1、中华人民共和国化工行业标准HG/T 2660一95各色聚氨醋磁漆(双组分)主题内容与适用范围本标准规定了各色聚氨醋磁漆(双组分)的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、贮存和运输等事项。本标准适用于由含甲苯二异氛酸醋的预聚物为组分一;颜填料及助剂与含经基醉酸树脂为组分二组成的分装型涂料。本标准的产品适用于木器家具及内用金属制品表面作装饰保护之用。2引用标准GB/T 1726涂料遮盖力测定法GB/T 1727漆膜一般制备法GB/T工728漆膜、腻子膜干燥时间测定法GB/T 1730漆膜硬度测定法摆杆阻尼试验GB/T 1764漆膜厚度测定法(;B/T 1768漆膜耐磨性测定法GB/T 3186
2、涂料产品的取样GB/T 5208涂料闪点测定法快速平衡法GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T 6740涂料挥发物和不挥发物的测定GB/T 6742漆膜弯曲试验(圆柱轴)GB/T 6751色漆和清漆挥发物和不挥发物的测定GB/T 6753.1涂料研磨细度的测定GB/T 9274色漆和清漆耐液体介质的测定GB 9278涂料试样状态调节和试验的温湿度GB/T 9286色漆和清漆漆膜的划格试验GB/T 9750涂料产品包装标志GB/T 9754色漆和清漆不含金属颜料的色漆漆膜之200,60。和850镜面光泽的测定GB/T 9761色漆和清漆色漆的目视比色法GB/T 13491涂料产品
3、包装通则HG/T 2458涂料产品检验、运输和贮存通则3技术要求产品应符合表1中技术要求。中华人民共和国化学工业部1995一03-06批准1996一06一01实施xG/T 2660一95表1指一等品合格品l漆膜颜色及外观符合标准板及其色差范围、漆膜平整光滑原漆在容器中的状态组分一浅黄及棕黄透明液体无机械杂质组分二易搅拌均匀，无明显硬块不挥发物含量，%不小于细度，y.不大于遮盖力，g/m,不大于110120红、黄150160千燥时间，h不大于表千实干烘干浅色(105士2C)深色(120士2C )光泽,60C不小于划格试验，级不大于弯曲，mm不大于硬度不小于0. 700.65耐水性96h不起泡，不
4、起给，不脱落许漆膜变白，2h恢复。允72h不起泡。不起红不脱落次许漆膜变白，21,恢复耐酸性(浸人5%V/V硫酸溶液中)14h不起泡.不起给，不脱落12h不起泡不起给，不脱落耐醉性(浸人50%V /V乙醉溶液中)5h不起愁不起练漆膜无异常4h不起泡，不起线漆膜无异A变化变化耐磨性(750g/500r),g闪点，C五左F不低于0.020.03游离TDI单体，%组分一不大于HG/T 2660一954试验方法4.1试验的一般条件4. 1门双组分间的配比，按各生产厂产品介绍及说明书卜规定的组分间配比调整漆液，制板方法按GB/丁1727规定进行。4.1.2试验室状态调节按GB 9278规定进行4.1.3
5、漆膜厚度测定按GB/T 1764规定进行，漆膜厚度在(30士4)p-之间。试板除另有规定外，其余均为马日铁板4. 1.4制板后漆膜各项物理指标的测试，除光泽在恒温恒湿条件下干燥48h后测试外，其余指标均在fli准规定温度条件下烘1h，然后放置恒温恒湿条件下1h后测试4.27i膜颜色及外观按GB/T 9761规定进行口4.3原漆在容器中状态按“B/T 3186中4. 3规定进行4.4不挥发物含量按(;B/ F 674。规定进行，测定时为混合组分。4. 5细度按(,B/r 6753.1规定进行。4.6遮盖力按GB/T 1726规定进行。4-7!一燥时间按GB/T 1728规定，表干按乙法;实干按甲
