1、ICS 65.020 B 71 中华人民共和国国家标准GB/T 31761-2015 , . 铜氨(肢)季镀盐(ACQ)防腐剂加压处理木材Alkaline copper quat (ACQ) preservative pressure-treated wood 2015-07-03发布2015-11-02实施丸，fr产一中华人民共和国国家质量监督检验检瘦总局串舍中国国家标准化管理委员会在叩革.!，.;t-:J叫中华人民共和国国家栋准铜氨(腰季镀盐(ACQ)防腐荆加压处理木材GB/T 31761-2015 * 中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号。00029)北京市西城区三里河北街
2、16号(10004日网址总编室:(010)68533533发行中心:(010)51780238读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 开本880X 1230 1/16 印张0.75字数16千字2015年7月第一版2015年7月第一次印刷* 书号:155066. 1-50952定价16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话，(010)68510107前本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由中华人民共和国商务部提出。吉本标准由全国木材标准化技术委员会(SAC/TC41)归口。GB/T 31761-2015
3、本标准起草单位E木材节约发展中心、东莞市瑞和防腐木材有限公司、东莞市天保术材防护科技有限公司、上海大不同木业科技有限公司。本标准主要起草人z金重为、喻酒秋、邱伟建、李惠明、马守华、陶以明、张少芳、黄裕戚。I GB/T 31761-2015 1 范围铜氨(肢)季镀盐(ACQ)防腐剂加压处理木材本标准规定了铜氨(胶季镀盐(ACQ)防腐剂加压处理木材的技术要求、检测方法和检验规则及标识要求.本标准适用于用ACQ防腐剂加压处理的防腐、防虫(蚁木材。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改
4、单)适用于本文件。GB/T 144 原木检验GB/T 153 针叶树锯材GB/T 449 锯材材积表GB/T 2828.1 计数抽样检验程序第1部分z按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划GB/T 4814 原木材棋表GB/T 4817 阔叶树锯材GB/T 4822-1999 锯材检验GB/T 22102-2008 防腐木材GB/T 23229-2009 水载型木材防腐剂的分析方法GB 50005-2003 木结构设计规范GB/T 50329-2002 木结构试验方法标准LY/T 1636-2005 防腐木材的使用分类和要求SB/T 10383 商用木材及其制品标志SB/T 10404-
5、2006 水载型防腐剂和阻燃剂主要成分的测定SB/T 10405 防腐木材化学分析前的湿灰化方法SB/T 10432-2007木材防腐剂铜氨(胶)季镀盐(ACQ)SB/T 10558-2009 防腐木材及木材防腐剂取样方法3 技术要求3.1 外观、尺寸3.1.1 ACQ防腐剂加压处理固着后的术材呈青绿色至浅褐色(加着色剂的除外)，表面应洁净。3.1.2 针叶树锯材尺寸及允许偏差应符合GB/T153规定，或按供需双方的约定执行。3. 1.3 阔叶树锯材尺寸及允许偏差应符合GB/T4817规定，或按供需双方的约定执行。3.1.4 圆木的尺寸及允许偏差按供需双方的约定执行。1 GB/T 31761-
