1、道昌ICS 71.060.99 G 14 中华人民共和国国家标准GB/T 27805-2011 服酸磷业工2012-06-01实施Urea phosphate for industrial use 2011-12-30发布发布中华人民共和国国家质量监督检验检茂总局中国国家标准化管理委员会、数码防伪/GB/T 27805-2011 前言本标准按GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会CSAC/TC63/SC 1)归口。本标准主要起草单位:中海油天津化工研究设计院、四川蓝剑化工(集团)有限责任公司。本标准主要起草人z
2、李霞、曾宪金、董亚梅。I GB/T 27805-2011 工业磷酸服警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1 范围本标准规定了工业磷酸腮的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于主要作为聚磷酸镜中间体、阻燃剂、防火清洗剂等原料的工业磷酸腮。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单适用于本文件。GB/T 191-2008 包装储运图
3、示标志GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T 3696.1元机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备HG/T 3696.2元机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准溶液的制备HG/T 3696.3元机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备3 分子式及相对分子质量分子式:H3P04 CO(NH2)2 相对分子质量:158.05(按2007年国际相对原子质量)4 要求4. 1 外观:白色晶体或
4、无色晶体。4.2 工业磷酸腮按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。项目五氧化二磷(P，Os)，即/%总氮(N)，四/%表1技术要求 飞 指标44.0 17.0 1 GB/T 27805-2011 表1(续)项目指标水不溶物，/%=二0.1 干燥减量，/%走三0.5 氟(F)，/% =二0.05 碑(As)，即/%王三0.01 重金属以pb计)，w/%=二0.003 pH (10 g/L水溶液)1. 6-2. 4 5 试验方法5. 1 安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。5.2 一般规定本标准所用试剂和水在没有注明
5、其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T 3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696. 3的规定制备。5.3 外观检验在自然光下，取少许样品于载玻片或白瓷板上用日视法判定外观。5.4 五氧化二磷含量的副定5.4. 1 方法提要在酸性介质中，以哇铝拧隅为沉淀剂将磷酸根全部形成磷铝酸喳琳沉淀，沉淀经过滤、烘干、称量，计算试样中磷含量。5.4.2 试剂5.4.2.1 硝酸溶液:1十105.4.2.2 喳铝拧酣溶液。5.4.3 仪器、设备5.4.3.1 玻璃砂芯站塌:滤板孔径为5
6、m15mo5.4.3.2 电热恒温干燥箱:温度可控制在1800C土20C。5.4.4 分析步骤5.4.4. 1 试验溶液的制备称取约1.5g试样，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，加入50mL水溶解，移入250mL容量2 GB/T 27805-2011 瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.4.4.2 测定用移液管移取10mL试验溶液，置于250mL烧杯中，加人10mL硝酸溶液，加水至总体积约100 mL，加入50mL喳铝拧酣溶液，盖上表面皿，在水洛中加热至烧杯内的物质达到75.C土5.C，保温30 s(在加入试剂和加热过程中，不得使用明火，不得搅拌，以免凝块)。冷却，在冷却过程中搅拌34
7、次，用预先在180.C士2.C烘干45min的玻璃砂芯增塌抽滤。先将上层清液过滤，以倾析法用洗瓶冲洗沉淀6次，每次用水约30mL，最后将沉淀移入玻璃砂芯埔塌中，再用水洗涤沉淀4次。将玻璃砂芯增塌连同沉淀置于电热恒温干燥箱中，从温度稳定时计时，在180.C士2.C下干燥45min，取出稍冷后，置于干燥器中冷却至室温，称量。同时做空白试验，空白试验除不加试料外，其他加入的试剂种类和量与试验溶液完全相同，并与试验溶液同样处理。5.4.5 结果计算五氧化二磷含量以五氧化二磷(PzOs)的质量分数Wj计，按式(1)计算:% nu nu - 叮t一nu nL-qd一、jnu-nu -rhu o-2 -w
8、)-u m一一-mm一一一切. ( 1 ) 式中:mj 一一试验溶液中生成磷锢酸哇琳沉淀物质量的数值，单位为克(g); mz 一一空白试验溶液中生成磷铝酸喳琳沉淀物质量的数值，单位为克(g);m 一一试料质量的数值，单位为克(g); 0.03207一-磷铝酸喳琳换算成五氧化二磷的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.5 总氨含量的测定5.5. 1 方法提要在浓硫酸中加热使试料中酷胶态氮转化为钱态氮，再于碱性体系中蒸馆出氨气并吸收在过量的硫酸溶液中，以甲基红-亚甲基蓝为指示剂，用氢氧化铀标准滴定溶液滴定过量的硫酸。5.5.2 试剂5.5.2.
