1、中华人民共和国化学工业部部标准HG 1-1430-81 氨合成催化剂化学成分分析方法机司机HG-斤11仲13/本标准适用于氨合成催化剂A106、A109、A110明以及化学组成相同的其它催化剂产品化学成分的分析检验。1 分析用试样的制备将催化剂试样?昆合均匀，用阁分法分取约100克，在钢臼内破碎酣细。再用四分法分地L约50克，用玛瑞耐钵研细，使试样全部通过100目分样筛，放入称量;瓶中，置于干蝶器内保存，供分析使用。粉碎试样所用钢臼内部应干燥、情捕、无锈斑，粉碎试样前应用少量民样在制臼内耐磨二次，以清洗钢日。粉碎试样的过程应尽量短，以减少试样暴露在空气中的时间。Z试样溶液(A)的制备2.1 方
2、法提要试样用盐酸溶解，经过谑除去酸不榕物，掠液稀释李-定体积，备用。2.2 需用试剂2.2.1 盐酸。2.2.2 盐酸(2 +98)0 2.3 需用仪器实验室一般仪器。2.4 操作步骤精确称取试样0.5克，置:cf 250毫升烧杯中，用水润握，加盐酸10毫升，盖上表皿，加热(切勿沸腾)。待试样完全溶解后，用水冲洗去皿及烧杯壁，加水50-100毫升，用中迷路纸过i虑，用(2 + 98)盐酸洗攥滤纸8次，用水恍i奈捕、纸盒:中性。#f撼被提洗液移入250毫升窑量脱中，冷却豆室温，用水稀释至刻度，摇匀。3 试样溶谛(B)的制备3.1 方法提要试样用盐酸及高氯酸踏解，经高氯酸冒烟脱水，使试样中的硅生成
3、难陷性肢体硅酸，经过滤分离，沉淀物留作二氧化硅分析用，掳、液稀释至一定体积供具:它项lOj分析肘。3.2 需用试剂3.2.1 盐酸。3.2.2 盐酸(2 +日8)03.2.3 高氯酸Q3.3 需用仪器实验室一般仪器。3.4 操作步骤精确称取试样2.5克，置于250毫升烧杯中，用水润握。加盐酸20毫升、高氯酸20毫升，盖上表皿，加热(切勿沸腾)，使试样完全陷解。用少量水冲洗表皿及烧杯壁，架起表皿，在砂浴上加热中华人民共和国化学工业部191-12-31搓布1982-10-01实施27 HG 1-1430-81 蒸发至冒商氨酸白烟，继续蒸发至烧杯内洛液体和、小于10毫升时(不得蒸干)取下冷却。加热水
4、约I 100毫升，加热使可都性盐全部恪解并煮拂。取下用中速定量撼纸过滤，用热的(2 + 98) 盐酸洗海沉淀至无铁离:;-，再用温水洗涤至无氯离子。将滤液及洗液移入250毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。滤纸上的沉淀供二氧化硅分析用。!4 总铁含量的测定(EDTA容量法)4.1 11法提要在pH1.3-2、50-700C条件下，以磺基水杨酸为指示剂，用EDTA络合滴定试样榕液中的三价铁，二价铁预先用过硫酸钱氧化为三价铁后同时被滴定。4.2 需用试剂4.2.1 氯乙酸(2M):称取氯乙酸94.5克，用水溶解，稀释至500毫升。4.2.2.过硫酸接(20%)c 4.2.3 磺基水杨酸(20%)。
5、4.2.4 EDT A标准榕液按下式计算zX. = c x V X 10-6 5=G 100. ( 5) 式中:C一一从标准曲线上查得被测榕液中氧化钙的浓度，微克/毫升;V一一最终被测搭液的体积，毫升pG一一-分取试样量，克08.6 精确度氧化钙含量在1.00 -4. 00 %，两次平行测定结果之差，应不大于0.10%。氧化钙含量在1.00%以下，两次平行测定结果之差，应不大于0;07%。9 氧化钙含量的测定(EDTA窑量法一一-IU去)9.1 方法提要在近中性条件下，用六次甲基四牍和氨水沉淀分离试样榕液中的铁、铝、铁等干扰元素。在pH13条件下，以酸性锦蓝K一茶酷绿B为指示剂，用EDTA滴定
