1、 ICS 71.040.50 B 73 中华人民共和国国家标准GB/T 31744-2015 水质净化用竹炭基本性能试验方法Test 00 the elemeotary properties of bamboo charcoal for water-purificatioo 2015国07-03发布2015-门国02实施气叶川J俨叫飞牛二咄咄伽吨，二EF飞/J平中华人民共和国国家质量监督检验检捷总局也士中国国家标准化管理委员会X.,J P GB/T 31744-2015 前本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的
2、责任.本标准由全国竹藤标准化技术委员会(SAC/TC263)归口。本标准起草单位z南京林业大学、国家林业局林产工业规划设计院、浙江民心生态科技有限公司、浙江碧岩环保材料有限公司、浙江宁波兴达炭业有限公司、浙江街州净力竹炭厂、江阴中炬生物科技有限公司、福建省建阪特艺竹木有限公司、福建连城鑫晨大科技有限公司、衙州现代炭业有限公司、浙江建中竹业科技有限公司、龙泉市南山炭业有限公司、上海竹虎实业有限公司。本标准主要起草人z周建斌、张东升、邓丛静、包立根、涂志龙、戴美祥、张水祥、崔字、周娟、黄春进、吴泉生、丁建中、王有富、吴宗满，I a GB/T 31744-2015 水质净化用竹炭基本性能试验方法1
3、范围本标准规定了水质净化用竹炭的水分含量、灰分含量、挥发分含量、固定碳含量、pH值、苯酣吸附值、氯化物吸附值的测定方法。本标准适用于饮用水净化用竹炭的检测。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注目期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注目期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单适用于本文件.GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 水分含量3. 1 方法提耍一定质量的试样，在105C士5(;下干燥至恒量，以质量减少量占原试样质量的百分数作为水分含量。3.2 仪器3.2.1 电热恒温干燥箱，带有自动调温装置，并附有鼓风机或自然通风装置。3.2.2 分
4、析天平，精度0.1mg. 3.2.3 干燥器，内装干燥剂(未潮解的块状氯化钙或硅胶)。3.2.4 称量瓶.70mmX 35 mm. 3.3 操作方法称取1g5 g(称准至1mg)试样要求粒径小于或等于0.900mm).放人预先干燥至恒量的称量瓶中，试样在称量瓶底面厚度均匀。置于温度调节至105C士5C的电热恒温干燥箱内，干燥3h4 h.取出，放人干燥器中，冷却到室温大约需30min)后称量.然后进行检查性试验，每次干燥时间为60min.直到试样的减量小于0.0050g或质量增加时为止，在后一种情况下，必须采用增量前的一次质量作为计算的依据。3.4 结果计算竹炭水分含量测定结果按式(1)计算z式
5、中Ew一一试样的水分含量.%; w=旦二主!.X 100% l-m2 m一一干燥前试样加称量瓶的质量，单位为克(g); . ( 1 ) 1 GB/T 31744-2015 ml一一干燥后试样加称量瓶的质量，单位为克(g)，m一一称量瓶的质量，单位为克(g)。3.5 允许误差水分含量的两次平行测定结果误差不得超过0.5%。4 灰分含量4.1 方法提要一定质量的试样于800C士20c下，均烧至恒量(冷却后称量).以残留物的质量占原试样质量的百分数表示灰分含量。4.2 仪器4.2.1 高温电炉，带有能保持800c士20C的调温装置，附有热电偶和高温衰。4.2.2 带盖瓷增桶.30rnL. 4.2.3
