1、z 中华人民共和国专业标准ZB G8 5 0 0 3 - 8 9 妇到怒为:H时r7主-tf&! 日召相级对异辛基苯盼聚氧乙烯酶(表面活性剂1283)1989-10-18发布1990-01-们实施中华人民共和国化学工业部发布中华人民共和国专业标准照相级对异辛基苯酣聚氧乙烯酷(表面活性剂1283)ZB G85 003-89 峰中国标准出版社出版(北京复外三里河)中国标准出版社北京印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印争6开本880X 1230 1/16 印张1/2字数120001990年9月第一版1990年9月第一次印刷印数11 300 峰书号:155066.2-765
2、4 定价0.50元* 标自l44-53中华人民共和国专业标准相级对异辛基苯盼聚氧乙烯酶照ZB G8 5 0 0 3 - 8 9 (表面活性剂1283)3l司态灿灿S72 -Irt? 本产品为浅黄色粘稠液。分子式:C14H210(C2H40)H川=810。CH3 CH3 I I E飞结构式:CH3一一2-C-r-o-一(CHzCH20).HI I =/ CH3 CH3 1 主题内容与适用范围本标准规定了照相级表面活性剂1283的技术要求、试验方法、检验规则和包装、标志、运输及贮存。本标准适用于感光胶片生产和加工中使用的表面活性剂128302 引用标准GB 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标
3、准溶液的制备GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB 605化学试剂色度测定通用方法GB 619化学试剂采样及验收规则GB 6682 实验室用水规格GB 9724 化学试剂pH值测定法通则3 技术要求表面活性剂1283应符合下列指标:名称指标含量CC14H10(C，H，O).H)，% 、 93 氧乙烯基数n8. 010. 0 浊点，.C60. 070.。乳化力，min表面张力，N/m/坦/飞26 3.3X10-2 pH值11. 9 中华人民共和国化学工业部1989-10-18批准1990-01-01实施照相性能聚乙二醇含量，%溶解性
4、色度，黑曾单位4 试验方法名ZB G 8 5 0 0 3 - 8 9 续表称=二4 4. 表面活性剂1283(C14H210(C2H40).HJ含量的测定4. ,. , 试液及标准溶液指4. ,. ,. , 十六皖基三甲基澳化镀标准溶液(c(Cj9H42NBr)= O. 02 moI/LJ 标合格8.0 合格200 称取4.5g十六烧基三甲基澳化镑，称准至O.001 g，加200mL水，温热榕解。冷却后，用水稀至500 mLo吸取50.0mL该溶液于250mL锥形瓶中，水浴加热蒸发至近干。冷却后，加150mL冰乙酸溶解，再加10mL乙酸柔乙酸溶液(100g/L)，加入0.5mL结晶紫乙酸指示液
5、(1g/L)。用高氯酸标准溶液(c(HCI04) = 0.1 mol/LJ滴定，溶液由蓝色变为蓝绿色。在相同条件下做一空白试验。十六烧基三甲基澳化镀标准溶液之物质的量浓度(c)按式(1)计算:(Vj - Vo)Cj ( 1 ) V 式中:C一一十六烧基三甲基澳化镀标准溶液之物质的量浓度，moI/L;Cj一一高氯酸标准溶液之物质的量浓度，moI/L;Vj一一滴试样时，高氯酸标准溶液之用量，mL;VO一一滴空白时，高氯酸标准溶液之用量，mL;V一一试样溶液之用量，mL。4. ,. ,. 2 四苯跚铀水溶液(9g/L)称取9g四苯跚锅，称准至0.01g，用少量水溶解，加2g氢氧化铝，搅拌均匀后过滤，