6、溶液中的钙。榕液中残留的干扰离子，用三乙醇胶和铜试剂隐蔽。含顿试样，顿的干扰用硫酸纳沉淀加以消除。9.2 需用试剂9.2.1 六次甲基四胶(20%)0 9.2.2 氨水(1 + 1 )。9.2.3 氧化锥洗涤液z在1%氯化氨中滴加氨水至pH7 9.2.4 氢氧化愣(20%) 0 9.2.5 锅试剂。9.2.6 ，无水硫酸锅。9.2.7 三乙醇胶(1 + 1)。9.2.8 酸性错蓝K一茶酣绿B混合指示剂:称取0.2克酸性铭蓝K、0.34克荼酣绿BJ与100克吭酸梆混合研细，贮存于磨口瓶中。9.2.9 EDTA标准榕液(0.02M) 0 9.3 需用仪器31 HG 1-1430-81 | 实验室一
7、般仪器。9.4 操作步骤、准确l吸取按本标准第3章制备的试样榕被(B)25毫升，置于250毫升烧杯中，加水至约100毫升，加热至沸，在不断搅拌下加入20%六次甲基四肢至榕液pH5 -6，再用(1 + 1 )织水调至pH7 -80加入无水硫酸铀0.2克(不含锁试样不如)，再次加热煮沸，趁热用中速诞纸过滤，用氧化钝珠海;夜j先深沉淀10-12次，滤;夜及洗液置于500毫升烧杯中，1.泪水至约250毫升。在上述榕液中加(1 + 1 )三乙醉胶5毫升、饷试剂约0.05克，再加20%氢氧化押，使梅液pH约为13.加混合指示剂约0.1克，用EDTA标准溶液摘走至榕掖由红色变为蓝色为终点。操作中pH均用广起
8、试纸测试。! 9.5计算氧化钙含量X6(%)按下式计算:X 6 = V x M x 0.056 08 G 或中:V一一-EDTA标准榕液用量，毫升;M-EDTA标准榕被克分子浓度;6一分取试样量，克。x 100 . ( 6 ) 0.056 08一一甲1毫升1M EDTA标准梅液相当于氧化钙量，克。9.6 精确度氧化钙含量在1.-4.00%，两次平行叫定结果之差，应:f大于0.10%。氧化钙含量在1.00%以下，两次平行测定结果之差，应不大于0.07%。10 氨化镶含量的测定(原子服收法一一-1法)10.1 方法提要用原f吸收法，使用空气乙快火焰，2852埃分析线，测定试样溶液中的镖，用标准曲线
9、法定量。共存元素铁、铝、硅干扰测定，加入氧化银予以消除。标准系列与试样榕液中的酸度政氧化穗浓度应控制一致。10.-2 需用试剂10.2.1 盐酸(1 + 1 )。.10.2.2 氧化锯(SrCI26日20)(15%)。10.2.3 氧化试fjj;准榕液(1毫升含1毫克氧化娱):称取1.0000克于800C灼烧至恒重的氧化模MgO) ，置于烧杯中.用水炯踵，加(1 + 1 )盐酸20毫升，待完全陪解后移入1000毫升容量瓶中，用水稀粹至刻度，摇匀，贮于塑料瓶中。10.2.4 氧化镇标准榕液(1毫升含10微克氧化镜):准确吸取1毫升含1毫克氧化模标准榕液10毫升，置于1000毫升容量瓶中.用水稀择
10、至刻度，摇匀。10.3 需用仪器10.3.1 实验室一般仪器。10.3.2 原子吸收分光光度计:附有钱空心阴极灯。10.4 操作步骤10.4.1 标准曲线绘制:准确吸取1毫升含10微克氧化模标准榕液O.1. 2、4、6、8毫升，分别置于100毫升容量瓶中，各加15%氧化银2毫升、(1十1)盐酸0.8毫升，用水稀择至刻度，掘匀。按仪器工作条件，用空气乙快火焰，2852埃分析线测定标准系列的吸光度，绘制标准曲线。10.4.2 试样分析:准确吸取按本标准第2章制备的试样榕液(A) 10毫升，置于100毫升容量瓶中，加15%氧化锯、2毫升，用水稀释至刻度，摇匀。与标准系列在相同条件下测定吸先度，从标肖
