1、GB/T 18952-2003 前言本标准等效采用ISO8332，1997(橡胶配合剂硫磺试验方法k本标准与ISO8332，1997的主要技术差异为g一一对国际标准ISO8332的一些编排格式及表述方式进行了修改。将ISO8332中的第4、5、6、7、8章的内容分别编入本标准4.1、4.2、4.3、4.4、4.5中，本标准未编入ISO8332中4.5、5.4、6.4、7.4、8. 5试验报告和附录A典型数据以及附录B精密度计算结果使用指南的内容。筛余物测定(湿法)因无ISO8332: 1997中筛余物(湿法)测定装置，而使用便于操作将试验筛浸入元水乙醇的盛液器中，用毛刷轻刷过筛的方法予以测定。
2、不溶性硫含量测定中，因方法a)甲苯溶剂法毒性太大，而未被采用。不溶性硫磺热返原的测定，因国内生产厂还无条件配备微分扫描量热计和高效液相色谱仪，所以未采用方法B仪器测定法。本标准由原国家石油和化学工业局提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口。本标准起草单位:上海京海化工有限公司、山西长治市化工有限公司、无锡市钱桥橡胶助剂厂、山西省化工研究院。本标准主要起草人:陈锡林、吴勇、范秀莉、刘巍斌、彭炳湖。125 GB/T 18952 -2003 ISO前言ISO (国际标准化组织是各国家标准化团体(IS0成员团体)的世界性联合机构。制定国际标准的工作通常由ISO各技术委
3、员会进行。凡对已建立技术委员会的项目感兴趣的成员团体均有权参加该委员会。与IS0有联系的政府和非政府的国际组织，也可参加此项工作。在电工技术标准化方面ISO与国际电工技术委员会(lEC)紧密合作。技术委员会采纳的国际标准草案，要发给成员团体进行投票。作为国际标准发布时，要求至少有75%投票的成员团体投赞成票。国际标准ISO8332由ISO/TC45橡胶及橡胶制品技术委员会SC3橡胶工业原材料(包括胶乳)分委会制定。本二版标准代替和废止首版标准ISO8332，1993)，本标准中不溶性硫磺热返原的测定方法已被修订(详细说明见本标准8.1条)。本国际标准的附录A和B仅给出数据。126 中华人民共和
4、国国家标准橡胶配合荆碗磺试验方法Rubber compounding ingredients一Sulfur-Methods of test GB/T 18952一2003eqv ISO 8332 , 1997 警告:使用本标准的人员应熟悉正规实验室操作规程，本标准无意涉及因使用本标准可能出现的所有安全问题。制定相应的安全和健康制度并确保符合国家法规是使用者的责任。1 范围本标准规定了橡胶配合剂硫磺的主要物理和化学性质测定的试验方法。本标准适用于橡胶配合剂硫磺的测定。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文，本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用
5、本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 603-2002 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqISO 6353-1 ,1 982) GB/T 1250-1989 极限数值的表示方法和判定方法GB/T 2449一1992工业硫磺及其试验方法GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(neqISO 3696 ,1 987) GB/T 6003. 1 6003. 3-1997 试验筛GB/T 8170-1987 数值修约规则GB/T 9285-1988色漆和清漆用原材料取样(eqvISO 842 ,1 9