6、用水稀至1L。将滤液避光贮存于聚乙烯瓶内，当天配制当天使用。4. ,. 2 测定方法称取0.1g样品，称准至0.001g，置于250mL烧杯中，加50mL水温热溶解。冷却后，加1mL氯化领溶液(100g/L)和1滴甲基橙指示液(1g/L) ，摇匀后滴加盐酸溶液(c(H)= O. 1 moI/LJ使其由黄色变为粉红色。在振摇下滴加25.0mL四苯棚铀溶液(9g/L)。将沉淀物和溶液转移至100mL容量瓶中，用水稀至刻度。混合均匀后过滤。取滤液25.0mL置于250mL锥形瓶中，加50mL水，加2滴甲基橙指示液。g/L)，滴加盐酸溶液(c(HCl)= O. 1 moI/LJ使其由黄色变为粉红色。再
7、用十六烧基三甲基澳化镀标准溶液(c(Cj9H42NBr)=0.02 moI/LJ滴定至黄色。2 在相同条件下做一空白试验。表面活性剂1283(C14H2jO(C2H40).HJ的含量(Xj)按式(2)计算zX j = (V - V j) c M _!_ X 5. 2 X 100 扭25 mX一一X1000 100 一X2. . ( 2 ) ZB G85 003-89 式中:X一一表面活性剂1283CC14H2iO(C2H40).HJ的百分含量，%;V一一滴空白时，十六烧基三甲基澳化镀标准溶液之用量，mL;V一一滴试祥时，十六烧基三甲基漠化镀标准溶液之用量，mL;C一一十六烧基三甲基澳化接标准溶
8、液之物质的量浓度，mol/L;M一一表面活性剂1283的摩尔质量，g/mol;n一一测得样品的氧乙烯基(C2H40)数;m一一试样的质量，X2一一聚乙二醇的百分含量，%;5.2一一氧乙烯基数与四苯跚铀的摩尔比例系数。平行测定允许偏差在0.8%以内。4.2 氧乙烯基数的测定称取50g样品，称准至0.01g，置于200mL烧杯中。分别用50mL沸腾的饱和氧化锅水溶液萃取两次，将萃取液贮存于同一分液漏斗中待用。将上层试样放入烧杯中，在电炉上加热至1600C(不能超过1900C)以除去水分。稍冷后，置于干燥器中，放置16h。称取5g上述己处理的试样，称准至0.0001g，置于500 mL腆量瓶中，加1
9、5mL邻苯二甲酸西毗睫溶液。在通风橱内将腆量瓶置于沸水浴上加热30min后，取下腆量瓶，加10mL水，摇匀后，冷却至室温。加23滴酣献指示液(1g/L)，用氢氧化纳标准溶液(c(NaOH) = 1 mol/LJ滴定至粉红色。在相同条件下做一空白试验。氧乙烯基数n按式。)计算z血= (V - 7-) . c一叫+44 式中:目表面活性齐IJ1283的氧乙烯基数;V 滴空白时，氢氧化纳标准溶液之用量，mL;V 滴试样时，氢氧化纳标准溶液之用量，mL;c一一氢氧化纳标准榕液之物质的量浓度，mol/L;m一一试样质量，mg;206一一表面活性剂1283的摩尔质量减去氧乙烯基的摩尔质量，g/mol;44
10、一一氧乙烯基(C2H40)的摩尔质量，g/mol。平行测定允许偏差在0.3以内。4.3 浊点的测定4.3.1 浊点测定见下边装置图。3 4.3.2 测定方法ZB G:SS-1003-89 f ， / - -/ -l 一2 3 -4 -一-一一1虫点测定装置图1-精密温度计，50100C，分度值为O.lC;2一橡皮塞;3一试管，内径约40mm、长13Qmm;4 下端呈环形的玻璃棒;5试祥溶液p6一水浴烧杯，800mL;7一水;8一石棉网;9一酒精灯称取1g试样，称准至0.01g.置于100mL烧杯中，加50mL水，温热溶解，将溶液轻移至100mL容量瓶中，用水稀至刻度。摇匀后取50mL于试管中，