9、1 硫酸。5.5.2.2 硫酸镇:优级纯，使用前应于105.C:!:2.C下干燥至质量恒定。5.5.2.3 盐酸溶液:1+1。5.5.2.4 氢氧化铀溶液:400g/L。5.5.2.5 硫酸标准滴定溶液:C( HZS04 O. 5 mol/L. 飞2- -, - -. J 5.5.2.6 氢氧化铀标准滴定溶液:c(NaOH)O.5 mol/L. 5.5.2.7 甲基红-亚甲基蓝混合指示液。5.5.2.8 广泛pH试纸。5.5.2.9 沸石。5.5.3 仪器5.5.3.1 蒸馆仪器:如图1所示带标准磨口的成套仪器或能保证定量蒸饱和吸收的任何仪器。3 GB/T 27805-20门5.5.3.2 蒸
10、馆加热装置:1 000 W 1 500 W电炉，置于升降台架上，可自由调节高度。也可使用调温电炉或能够调节供热强度的其他形式热源。单位为毫米DnH nu q A 1 1 ,av 19 30 DCN a一一蒸馆瓶:1000mL; b一一防溅球管;c一一滴液漏斗:50mL; d一一直式冷凝器;e一一吸收瓶:500mL。图1蒸锢装置5.5.4 分析步骤5.5.4. 1 测定称取约19试样，精确至0.0002g。置于500mL锥形瓶中，加入25mL水，10mL硫酸。插上玻璃漏斗，在通风橱中缓慢加热，使二氧化碳逸尽，然后逐步提高加热温度，直至冒白烟，再继续加热10min, 取下，冷却。4 GB/T 27
11、805-2011 将试液转移至蒸锢烧瓶中，加入约300mL水，45滴甲基红-亚甲基蓝混合指示剂，放入少许沸石，用移液管移取50mL硫酸标准溶液于吸收瓶中，加水使溶液量能淹没吸收瓶的双联球瓶颈，加2滴甲基红-亚甲基蓝混合指示液，用硅脂涂抹仪器接口，按图示装好蒸锢仪器，并保证仪器所有连接部分密封。通过滴液漏斗加入40mL氢氧化铀溶液，关闭阅门后在滴液漏斗中加人几毫升水。加热蒸锢，直到吸收瓶中的收集量达到250mL300 mL时，停止加热，用pH试纸测试冷凝管出口的液滴，如液滴不呈碱性，结束蒸馆。拆下防溅球管，用水洗涤冷凝管，洗涤液收集在吸收瓶中。将吸收瓶中的溶液混匀，用氢氧化铀标准滴定溶液滴定过量
12、的硫酸溶液至溶液呈灰绿色为终点。同时做空白试验，空白试验除不加试料外，其他加入的试剂种类和量与试验溶液完全相同，并与试验溶液同样处理。5.5.4.2 核对试验使用新配制的含100mg氮的硫酸镑，按测定试料的相同条件进行，定期核对仪器和方法的准确度。5.5.5 结果计算氮含量以氮(N)的质量分数W2计，按式(2)计算:(Vo - Vj )cM X 10-3 Wz二j/UH iV x 100% 彷1式中:Vo -滴定空白试验溶液消耗氢氧化铀标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);Vj二滴定试验溶液消耗氢氧化铀标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升(mL);c一一氢氧化铀标准滴定溶液浓度的准确数值
13、，单位为摩尔每升(moljL); m一-试料质量的数值，单位为克(g); M一一氮(N)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=14. 01)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.6 水不溶物含量的测定5.6. 1 方法提要将试样加水溶解，经过滤后干燥，称量。由残渣的量计算水不溶物的含量。5.6.2 仪器、设备5.6.2.1 玻璃砂芯培塌z滤板孔径5m15mQ5.6.2.2 电热恒温干燥箱z温度可控制在105C士20C。5.6.3 分析步骤. ( 2 ) 称取约20g试样，精确至0.01g。置于500mL烧杯中，加250mL水，加热煮
