用户要求提供型式检验报告时，厂家应给出有效的符合本标准技术性能要求的型式检验报告。11. 2 合格证书每台监测仪出厂时应附有一份合格证书，至少应
45、包括下列资料z厂家名称或注册商标;监测仪的型号和序号g监测仪的等级(1类或2类)一探测器的类型;监测仪可测量的辐射种类:监测仪的参考点、校准用的校准方向及相对于辐射源的取向:一一探测器的灵敏体积大小及其灵敏中心的位置;包围灵敏体积壁材料和每种材料的质量厚度(mg.cm-2);一测量的有效范围和固有误差$响应随辐射能量的变化;响应随入射角的变化:仪器的质量和几何尺寸;供电电源规格:一一温度检验的结果(型式检验结果)。12 使用和维修说明书14 监测仪的使用和维修说明书至少应包含下列的资料完整的方框图、电路图(包括单元线路囹)，使用、维修和校准方法;-一贮存剂量信息的保持方法(只限于1类监测仪)。
46、GB/T 13161-2003 附录A(规范性附录)个人剂量仪的校准和型式检验对个人剂量监测，ICRU-39号报告定义了两个实用量，即贯穿个人剂量当量H，(d)和浅表个人剂量当量H，(d)。A.1 贯穿个人剂量当量，H，(d)贯穿个人剂量当量H，(d)是身体上某-特定点下深度d处的软组织剂量当量，它适用于强贯穿辐射。对监测贯穿个人剂量当量H，(d)而言，目前推荐的深度为10mm，记作H，(10)。A.2 浅表个人剂量当量，H，(d)浅表个人剂量当量H，(d)是指身体上某一特定点下深度d处的软组织剂量当量，它适用于弱贯穿辐射。对监测浅表个人剂量当量H，(d)而言，目前推荐的深度为0.07mm.i
47、作H，(0.07)。上述这些定义要求在一个恰当的能代表佩带者身体和能模仿人体散射条件的体模上进行个人剂量的型式检验。当剂量计佩带在躯干上使用时.ICRU-39号报告说明了ICRU组织等效球是适合的体模。这就意味着对于这种剂量计应使用相应的球量(即周围剂量当量H(d)或定向剂量当量H(d)进行校准，并对其能量响应和角响应特性进行型式检验。参考文件IJ(参见A.4)中已指出，在组织等效球上检验个人剂量计时，定向剂量当量是适合的球量。然而，国际辐射单位与测量委员会OCRU)继其ICRU-39号报告后又出版了两个后续报告，即ICRU-43号报告和ICRU-47号报告。ICRU-43号报告是涉及合理选择
48、推荐量方面的资料.ICRU-47号报告是涉及测量实用量的监测仪设计和校准方面的资料。在后一个报告OCRU-47号报告)中，对实用量己做出了若干重要的改变，首先是把贯穿个人剂量当量和浅表个人剂量当量合并为一个量，称为个人剂量当量，其定义如下(参见A.3)。A.3 个人剂量当量个人剂量当量H，(d)是人体某一指定点下面深度为d处的软组织内的剂量当量。对弱贯穿辐射和强贯穿辐射推荐的深度d分别为0.07mm和10mm，这便导致了该量的两种变化形式，分别写作H，(0.07)和H，(lO)，并以此区分ICRU-47号报告以前定义的实用量H电(0.07)和H，(O)。其次，对实际校准而言，个人剂量当量的定义
49、仍然是考虑了应采用ICRU组织等效体模适当深度的剂量当量。目前，推荐的体模形状是30cm X 30 cm X 15 cm的平板体模。参考文件2J和3J(参见A.4)已经计算出在均匀的、平行的光子束中的ICRU组织等效平板体模内深度分别为0.07mm, 3 mm 和10mm处的个人剂量当量与空气比释动能之间的转换系数。在光子能量为10keV1 MeV范围内，不仅给出了垂直入射条件下的转换系数值，而且还给出了入射角为OO180。条件下的转换系数值。在本标准中均是指有关10mm深度的转换系数值。正常情况下应使用ISO限定谱宽的参考辐射对监测仪进行校准和型式检验。参考文件2J和3J把ISO参考辐射谱(