6、2015 3.2 材质3.2.1 材质指标ACQ防腐剂加压处理木材材质指标及缺陷允许限度应符合GB/T153和GB/T4817的规定或按供需双方的约定执行。3.2.2 承量结构木材材厨承重结构的ACQ防腐剂加压处理木材应符合GB50005-2003中A.l的规定，其中遇重复项目可从严取值。3.3 防腐处理3.3.1 ACQ防腐剂有A、B、C、D四种类型，其活性成分含量和有关要求应符合SB/T10432-2007中第3章的规定。3.3.2 ACQ防腐剂加压处理木材的使用环境分级按GB/T22102-2008的有关规定执行，具体见表1.表1ACQ防腐剂加压处理木材使用环境分级使用分级使用条件应用环
7、境主要生物败坏因子典型用途户内，不接在室内子燥环境中使用，不受气候和水蛙虫建筑内部及装饰、Cl 触土攘分的影响家具户内，不接在室内环境中使用，有时受潮湿和水分驻虫、自蚁、木腐菌建筑内部及装饰、家C2 触土壤的影响，但不受气候的影响具、地下室、卫生间户外，但不在室外环墟中使用，暴露在各种气候蛙虫、每菌变色菌、木腐户外家具、建筑外C3.1 接触土壤，中，包括淋湿，但有油漆等保护避免直表面有保护接暴露在雨水中菌、白蚁门窗户外，但不在室外环填中使用，暴露在各种气候蚊虫专霉茵变色菌，水腐(平台、步道、楼道)C3.2 接触土攘，的甲板、户外家具、表面无保护中，包括淋湿，但避免长期浸泡在水中菌、白蚁建筑外门
8、窗户外，接触在室外环捷中使用，暴露在各种气候国栏支柱、支架、木C4.1 土攘或浸在蛙虫、白蚁、木腐菌屋基础、冷却水塔、中，且与地面接触或长期浸泡在淡水中淡水中电杆、矿柱坑木)户外，接触在室外环攘中使用，暴露在各种气候中，且与地面接触或长期浸泡在波(淡水码头护木、桩C4.2 土壤或浸在蛙虫、自蚁、水腐菌水中.木、矿柱(坑木淡水中难予更换或关键结构部件3.3.3 ACQ防腐剂加压处理木材中防腐剂活性成分边材透人率的要求引用LY/T1636的规定，见表2。2 GB/T 31761-2015 襄2ACQ防腐荆加压处理木材中防腐荆活性成分边材遭入率使用分级边材透入率/%Cl 二主85C2 85 C3.1
9、 二主90C3.2 二90C4.1 二注90C4.2 二953.3.4 在各级使用环境中使用的ACQ防腐剂加压处理木材中，ACQ各悟性成分及总和的最低保持量的具体要求见表3.表3ACQ备活性成分及总和的最低保持量单位为千克每立方米总活性成分ACQ-A ACQ-B ACQ-C ACQ-D 各活性成分使用分级保持量总和的最低值CuO DDAC C咽。DDAC CuO BAC CuO DDAC Cl ,C2 ,C3.1 ,C3.2 2.4 0.96 0.96 一干1.26 0.66 2.4 Cl ,C2 ,C3.1 ,C3.2 4.0 一一2.1 1.1 2.1 1.1 一4.0 C4.1 6.4
10、2.6 2.6 3.4 1.8 3.4 1.8 3.4 1.8 6.4 C4.2 9.6 NR NR 5.1 2.6 5.1 2.6 5.1 3.6 9.6 4 检副方法4.1 尺寸检量按GB/T4822和GB/T144的规定执行，以防腐后检量的尺寸为准，或按委托方和检验检测方的约定执行。4.2 材积计算按GB/T449和GB/T4814中的规定计算，或按其体积计算公式计算。4.3 材质等级评定按GB/T4822-1999中第6章的规定执行，或按委托方和检验检测方的约定执行。4.4 防腐质量栓验4.4.1 ACQ防腐剂加压处理木材中铜保持量的测定4.4.1.1 滴定分析法4.4.1. 1. 1
11、 取样取样方法按SB/T10558的规定执行。3 GB/T 31761-2015 4.4.1.1.2 湿灰化处理ACQ防腐剂加压处理木材在测定氧化铜(Cu)保持量之前需进行湿灰化处理，按SB/T10405中的规定执行。4.4.1.1.3 ACQ防腐剂加压处理木材中氧化铜(CuO)保持量的测定ACQ防腐剂加压处理木材中氧化铜(Cu)保持量测定所用的试剂和步骤按SB/T10404-2006 中10.1和10.2执行。4.4.1.1.4 氧化铜(CuO)保持量的计算ACQ防腐剂加压处理木材中氧化铜(CuO)保持量按式(1)计算2式中zRr.n = 7.96 X V X c_ V1 X d x唱。-C