6、84) 3 取样按GB/T9285的有关规定进行。4 试验方法本标准中所用标准滴定溶液、制剂及制品在没有注明其他要求时，按GB/T601、GB/T603规定配制，所用试剂未加注明时均为分析纯，实验用水应符合GB/T6682三级水的规定。本标准中试验数据的表示应符合GB/T1250的规定，数值的修约应符合GB/T8170的规定。用作橡胶配合剂硫磺的物理和化学性质按表1所列的方法进行测定。中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2003-01-10批准2003-07-01实施127 GB/T 18952-2003 表1橡胶配合剂硫磺的物理和化学性质的试验方法性质总硫的质量分数/%筛余物的质量分数1%
7、泊的质量分数1%不溶性硫的质量分数1%热返原1%酸度以lHzSO, t十)的质量分数1%80C时加热减量的质量分数/%灰分的质量分数1%碑的质量分数1%4. 1 总硫含量的测定4. 1. 1 原理试验方法本标准中4.1 本标准中4.2 本标准中4.3 丰标准中4.4 本标准中4.5GB/T 2449-1992中4.4(eqv ISO 3704 ,1976) GB/T 24491992中4.2(eqv 150 3426 ,1975) GB/T 2449-1992中4.3(neq 150 3425 ,1975) GB/T 24491992中4.6(eqv 150 3705 ,1976) 试样中的硫
8、首先转换成硫代硫酸盐，然后用腆标准溶液滴定的方法予以测定。4. 1. 2 试剂4.1.2.1 4. 1. 2 2 4.1.2.3 亚硫酸纳溶液(50g/U，在1L水中溶解50日亚硫酸锅。腆标准体积溶液zdtI2)=0hol/Id，新配制并标定。甲酸溶液:40%(体积分数。4.1.2.4 冰乙酸(GB/T676)。4.1.2.5 润湿溶液(20g/L) ，在1L水中溶解20g十二烧基苯磺酸锅。4.1.2.6 可溶性淀粉溶液(10g/L):新制备.4. 1. 3 测定步骤4. 1. 3 1 在已知质量的表面皿中称取硫磺试样0.2g，准确至0.1mg，用1mL吸量管加1mL润湿溶液(4.1. 2.日
9、，通过小玻璃漏斗用50mL亚硫酸饷(4.1. 2. 1)将上述混合液转移至250mL烧瓶中，填加几粒沸石，安装好空气冷凝楞，将整个装置置于可调电加热砂浴中，调节电加热砂裕温度，使溶液缓缓煮沸，但要避免产生泡沫或大量水泡。4 1. 3. 2 2 h后，硫磺将完全被熔解(通过125m筛的磺粉)。用水冲洗冷凝器壁，并将洗液收集于烧瓶中，移开冷凝器，取下烧瓶，并冷却至15(;，将烧瓶中溶液转移至250mL的容量瓶中川。4.1.3.3 用50mL移液管移取该溶液至250mL锥形瓶中，加10mL甲隆溶液(4.1.2. 3) , 1 mL冰乙酸(4.1.2. 4) , 3 mL淀粉溶液(4.1.2. 6)，
10、用腆标准溶液滴定，当溶液由无色变成葡萄紫色2，并保持15 s即为终点。同时以相同步骤做空白试验.4. 1. 4 分析结果的表述且以质量分数表示的总硫含量w，(%)按式。)计算=罪用说明1 将ISO8332中.转移至100mL的容量瓶中改为转移至250mL的容量瓶中二2 将IS08332中25mL冰乙酸.1mL淀粉搭液改为1mL冰乙酸.3mL淀粉溶液，终点蓝色改为葡萄紫色曰3 根据腆标准溶液的表示方法和定容体积的改变，修改了1508332中的分析结果的表示式回128 GB/T 18952-2003 (V, -V )cM ,(%)= , 50 X1000X 250 式中V空白滴定耗用腆标准溶液的体
11、积，mL; V，-:样品滴定耗用礁标准榕液的体积，mLj c 腆标准溶液的准确浓度.mol/L;m 试样的质量.g.M一一硫的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔地/mol)(M=32)。4.2 筛余物的测定114. 2. 1 原理将己知质量试样，通过指定试验筛，称量其剩余物，规定有两种方法，即a) 充油型和粒径在154m以下的硫磺用湿法gb) 非充油型硫磺用干法。4.2.2 试剂和装置4.2.2.1 元水乙醇(GB/T678)，化学纯。4.2.2.2 金属或玻璃盛液器2高约10cm，直径约18cm. 4. 2. 2. 3 试验筛(GB/T6003)。4.2.2.4 扁毛刷:驼毛制，约25mm宽。4