11、扭曲线k查出被削溶j夜中氧化接浓度。32 HG 1-1430-81 10.5计算氧化模含量X7(%)按下式计算zr x v x 10 6 X7=-7一一x100 . . . . . . ( 7 ) 式中:C一一从标准曲线上查得被测溶被中氧化模的浓度，微克/毫升;V一一-最终被测榕掖的体积，毫升zG一一一分取试样量，克。10.6 精确度两次平行测定结果之差，应不大于0.05%。U 氧化模含量的湖定(虹DTA容量法一一-II法11.1 法提要利用EDTA滴钙后的溶液，调至pH10，再继续用EDTA滴定镑，搭液中的各种干扰在滴定钙之前已经消除。11.2 需用试剂11.2.1 盐酸(1 + 1 )。1
12、1.2.2 氨+氧化镇缓冲榕液(pH10):称取27克氧化馁，榕于100毫升水中，加175毫升氨水，用水稀释至500毫升。11.2.3 EDT A标准榕液(0.02M) 0 11.3 辑用仪器实验室一般仪器。11.4 操作步骤将本标准第9章氧化钙含量的测定一项中，用EDTA滴定钙后的溶液，用来进行氧化模含量的测定。在上述黯液中滴加(1 + 1 )盐酸中和，使搭液颜色由蓝色依次变为紫红色、蓝色、直至红色(pH 5)。加入pH10的氨缓冲攘攘30毫升，m EDTA标准搭搜捕定至踏破由红色变为蓝色为终点。11.5计算氧化镜含量X8(%)按下式计-算:.Y 8 = V x M x 0.040 31 G
13、 式中:V一一-EDTA标准梅液用量，毫升1M一-EDTA标准路被克分子放度$6一一一分取试样量，Et;x 100 . ( 8 ) 0.040 31一一一1毫升1M EDTA标准榕攘相当于氧化模的量.克。11.6 精确度两次平行削定结果之差，应不大于0.05%。12 三氧化二铝合量的测定(EDTA容量法)12.1 11法提要在酸性试样路被中，加入过最氢氧化饷沉淀分离铁、铁等共存元素以消除干扰。铝则以铝酸根形式全部溶解于溶液中。在战酸性榕碗中，加入过量EDTA络合铝和残佯的其它金属离子，过量的EDTA用铸标准溶破四擒，用氟化纳置换出和铝络合的EDTA，释出的EDTA再次用怦标准陷液滴定。府被中残
14、留铁对滴寇的干扰，用抗坏血酸加以消除。33 12.2 需用试1fIJ12.2.1 氢氧化铀(30%)。12.2.2 氢氧化铀(1 %)0 12.2.3 冰乙酸(1 + 1)。HG 1-1430-81 12.2.4 酣酷指示剂z称取1克酣献，榕于乙醇，用乙醇稀释至100毫升。12.2.5 抗坏血酸。12.2. Z酸乙酸纳缓冲踏液(pH5.7):称取乙酸铀(CH3COONa.3H20)100克，榕于水中，加6N乙酸13毫升，用水稀释至500毫升。12.2.7 二甲酣橙指示剂0.2%)。12.2.8 氟化俐。12.2.9 EDT A标准溶液0.02M)。12.2.10 钵标准榕攘(0.02M)oi1
15、23 需用仪器实验室一般仪器。12,.4 操作步骤在250毫升烧杯中加入30%氢氧化纳10毫升，加水约40毫升，加热煮沸。准确吸取按本标准第3章制备的试样榕掖(B)10毫升，在不断搅拌下逐滴加入到上述氢氧他铀榕液中去，并微拂2-3分钟。乘热用中速滤纸过滤，用热的1%氢氧化纳洗涤沉淀7-8次，捷液和洗液收集在250毫升烧.杯中。在上述榕液中加酣献指示剂1滴，用(1 + 1)乙酸中和至红色消失，并过量2毫升，加入EDfA标准搭液约15毫升，如热煮沸3分钟，取下迅速冷却。加乙酸-乙酸铀缓冲榕液10毫升、抗坏血酸约02克、#二甲酣橙指示1fIj5滴，用辞标准溶液滴定至溶液呈橙红色为终点。接着加氟化铀约
16、1克，煮沸2分钟，取下迅速冷却。再次用钵标准溶液滴定，滴定终点同第一次滴定的终点。记取第二次滴定时所用的钵标准搭液体积。，12.5计算三氧化二铝含量X9(%)按下式计算zXQ=x M x 0.05o 98 9= G一-一-x100 . ( 9 ) .式中:V一一第二次滴定时钵标准溶液用量，毫升;M一一一锦标准溶液克分子浓度;G一一分取试样量，如0.050 98一-1毫升1M锦标准榕液相当于三氧化二铝的量，克。12.6 精确度两次平行测定结果之差，应不大于0.10%。13寥二氧化硅含量的测定(高氯酸脱水重量法)13.1 方法提要试样溶液中的硅，经高氨酸脱水形成难榕性肢体硅酸，经过滤与其它可榕性干