12、uO - m X V2 .lV . ( 1 ) RcuO一-ACQ防腐剂加压处理木材中氧化铜(Cu)的保持量，单位为千克每立方米(kg/m3); V 一一滴定时所用硫代硫酸销标准溶液的体积，单位为毫升(mL), c 一一硫代硫酸饷标准榕液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L), V1 一-ACQ防腐剂加压处理木材湿灰化后稀释定容体积，单位为毫升(mL)，Vz一一测定时所取湿灰化后稀释液体棋，单位为毫升(mL);m 一一湿灰化时所取ACQ防腐剂加压处理木材样本质量，单位为克(g); d 一一试验用木材的基本密度，单位为克每立方厘米(g/cm3), 7.96一二换算系数。4.4.1.2 原子吸收光谱
13、法原子吸收光谱法测定ACQ防腐剂加压处理木材中铜(Cu)保持量所用的试剂和步骤可按GB/T 23229-2009中4.2.1、4.2.2和4.2.4执行。ACQ防腐剂加压处理木材中铜(Cu)保持量按式(2)计算R=0.2 X Cl X d/mz 式中zRcu一-ACQ防腐剂加压处理木材中铜(Cu)的保持量，单位为千克每立方米(kg/m3); Cl一一光谱仪测定的滤液浓度，单位为毫克每升(mg/L); mz一-ACQ防腐剂加压处理术材试样的质量，单位为克(g); d一一-试验用木材的基本密度，单位为克每立方厘米(g/cm3)。4.4.2 ACQ防腐剂加压处理木材中季镜盐(DDAC、BAC)保持量
14、的测定4.4.2.1 滴定分析4.4.2.1.1 仪器4.4.2.1. 1. 1 10 mL微量滴定管。4.4.2.1. 1.2 100 mL具塞量筒。4.4.2.1.1.3 超声波水浴。4.4.2.1.1.4 25 mL具塞聚四氟乙烯萃取瓶。 ( 2 ) ，、GB/T 31761-2015 4.4.2.1.2 试剂4.4.2.1.2.1 0.004 mol!L的十二烧基硫酸铀禧液。称取1.14g1.16 g十二烧基硫酸锅，置于250mL 烧杯中，用蒸锢水约100mL)溶解，加入1滴三乙薛腊后，全部转人1L容量瓶中，用蒸锢水稀释至刻度.4.4.2.1.2.2 0.004 mol!L海明1622
15、榕液。称取1.75g1.85 g(精确至0.1mg)在(103土2)C的烘箱中干燥至恒重的海明1622.置于250mL烧杯中，用蒸馆水溶解后，全部转人1L容量瓶中，用蒸馆水稀释至刻度。(海明1622:辛基二甲基-2-2-对-(1.1，3.3-四甲丁基苯氧-乙氧基J-乙基氧化镀单水合物。4.4.2.1.2.3 酸性蓝-1(4.4-双二乙氨基兰苯基脱水甲酶-2.4-二磺酸单铀。4.4.2.1.2.4 澳化底米输(3.8-二氨基-5-甲基-6-苯澳化氮杂菲) 4.4.2.1.2.5 95 %乙醇分析纯。4.4.2.1.2.6 混合酸性指示剂贮存液E称取0.50g澳化底米捕和0.25g酸性蓝-1置于1
16、00mL烧杯中，加50mL 50 : 50的乙酶水溶液使其溶解后，倒人250mL容量瓶中，用乙酶水榕液淋洗烧杯，洗液一并倒人容量瓶中，再用该乙蹲水椿液稀蒋至刻度。4.4.2. 1.2.7 混合酸性指示剂溶液z加50mL蒸锢水和20mL混合酸性指示剂贮存液于500mL容量瓶中，再加20mL 2.5 mol!L硫酸溶攘，用蒸馆水稀释至刻度，倒入棕色试剂瓶中，避光贮存。4.4.2.1.2.8 三氯甲烧分析纯。4.4.2.1.2.9 浓盐酸(分析纯。4.4.2.1.2.10 2.5 mol/L硫酸榕液。4.4.2.1.2.11 0.1 mol/L盐酸-乙酶萃取剂z加8.33g浓盐酸到1L容量瓶中，用9