14、沸。趁热用已在1050C士20C下干燥至质量恒定的玻璃砂芯站捐过滤，用200mL热水分10次洗涤。然后将玻璃砂芯地揭连同不溶物置于电热恒温干燥箱，于105oC士2oC干燥至质量恒定。于干燥器中冷却至室温，称量。5.6.4 结果计算水不溶物含量以质量分数叫计，按式(3)计算:W3=生二旦旦x100% m . ( 3 ) D GB/T 27805-2011 式中zml一一玻璃砂芯增桶和不溶物质量的数值，单位为克(g); m一一玻璃砂芯培塌质量的数值，单位为克(g);m一一试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。5. 7 干躁
15、减量的测定5.7. 1 仪器5.7. 1. 1 电热恒温干燥箱:温度可控制在50.C土2.C。5.7. 1. 2 称量瓶z50mmX30 mm。5.7.2 分析步骤称取约2g试样，精确至0.0002g，置于预先于50.C土2.C干燥2h的称量瓶中。于50.C土2.C的电热恒温干燥箱中干燥2h，于干燥器中冷却至室温，称量。5.7.3 结果计算干燥减量以质量分数叫计，按式(4)计算:式中zW4=翌二旦!_X 100% z ml一一-干燥后试料质量的数值，单位为克(g);m一-干燥前试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。5.
16、8 氟含量的测定5.8. 1 方法提要 ( 4 ) 试样溶解后，在pH为5.56. 0的酸性介质中，以饱和甘乘电极为参比电极，以氟离子选择电极为测量电极，采用工作曲线法测定氟含量。5.8.2 试剂5.8.2. 1 盐酸溶液:1十11.5.8.2.2 乙酸铀溶液:c(CH3COONa.3H2 0):3 mol/L。称取204g乙酸铀(CH3COONa.3H20) , 溶于300mL水中，加乙酸溶液(1十16)调节至pH值为7.0，加水稀释至500mL。5.8.2.3 拧朦酸铀溶液:C(Na3CsH507.2H20)句0.75mol/L。称取110g拧攘酸铀(Na3CsH507.2H20) 溶于3
17、00mL水中，加14mL高氯酸，再加水稀释至500mL。5.8.2.4 总离子强度缓冲剂。乙酸铀溶液与拧朦酸铀溶液等体积混合，使用前配制。5.8.2.5 氟标准溶液:1mL溶液含氟(F)O.1 mg。用移液管移取10mL按HG/T3696. 2配制的氟标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.8.2.6 氟标准溶液:1mL溶液含氟(F)O.01 mg。用移液管移取10mL上述配制的氟标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液现用现配。5.8.3 仪器、设备5.8.3. 1 氟离子选择电极。GB/T 27805-2011 5.8.3.2 饱和甘隶电极。5.8
18、.3.3 电磁搅拌器。5.8.3.4 电位测量仪z精度为1mV。5.8.4 分析步骤5.8.4. 1 工作曲线的绘制将氟离子选择电极和饱和甘乘电极分别与仪器的负端与正端相连接，将电极插入盛有水的塑料杯中，在电磁搅拌中(使用聚乙烯转子)，读取平衡电位值，更换23次水后，待电位值平衡后，即可进行电位测量。分别移取1.00 mL, 2. 00 mL.4. 00 mL, 5. 00 mL , 6. 00 mL氟标准溶液(5.8.2.6)置于50mL容量瓶中，于各个容量瓶中分别加10mL盐酸溶液，25mL总离子强度缓冲剂，加水稀释至刻度，摇匀。倒入100mL塑料烧杯中测量平衡时的电位值。以电极电位为纵坐