17、扰物质分离，灼烧后加入氢氟酸加热，使硅成为四氟化硅挥发，差减量即为二氧化硅量。:13.2 需用试剂13.2.1 硫酸(1 + 1)。口.2.2氢氟酸。13.3 需用仪器13.3.1 实验室一般仪器34 13.3.2 铅增塌:25-30毫升。13.4 操作步骤HG 1-1430-81 将按本标准第3章中经过滤分离的沉淀连同滤纸放入铀蜡锅中，先烘干并使滤纸焦化完全，再在900 C高温炉中灼烧1小时，取出，置于干燥器中冷却至室温称重，并灼烧至恒重。沿铅瑞塌璧摘加(1 + 1)硫酸3-4滴、氧氟酸约5毫升，于通风柜内在砂浴上加热蒸干，然后置于900C高温炉中灼烧半小时，取出，置于干燥器中冷却至室温后称
18、重，并灼烧至恒重。13.5计算二氧化硅含量X10C%)按下式计算:m 1- m , X10= -m M 100门的式中:mj一一-氢氟酸处理前沉淀和地塌重，克;m2一一氢氟酸处理后沉淀和瑞士局重，克;m -一一称取试样量，克。13.6 精确度两次平行测定结果之差，应不大于0.04%。14 二氧化铁含量的测定(变色酸分光光度法)14.1方法提要在pH1 -3酸性梅液中，铁与变色酸生成棕红色络合物，进行分光光度测定。络合物的最大吸收波长为470毫微米，比色液中铁含量在10-150微克/50毫升范围内符合比耳定律。.三价铁干扰测定，应用抗坏血酸预先还原以消除干扰。14.2 需用试剂14.2.1 变色
19、酸(3 %):称取变色酸3克，无水亚硫酸纳3克，用水搭解，稀释至100毫升。用时配制。14.2.2 抗坏血酸(5%)，用时配制。14.2.3 2.4二硝基酣指示剂(0.1%)。14.2.4 氢氧化馁(1 + 1 )。14.2.5 盐酸(1 + 1 )。14.2.6 二氧化铁标准洛液(1毫升含100微克二氧化铁):准确称取0.1克于1000C灼烧至恒重的二氧化铁(Ti02)，置于锦增辆中，加焦硫酸押10克，在600C熔融，冷却后用(1 + 1)硫酸100毫升浸取，移入1000毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。14.2.7 二氧化铁标准榕液(1毫升含20微克二氧化铁):准确吸取1毫升含100微克
20、二氧化铁标准溶液20毫升，置于100毫升容量瓶中，用水稀释至刻度F摇匀。14.3 需用仪器14.3.1 实验室一般仪器。14.3.2 分光光度计。14.4 操作步骤14.4.1 标准曲线绘制:准确吸取1毫升含20微克二氧化铁标准溶液。、1、2、3、4、5毫升，分别置于50毫升容量瓶中，各加5%抗坏血酸5毫升，用水稀释至约40毫升，加0.1%2.4一二硝基酣指示剂2摘，用(1 + 1)氨水中和至黄色。再用(1 + 1 )盐酸调至黄色刚消失，并过量3滴。加入3%变色酸5毫升，用水稀释至刻度，摇匀。放置10分钟，以试剂空白为参比，用1厘米比色皿，于波长750毫微米处测定标准系列吸光度，绘制标准曲线。
21、14.4.2 试样分析:准确吸取按本标准第2章制备的试样溶液(A)5毫升，置于50毫升容量瓶中，加5%抗坏血酸5毫升，用水稀释至约40毫升，按标准系列同样方法调节酸度和显色，并与标准35 HG 1-1430-8J 系列在相间条件下，测定l贬光度，从标准曲线上查出被测榕液中二氧化铁量。14.5计算二氧化铁含量XII仰自)按下式计算zJ X 10-6 XIE=-卢_-x 100 .唱. (11) 式中:S一一-从标准曲线上查得被测搭液中二氧化铁量，微克;G一一一分取试样量，克。14.6精确度两次平h测定结果之差，应不大J1) .04 %。15 磷含量的测定(磷锢杂多蓝分先光度法)15.1 方法提要