17、5%乙障稀释至刻度。4.4.2.1.3 试梓革取用植物粉碎机将待测的ACQ防腐剂加压处理木材样品粉碎至通过30目标准筛.将上述木椅在(103士2)C的烘箱中干燥至恒重，称取1.5g(精确至0.001g) (以m表示).置于30mL的具塞聚四氟乙烯萃取瓶中，用移液管准确加入25mL 0.1 mol/L盐酸-乙酶萃取剂(以V1表示。塞紧盖子，放入超声波洛中萃取3h.其间每隔半小时取出一次萃取瓶，摇匀后重新放人超声波水潜继续萃取。萃取结束后，取出，静置冷却，在测定前要使木粉沉降下来(必要时可用离心机分离)。4.4.2.1 .4 分析步骤4.4.2.1.4.1 试样检测用移液管准确吸取5mL试样萃取液
18、以Vz表示).加到盛有20mL蒸锢水的100mL具塞量筒中，再用量筒加入15mL三氯甲烧和10mL混合酸性指示剂溶液。再用移液管准确加入5mL 0.004 mol!L十二烧基硫酸铀榕液，充分混合后，三氯甲烧层应呈粉红色，如果三氯甲烧层呈蓝色，则说明所加的十二娃基硫酸铀榕液的数量不够和萃取液中的季镀盐反应，需再加5mL 0.004 mol/L的十二烧基硫酸铀禧液。过量的十二镜基硫酸铀用0.004mol/L海明1622标准椿液滴定。滴定开始时，每加2mL海明1622溶液后，都要塞上盖子充分混合，然后打开盖子，用蒸锢水淋洗盖子，淋洗液流回到量筒中，以免试样损失。待静置分层后，如三氯甲烧层呈粉红色，继
19、续重复上述步骤滴定。当三氯甲烧/水乳浊液破乳分层加快，三氯甲烧层呈现腮脂红色时，表明滴定终点快要到来，这时要格外小心，要逐滴滴定，充分混合，直到三氯甲烧层的虹色完全褪去，变成浅灰蓝色时，即达终点。记录滴定所槌用的海明1622标准榕液的体积以V表示)。当海明1622过量时，三氯甲烧层呈GB/T 31761-2015 蓝色，4.4.2.1.4.2 空白试验用5mL 0.1 mol/L盐酸-乙醇萃取剂替代5mL试样萃取液，按上述试样检测的步骤做空白试验所加的十二烧基硫酸铀溶攘的体积和试样检测时相同。记录至滴定终点时所消麓的0.004mol!L海明标准榕液的体积(以Vo表示。4.4.2.1.5 结果计
20、算ACQ防腐剂加压处理木材试样中季镜盐的保持量按式(3)计算zRnAr = (V,o - V) X c X Mw X V 1 X d QAC= , 7 . ( 3 ) mXVz 式中zRQAC一-ACQ防腐剂加压处理木材试样中季镀盐的保持量，单位为千克每立方米(kg/m3); Vo 一一空白试验滴定时所耗用的海明1622标准溶液的体积，单位为毫升(mL)，V 一一试样滴定时所能用的海明1622标准溶攘的体积，单位为毫升(mL);c 一一海明1622标准癖液的浓度海明的相对分子质量为448.1)，单位为摩尔每升(mol/L); 吭一一萃取ACQ防腐剂加压处理术材中季镀盐时所得供分析用提取被总体积
21、，单位为毫升(mL); Vz 一测定时所取提取液体现，单位为毫升(mL);m 一一用于萃取的ACQ防腐剂加压处理木材试样的质量，单位为克(g), d 一一术材的基本密度，单位为克每立方厘米(g/cm3); Mw一一季镀盐的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol): Mw(DDAC)=362.1 g/mol; Mw(BAC) =354.0 g/mol。注IBAC由80%的十二烧基二甲基带基氯化镜和20%的十四烧基二甲基带基氯化镀组成.4.4.2.2 高效渡相色谱法高效液相色谱法测定ACQ防腐剂加压处理木材中DDAC或BAC保持量所用的仪器、试剂以及操作步骤按GB/T23229一2009中7.2、7