12、.2.3 测定步骤4.2.3.1 湿法的测定. ( 1 ) 在盛液器中倒人高约5cm的元水乙醇，称取约Iog试样，准确至0.0创1g.倒入指定孔径的试验筛内，将试验筛移入盛液器中，使液体充分润湿样品，并浸没样品1c口m严、斗句-反复轻刷至试样不再减少，取出试验筛，用2却0omL的无水乙醇反复淋洗试样(边清洗毛刷及筛壁)，将试验筛置于通风处待元水乙自蹲事完全挥发放人(10仍5:J:2幻)C的干燥箱中烘1h.取出后冷至室温，再用毛刷轻刷至试样不再减少，留下的筛余物转移到己知质量的表面皿中称量。4.2.3.2 干法的测定称取约10g试样，准确至0.01g.置于指定孔径的试样筛内，振荡并用软毛刷反复轻
13、刷，留下的筛余物转移到已知质量的表团皿中称量。4.2.4 分析结果的表述以质量分数表示的硫磺筛余物定的(%)按式(2)计算E式中:mt筛余物的质量，由刑。试样的质量.g。4. 3 充油硫磺中油含量的测定4. 3. 1 原理W2(%)=旦XlOOmo ( 2 ) 使用一种溶剂使样品中的油分离出来，再将该溶剂蒸发掉，测定剩余泊的质量，有两种测定方法，&P , a)对斜方晶体硫磺(可溶性硫磺)使用己烧法sb)对不溶性硫磺使用硫磺饱和己烧法。4. 3. 2 试剂和装置采用说明1 筛余物(湿法测定采用了便于操作的方法，筛余物(干法测定采用了置于指定孔径单筛操作的方法。129 GB/T 18952-200
14、3 4.3.2 1 正己烧。4.3.2.2 硫磺饱和正己炕溶液2添加60g试剂斜方晶体硫磺(可溶性硫磺)于4L的正己炕(4.3.2.1)中，使用前，将上述溶液混匀放置24h，允许过量的硫磺沉降于容器底部，仅使用上层透明清晰液体。4. 3. 2. 3 电热鼓风干燥箱，可控制温度(80士Z)C。4. 3. 2. 4 G，砂芯增涡，滤板孔径15mm40m，容积30mL。4. 3 3 己烧法测定步骤称取约10g试样(mo)，准确至1mg，放入250mL锥形瓶中，用移液管准确添加100mL的正己烧(4. 3. 2. 1) ，塞上塞子，在室温下放置30min，每5mn摇晃锥形瓶，轻轻倒出75mL上层清液于
15、100mL 烧杯中，确保此溶液没有硫磺颗控存在，移取50时，该溶液于另一个100mL的烧杯中，置于水浴中蒸发掉溶剂，取出烧杯，冷却至室温，用移液管吸取2mL正己烧萃取剩余物，将烧杯侧壁洗净，慢慢旋转烧杯，用溶剂溶解分散的剩余物，萃取三次，轻轻倒出上层清液至一个50mL预先在(80土2)C恒量，准确至1mg(m，)的烧杯中，蒸发掉溶剂，然后在(80士2)C鼓风干燥箱中烘Jh，干燥器中冷至室温，立即称量(mz)，准确至1mg，继续烘干、冷却、称量，直至恒量。4. 3 4 己烧法分析结果的表述以质量分数表示的油含量叫(%)按式(3)计算=2 (mz -m,) X 100 叫C%)=-， fj/.LV
16、V -0.20 m, . ( 3 ) 式中:m l) 试样的质量，g;m, 烧杯的质量，g;m2 烧杯和泊的质量，g; O. 20 硫磺在己烧中溶解性的校正值。4. 3. 5 硫磺饱和己烧法测定步骤，J 称取约5日试样，准确至1mg，置于(80士们下已恒量的G，砂芯增锅中，在通风橱内，将盛试样的G3砂芯增塌放在抽滤瓶上，用硫磺饱和的正己烧溶液100mL分数次洗涤，调节拍吸速度，使其约5 min完成。尽量将试样抽干，再移人鼓风干燥箱中，在(80+2)C下的烘1h，取出放在干燥器中冷至室温，称量e继续烘干、冷却、称量，直至恒量。同时以相同步骤用同样细度不充油不溶性硫磺做空白试验。4. 3 6 硫磺
17、饱和己烧法分析结果的表述2.1以质量分数表示的充油型不溶性硫磺中油含量叫(%)按式(4)计算=(m(l+ml-m2)， (mo+刑1mr2)w, (%)=一一一-L一m-，XOO- U I . 1 . / Xl00 ，驰。m，式中:mJG3砂芯均柄的质量，g;m2-G3砂芯增塌的质量和剩余物的质量，g; m, 试样的质量，g; 刑1空白分析G，砂芯增塌的质量，gj mF2一一空白分析G，砂芯增锅的质量和剩余物的质量，g;m。空白分析试样的质量，g.4.4 不溶性硫含量的测定J4. 4. 1 原理采用说明1门j增加了2幻1增加了扣空白值的计算囚3J 仅最用丁ISO8332中拍一硫化碳法。丁30.