22、试样榕液中的磷被高氧酸氧化为正磷酸后，.J锢酸接生成磷铝杂多酸，在0.8-1.0N硫酸酸度中，用抗坏血酸还原为锵钳杂多蓝，在水榕液中直接进行分光光度测定。真最大吸收波长为650-700毫微来，比色液中磷含量在5-50微克/50毫升符合比耳定律。采用分离硅后的试柯:窑破口I以消除硅的干扰。高价铁干扰测定，预先用亚硫酸铀还原予以消除。为使显色稳定，标准系列及试样的显色反应在同等条件下同时加温进行。15.2 需用试制15.2.1 钮酸按(2 %):称取锢酸钱(优级纯)20克，榕于约200毫升温水中，加(1 + 1)硫酸20p毫升，冷却后稀释至1000毫升。15.2.2 抗坏血酸(5%)，用时配制。1
23、5.2.3 硫酸(1十1)。15.2.4 无水亚硫酸铀，(10%)。15.2.5 磷标准搭液(1毫升含100微克磷):称取0.4394克于100.烘至恒重的磷酸二氧掷(KH2P04)，榕于水中，加硝酸5滴，移入1000毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。15.2.6 磷标准榕掖(1毫升含5微克磷):准确吸取1毫升含100微克磷标准榕掖5毫升，置于100毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。15.3 需用仪器15.3.1 实验室一般仪器。I 15.3.2 分光光度计。15.4 操作步骤15.4.1 标准曲线绘制:准确吸取1毫升含5微克磷标准溶液0、1、2、3、4、5毫升，分别置于50毫升比色营中，
24、各加(1 + 1 )硫酸。.5毫升、10%亚硫酸饷5毫升、5%抗坏血酸1毫升，加水至约40毫升、2%锢酸钝5毫升，用水准确稀释至50毫升，摇匀。在70-80 .C水浴中放置5分钟，取出以流水冷主p至室温?放置20分钟，以试剂空白为参比，用2厘米比色皿，于波长680毫微米处测定标准系列吸光度，绘制标准曲线。15.4.2 试样分析:准确吸取按本标准第3章制备的试样榕液(B) 5毫升，置于50毫升比色管中，加(1 + 1)硫酸。.5毫升、10%亚硫酸铀5毫升，放入沸水浴煮至三价铁颜色消失，取出流水怜却至室温。加5%抗坏血酸1毫升，加水至约40毫升，按标准系列同样的方法加显色剂，并在同样条件F同时显色
25、并测定吸光度。从标准曲线上查出被测榕液中的磷量。15.5计算锵含t:t-j:XI2%)按下式计算:X12 = &U nE 1-G X一S一x 100.,.,. . . 12) 36 HG 1-1430-81 式中:S一一从标准曲线上查得被测榕液中磷量，微克;G一一分取试样量，克。15.6 精确度两次平行测定结果之差，应不大于0.004坷。注在产品检验中，磷含量分街结果的报出如只要求不大于某一规定值时，可以只配司l!I-相应含量的色阶与试样溶液问时按本方法与主色，用目视法比色测定。16 氧化领含量的测定(硫酸银重量法)16.1 方法提要试样用盐酸搭解，过滤除去酸不洛物，滤被中的i费用硫酸形成硫酸
26、锁沉淀，过滤与其它酸榕物分离，用重量法测定舰。三价铁的硫酸盐易与藏酸银共沉淀，应预先用抗坏血酸还原为二价，存留于溶液中。16.2 需用试制16.2.1 盐酸。16.2.2 盐酸(1 + 99)。16.2.3 抗坏血酸。16.2.4 硫酸(1 + 1 )。16.2.5 硫酸(1 + 200)。16.3 需用仪器实验室一般仪器。16.4 操作步骤精确称取试样3克，置于250毫升烧杯中，加少量水温润。加浓盐酸20毫升，加热使样品完全溶解，并蒸发至温盐状态，加水100毫升，加热搅拌使盐类溶解，用中速滤纸过滤，用(1 + 99)盐酸洗梅滤纸7-8次。将滤液及洗液收集在400毫升烧杯中。飞、将上述洛液用水