6、 分析天平，精度。.1mg. 4.2.4 干燥器，内装干燥剂未潮解的块状氯化钙或硅胶)。4.3 操作方法将符合规格的瓷增搁置于800C土20C高温电炉中灼烧至恒量，将增揭在空气中冷却约5min 后，置于干燥器中冷却至室温(大约需30min).称量(称准至1mg)。再称取经粉碎至全部通过0.25 mm(60目的千燥试样1g(称准至1mg).置于巳恒量的瓷蟠捅中，并送入温度不超过300c的高温电炉中，打开增桐盖，缓慢升到500C j并保持30min.继续升高温度，在(800士20)c的条件下灼烧3h.，4儿取出增捐置于资板上，盖上增塌盖，在空气中冷却约5min后，放入干燥器，冷却到室温，称量。然后
7、进行检查性的烧，每次灼烧60min.直到试样的减量小于0.0010 g或者质量增加时为止，在后一种情况下，应采用增量前一次的质量作为计算的依据。4.4 结果计算竹炭灰分含量测定结果按式(2)计算z式中zA一一试样的灰分含量.%，A=芝王二主X 100% m m2一一灰分和增端的质量，单位为克(g)，ml一一-瑜塌的质量，单位为克(g), m一一试样的质量，单位为克(g)。4.5 允许误差灰分的两次平行测定结果误差不得超过0.3%。5 挥发分含量5.1 方法提耍 ( 2 ) 一定质量的试样，在850C士20C的温度下，隔绝空气加热7min.以所失去的质量占原试样质量2 的百分数表示挥发分含量。实
8、验中如果发现有明显的火星时，则应重做。5.2 仪器5.2.1 毒蜻捐z高40mm，上口直径30mm. 5.2.2 高温电炉z带有能保持850.C士20.C的调温装置。GB/T 31744-2015 5.2.3 增捐架z由镰恪丝制戚，其大小以放人高温炉中的增塌不超过恒温区为限，并使放在蜻捐架上的蜻塌底部距炉底10mm15 mm. 5.2.4 分析天平，精度0.1mg. 5.2.5 秒表或定时钟.5.2.6 干燥器，内装干燥剂(未潮解的块状氯化钙或硅胶。5.3 操作方法称取经粉碎至全部通过0.25mm(60目)的干燥试样1g(称准至1mg)，置于已在850.C :f: 20 .C烧至恒量的瓷增揭中
9、，将带塌盖好，轻轻振动以使试样铺平，放在增塌架上。然后，迅速送人事先加热到850.C的高温电炉中，使增塌位于热电偶测点的上方或下方，继续加热7min.开始时炉温下降，但在3 min内应恢复到850.C土20.C，如发现有明显火星，则应重做。最后，取出增桶置于瓷板上，在空气中冷却5min后，放入干燥器冷却到室温，称量.5.4 结果计算竹炭挥发分含量测定结果按式(3)计算:式中EV一一试样的挥发分含量，%;ml一一试样的质量，单位为克Cg)I V:，:二旦!.X 100% ml mz一一试样加热后的质量，单位为克(g)。5.5 允许误差挥发分的两次平行测定结果误差不得超过0.5%。6 固定碳含量6
10、.1 方法提要固定碳含量以经过干燥后的竹炭质量，减去其所含灰分及挥发分来计算.6.2 结果计算竹炭固定碳含量测定结果按式(的计算z式中zc一一固定碳含量，%; A一一试样的灰分含量，%; V一一试样的挥发分含量，%.c =100一(A+V). . . ( 3 ) . . .( 4 ) 3 GB/T 31744-2015 6.3 允许误差固定碳的两次平行测定结果误差不得超过0.5%。7 pH值7.1 方法提要试样在不含二氧化碳的水(煮沸过的去离子水或蒸馆水中煮沸，过撞，冷却后测定滤液的pH值。7.2 试剂不含二氧化碳的水，将GB/T6682中二级水煮沸3min-5 min。7.3 仪器7.3.1
11、 天平，精度0.01g。7.3.2 pH计，精度0.1.7.3.3 电炉或加热板。7.4 操作方法称取经粉碎至全部通过0.900mm(20目)与2.50g竹炭干燥品相当的未干燥试样，置于100mL锥形瓶中，加入不含二氧化碳的水50mL，缓和煮沸10min，补添蒸发的水，过墟，弃去初滤液5mL，余液冷却到室温后用pH计测定pH值。同时做平行实验。7.5 结果计算直接读数，结果以两平行实验算术平均值表示，读数至0.01。7.6 允许误差两次平行测定结果误差应小于0.1.8 苯酣眼附值8.1 方法提要竹炭试样与苯酣溶液混合作用后，用滤纸过滤，根据滤被中残余苯酷的含量，计算出竹炭吸附的苯酣量。8.2