22、.3、7.4、7.5和7.6的有关规定执行，ACQ防腐剂加压处理木材中DDAC或BAC的保持量按式(4)计算R=Cl XO.002d/mz . . ( 4 ) 式中ER一-ACQ防腐剂加压处理木材中DDAC或BAC的保持量，单位为千克每立方米(kg/m3); Cl一一抽提液中DDAC或BAC的浓度，单位为毫克每升(mg/L), mz一-ACQ防腐剂加压处理术材试样的质量，单位为克(g), d一一试验用木材的基本密度，单位为克每立方厘米(g/cm3)。4.4.3 ACQ防腐荆避入率测定4.4.3.1 心、边材的区分ACQ防腐剂加压处理木材的心、边材可以用目测法或化学法区分。采用化学法区分时按SB
23、/T10558-2009的附录A规定执行。4.4.3.2 边材遗入率的测定显色法测定z按GB/T50329-2002中附录E3的有关规定执行。6 4民气、GB/T 31761-2015 锯切法测定z在样品的横切面上使用求职分仪分别测出边材总面积和ACQ防腐剂活性成分在边材中透人面积，两个面积值相比即为ACQ防腐剂活性成分在ACQ防腐剂加压处理木材中的边材透人率，按式(5)计算z防腐剂活性成分在边材中的透人面积 边材透人率(%)= 1?.，J/PQJIlW .:.t_I.21 N/V X 100% . . . ( 5 ) 边材的面权川空心钻测定z木芯用显色法测定边材透人率时，先区分木芯的心边材，
24、再用显色法测定边材透人率。按照防腐剂在水芯边材部分避人的长度与木芯边材的长度之比，计算边材透入率，以百分数表示。5 撞验规则5.1 出厂幢瞌5.1.1 检验项目为外观、尺寸、材质、防腐处理质量等。5.1.2 尺寸超过偏差时应改锯或按供需双方协商解决。5.1.3 材质指标或缺陷超过允许限度时，可降等处理。5.1.4 合格产晶应出具质量合格证。5.2 型式幢瞌5.2.1 型式检验项目为第3章的全部内容。产品遇有下列情况之一时，应进行型式检验za) 新产品的试制定型鉴定sb) 产品结构、工艺、材料有重大改变时sd 连续生产中的产品每年进行一次zd) 产品间隔半年再次生产时Fe) 国家技术监督机构提出
25、进行型式检验的要求时。5.2.2 型式检验应选择具有资质的检验机构进行。5.2.3 用作型式栓验的产品应从出厂检验合格的产品中抽取。5.3 抽样方案及判定规则5.3.1 外观质量抽样方票及判定规则5.3.1.1 抽样方案采用GB/T2828.1中的正常检验二次抽样方案，检验水平n，接收质量限为4.0.5.3.1.2 判定规则第一次检验的样品数量应等于该抽样方案给出的第一样本量。如果第一样本中发现的不合格品数小于或等于第一接收数，应认为该批是可接收的z如果第一样本中发现的不合格品数大于或等于第一拒收数，应认为该批是不可接收的。如果第一样本中发现的不合格品数介于第一接收数与第一拒收数之间，应检验由
26、方案给出样本量的第二样本并累计在第一样本和第二样本中发现的不合格品数。如果不合格晶累计数小于或等于第二接收数，则判定该批是可接收的p如果不合格晶累计数大于或等于第二拒收数，则判该批是不可接收的。5.3.2 规格尺寸抽样方案及判定规则5.3.2.1 抽样方案采用GB/T2828.1中的正常检验二次抽样方案，检验水平1，接收质量限为4儿mFON|FE例回阁。GB/T 31761-2015 判定规则5.3.2.2 按5.3.1.2判定。防腐质量、抽样方法及判定规则5.3.3 按SB/T10558的规定执行.综合判定5.4.1 防腐术材外观质量、规格尺寸、防腐质量的检验结果均符合相应类别和等级的技术要求时，判该批产品合格，否则判断为不合格或降等处理。5.4.2 对防腐处理质量不合格的木材应加倍复捡，复检符合要求为合格品，否则判为不合格品。防腐质量的判定按GB/T22102规定执行。5.4.3 防腐处理质量不合格，应重新处理，经复检合格后才允许出厂，或降级处理。5.4 标lR6 出厂的经ACQ防腐剂加压处理术材应按SB/T10383标识，并应有使用分类代码、储运图示等。版权专有侵权必究 书号1155066 1-50952 定价116.00元GB/T 31761-2015