11、按图装置好，使水浴的液面高于试液的液面约5mm , 在不断搅拌下，升温，近浊点前10C，按每分钟升温1C的速度加热。同时仔细观察被测溶液的变化。当溶液发生混浊时，经搅拌后.7昆浊仍不消失时的温度即为浊点。平行测定允许偏差小于0.50C。4.4 乳化力的测定称取1g试样，称准至0.01g。用水溶解并稀至200mL。取25.0mL溶液置于100mL烧杯中，加入25.0 mL13号机油。装烧杯置于电磁搅拌器上。控制搅拌速度(搅拌速度:与盛试样相同的烧杯，加50mL 水，开动搅拌后调其速度使烧杯中的水位达到80mL水静止时的高度)，搅拌5min后，立即倒入100mL 量筒中，记录从溶液倒净时至分离出4
12、0mL静止水层时所需的时间。平行测定允许偏差在2min内。4.5 表面张力的测定配制以下浓度Cmol/L)的试样水溶液:0.0 X 10-5、1.0 X 10-5、3.0X 10-5、7.0XIO-5、1.0 X 10-4、1. 5X 10-4、2.OX 10-4、2.5X 10-4、3.OX 10-4、4.0X 10-4、6.OX 10-4、8.OX 10-4、1.Ox 10-3。在室温下，用表面张力仪测定。以表面张力为纵坐标、浓度为横坐标作图。求出表面张力不再下降或下降得缓慢时的浓度所对应的表面张力。4.6 pH值的测定称取8g试样，称准至0.01g，用不含二氧化碳的水稀至100mL。以下
13、按GB9724之规定进行测定。4 4.7 照相性能的测定4.7.1 标样ZB G ,8 5, 110 0 3-8 9 供需双方共同协商，以物化测试数据合格的中上样品为标样，贮存于塑料桶中，于1020.C保存两年。4.7.2 测定方法各使用单位用现行生产、加工配方及工艺，对试样及标样同时进行测试，其照相性能:a. 灰雾密度增加15%;b. 反差系数减小10%;c. 感光度降低:(10%。4.8 聚乙二醇含量的测定将4.2中的萃取液再分别用25mL三氯甲烧重复萃取三次。将该萃取液收集于同一锥形瓶中，用滤纸过滤后，将滤液置于另一已恒重的锥形瓶中，蒸出三氯甲:皖后，再将锥形瓶置于石棉网上，在通风橱内缓
14、慢加热蒸发至近干。然后移至1051l0.C下烘至恒重。聚乙二醇含量(X2)按式(4)计算:式中:X2一一聚乙二醇的百分含量，%;X2=二m2X 100 . . ( 4 ) m ml 烘干后锥形瓶加三氯甲烧萃取物的质量，g;m2一一锥形瓶的质量，g;m一一试样的质量，平行测定允许偏差在0.2%之内。4.9 溶解性的测定称取8g试样，称准至0.01g。置于100mL比色管中，用水温热溶解，冷却至室温，稀至刻度。混合均匀。该溶液应透明、不分层、无油珠、放置16h后无变化。4.10 色度的测定按照GB605进行测定。5 检验规则按照GB619之规定进行采样及验收。6 包装、标志、运输及贮存6. 1 包装表面活性剂1283盛于塑料桶中，加盖密封。包装单位20悔。6.2 标志塑料桶内附产品合格证，桶外贴标签。标签上注明产品名称、本标准编号、商标、批号、生产日期、净重和制造厂名称。6.3 运输及贮存汽车等各种运输工具。防晒、防倒置，室温下保存两年。主、t鸣、m叶妇之ZB G , 8 5 00 3 - 8 9 附加说明:本标准由全国感光材料标准化技术委员会提出。本标准由化学工业部感光材料技术开发中心归口。本标准由化学工业部第一胶片厂起草。本标准主要起草人姚荣国、王代富、李景春、高玉英。不得翻印问一元t-nu -r吨d9-nu po-u-nm一FhE Fh-号一价书一定标目144-53 版权专有