12、仪器本标准中所用水应符合GB/T6682中三级水规格，所列试剂除特殊规定外，均指分析纯试剂。8.2.1 试验筛，筛孔71m.8.2.2 电热恒温干燥箱。8.2.3 天平，精度0.1mg. 8.2.4 振荡器，约240次/min.8.3 试剂和溶穰8.3.1 1 g/L苯酣溶攘准确称取1.000g苯醋，溶于500mL温水中，冷却后稀释到1000 mL. 4 GB/T 31744-2015 8.3.2 澳醋锦滇化部溶遭称取澳酸饵2.78g及漠化饵10g.潜于水中，稀释至1000mL。8.3.3 淀粉指示擅称取1.0g可溶性淀粉，加水10mL.搅拌下注人190mL沸水中，再微沸2min.放置，取上层
13、清液使用.此溶液于使用前制备.8.3.4 0.1 mol/L硫代磕睡锦标准溶渡称取26g硫代硫酸锅，榕于1000mL水中，缓缓煮拂10min.冷却，放置两周后，过滤于棕色瓶中备用。标定=称取0.15g(称准至0.2mg)于120c烘至恒量的重错酸饵，置于250mL腆量瓶中，溶于25 mL水，加2g腆化饵及20mL1 +8硫酸，摇句，于暗处放置10mino加100mL水，用0.1mol!L 硫代硫酸锅榕液滴定，近终点时加3mL淀粉指示液，继续滴定至榕液由蓝色变为亮绿色。同时做空白试验，见式(5):m C1 = (V1-而X49.03 . ( 5 ) 式中zC1 一一硫代硫酸铀的浓度，单位为摩尔每
14、升(mol/L)J m 一一重锚酸饵的质量，单位为克(g);V1 一一硫代硫酸铺潜液用量，单位为升(L)J Vz 一一空白试验硫代硫酸销榕被用量，单位为升(L);49.03一-1/6重错酸饵(KzCrzOe)的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/moD0 8.3.5 0.025 mol/L硫代硫酸锦标准溶灌取25mL已标定的0.1mol!L硫代硫酸铀榕液于100mL容量瓶，稀释至标线，即为0.025mol!L 的硫代硫酸铺溶液。使用时配制。8.3.6 100 g/L融化饵溶灌取10g腆化饵榕于100mL水中。8.4 操作方法称取经粉碎至71m(200目)的干燥试样0.50g(准确至1mg)放入干燥的
15、250mL磨口锥形瓶中，用移液管加人苯酣榕液(8.3.1)50mL.盖上瓶塞，放振荡器上振荡2h.再静止22h.过谑.用移液管吸取10mL滤液放入250mL腆量瓶中，加水30mL.用移液管加入滇酸拥-澳化饵(8.3.2) 10 mL.再加1+1盐酸10mL.盖紧瓶塞，剧烈摇动1min左右，当沉淀出现静止5min后，加入腆化饵溶液(8.3.6)10mL.用水淋洗瓶壁，盖紧瓶塞，在暗处放3min后，用0.025mol/L硫代硫酸铀榕液(8.3.5)进行滴定，当溶被呈被黄色时，加人淀粉指示剂2mL.继续滴至蓝色消失即为终点。按相同条件做一空白试验。8.5 结果计算竹炭苯酣吸附值按式(6)计算zFhu
16、 一、，-1 v-km ，、自-E P- 。eo-. phu 唱， -一A ( 6 ) 5 GB/T 31744-2015 式中zA 试样吸附苯酣值，单位为毫克每克(mg/g); Cl 一一硫代硫酸铀的浓度，单位为摩尔每升(mol/L); V1 一一空白试验硫代硫酸纳标准溶液用量，单位为毫升(mL);V2 一一试样的硫代硫酸锅标准榕液用量，单位为毫升(mL), m 一一试样质量，单位为克(g);15.68一-1/6苯酣(C6HsOH)的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/moD.8.6 精密度与偏差两个试样平行测定结果误差不大于2%。9 氧化物吸附值9.1 方法提要竹炭试样与氧化物溶液混合作用后，用
