1、GB!T 8220. 3一1998前主t习本标准是对GIl8220. 3 87 (锐、化学分析方法孔雀绿分光光度法测定销量的修订。均满足GIl!T 915-1995(锵的要求，修订时将测定下限由0.0003%延伸至0.0002%0本标准道守26日/T1.1 -1988 标准化工作导贝IJ化学分析方法标准编写规定GIl!T 1467二1978冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB!T 7729-1987 冶金产品化学分析分光光度法通则本标准是GB!T9151995(试样。表I锵陡.以i一试料，只丁| 呗J!ln， r乎f,-m 一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一-一一一一-一
2、一一一-一-一一一0. (1)1_) 2，O. 000 4, I 1. (1)0 、U.口(飞o1 0.0015 I 1 000 1 :二0.OUl :)O. 002 s O. 500 0 5自2宅臼试验随lif试料做严臼试段。5. 3泪I5. 3. 1 将试料(5.1)1背r100 mL烧杯中.加入5mL硝酸门，幻，微热使试料j有角41i蒸发fftjlylnli t:.加人:2mI硫酸(3.剖，不目前摇动至tr色沉淀析出.f低温处蒸发至冒一轼化而1Jl1 . j可iyj-J?jiti处国尽白烟取F，岭tlt，加入5mL盐自主刊的，微热使盐类济解。5. 3. 2 将试液移入12SmI.分液漏斗
3、中，用5mL盐酸(3.4)分两次洗涤烧杯，合并什液漏i中，5. 3. 3 I问分液漏斗中加入1mL氧化亚锡溶液(3.5) .混合。放置2min.加l入2mL亚硝酸的游液(3. 6) .混匀，放7545mm。加入4mL尿素饱和溶液(3.7).摇动分被漏斗:全大进气泡逸，1， tJlt人已.() mL 111苯(3.1 )、40mL水，立即加入1mL孔雀绿溶液(3.肘，剧烈振荡1min，静背5min.弃去求相产将有机相移入干燥的25mL比色管中，加入2滴无水乙醉，混匀。5. 3. 4 将部分有机相移入表i所示吸收皿中，以随|司试料的电白为忿比，子分光光l主ii J政l二fj.1011m :t 测量
4、其吸光度。5. 4 工作曲线的绘制5. 4. 1 SI乏0.0004%的L作曲线5.4.1.1 移取0、O.50、.00、1.50、2.00、2-60mL锦标准溶液(3.10)，分别ii:f一纠I25111ld分jj捕、i中.用盐酸(3.1)稀释至10rnL，以干按533进行。5.4.1.2 将部分有机相移入Zcm吸收.lmI，以试剂空内作参比.f分光光度计波长EdOnm处i叫过1:吸光度.以销量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。5.4.2 SbO. 000 4 %的工作曲线5.4.2.1 移取。、1.00、2.00、4.00、6.00、日.00mL锦标准济液(3.10).分别监到l25
5、11idfr版时7巾，用盐酸(3.，1)稀释至10mL，以下按533进行。5. 4.2.2 将部分有机相移入1cm吸收llIL中，以试剂空白作参比，于分光光度计波长们()Ilrn处州甘)J;吸光度.以锦kt为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6 分析结果的计算与表述按F式I1n佛的百分作量:, X10 Sb(对)之一X .1 00 式巾:ln 1 自1-作曲线仨查得的锦量，/g; 闸门一一试料的!贡撞，臣。分析结果应保留2.有放数字。7 允许差实防空之11分析结果的差值应不大于衷2所列允许恙cGB!T 8220. 31998 表2锦主量允i4 差0.0创)2O. 000.) O. 0归)1 二一一二二一一一-二-0.0004.0.0008 0, ()UO 2 0.0008-0, 001 5 。0003二叶.001s._. 002 ;) O. 000 4 r22
