HG 3-1065-1977 化学试剂 50﹪硝酸锰溶液.pdf

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资源描述

1、中华人民共和国石油化学工业部部标准HG 3-1065-77化学试剂50 0o石肖酸锰溶液代替HGB 3256-60本试剂为淡粉红色的液体,溶于醇。分子式:Mn(NO,),:分子量:178.95按1975年国际原子量)一、技术条件1. Mn(N03):含量:分析纯、化学纯,一49.0-51.0%。2.杂质最高含量(指标以%计):名称分析纯化学纯(1)水不溶物(2)抓化物(CU(3)硫酸盐(SO)(4)铁(Fe)(5)锌(Zn)(6)重金属(以Pb计)(7)碱金属及碱土金属(硫酸盐)0. 0050.0010.010. 00050.020. 0010.100.010.0020.040. 0020.0

2、50. 0020.25二、检验规则按GB 619-77之规定进行取样及验收。三、试验方法测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB 601-77,GB 602-77,GB 603-77之规定制备.1. Mn(N03)。含量测定:称取。.5克(0.4毫升)样品,称准至。.0002克。加10。毫升水及2毫升1000盐酸羚胺溶液,用。. 05M乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定,近终点时加10毫升氨一氮化按缓冲溶液甲(pH10)及5滴。.5%铬黑T指示液,继续滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。Mn(N03)i含量%(X)按下式计算:VCX 0. 1790.,_人今入iuu行中华人民共和国石油化学工业部发

3、布辽宁省石油化工局提出1978年10月1日实施沈阳市新城化工厂起草HG 3-1065-77式中:v一一乙二胺四乙酸二钠标准溶液之用量,毫升;G-一乙二胺四乙酸二钠标准溶液之克分子浓度,M;G0. 1790样品重量,克;每毫克分子Mn (NO,)。之克数。2.杂质测定:样品须量准至0.1毫升。(1)水不溶物:量取40毫升(50克)样品,注人10。毫升水中,在水浴上保温1小时,用恒重的4号玻璃滤祸过滤,以热水洗涤滤渣至洗液无硝酸盐反应。于105-110 C烘至恒重,残渣重量不得大于:分析纯2.5毫克;化学纯。5.。毫克(2)氯化物:量取。.8毫升(L克)样品,加25毫升水(必要时过滤),2毫升5N

4、硝酸及1毫升。.1N硝酸银,摇匀,放置10分钟所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的C1:分析纯化学纯稀释至25毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。(3)硫酸盐:量取。.4毫升(0-5克)样品,加20毫升水、2至反应停止,在水浴上蒸干,溶于水,稀释至50毫升。取10毫升不断振摇下滴加3毫升2500氯化钡溶液,稀释至25毫升,摇匀标准是取下列数量的S040.01毫克;0.02毫克。毫升甲醛溶液及2毫升盐酸,摇匀,温热,加5毫升95%乙醇,1毫升3N盐酸,在,放置10分钟。所呈浊度不得大于标准。分析纯0.01毫克;化学纯。.04毫克。稀释至10毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。(4)铁:量取。

5、.8毫升(1克)样品,稀释至25毫升,加1毫升盐酸,3Q毫克过硫酸按及2毫升250硫氰酸铁溶液,用10毫升正丁醇萃取,有机层所呈红色不得深于标准标准是取下列数量的Fe:分析纯。.005毫克;化学纯。.020毫克。与样品同时同样处理(5)锌:a.原子吸收分光光度法仪器条件:光源:锌空心阴极灯;波长:213. 9毫微米;火焰乙1块空气测定方法:量取。.8毫升(1克)样.钻稀释至10。毫升。取10毫升,共四份。按HG 3-1013-76第二章第2条第(2)款之规定制定。b.化学分析法量取。.4毫升(0. 5克)样品,注人250毫升容量瓶中,稀释至刻度。取5毫升,稀释至20毫升,加5毫升乙酸一乙酸钠缓

6、冲溶液(PH4-5) ,1毫升一25 0o硫代硫酸钠溶液,摇匀,用5毫升。001 %苯基硫脉四氯化碳溶液萃取,有机层所呈紫红色不得深于标准标准是取下列数量的Zn:分析纯。.002毫克;化学纯。.005毫克HG 3-1065-77稀释至.5毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。(6)重金属量取。.8毫升(1克)样品,加1毫升1N乙酸,稀释至30毫升,加10毫升95%乙酸及10毫升新制备的饱和硫化氢水,摇匀,放置10分钟。所呈暗色不得深于标准。标准是取30毫升不含重金属的硝酸锰溶液及下列数量的Pb:分析纯,0.01毫克;化学纯。.02毫克。与同体积样品溶液同时同样处理。注:不含重金属的硝酸锰溶液的制

7、备量取4毫升(5克)样品,稀释至100毫升,加热至80C,加5毫升1N乙酸及20毫升新制备的饱和硫化氢水,摇匀,放置12-18小时,过滤,煮沸,冷却,稀释至150毫升。(7)碱金属及碱土金属:量取1. 6毫升(2克)样品,溶于90毫升不含二氧化碳的水中,煮沸,加10毫升不含三氧化碳的氨水,于60-70 C通人硫化氢,使锰沉淀完全,在水浴上加热至沉淀完全变为绿色。冷却,稀释至100毫升,过滤,取50毫升,置于恒重的蒸发皿中,加2毫升4N硫酸,在水浴上蒸发近干,加热至硫酸蒸气逸尽,于800灼烧至恒重。残渣重量不得大于:分析纯1.。毫克;化学纯2.5毫克。四、包装及标志1.包装:按HG 3-119-64之规定。内包装形式:Xz-1;外包装形式:1 -1,1-2,1-3;包装单位:第4类。2.标志:按HG 3-119-64之规定

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