17、滤纸过踵，测定滤液中残余氯化物的含量，计算出竹炭吸附的氯化物量。9.2 仪器9.2.1 试验筛，筛孔71m.9.2.2 电热恒温干燥箱。9.2.3 天平，精度0.1mg. 9.2.4 振荡器，约240TX./min. 9.3 试剂和溶灌本标准中所用水应符合GB/T6682中三级水规格，所列试剂除特殊规定外，均指分析纯试剂。9.3.1 95%乙醋。9.3.2 0.05 mol/L硫酸榕液。9.3.3 0.05 mol/L氢氧化铺溶渡。9.3.4 0.014 1 mol/L氯化铀标准溶撞。称取己在500.C.600 c灼烧至恒量的氧化铀0.824g，痞于水，移入1000 mL容量瓶中，稀释至标线摇
18、匀，1.00mL此标准溶液相当于0.50mg氯化铀(Cl丁.9.3.5 50 g/L锚酸饵溶液称取5g锚酸梆(K2CrO，)溶于少量蒸锢水中，滴加硝酸银溶液(9.3.6)至有红色沉淀生成，摇匀，静置12h，过滤并用蒸馆水将滤液稀释至100mL。9.3.6 0.014 1 mol/L硝酸银溶被称取2.3950g于105C烘干至恒量的硝酸银，溶于蒸锢水中，在容量瓶中稀释至1000 mL，贮于棕色瓶中。标定z用移液管准确吸取25.00mL氧化饷标准潜液(9.3.4)于250mL锥形瓶中，加蒸馆水25mL。另取一只锥形瓶，量取蒸馆水50mL作空白。分别加入1mL锚酿饵溶被(9.3.日，在不断的摇动下用
19、硝酸银标准榕液滴定至砖红色沉淀刚刚出现时为终点。计算每毫升硝酸银榕液相当的氧化物量，然后校正其浓度，再做最后标定。硝酸银浓度按式(7)计算zGB/T 31744-2015 1-v k= 9-1 -v 一一c ( 7 ) 式中zCl一一氯化铀标准椿液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L); Cz一一硝酸银标准榕液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L), V1一一硝酸银椿液用量，单位为毫升(mL), Vz-一一空白试验硝酸银溶液用量，单位为毫升(mL)。9.3.7 酣敢指示剂榕液称取0.5g酷歌榕于50mL 95%乙酶(9.3.1)中，再加人50mL蒸锢水，然后滴加0.05mol/L氢氧化铺椿液(9.
20、3.3)使呈微虹色.9.4 操作方法称取经粉碎至71m的干燥试样0.10g(准确至1mg)放人干燥的250mL磨口锥形瓶中，用移液管加入氧化锦标准溶液(9.3.4)50mL，盖上瓶塞，放振荡器上振荡1h，再静止23h，过撞.用移液管吸取10mL滤液放人250mL锥形瓶中，加蒸榴水30mL.另取一只锥形瓶，量取蒸馆水40 mL作空白.调节水样的pH值，以酣敢作指示剂，用稀硫酸(9.3.2)或氢氧化铀榕液(9.3.3)调节至红色刚刚褪去。然后在锥形瓶中各加入1mL错酸柳榕液(9.3.5)，在不断的摇动下用硝酸银标准溶液(9.3.6)滴定至砖红色沉淀刚刚出现为终点。9.5 结果计算竹炭氯化物吸附值按
21、式(8)计算zA=25一(Vz- V1 ) X Cz X 35.45 X 5 =. . . . . . . ( 8 ) m 式中zA一一试样氯化物吸附值，单位为毫克每克(mg/g); Cz一一硝酸银标准攘的浓度，单位为摩尔每升(mol/L), V1一一空白试验硝酸银标准溶液用量，单位为毫升(mL);V2一一试样消耗硝酸银标准榕液用量，单位为毫升(mL)，m一一竹炭试样质量，单位为克(g9.6 精密度与偏差两个试样平行测定结果误差不大于1%。由FONl寻hFmH阁。华人民共和国家标准水质净化用竹炭基本性能试验方法G/T 31744-2015 国中 中国标准出版社出版发行北京市胡阳区和平墨西街甲2号(100029)北京市西城区三里河北街16号(10004日网址总编室:(010)68533533发行中心:(010)51780238读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销幡印张0.75字数15千字2015年7月第一次印刷开本880X12301/16 2015年7月第一版铸16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107书号:155066. 1-50967定价GB/T 31744-2015