19、标，氟的质量(mg)为横坐标，在半对数坐标纸上绘制工作曲线，根据试验溶液的电位值在工作曲线上查得氟的质量。5.8.4.2 测定称取约1g试样，精确至0.01g。置于50mL烧杯中，加入10mL水溶解试样，全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取10mL试验溶液置于50mL容量瓶中，加入10mL盐酸溶液，25mL总离子强度缓冲剂，加水稀释至刻度，摇匀。倒入100mL塑料烧杯中测量平衡时的电位值。5.8.5 结果计算氟含量以氟(F)的质量分数Ws计，按式(5)计算zm1 X 103 ., n / 5 :-_ ;，-，-， ， x 100 Ya m X (10/100)川式中
20、zm1 根据测得的试验溶液电位值从工作曲线上查得的氟质量的数值，单位为毫克(mg); m一一试料质量的数值，单位为克(g)。. ( 5 ) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.002%。5.9 呻含量的测定5.9. 1 方法提要在酸性溶液中，用腆化何和氯化亚锡将As(V)还原为As(皿)。加钵粒与酸作用，产生新生态氢，使As(皿)生成为呻化氢。碑化氢气体与漠化录试纸作用时，定量产生的棕黄色隶呻化物，与同法处理的碑标准溶液进行目视比色法测定。5.9.2 试剂和材料5.9.2. 1 盐酸。5.9.2.2 元呻金属钵粒。5.9.2.3 腆化饵溶液:150 g/L
21、。5.9.2.4 氯化亚锡溶液:400g/L。5.9.2.5 碑标准溶液:1mL溶液含呻(As)O.1 mg。用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的呻G/T 27805-2011 标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.9.2.6 碑标准溶液:1mL溶液含呻(As)O.001 mg。用移液管移取1mL呻标准溶液(5.9.2.5)，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此榕液现用现配。5.9.2.7 乙酸铅棉花。5.9.2.8 澳化隶试纸。5.9.3 仪器、设备5.9.3.1 测呻装置z如图2所示。使用时将玻璃帽盖在玻璃管上端管口，使圆孔互相吻合，将澳化隶试
22、纸夹在中间，用橡皮圈或其他适宜的方法将玻璃帽与玻璃管固定。a一一锥形瓶pb 橡胶塞zc一一玻璃管;d一一玻璃管上端管口;e-一玻璃帽。5.9.3. 1. 1 锥形瓶z容积为100mL。c a 图2测呻装置5.9.3. 1. 2 玻璃管z长180mm，上部直径为6.5mm，管的末端有一直径约为2mm的孔。使用前装入乙酸铅棉花，高约60mm。玻璃管的上端管口表面磨平，下面有四个耳钩，供固定玻璃帽用。5.9.3. 1. 3 玻璃帽:下面磨平，中央有孔与玻璃管相通，孔直径6.5mm，上面有弯月形凹槽。5.9.4 分析步骤称取1.00g士0.01g试样，加水溶解后转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度
23、，摇匀，用移液管移取2mL溶液置于锥形瓶中。加入5mL盐酸，加水至30mL，再加入5mL腆化饵溶液，0.2mL氧化亚锡溶液，摇匀，于室温放置10min。然后加入2.5g无碑金属钵粒，并立即塞上预先装有乙酸铅棉花及澳化隶试纸的测碑管，于25.C放置暗处1h-1.5h。取出澳化隶试纸，所呈碑斑颜色不得深于标准。标准溶液碑斑的制备:用移液管移取2mL碑标准溶液(5.9.2.6)，置于锥形瓶中，从加5mL盐酸开始，与试样同时同样处理。5.10 重金属含量的测定5. 10. 1 方法提要在弱酸性条件下，试样中的重金属离子与饱和硫化氢作用，生成棕褐色悬浮液，与同法处理的铅标8 准比对溶液比较。5. 10.