6、法进行4-8光泽按GB/T 9754规定进行。4.9划格试验按(:B/T 928(;规定进行，6X6切割，切割间距lmm,4.10弯曲按GB/T 6742规定进行。4, 11硬度按GB/T 1730规定中B法进行。4.12耐水性浸人符合GB/T 6682实验水中，按GB/T 9274中5的规定进行4门3耐酸性试板为50 X 120X 0. 45-0. 55mm钢板，制备后封边，按GB/T 9274中5的规定进行。4.14耐醇性试板为90 X 120 X 2-3mm玻璃板，制备后封边，按GB/T 9274中5的规定进行4.15耐磨性按iB月1768规定进行4.16闪点按GB/T 5208规定进行
7、。4.17游离单休(rDI)按附录B规定进行HG/r 2660一955检验规则5.1按HG/T 2458第3章规定进行。5.2本标准所列项目为型式检验项目。其中除漆膜颜色及外观、不挥发物含量、细度、遮盖力、干燥时间、光泽、划格试验、弯曲、硬度、原漆容器中状态为出厂检验项目外，其余项目每年抽验1次。6标志按GB/T 9750规定进行。了包装按GB/T 13491规定进行。S运输和贮存按HG/T 2458第4章规定进行9安全、卫生、环保规定该漆含有酮、脂类及二甲苯等有机溶剂，属易然液体，并有一定的毒性。因此，施工现场应遵守涂装作业及安全操作规程，采取防火、防尘、防静电、防中毒等措施。HG/T 26
8、60一95附录A施工参考(参考件)A1刷涂、喷涂均可。施涂一道应具有好的施工性和流平性。调节粘度可用x-10聚氨M0稀释pp1，忌用含醉类.氨类溶剂和硝基漆稀释剂稀释。n2使)I1前，两组分按生产厂包装或使用说明书F-规定的比例调配，一次调配量不宜过多，配制好的漆液最好在4 h内(2312Y)用完，下道喷涂或刷涂间隔时间夏季2h，冬季4h该漆常温干燥，也可以烘干组分一须妥碑保管，容器密封严实，防止渗水、漏气而使漆液胶化变质口叨A4附录B气相色谱法测定聚氮醋涂料中的游离甲苯二异抓酸醋(补充件)B1适用范围本附录适用干聚氨酷涂料中的游离甲苯二异氰酸酷(TDI )的测定。B2方法原理试样经气化后通过
9、色谱柱，使欲测的游离甲苯二异氰酸醋与其他组分分离，用氢火焰离子化检测器检测，以内标法定量。材料我气:氮气，纯度)99.8 YO;燃气:氛气，纯度)99.8Y,;助燃产屯:空气.八2傀j;.，J内JqjqJBBBBB4试剂B4门乙酸乙醋:分析纯B4.2十四烷:色谱纯;B4.3甲苯二异氰酸酷:，用5八分子筛脱水分析纯(8000 2,4一甲苯二异氰酸酷和20% 2,6一甲苯二异氰酸酷棍合物)B5仪器B5.1气相色谱仪:能满足分析条件要求的任何型号的色谱仪，配有氢火焰离子化检测器，对苯的检出限D,1 x to-g/s。气化器内衬可更换玻璃管或者柱前置一段空柱，定期清洗。B5.2色谱柱:内径2-m，长I
10、m不锈钢柱牛X填料:a.固定液:7%二甲基硅油SE-300b.载体:102硅烷化白色载体，粒度0. 1500. 180mm(80-100目)。B5.3进样器:微量注射器.1川HG/T 2660一95B6色谱操作条件内标物:四烷;村二温:150C;检测器温度:200C;气化室温度:150 C;载气流速氮气，30mL/min进样量:0. 2讨B了准备工作B7.1固定相的配制按液载比，准确称取一定量的固定液二甲基硅油，量取相当于载体体积1.2倍的溶刘三氯甲烷，加人磨u圆底烧瓶中，上接磨口冷凝器，加热回流半小时，待固定液完全溶解后，将载体倒人，继续回流1. 5-2h,然后切断电源取下冷凝器，在通风柜中