27、稀释至约300毫升，加热至初沸，在不断搅拌下少量多次慢慢加入抗坏血酸，至榕液呈淡绿色，摘加(1十1)硫酸3毫升，在温处放置半小时，取下静置过夜。用致密定量撩:纸过滤，并用(1 + 200)硫酸洗涤沉淀至无铁离子，再用热水洗至无硫酸根离子，将沉淀及滤纸放入巳恒童的瓷地锅内，先烘干并使滤纸焦化完全，再在800C高温炉中灼烧半小时，取出，放入干燥器内冷却至室温后称重，并灼烧至恒章。16.5计算氧化锁含量X13 (%).按F式计算:X13 = m1 x 0.6570 m x 100 . (3) 式中:m1一一一灼烧后的硫酸锁量，克。m一一一称取试样量，克。0.6570一一-硫酸顿换算为氧化顿的系数。1
28、6.6 精确度两次平行测定结果之差，应不大于0.05%。37 A 1 0.02M乙二眼四Z酸二铀标准溶液A 1. 需用试剂A 1.1.1 氨水(1+ 1) 0 HG 1-1430-81 附录A标准溶液的制备(补充件)Al.1.2 铭黑T指示剂(0.5%):称取0.5克锚黑T和2克盐酸楚股榕于乙膊，用乙醇稀释至100毫升。A 1.1.3 氮一氧化接缓冲榕液(pH10) :称取27克氧化馁，溶于100毫升水中，加175毫升氨水，用水稀释至500毫升。A 1.1.4 乙二股四乙酸二纳。A 1.1.5 辞基准榕液(0.02M):称取1.6276克于800C灼烧至恒重的氧化铮(ZnO)，置于300毫升烧
29、杯中，用水润握，加门+1 )盐酸20毫升，缓慢加热榕解，完全溶解眉冷却至室温，移入1000毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。A 1.2 制备步骤A 1.2.1 榕液配制:瑜、取7.8克乙二股四乙酸二铀(C1oH4N2gNa22日20)，擂于1000毫升水中，摇匀，待标定。Al.2.2 标定方法:准确吸取0.02M铮基准搭攘20毫升，置于250毫升烧杯中，加水至约100毫升，滴加(1 + 1 )氨水恰至沉淀出现，力日氨氯化镀缓冲梅液10毫升、锚黑T指示剂5滴，用待标定的EDTA榕液滴定，洛被由紫色变为纯蓝色为终点。A 1.3计算M1xV1 M=y. . (A1 ) v . 式中:M一-EDTA
30、标准榕液克分子浓度;V一-EDTA标准溶液用量，毫升;M1一一样基准踏破克分子浓度;V1一一饵基准搭液用量，毫升。A 2 0.02 M铸标准溶液A2.1 需用试剂A 1.1.1、氮氧化按缓冲恪液(pH10) :称取27克氯化馁，溶于100毫升水中，加175毫升氨水，用水稀释至500毫升。A2.1.2 锚黑T指示剂(0.5%):瑜、取0.5克锚黑T和2克盐酸起股榕于乙醇，用乙醇稀释至100，毫升。A2.1.3 EDTA标准溶液(0.02M) 0 A 2.2 制备步骤A2.2.1 榕液配审tl:称取氯化钵(ZnC12)2.8克，榕于适量水中，加盐酸0.5毫升，移入1000毫升容量瓶中，用水稀释至刻
31、度，摇句，待标定。A 2.2.2 标定方法z准确吸取待标定的锦标准榕液20毫升，置于250毫升烧杯中，加水至约100毫升、氨一氧化接缓冲榕掖10毫升、锚黑T指示剂5滴，用0.02MEDTA标准榕液滴定，榕液由紫包变为纯蓝色为终点。38 HG 1-1430-81 A 2.3计算A(, x V , M = _ . (A2) y 式中:M一一锦标准溶液克分子浓度gv一一辞标准搭液用量，毫升zM，一-.EDTA标准榕液克分子浓度FV，一-EDTA标准溶液用量，毫升。附加说明z本标准由江苏省石油化学工业厅提出，由南京化学工业公司研究院归口。本协准由南京化学工业公司研究院负责起草。本标准主要起草人孙大忠、徐风兰、黄松生。39