24、2 试剂5. 10.2. 1 盐酸溶液:1+105. 10.2.2 氨水溶液:1+10GB/T 27805-2011 5. 10.2.3 乙酸盐缓冲溶液:pH3.50称取25.0g乙酸馁，加25mL水溶解，加45mL盐酸溶液，再用盐酸溶液或氨水溶液调节pH值至3.5，用水稀释至100mL。5. 10.2.4 硫化氢饱和溶液(现用现配)。5. 10.2.5 铅标准溶液:1mL溶液含铅CPb)O.01 mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的铅标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。5. 10.2.6 酣歌指示液:10 g/Lo 5.10.3 仪器比色管
25、:50mL。5.10.4 分析步骤称取1.00 g土0.01g试样，置于50mL比色管中，加约10mL水，加l滴酣歌指示液，滴加氨水溶液至溶液刚为红色，再滴加盐酸溶液至溶液红色消失。加5mL乙酸盐缓冲溶液，10mL硫化氢饱和溶液，用水稀释至刻度，摇匀，于暗处放置5min。在白色背景下观察，所呈颜色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备z移取3.00mL铅标准溶液于50mL比色管中，加水至20mL，加5mL乙酸盐缓冲溶液，10mL硫化氢饱和溶液，用水稀释至刻度，摇匀，于暗处放置5min。与试样同时处理。5.11 pH的测定5. 11. 1 方法提要将玻璃电极和参比电极(或复合电极)浸入试验溶液
26、中，构成一原电池，其电位与溶液的pH有关，通过测量原电池的电位即可得出溶液的pH。5. 11. 2 试剂元二氧化碳的水。5. 11. 3 仪器酸度计(附复合电极或玻璃电极和饱和甘乘电极):分度值为0.020 5. 11. 4 分析步骤称取1.00 g士0.01g试样，置于烧杯中，用元二氧化碳水溶解试样，并转移至100mL容量瓶中，用元二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。将溶液置于干燥烧杯中，用巳校正过的酸度计测量溶液的pH。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.206 检验规则6. 1 本标准规定的所有指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。6.2 用相同材料，基本相
27、同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的磷酸腮为一批，每批产9 GB/T 27805-2011 品不超过60to 6.3 按GB/T6678中规定的采样技术确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的中心垂直插入至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混匀，用四分法缩分至不少于500g。将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。6.4 检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合
28、格。6.5 采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7 标志、标签7. 1 工业磷酸腮包装容器上应有牢固清晰的标志，内容包括z生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号(或生产日期)、本标准编号及GB/T191-2008中规定的怕雨、怕晒标志。7.2 每批出厂的工业磷酸服都应附有质量证明书，内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号(或生产日期)和本标准编号。8 包装、运输和贮存8. 1 工业磷酸腮采用双层包装。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋;外包装采用塑料编织袋。包装的内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎紧，或用与其相当的方式封口。外袋应牢固缝合，无漏缝和跳线。每袋净含量
29、25kg、40kg、50kgo或根据用户要求协商确定包装方式。8.2 工业磷酸腮在运输过程中，防止雨淋，不得受潮，包装不得受到污损。8.3 工业磷酸腮贮存于干燥通风的库房内，并需下垫垫层，防止受潮。10 FFON|岂hNH函。国华人民共和国家标准业磷酸腮GB/T 27805-2011 中工告中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址总编室:(010)64275323发行中心:(010)51780235读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销陪开本880X 1230 1/16 印张1字数21千字2012年4月第一版2012年4月第次印刷降书号:155066. 1-44548 18.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107定价GB/T 27805-2011 打印H期:2012年5月4HF002A