18、( 4 ) GB/T 18952-2003 无论是充油型或非充油型不溶性硫磺中不溶性硫磺含量的测定，均以二硫化碳分离山试样中可溶性硫磺和泊组分，称取剩余物质量。4.42 试剂和装置4.4.2.1 二硫化碳。4. 4. 2. 2装置与4.3. 2相同。4.4.3 测定步骤称取约1g试样，准确至0.001g.置于(80土2)C己恒量的G3砂芯辅锅中，在通风橱内，将盛试样的也砂芯瑞塌放在抽滤瓶上。用二硫化碳试剂100时，分数次洗涤，调节抽吸速度，使其约5min完成。尽量将试样抽干，再移入温度为(80士2)c的鼓风干燥箱中烘1h.取出放在干燥器中冷至室温，称量。继续烘干、冷却、称量、直至恒量。4.4.
19、4 分析结果的表述以质量分数表示的不溶性硫磺的含量W5(%)按式(5)计算式中m，一-G3砂芯站柄的质量，g;四川%)生二些X100 m m 2 G3砂芯增锅和剩余物的质量，g;阴。一一一试样的质量.g.以质量分数表示的不溶性硫磺占总硫量的含量w，(%)按式(6)计算g4.5 不榕性硫磺热返原的测定，4. 5. 1 原理叫(%)W5XI00 w , .( 5 ) . ( 6 ) 试样在105C液体石蜡中加热15min后迅速冷却，对经此处理后剩余的不溶性硫磺的质量进行测定。4.5.2 试剂和装置4.5.2.1 二硫化碳。4.5.2.2 液体石蜡。4.5.2.3 恒温浴充满硅泊，配有磁力搅拌器，使
20、温度保持在(105士。.2)C。4. 5. 2. 4 秒表4.5.2.5 玻璃试管z长20cm，直径世44mm，螺旋帽或玻璃塞。4.5.2.6 G，砂芯蜡桶。4.5.2.7 温度计:100C1l0C.分度值0.2C。4. 5. 2. 8 干燥烘箱5保持(80士2)C。4.5.2.9 磁力搅拌器。4.5.2.10 水浴z溶有碎冰。4.5.2.11 吸滤瓶。4. 5. 3 测定步骤混匀代表性试样(最少10g)。倒30mL的液体石蜡(4.5.2.2)于玻璃试管(4.5.2.5)中，加一磁力搅拌棒。将试管浸入温度为(105土O.2)C的恒温浴中，浸入至少10cm的深度，和磁力搅拌器同心(见图1 ) .
21、试管放人该浴中15min后，迅速添加(1000士50)mg的硫磺，准确至1mg(m，).立刻计时采用说明21J 仅采用了1508332中8.2方法A中8.2. 4二硫化碳法回131 GB/T 18952-2003 (4.5.2.4) , 15 min士5s后，从泊浴中取出试管，立即放入装有水和冰的水浴中，搅拌1mino 添加50mL的二硫化碳(4.5. 2. 1) ，并放试管于磁力搅拌器上3mino 4 3 l 液体石蜡;2一磁力搅拌器，3实验架;4硅油图l装有磁力搅拌器的恒温浴1 2 将已在(80土2)C:下恒量的G，砂芯捕锅安装在抽滤瓶上，一边抽吸，一边倒入油/溶剂/硫磺混合物，用每份20
22、mL的二硫化碳冲洗五次，然后彻底过滤，尽可能抽干。将抽滤后的增塌，放入(80士2)C烘箱中干燥1h，在干燥器中冷至室温，称量。继续烘干、冷却、称量，直至恒量。4.54 分析结果的表述以式(7)计算不溶性硫磺热返原的百分率(f); r叩-、X100,. .100 f=Ws-12一万7一一x布:HUH-. .( 7 ) 式中:mo试样的质量，g;ml G3砂芯柑捐的质量，g;m，一一G，砂芯蜻捐和不溶性硫磺剩余物的质量，g，W, 是最初不溶性硫磺含量表示为总样品质量的百分率，计算按(5)式。4.6 酸度的测定按GB/T2449-1992中4，4的规定进行测定。4.7 80C时加热减量的测定。按GB/T2449二1992中4，2的规定进行测定。4. 8 灰分的测定按GB/T2449l92中4.3的规定进行测定。4.9 碑含量的测定按GB/T2449-1992中4.6的规定进行测定。132