11、用红外灯加热至50 C左右，缓慢挥发溶剂至干，升温到6OC，干燥半小时，筛分后备用B了.2色j普柱的填充和老化将洗好烘干的柱子一端用铜丝网堵好。并接在真空泵上抽气，另一端接上漏斗，缓缓加人N制好的固定相，并轻轻敲打色谱柱至固定相不再进人为止，两端塞上玻璃棉。然后将柱子接到色谱仪上(不接检测器)通氮气进行分段老化，在80C.120C,160C分别老化2h，再升到185 C老化到基线走直为止。B了.3校正因子测定B7. 3门配制内标物溶液:称取1. Og (精确至。. 000 2g)十四烷，放人干燥的容量瓶中，用无水乙酸乙醋稀释至100MLB7.12配制甲苯二异氰酸醋溶液:称取1. og(精确至0
12、.000 2g)甲苯二异氰酸醋单体，放人P燥的容量瓶中，用无水乙酸乙酷稀释至100mL。该溶液保存期为2天B7.3- 3配制标准样品:用移液管准确吸取Sml内标物溶液和5mL甲苯二异氰酸酷溶液，注人样品瓶中混合，摇匀。B7.14按色谱操作条件，将仪器稳定后，向色谱仪注人标准样品，并记录色潜图。B7. 3. 5按式(BI)计算甲苯二异氰酸醋的相对校正因子:厂=絮。A,A, (B1)式:f一甲苯二异氰酸醋的相对校正因子;.n,一标准样品中甲苯二异氰酸酌的质量,g;Ill,一标准样品中十四烷的质量，9;A,-,一甲苯二异氰酸on,的峰面积;人L一十，四烷的峰面积。用上述试验步骤测得的相对校正因子，2
13、次测定结果之差小于10环，测定结果才可使用。B7.4相对保留时间的测定B7.4- 1按色谱操作条件，待仪器稳定后，向色谱仪注人标准样品，记录各组分的保留时间。以十四烷为从准算出各组分的相对保留时间，用此相对保留时间进行定性。87.4. 2各组分的保留时间顺序如下:乙酸乙醋;甲苯二异氰酸酝;四烷。He/T 2660一95附聚氨醋涂料中游离甲苯二异氛酸醋单体的典型色谱图。图Bl聚氨醋涂料中游离甲苯二异氛酸酣单体的典型色谱图1一乙酸乙酸z-涂料中的溶荆测定步.样品重量的确定:样品重量根据游离甲苯二异银酸酣的含量确定，见表(B1):OUOUBBHG/r 2660一95表BI游离甲苯二异佩酸酷百分含量称
14、样量.K1-22qB8. 2按上表将样品注人样品瓶中，用增量法称出试样的质量(精确至。.000 2g),再用移液管加入内标物溶液Sml，用10mL量筒加人无水乙酸乙酷5mL,混合摇匀。B8.3按色谱操作条件，待仪器稳定后，向色谱仪注人。.2mL按上述要求配制的样品，9i=记录色谱图。B8. 4根据相对保留时间对各组分定性。B8_ 5测量游离甲苯二异氰酸醋和十四烷(内标物)的峰面积。用手_L测量时，量出峰高和半峰宽。峰面积山峰高乘以半峰宽而得。如用数据处理机，可预先编好分析和计算程序进行自动计算口89计算按式(B2)计算游离甲苯二异氰酸酷百分含量计算至0.01肠。X二m;山u，f mAc, (H
15、Z)Xnn-一试样中游离甲苯二异氰酸酷为质量百分含量，%;m一一试样的质量，9;，。吃一一加人内标物十四烷的质量,g;A,)一一游离甲苯二异氰酸酷的峰面积,cm;An;一内标物十四烷的峰面积，cm,;f一一甲苯二异氰酸醋的相对校正因子。精密度用以下数值来判断结果的可靠性。1重复性:同一操作者重复测定2次结果之差的绝对值不应大于。.10写2再现性:两个实验室对同一试样测定结果之差的绝对值不应大于。.200o报告中OOal式川川Bl川取平行测定2次结果的算术平均值作为试样中游离甲苯二异氰酸酷的测定结果，报告结果应表示t飞位小数。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归日。本标准由武汉双虎涂料工业公司、化工部常州涂料化s_研究院负责起草。本标准主要起草人刘杏萍、刘纪元、孙少华本标准非等效采用加拿大政府规格局1- GP-. 180M通用型两包装聚氨醋涂料标准
